Бензол многократное

Таблица 41. Данные о фракционировании парафинового гача из раствора в бензоле многократной обработкой 27% (масс.) карбамида и 5% (масс.) метанола

Бензол обычно содержит до 0,5 % тиофена, который не отделяется от бензола перегонкой. Для отделения тиофена 1 л бензола многократно взбалтывают каждый раз с 80— 100 мл концентрированной серной кислоты до тех пор, пока порция серной кислоты останется почти не окрашенной, а проба бензола не даст реакции на тиофен. [c.240]

Бензол является одним из наиболее часто применяющихся в лабораторной практике растворителей ароматического ряда. Обычно бензол содержит до 0,5% тиофена (темп. кип. 84°), который не удается отделить перегонкой. Для удаления тиофена 1 л бензола многократно взбалтывают при комнатной температуре каждый раз с 80 мл концентрированной серной кислоты до тех пор, пока серная кислота окажется почти не окрашенной. [c.24]

Бензол (темп. кип. 80, Г С, °=0,879) является одним из наиболее часто применяющихся в лабораторной практике растворителей ароматического ряда. Обычно бензол содержит до 0,5% тиофена (темп. кип. 84° С), который не удается отделить перегонкой. Для удаления тиофена 1л бензола многократно взбалтывают при комнатной температуре каждый раз с 80 мл концентрированной серной кислоты до тех пор, пока серная кислота окажется почти не окрашенной. Также рекомендуется встряхивать бензол с высоко активным скелетным никелевым катализатором. [c.60]

С целью подтверждения такого расположения масла на сферических частицах был проведен следующий эксперимент навеску крупки высокоплавкого гача в условиях, обеспечивающих растворение только масла в ацетон-бензоле, многократно смешивали с растворителем и отделяли от него фильтрацией. В фильтрат переходило все уменьшающееся количество масла с примесью легкоплавких углеводородов. Таким путем было достигнуто глубокое обезмасливание крупки. Содержание масла в крупке, оставшейся на фильтре после последней промывки ее растворителем, составило 0,1%. Выход такого парафина на сырье был около 64%. Наблюдение под микроскопом показало, что частички крупки после обезмасливания сохранили сферическую форму. [c.123]

Реакционную массу нейтрализуют, капролактам экстрагируют бензолом, многократно промывают и затем очищают перекристаллизацией или дистилляцией в роторно-пленочном вакуум-испарителе. [c.189]

В случае отсутствия инденовой фракции бензол многократно промывают концентрированной серной кислотой до необходимой степени очистки. [c.138]

В промышленности растительные масла выделяются из семян масличных растений прессованием (холодным или горячим) или экстракцией бензином. Кроме того, применяют комбинированный метод, включающий прессование с последующим экстрагированием масла, оставшегося в жмыхе, жидким растворителем, например бензолом. Существующие методы получения масел имеют недостатки. Так, даже при многократном прессовании в жмыхе остается от 6 до 10% масла. Когда прессованием перерабатывают семена с малым содержание.м масла, то потери масла намного больше. Экстракционный способ дает возможность почти полностью извлечь масло из семян. Но при подготовке семян к экстракции с измельченными семенами оставляют часть лузги, чтобы обеспечить лучший контакт исходного продукта с растворителем. В связи с этим шрот может [c.109]

Как уже указывалось, насадку перед загрузкой ее в колонну следует очень тщательно очистить. Следует иметь в виду, что многократная промывка четыреххлористым углеродом и трихлор-этиленом не обеспечивают необходимой степени чистоты. Для устранения прилипших к элементам насадки слоев загрязнений целесообразно сначала несколько раз промыть насадку горячим бензолом, а затем сполоснуть ее трихлорэтиленом [14]. [c.480]

На основе проведенного ранее разбора механизма смешения пластовой и промывочной воды люжно утверждать, что многократный процесс вымывания солей в рассмотренной методике обусловлен некачественной организацией процессов разрушения бронирующих оболочек и транспортной стадии коалесценции. Так как процесс разрушения бронирующих оболочек при помощи бензола длится 20—30 мин, то, даже если хорошо организовать транспортную стадию процесса коалесценции, нельзя полностью вымыть соли из нефти за первые 5—10 мин смещения. Бронирующие оболочки могут быть разрушены за время отстоя пробы после первого смешения (обычно 15—25 мин). За время второго смешения соли уже могут быть вымыты полностью. Если это не происходит, то либо плохо организована транспортная стадия процесса коалесценции, либо мала эффективность применяемого растворителя. [c.152]

Взаимодействие между неполярными молекулами (дисперсионный эффект). Дисперсионные силы возникают в результате смеш,ения электронных оболочек в момент сближения молекул, что приводит к кратковременной и многократной их поляризации. При определенной ориентации и наличии кратковременной поляризации молекулы способны притягиваться друг к другу. Это наиболее распространенный и универсальный вид сил межмолекулярного взаимодействия, К неполярным растворителям относятся пропан, бензол и все другие углеводородные растворители. Толуол также следует отнести к группе неполярных растворителей, так как имеющийся у него небольшой дипольный момент решающей роли не играет. В масляном сырье все углеводороды являются неполярными, за исключением некоторой части ароматических, обладающих слабо выраженной полярностью. [c.70]

Фракционирование парафинового гача из раствора в бензоле путем многократной обработки 27% карбамида и 5% метанола [c.225]

В лабораторной практике в качестве селективных растворителей чаще других применяют жидкий сернистый ангидрид (один и вместе с бензолом), уксусную кислоту, ацетон, нитробензол, фенол, анилин и др. Так же как и в методе адсорбции и кристаллизации разделение при селективной экстракции — неполное, и для повышения четкости разделения требуется многократное повторение операции селективной экстракции. [c.177]

Поглотительное масло после удаления из него сырого бензола до остаточной концентрации -0,4 мас.% вновь поступает на улавливание бензольных углеводородов из коксового газа. Таким образом, жидкий поглотитель находится в цикле абсорбция-десорбция. Так как поглотительное масло подвергается многократному нагреву, в нем накапливаются высокомолекулярные вязкие продукты, выпадающие в осадок и ухудшающие работу теплообменной аппаратуры. По этой причине поглотительное масло постоянно подвергается регенерации путем перегонки с паром. [c.64]

Из данных таблицы видно, что бензол извлекается и >. крошки полностью лишь после четырехкратного экстрагирования при соотношении клей спирт = 1 4. Многократное экстрагирование бензола в первом (приближении моделирует [c.220]

НК хорошо растворяется в бензине, бензоле, хлорированных углеводородах, но нерастворим в спиртах. Обладает высокой клейкостью. Плотность НК — 910-930 кг/м . Резины на основе натурального каучука имеют высокую эластичность, небольшие гистерезисные потери, низкое теплообразование при многократных деформациях, хорошие адгезионные и когезионные свойства. К недостаткам резин на основе НК относят их низкую масло- и химическую стойкость, старение под действием тепла, солнечного света, кислорода. [c.14]

Что происходит в колонне ниже линии ввода смеси Б - -Т Сюда стекает жидкость с нижней тарелки верхней части колонны. Эта жидкость содержит в себе наряду с толуолом бензол. Чтобы в жидкости остался только толуол, следует поднять температуру ее и повторить многократно перегонку. Это и осуществляется на тарелках нижней части колонны. Необходимое тепло вносится закрытым паром или какой-либо горячей жидкостью через нагреватель 4 на дне колонны. [c.84]

Ожоги кожи кислотами, щелочами, бромом, фосфором. Промывают сильной струей воды из водопроводного крана. После этого осторожно промывают 1%-ным раствором уксусной кислоты (при ожоге щелочью) или 1%-ным раствором гидрокарбоната натрия (при ожоге кислотой). При ожоге бромом кожу основательно промывают бензолом. При ожоге фосфором многократно погружают обожженное место в ванночку с 1%-ным раствором сульфата меди или же накладывают марлю, смоченную раствором сульфата меди, и многократно ее меняют. [c.535]

Сконденсировав второй пар и снова доведя до кипения эту жидкую смесь нового состава, получим третий пар с еще большим содерл<анием бензола и т. д. В результате многократного повторения таких операций можно значительно обогатить пар легкокипящей жидкостью. В остатке будет накапливаться высококипящая (малолетучая) жидкость. [c.233]

Хлористый метилен-1-лигроин 3) ЗЮг 4) Лигроин -Ь бензол многократное пропускание 5) Визуально или промазка водным раствором КаМОа и раствором дифениламина в серной кислоте [c.258]

Петрол. эфирЗ) / колонна-. Мб504, II колонна-, основной углекислый цинк 4) Петрол. эфир 4-10% бензола, многократное пропускание [c.285]

Эмульгаторы вьщеляли из эмульсии многократной промывкой последней в делительной воронке растворителем в соотношении 1 2 (эмульсия нефти растворитель). В качестве растворителя применяли петролейный эфир или сначала керосин, а потом петролейный эфир (видоизмененный метод) [25]. После отделения воды из эмульсии, отмытой от нефти, извлекали часть эмульгатора, растворимую в бензоле, сушили и определяли ее выход. При применении в качестве растворителя нефти керосина вьщеленные глобулы эмульсии перед обработкой бензолом промьшали несколько раз петролейным эфиром для удаления остатков керосина. Не растворимую в бензоле часть эмульгатора промывали в воронке Бюхнера дистиллированной водой для удаления из нее неорганических солей. Результаты выделения эмульгаторов из эмульсий [c.26]

Алкилирование бензола пропиленом на твердых каталйза торах. Известны такие твердые катализаторы алкилировавйй бензола пропиленом, как фосфорнокислотный, катализаторы на основе оксидов и солей металлов, оксиды, модифицированные ВРз, аморфные алюмосиликаты, цеолиты и катиониты. Применение твердых катализаторов намного упрощает технологическую схему, позволяет автоматизировать процесс, исключает проблему коррозии аппаратуры, облегчает отделение Продуктов реакции, не требующих дополнительной очистки, Приводящей в гомогенном катализе к образованию стойких эмуль-сий и больших объемов сточных вод. Эти катализаторы мо р0 регенерировать и использовать многократно. [c.249]

V При производстве этил-, пропил- или додецилбензолов редакционную массу алкилирования бензола олефинами в присутствии хлорида алюминия очищают от катализатора водно-щелочной обработкой при температуре 10—20°С. Многократная промывка дает значительный объем сточных вод. Так, при производстве 1 т алкилбензола получается 10—12 сточных вод.- Чтобы уменьшить количество последних и полностью извлечь катализатор из реакционной массы процесса, предложено использовать ионообменные смолы/ КУ-2 в Н+ и натриевой формах, анионит АВ-Г6-ТС в ОН- форме [248], анионообменные смолы АВ-17, катионообменные ткани в Н+форме, анионо-обменные ткани в ОН-, РО= б-формах [249]. [ Эти материалы являются эффективными ионообменными сорбентами при очистке алкилатов от хлоридов алюминия. При времени контакта 10—12 мин, температуре 60—70°С коэффициент. извлечения хлорида алюминия практически составляет 100% (в статичес ких условиях). Экспериментальные данные, полученные в динамических условиях, показали, что максимальная объемная скорость подачи алкилата не должна превышать, 9—10 м /м ионита, так как возможен механический унос последнего. Применение ионообменных тканей и нетканых материалов позволяют в 2—3 раза повысить объемные скорости потока при 100%-ном извлечении. [c.261]

В процессе дальнейшего изучения, путем многократной фракционировки и окисления отдельных, отвечающих индивидуальным соединениям, фракций, было установлено содержание в бензине н-понтана, к-гексана, н-гептана, 3-метилоктана, к-ио-нана, пентена-1, пентена-2, гексена-2, 3,3-диметилпентона-1, гентена и октена-2. Нафтены обнаружены не были. Ароматических углеводородов оказалось очень мало бензола 8% во фракции 72—87°, или 0,1% от всего бензина, толуола — 16,5%i во фракции 103,5—117°, или 0,4—0,5% от всего бензина. Кох, основываясь на цитированных выше исследованиях Б. Л. Молдавского с сотр., Б. А. Казанского и А. Ф. Платэ, а та1> же данных американских патентов № 351078 и 382747 по каталитической ароматизации алифатических углеводородов над окисями ванадия и хрома, подверг исследованию в этом отношении ряд фракций синтина. Гептеи-гептановая фракция (с т. кии. 92— 95°) подвергалась ароматизации над окисями ванадия и хрома в пределах 400—530°. Прп оптимальных условиях выход ароматических углеводородов в продуктах реакции составлял 55% от исходного, причем основным углеводородом был толуол. Катализатор быстро терял активность, но легко регенерировался продуванием воздуха. [c.199]

Выделенный асфальтен-сырец подвергался фракционированию путем его многократного осаждения из бензольного раствора н-гексаном осадка сумма-тивной фракции и отделения экстракта растворимой части. При этом соблюдалось постоянство концентрации разделяемого асфальтена в системе, равное 60 г/л. Вначале осаждение проводилось из системы, где содержание бензола (по объему) соответствовало 10%. Затем содержание бензола в смеси с н-гек-саном составляло соответственно 20, 25, 30, 40% и в конце разделения остаток суммарной фракции обрабатывался 100%-ным бензолом. Начальная схема ьыделения первых фракций из асфальтена приведена на рис. 1. Как показано на схеме, экстракт после каждого осаждения к отгонки растворителя на водяной бане анализировался на содержание асфальтенов и смол по растворимости в 100%-ном н-гексане и определялся их коэффициентом светопогло-щения, значения которого также приведены на рис. 1. [c.15]

Затем к охлажденной льдом смеси добавляли по каплям 100 мл 15% НС1 и избыток о-ксилола отгоняли с водяным паром. Из перегонной колбы водный слой сливали с осадка, а остатки воды удаляли азеотропной перегонкой с бензолом. Продукт из остатка экстрагировали последовательно горячим бензолом и хлороформом экстракты обесцвечивали кипячением с активированным углем. После отгонки из экстрактов растворителей и перекристаллизации остатка из ледяной уксусной кислоты получили 26 г (24%) кристаллического продукта, из которого, многократной перекристаллизацией из смеси бензол-н. гексан (1 1) выделили 18 г продукта с т. пл. 180— 18Г (I) и 3,8 г продукта с т. пл. 121—122° (II), Дополнительную очистку II проводили путем перекристаллизации из ацетона. 1,т. пл. 180—181° ИК-спектр, см- 875 (изолированный Н в бк ), 1380, 1455, 2865, 2925,. 2955 (СНз). Найдено, % С 70,5 Н 6,1 S 23,0. СюН З . Вычногено, % С 70,59 Н 5,9 S 23,19. II, т. пл. 125—126° ИК-спектр, см 825 (два смежных Н вбк), 877 (изолированный Н в бк), 1375, 1460, 2864, 2925, 294S (СНз). Найдено, % С70,4 Н 6,0 .S 23,1. igHieSa- Вычислено, % С 70,59 Н 5,9 S 23,19. [c.216]

Основными представителями смолистых веществ в нефтях являются смолы и асфальтены, различающиеся по внешнему виду и растворимости. Смолы — коричневое полужидкое вещество, растворимое во всех нефтепродуктах и не растворимое в спирте асфальтены — темный аморфный порошок, растворимый в бензоле и не растворид1ый в легком бензине. Разделение смол и асфальтенов основано на их различной растворимости асфальтены осаждают, многократно разбавив навеску легким бензином (лишенным ароматических углеводородов), н-гептаном и подобными растворителями смолы при этом остаются в растворе, из которого могут быть выделены посредством адсорбента (силикагеля). Эти смолы называют снликагелевыми. [c.62]

Применение в качестве экстрагентов таких растворителей, как ацетон, метанол, изопропиловый спирт, гексан и бензол, позволяет довольно успешно разделять нефти на легкие и тяжелые масла, смолы и асфальтены [243]. Необходимое условие для данного экстракционного разделения нефтей — предварительное осаждение (смесью ацетона и метанола) легкого масла и гудрона. Последний разбавляется в бензоле и наносится тонким слоем на фильтровальную бумагу, играющую роль малоактивного адсорбента. Выделение ф ракции тяжелых масел, смол и асфальтенов осуществляется последовательной многократной экстракцией в аппарате Сокслета сначала изопропиловым спиртом и гексаном (9 1), а затем гексаном и бензолом. Для селективной экстракции рекомендованы также мочевина, спиртовые растворы кислот и щелочей [252], хлорированные алифатические и ароматические углеводороды [253] и др. [c.105]

К 33,06 г трихлоруксусной кислоты прибавлялись 40 мл чепгы-реххлористого углерода. При многократном встряхивании кислота растворялась с образованием прозрачного гомогенного раствора. Из общего объема смеси в 59,5 мл брались 2 мл для определения концентрации кислоты, а в 57,5 мл прибавились 4 мл ОРг 0(С2Н5)г и 20,5 мл циклогексена. Половина такой смеси бралась для первого опыта, а половина разбавлялась равным объемом четыреххлористого углерода до 82 мл я использовалась во втором опыте. После онределения начальных концентраций кислоты реакция проводилась также, как и с бензолом. Результаты опытов с большой концентрацией кислоты представлены в табл. 27, а результаты опытов с меньшей концентрацией в табл. 28. [c.50]

Над разделением сернисто-ароматического концентрата, получаемого из нефтяных дистиллятов, работали многие исследователи. Так, на активированной окиси алюминия хроматографировали бензиновую фракцию 38— 100° С [13]. Углеводороды десорбировали изопентаном, сернистые соединения пытались вытеснить этанолом. При этом был получен концентрат сернистых соединений, содержавший значительные количества бензола и толуола. Многократное хроматографирование сернистого концентрата не привело к его очистке. Только путем его микрофракционирования и последующего применения инфракрасной спектроскопии удалось установить присутствие меркаптанов и сульфидов с температурой кипения ниже 85 С. [c.100]

Для рационального проведения кристаллизации требуется знать зависимость растворимости от состава смеси. На рис. 22 в качестве примера приведена диаграмма двойной системы твердое тело — жидкость , компоненты которой неограниченно смешиваются в жидком состоянии (т. е. взаимно растворяют друг друга) и совсем не смешиваются в твердом состоянии. Примерами таких смесей могут служить о-нит-рофенол и п-толуиднн, бензол и хлористый метил, камфора и нафталин. Имея смесь такого типа, можно выделить чистые компоненты А и В, но полностью разделить их не удается даже многократной кристаллизацией. [c.17]

После многократного повторения процесса протягивания медь становится такой твердой, что требуется отжиг. Прежде всего необходимо тш а-тельно удалить многократным промыванием различными растворителями (бензолом, четыреххлористым углеродом, петролейным эфиром, диэтиловым эфиром) остатки масла, попавшие в трубку в результате встав-ленрш штифта. Для этого трубку, показанную на рис. 1, наполняют растворителем и присоединяют к вентилю. [c.313]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология