Этил уксуснокислый

Катионы сильных оснований N3+, a +, Ва + и анионы сильных кислот С1, 505 не принимают участия в этих реакциях, поскольку не могут образовать с ионами воды и ОН малодиссоциированных соединений. Таким образом, водные растворы уксуснокислых солей (ацетатов), образованных сильными основаниями, имеют щелочную реакцию, а растворы аммониевых солей сильных кис лот — кислую реакцию. В случае ацетата аммония и катион, и анион принимают участие в реакции гидролиза, однако раствор сохраняет нейтральную реакцию, так как образующиеся уксусная кислота и гидроксид аммония — электролиты равной силы (с. 127), В других случаях, например при гидролизе NH4 N, для определе ния характера раствора необходимо сопоставить константы диссоциации слабого основания и слабой кислоты, образующихся при гидролизе соли. [c.130]

Целлюлоза, не обладая пластичностью, не может быть связующим и для производства пластических масс получают эфиры целлюлозы, которые в определенных условиях уже имеют пластичность. При взаимодействии целлюлозы с кислотами образуются сложные эф ры азотнокислый, уксуснокислый и др., но целлюлоза, как и любой другой спирт, может дать и простые эфиры этил-целлюлозу, бензилцеллюлозу и др. [c.207]

Уксусная кислота — первая нз органических кислот, которая стала известна человеку. Впервые она была получена И.Глаубером в 1648 г. и в концентрированном виде путем вымораживания ее водных растворов и разложением ацетата кальция серной кислотой Г.Шталем в 1666—1667 гг. Элементный состав уксусной кислоты был установлен Я.Берцелиусом в 1814 г. До начала XIX века уксусную кислоту производили исключительно из природного сырья пирогенетической обработкой древесины и окислительным уксуснокислым брожением пищевого этанола. В настоящее время производство уксусной кислоты из лесохимического сырья имеет второстепенное значение, хотя масштабы его измеряются сотнями тысяч тонн. В этом методе уксусную кислоту выделяют из сконденсированной части парообразных продуктов термической обработки древесины (жижки), получаемой [c.310]

При осаждении применяют избыток раствора 8-оксихи- нолина. При этом уксуснокислые растворы окрашиваются над осадком в желтый цвет, щелочные в оранжево-желтый. Фильтруют осадки после 3 мин кипячения, причем фильт- рат остается желтым. Иногда фильтрат мутнеет, при нагревании муть должна исчезнуть. Осадок промывают сначала горячей водой, а затем холодной. [c.184]

Эта серная печень может быть разложена уксусной или другой органической кислотой, и получится соль уксуснокислого натрия, а так как кислота разлагается очень легко огнем, то нагреванием этой уксуснокислой солн и получается чистая и елочь i но органические кислоты будут дороги [5]. [c.20]

Меркурирование бензола в ледяной уксусной кислоте при 100°. Раствор 50 г уксуснокислой ртути в 50 см ледяной уксусной кислоты в толстостенной склянке (бутылка из-под шампанского) смешивают с 100 см свободного от тиофена бензола. При этом уксуснокислая ртуть опять выпадает. Закрытую склянку в течение 5 час. нагревают на кипящей водяной бане. По охлаждении отфильтровывают от нерастворившегося осадка, промывают его многократно бензолом и по испарении фильтрата получают уксуснокислую фенилртуть. Если хотят получить хлорид, то после от-1 онки большей части бензола фильтрат обрабатывают спиртовым раствором хлористого кальция, осадок отфильтровывают, сушат и промывают горячей водой. Хлористая фенилртуть кристаллизуется из спирта. Т. пл. 252° . [c.35]

Описанный метод может быть применен также для определения сероводорода в нефти. Для этого в приборе перед реакционной трубкой помещается так называемая колонка предварительной отгонки, на которой задерживаются тяжелые углеводороды нефти, а растворенные газы и содержащийся в них сероводород продуваются воздухом в реакционную трубку с силикагелем № 3, обработанным уксуснокислым свинцом и содержащим 35% воды. [c.259]

В частности, отмечается возможность разделения смеси изопропилового и этилового спиртов с применением водного раствора уксуснокислого натрия как разделяющего агента. При этом водный раствор соли находится в рецикле и процесс проводится как обычный процесс экстрактивной ректификации по схеме, изображенной на рис. 4,а. [c.212]

Титрование в абсорбере сероводорода производят по мере его выделения до изменения окраски от желтой до розовой. Температуру реакционной смеси не снижают до конца испытания. По окончании выделения сероводорода прекращают подачу азота в колбу и отодвигают колбонагреватель. Колба охлаждается и при этом поглотительный раствор из абсорбера засасывается в соединительную трубку н смывает адсорбированный стенками сероводород. Когда вся трубка наполняется раствором, быстро подставляют колбонагреватель. Содержимое колбы нагревается и раствор при этом из трубки стекает в абсорбер. Операцию эту повторяют несколько раз до тех пор, пока не перестанет изменяться цвет поглотительного раствора. Отмечают суммарное количество раствора уксуснокислой ртути, пошедшее на титрование. [c.443]

Эти вещества часто хо/рошо кристаллизуются п могут быть превращены в кетоно-спирты действием уксуснокислого натрия [c.30]

Было отмечено образование при этом, помимо мезитилена, жидких олефиновых углеводородов, кипящих в весьма широких пределах (от 40 до 340°). Эти олефины при обработке уксуснокислой ртутью окислялись и не давали комплексных соединений. Следовательно они относились по преимуществу к ряду разнообразных олефиНов изостроения. Среди них во фракции 100—110° был идентифицирован диизобутилен (реакцией образования триметил-уксус- [c.262]

Растворитель щелочной. Растворяют 10 г уксуснокислого натрия в 600 мл очищенного этилового спирта. К раствору приливают 400 м/1 бензола. Уксуснокислый натрий при этом полностью не растворяется. [c.329]

К отфильтрованным жирным кислотам прибавляют 25 мл 17о-ного раствора дигитонина в 96%-ном спирте. Дигитонин, соединяясь со свободными стеринами, превращается в дигито-нид. Образующиеся кристаллы дигитонида отделяют от жирных кислот путем промывания на фильтре хлороформом и эфиром. Очищенный от жирных кислот дигитонид в продолжении 10 мин кипятят с 3—5 мл уксусного ангидрида. Реакционную смесь после охлаждения холодной водой обрабатывают четырехкратным количеством 50%-ного спирта. Полученный при этом уксуснокислый стерин промывают на фильтре 50%-ным спиртом, растворяют в небольшом количестве эфира и раствор вы паривают досуха в фарфоровой чащке. После многократной кристаллизации определяют точку плавления. Температура плавления вещества выше 117° С указывает на идентичность его фитостерину, что может служить доказательством присутствия в испытуемом жире растительного масла. Различные стерины имеют заметно отличную кристаллическую структуру. Поэтому бывает полезно выделить из полученных выше ацетатов стерины в чистом виде и просмотреть их под микроскопом. На основании микроскопического исследования также можно судить о происхождении жира, из которого были получены стерины. [c.174]

По мере повышения температуры окисления молекулярная масса адсорбционных смол возрастает, достигая максимума при 165—170° С. Цикличность уксуснокислых и метанольных смол окисления топлив не зависит от температуры окисления, при этом углеводородный радикал окисленных уксуснокислых смол более цикличен, чем исходных, а у метанольных — наоборот. Углеводородный радикал окисленных метанольных смол представлен бензольным кольцом, а уксуснокислых, выделенных из окисленного топлива Т-6,— нафталиновым. [c.21]

К отфильтрованным жирным кислотам прибавляют 25 мл 1%-ного раствора дигитонина в 96%-ном спирте. Дигитонин, соединяясь со свободными стеринами, превращается в дегито-нид. Образующиеся кристаллы дигитонида отделяют от жирных кислот путем промывания на фильтре хлороформом и эфиром. Очищенный от жирных кислот дигитонид в продолжение 10 мин кипятят в 3—5 мл уксусного ангидрида. Реакционную смесь после охлаждения холодной водой обрабатывают четырехкратным количеством 50%-ного спирта. Полученный при этом уксуснокислый стерин промывают на фильтре 50%-пым спиртом, растворяют в небольшом количестве эфира и раствор выпаривают досуха в фарфоровой чашке. [c.200]

Подтверждением этих соображений можно считать результаты работы Миклухина [521], в которой было показано, что бензальдегид в условиях синтеза Перкина конденсируется с уксуснокислым свинцом без уксусного ангидрида, образуя коричную кислоту с хорошим выходом. Этот факт легко объясняется тем, что уксуснокислый свинец обладает высокоподвижными атомами водорода, что было доказано их сравнительно быстрым обменом на дейтерий тяжелой воды [522]. В противоположность этому уксуснокислый натрий обменивается с водой очень медленно и, следовательно, водород в нем мало лабилен. Поэто-му-то он не конденсируется с альдегидами при не слишком высоких температурах. Подвижность атомов водорода в уксусном ангидриде не может быть определена в опытах обмена с водой, так как ангидрид гидролизуется. Однако исследование обмена с тяжелой уксусной кислотой СНзСООО, проведенное Рекашевой и Миклухиным [523], показало, что ангидрид обладает очень подвижными в этих условиях атомами водорода. [c.583]

ЭТОМ уксуснокислая ртуть полностью переходит в раствор. К раствору при 70° С добавлен спиртовый раствор хлористого кальция (0,5 г в 5 мл) и после охлаждения смеси прилито 150 мл петролейного эфира и 50 мл бензола. От раствора отогнаны в вакууме растворитель и избыток исходного карбонила до появления кристаллов. Кристаллы промыты петролейным эфиром, выделено 0,85 г (37,6% от теорет.). Хлормеркур-метилциклопентадиенилмарганецтрикарбонил — желтое кристаллическое соединение т. пл. 113—114° С растворяется в бензоле, этиловом спирте, хлороформе. [c.239]

Из пропана в этих условиях получается ацетон с 75%-ным выходом, из этана с таким же выходом — уксусная кислота. Промышленное значение имеет ди-трет-бутилперекись, применяемая как катализатор полимеризации и как присадка к дизельным топливам. Ди-трет-бутилнерекись образуется в результат( конденсации тре/тг-бутилгидронерекиси с трет-бутило-вым спиртом в уксуснокислой среде [c.161]

Ход определения. На аналитических весах берут навеску вещества с таким расчетом, чтобы количество алюминия в ней не превышало 0,05 г. Растворяют ее в 100—150 мл воды, слабо под-кис. яют раствор 2 н. раствором H2SO4 или НС1, прибавляют 30 ил осадителя — уксуснокислого раствора 8-оксихинолина — и нагревают до кипення. После этого переносят стакан на кипя-щук1 водяную баню. [c.175]

Особенно чувствительным становится ускоряющее действие поверхности на разложение перекиси водорода тогда, когда стенки сосудов, в которых она хранится, являются шероховатыми. Например, 38%-ная Н2О2 может быть нагрета в полированной платиновой чашке до 60 °С, тогда как в исцарапанной разложение уже наступает при обычной температуре. Ускоряющее влияние твердой ловерхности на разложение перекиси возрастает при прибавлении солей тяжелых металлов, например сульфатов марганца или меди. Особенно активными являются азотнокислое серебро, сернокислая медь и уксуснокислый свинец. Уголь также действует разлагающе на перекись водорода. Прп этом каталитическая актив-юность его зависит от пористости п величины его поверхности. [c.122]

Периодически, а в отдельных случаях и перед каждым посещением наиболее опасных мест, необходимо проверять концентрацию сероводорода в воздухе этих мест. Наличие сероводорода в воздухе определяется увлажненной индикаторной бумагой (фильтровальная бумага, пропитанная раствором уксуснокислого свинца) пли специальными газоанализаторами (системы ВНИИТБ, ЛЙОТ). Для точных определений производят химический анализ воздуха. [c.187]

Этилен-гликоль может быть также получен действием на дихлар-этилен водно-спиртового раствора карбоната натрия и уксуснокислого н №рия при 150° С и под давлением в 12 ат, но эта реакция еще-не ооущестштяется в пррмышленности. [c.370]

Растворитель кислый . Растворяют 13,7 г уксуснокислого нат]1пя в 500 мл очищенного этилового спирта. К раствору добавляют 0,15 мл уксусной кислоты прилпванием бензола объем раство] la доводят до 1 л. Уксуснокислый натрий нри этом полностью не раство])яется. [c.329]

Аминосоединенжя можно дифференцировать в соответствии со степенью их замещенности, проводя три титрования хлорной кислотой в уксуснокислой среде титруя исходный образец (определение суммы оснований) и аликвотные части образца после их обработки фталевым (перевод первичных аминов в нейтральные фталимиды и определение суммы вторичных и третичных аминов) или уксусным ангидридом (перевод первичных и вторичных аминов в ацетамиды и определение третичных аминов) [184, 195]. Такой подход в сочетании с восстановлением LiAlH использован для группового анализа нефтяных амидов и нитрилов карбоновых кислот [196], при этом амиды, в зависимости от их строения, восстанавливаются в первичные, вторичные или третичные, а нитрилы — только в первичные амины [197, 198). [c.25]

В первом случае после действия агрессивной среды взвешивают образцы, обрав все продукты коррозии во-втором — необходимо все прод укты коррозии удалить. Если не удается собрать все продукты коррозии или они удалены не полностью, образец протирают до полного удаления продуктов коррозии. Если их при этом также не удается удалить, то прибегают к травлению иоверхности металла такими реагентами, которые растворяют только продукты коррозии, но ие металл. В частности, с поверхности алюминия продукты коррозии можно удалять 5%- или 6%-ным раствором азотной кислоты. Для стали можно рекомендовать 10%-иый раствор винно- или лимоннокислого аммония, нейтрализоваииого аммиаком (температура раствора 25— 100° С) для свинца, цинка и оцинкованной стали — насыщенный раствор уксуснокислого аммония, нейтрализованный аммиаком для меди и медных сплавов—5%-ный раствор серной кислоты, имеющий температуру 10—20 С. [c.337]

Удобный способ получения гентена 1 и других олефино-иых углеводородов нормального строения был разработан М. Д. Тиличеевым с сотрудниками [17 bis]. Метод этих авторов заключается в следующем парафин подвергается крекингу под нормальным давлением пз дестиллата крекинга при помощи колонки (в 10—15 теоретических тарелок) отбирают, пять фракций с т. кип. 1) до 50°, 2) 50—80°, 3) 80—110°, 4) 110— 135° и 5) 135—-160. Из каждой фракции в отдельности выделяют при помощи уксуснокислой ртути соответствующие алкены нормального строения. Перегонка последних с колонкой эффективностью в 25—30 теоретических тарелок дает алке-ны чистотой в 98—100%, т. е. но уступающие по чистоте алке-нам синтеза. Описанным методом из 1 т парафина можно получать 1) 3—7 кггексена-1, 2) 7—8 кг гептена-1, 3) 4—7 кг октена-1, 4) 4—8 кг нонена-1 > [c.35]

Синтетический бензин (когазин I) был исследован Тропшем и Кохом [9]. Несмотря на высокое (свыше 50%) содержание олефинов, этот бензин оказался весьма стойким продуктом, остававшимся бесцветным прп хранении в течение года. Этому, конечно, способствовало доказанное отсутствие в нем диолефинов. Оло-фииы удалось отделить от предельных углеводородов (без какого-либо окисления непредельных) с помощью уксуснокислой ртути, образующей с олефинами комплексные соединения. Это обстоятельство подтверждает, что олефины имеют нормальное или во всяком случае мало разветвленное строение. [c.199]

Для уточнения рассматриваемого вопроса Р. Д. Оболенцев, Б. В. Айвазов, А. А. Ратовская провели опыты с искусственными растворами синтетических меркаптанов и сульфидов в обессеренной керосиновой фракции. В этих опытах меркаптаны определяли амперометрическим титрованием, а сульфиды — потенциометрическим титрованием после удаления меркаптанов 1 %-ным раствором азотнокислого серебра. Кроме того, были проведены опыты, в которых для удаления меркаптанов применяли 5%-ный раствор уксуснокислого кадмия [181]. Результаты опытов показали, что при титровании и удалении меркаптанов азотнокислым серебром в присутствии и-дибутилсуль-фида последний в пределах погрешности определения не затрагивается. [c.437]

По вопросу применения солей ртути при определении непредельных углеводородов в бензинах крекинга мнения расходятся. Ряд исследователей указывает на то, что соли ртути (в частности, уксуснокислая ртуть) далеко не полностью реагируют с непредельными углеводородами, особенно в более тяжелых фракциях. Другие же исследователи (Данаила, Ионеску и Верона) приводят доказательства в нользу определения непредельных солями ртути. По нашему мнению, применение и дальнейшая разработка этого способа безусловно целесообразны, тем более, что при помощи его можно выделять непредельные углеводороды в чистом виде. [c.509]

Способ удаления непредельных углеводородов при помощи уксуснокислой ртути заключается в следующем. Для ориентировки определяют йодное число фракции и отсюда количество непредельных. В литровую склянку с хорошо притертой пробкой помещают 100 г крекинг-бензина и туда же прибавляют смесь из эквимолекулярного количества (по отношению к количеству непредельных) уксуснокислой ртути и метилового спирта. Последний следует брать из расчета 150 мл на 50 г уксуснокислой ртути значительная часть соли остается при этом нарастворенной. [c.510]

Сероводород определяют потенциометрически, так, как это было описано выше, по ГОСТ 17323—71. Имеются качественные пробы на сероводород, например, на свинцовую бумажку, уксуснокислый свинец (DIN 51766) и др. [2, 4, 27]. [c.154]

Если выделения непредельных не предусматривается, бензин просто отделяют от осадка, промывают, высушивают и пускают на дальнейший анализ если же необходимо выделить непредельные углеводороды, то для обменного разложения с образовавшимися комплексными соединениями к смеси прибавляют эквимолекулярное количество (по отношению к взятой уксуснокислой ртути) бромистого калия в виде насыщенного на холоду водного раствора. При этом на дно (жлянки оседает тяжелая маслянистая жидкость желтого цвета, иногда с некоторым количеством твердого порошкообразного осадка желтого цвета. Верхний спирто-водный слой отделяют сифонированием, а нижний отфильтровывают на воронке Бюхнера. [c.510]

Наиболее законченными в данной области следует считать работы Тиличеева и Масиной (ГрозНИИ), которые нашли значение коэффициентов для непредельных и ароматических углеводородов, приготовляя искусственные смеси. Правда, при этом следует иметь в виду, что полученные коэффициенты не являются абсолютно точными, так как они устанавливались не на индивидуальных углеводородах, а на сложных смесях их, выделенных из крекинг-бензина уксуснокислой ртутью. [c.513]

Согласно ГОСТ 1520-42 это определение проводится следующим образом. Пробу нефтепродукта, подогретую до 40—50°С, перемешивают в течение 5 мин. в склянке, отбирают в делительную норонку 3 мл от этой пробы, смешивают 50 мл петролейного эфира или бензина и прибавляют 25 мл дистиллированной воды. Содержимое воронки тщательно перемешивают 5 мин., дают отстояться и спускают нижний слой в стакан. Затем стеклянной палочкой наносят иа индикаторную бумагу (фильтровальная бумага, обработанная 10—15 %-ным водным раствором солянокислого или уксуснокислого анилина) несколько капель водной вытяжки и наблюддют изменение окраски бумаги. Красная окраска указывает на присутствие фурфурола в продукте, отсутствие окраски — на отсутствие его. [c.683]

Для поглощения одного сероводорода существуют специальные методы. Наиболее удобный из них — йодометрический. Анализируемый газ забирают в бюретку с ртутным затвором (водный раствор не пригоден, так как сероводород растворим в воде) и пропускают через поглотитель, содержащий 80л4./г 30%-ного хлористого или лучгле уксуснокислого кадмия. Для полного улавливания сероводорода ставят два поглотителя. При этом происходит следующая реакция [c.828]

Данные, приведенные в табл. 2, показывают, что в результате четырехкратного нагрева топлив они заметно окисляются, что сопровождается повышением кислотности, увеличением оптической плотности и содержания в топливе продуктов окисления. Степень окисления топлив возрастает по мере утяжеления их фракционного состава, причем кислотность фракции 192—262° С увеличивается до 8,8 мг КОН1100 мл, а содержание в ней адсорбционных смол—с 39 до 518 мгЦОО мл для метанольных и с 18 до 92 мг/ЮО мл для уксуснокислых при этом в топливе накапливается довольно много продуктов окислительного уплотнения, определяемых в виде фактических смол, количество которых достигает 32 мгЦОО мл. [c.41]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология