Виниловые эфиры фенолов

Исследована реакционная способность виниловых эфиров фенола, о-, м-, п-крезолов, п-трет-бутилфенола, м-в п-метоксифенолов, м-ш п-хлорфенолов, и-бром-и и-нитрофенолов, синтезированных на базе ацетилена и фенолов, в реакциях радикальной и ионной полимеризации. [c.416]

Гликоли, виниловые эфиры, фенолы, альдегиды, кетоны, кислоты, ангидриды и другие соединения 131 [c.4]

ГЛИКОЛИ, ВИНИЛОВЫЕ ЭФИРЫ, ФЕНОЛЫ, АЛЬДЕГИДЫ, КЕТОНЫ, КИСЛОТЫ, АНГИДРИДЫ [c.131]

Синтезированы и исследованы новые простые виниловые эфиры фенолов с различными функциональными группами в ароматическом ядре. [c.272]

На основании полуэмпирического квантово-химического расчета винилового эфира и-нитрофенола, проведенного Ю. Л. Фроловым, предложен качественный. механизм двухстороннего р — я-сопряжения. В основном состоянии-влияние нитрогруппы, связанной с бензольным кольцом, на ви-нильную группу определяется ее электроноакцепторной способностью по отношению к остальной части молекулы, что объясняет меньшую активность данного соединения в химических реакциях, изученных нами ранее [3]. В частности, было сказано, что в сравнимых условиях в присутствии 1 вес.% динитрила азоизомасляной кислоты (ДАК) виниловый эфир фенола прореагировал с й-бутилмеркаптаном на 53%, в то время как винил-ге-нитро-фениловый эфир в реакцию не вступил. К настоящему времени установлено, что увеличение количества ДАК до 3 вес.% приводит к образованию сульфида с выходом 50% в соответствии со схемой [c.97]

ГЛИКОЛИ, ВИНИЛОВЫЕ ЭФИРЫ, ФЕНОЛЫ, АЛЬДЕГИДЫ, КЕТОНЫ, КИСЛОТЫ, АНГИДРИДЫ И ДРУГИЕ СОЕДИНЕНИЯ [c.95]

Из виниловых эфиров фенолов черемховской смолы и исходных фенолов получены различные диариловые ацетали, этиловые эфиры фенолов, хлорвиниловые эфиры, дихлорэтиловые эфиры и ряд других соединений. [c.29]

Кривая поглощения в ультрафиолете винилового эфира фенола [c.172]

Наиболее интересны значения интегральных интенсивностей линий комбинационного рассеяния. Здесь прежде всего можно отметить общую тенденцию роста значений/с=с и /б.к с увеличением электронодонорных свойств заместителя в ряду виниловых э иров пара-замещенных фенола. Значения же /с=с и /б.к для мета-замещенных соединений в пределах ошибки опыта не отличаются от таковых для винилового эфира фенола. Важно, что значения /с=с для виниловых эфиров пара-фторфенола и пара-крезола близки между собой. [c.172]

Известно [5], что многие производные циклопентадиена обладают физиологической активностью. В связи с этим нами синтезирован на основе виниловых эфиров фенолов ряд производных норборненола. Эфиры норборненола получены при взаимодействии виниловых эфиров с циклопентадиеном (ЦПД) и его производными по схеме диенового синтеза [c.122]

При полевых испытаниях, проведенных в Иркутском пункте ВИЗР, установлено, что аддукты ГХЦПД с виниловыми эфирами фенола, крезолов и галоидофенолов вызывают гибель 20—65% пыльной и твердой головни пшеницы, но также в несколько раз уступают эталонам (гранозан, гексахлорбензол). [c.123]

Эти реакции протекают легко, часто с небольшим разогреванием и количественно. Для получения технических продуктов часто достаточно простого мешсния реагентов. В то же время это позволяет усилить пестицидную активность продуктов. Так, если аддукты ЦПД с виниловыми эфирами фенолов ж крезолов вызывают 98—100% гибель паутинного клеща в концентрациях не менее 1%, то после присоединения бутилмеркаптана, тиофенола или тиоуксусной кислоты 98—100%-ная гибель клещей наблюдается уже при 0,2%-ной концентрации препаратов. [c.125]

Hg—О-продукт взаимодействия дивинилртути с фенолом легко распадается с выделением металлической ртути и винилового эфира фенола [49]. Диарилртуть [50] с пентахлорфенолом и фенилмеркур ацетат с полихлор-фенолами [51], гидроокись и ацетат фенилртути с полигидрофенолами [52] также образуют HgO-производные. [c.234]

Изучение пара- и мета-замещенных винилариловых эфиров производилось методами, аналогичными тем, которыми исследовались виниловые эфиры орто-замещенных фенола [1]. Полученные данные представлены в таблице. Рассмотрение результатов позволяет отметить ряд интересных особенностей. Поглощение в ультрафиолете, как и следовало ожидать, значительно зависит от вида и положения второго заместителя. Для всех соединений, за исключением виниловых эфиров аминофенолов (а также виниловых эфиров нитрофенолов), полоса поглощения имеет структуру, в основном аналогичную полосе поглощения для винилового эфира фенола. Расстояние между максимумами приблизительно 900 смг (рисунок 1). По отношению к поглощению виниловыми эфирами пара-замещенных феноламета-замещенные соединения дают гипсохромное смещение. Интересен тот факт, что эк-стинкция для винилового эфира фенола меньше, чем для этилового эфира фенола. [c.171]

На основании изложенного можно сделать предположение, что в винилариловых эфирах между эфирным кислородом, бензольным кольцом и двойной связью реализуется сопряжение. Этим, в частности, можно объяснить повышенные значения /с=с для винилового эфира фенола (90 ед.) и его пара-замещенных. При двух орто-заместителях сопряжение нарушается практически полностью. [c.173]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология