Винилацетат также Виниловые эфиры

Так, винилхлорид и винилацетат образуют сополимеры при любом соотношении компонентов. Сополимеризация сложных виниловых эфиров любых органических кислот также не вызывает затруднений, причем особенно интересно, что винилацетат образует сополимер даже с винилстеаратом. Аналогичны взаимоотношения в группе сложных акриловых эфиров. Особенно удачны сополимеры из эфиров низших и эфиров высших спиртов, а также сополимеры акрилонитрила, сложных акриловых эфиров и амида акриловой кислоты. Имеется много примеров сочетания сложных виниловых эфиров с акриловыми производными . [c.188]

Начало применения фтористого бора в качестве катализатора для этой реакции относится к 1938 г. По данным Ю. G. Залькинда с сотрудниками [46], ацетилен с муравьино кислотой в присутствии BFg и HgO при 30—35° образует виниловый эфир муравьиной кислоты с выходом 66,7%. Винилацетат из ацетилена и уксусной кислоты в присутствии BFg и HgO получается с выходом 80—85% [47—49, 49а]. Масляная, кротоновая [50] и высшие одноосновные кислоты [51] также присоединяются к ацетилену в ирисутствии BFg и его соединений и образуют виниловые эфиры кислот с хорошим выходом. Оксикислоты с ацетиленом превращаются в виниловые эфиры или вторичные продукты реакции — ацетали оксикислот [4], по схеме [c.211]

Ацетилен является исходным продуктом для производства разнообразных органических веществ ацетальдегида, перерабатываемого на этиловый спирт, уксусную кислоту, бутадиен, этилацетат, -бутанол и другие продукты, а также для синтеза хлорорганических соединений (хлористый винил, хлоропрен) и других веществ (винилацетат, виниловые эфиры, акрилонит-рил и др.), используемых в качестве растворителей, мономеров, в производстве синтетических полимеров и т. д. Значительное количество ацетилена применяется для резания и сварки металлов. [c.601]

Винилацетат, или виниловый эфир уксусной кислоты, образуется при присоединении уксусной кислоты к ацетилену под влиянием катализаторов, например солей ртути. Он получается также при производстве винилитов (искусственных смол) и может существовать как примесь к этиленхлоргидрину. [c.145]

Получены новые пленкообразователи 41-144 представляющие собой сополимеры винилацетата с виниловыми эфирами разветвленной синтетической жирной одноосновной карбоновой кислоты. Оптимальными свойствами обладает сополимер, в котором соотношение компонентов 1 1. Введение винилового эфира разветвленной кислоты позволяет получать материал, вязкость которого лишь незначительно возрастает после многократного замораживания и оттаивания . При этом также повышается стабильность латексов при механи- [c.168]

Карбоновые кислоты также реагируют с ацетиленом в жидкой фазе в присутствии серной кислоты и сульфата ртути. Первичный продукт реакции — сложный виниловый эфир — способен к дальнейшему присоединению кислоты с образованием насыщенных диэфиров. Так, из уксусной кислоты и ацетилена образуются винилацетат и этилидендиацетат [c.419]

II 1.5. Здесь достаточно лишь отметить всеобъемлющий характер этой конкуренции. Этилен конкурирует с ацетиленом при производстве ацетальдегида, винилхлорида, акрилатов, акрилонитрила, а также при производстве (через ацетальдегид) винилацетата и даже виниловых эфиров. Пропан и бутан конкурируют при производстве ацетальдегида, а также винилацетата, получаемого через ацетальдегид. Пропилен можно использовать для синтеза акриловых эфиров (через ацетон и кетен) и акрилонитрила. Бутан может служить источником бутадиена, а последний — сырьем для хлоропрена, при производстве которого у ацетилена ранее не было конкурентов.. Высшие виниловые эфиры можно получать не прямо из ацетилена, а из винилацетата. [c.56]

Во время Великой Отечественной войны промышленность пластических масс в связи с требованиями военного времени увеличила количество и ассортимент выпускаемой продукции. Наладили производство ацетилцеллюлозы и простых виниловых эфиров, винилацетата и полиацеталей, сложных эфиров целлю лозы, а также уксусного ангидрида. В послевоенные годы советская промышленность органического синтеза овладела сложной техникой процесса полимеризации и сополимеризации, а также методом производства ионообменных смол, получивших широкое применение в технике. Значительно расширилось производство растворителей, в том числе хлорорганических, что потребовало увеличения мощности заводов, производящих хлор. Среди хлорорганических продуктов видное место заняли синтетические моющие средства и органические ядохимикаты. [c.14]

Поливинилацетат является продуктом полимеризации сложного винилового эфира уксусной кислоты — винилацетата, образующегося обычно при взаимодействии безводной уксусной кислоты и ацетилена. В качестве инициаторов полимеризации винилацетата применяют органические и неорганические перекиси, а также вещества неперекисного характера, способные образовывать свободные радикалы. [c.192]

Метод не был применен к мономерам, содержащим электродонорные группы (винилацетат, виниловые эфиры), а также к мономерам содержащим карбоксильную или сложноэфирную группы. [c.278]

В отличие от поливинилхлорида сополимеры винилхлорида и винилацетата (винилит — СССР, США) прекрасно перерабатываются методом литья под давлением и пригодны для производства лаков и синтетического волокна. По мере уменьшения доли винилхлорида в сополимере улучшается растворимость сополимера, снижается температура стеклования и повышается эластичность. Техническое значение имеют также сополимеры винилхлорида с метакрилатами, простыми виниловыми эфирами, винили-денхлоридом, акрилатами, малеатами, пропиленом, этиленом и др. Некоторые сомономеры, такие, как малеиновый ангидрид, N-винилпирролидон, акролеин, непредельные сульфокислоты, улучшают адгезию, гидрофильность и окрашиваемость соответствующих полимеров, другие сообщают нм наряду с окраской еще антистатические свойства (N-метакрилоиламиноазобензол) или образуют с винилхлоридом альтернатные сополимеры (акрилонитрил 13 присутствии 2H5AI I2). [c.293]

Остановимся также на производных простейшего непредельного спирта — винилового, который образует эфиры со многими кислотами. В промышленности пластмасс широко применяется виниловый эфир уксусной кислоты — винилацетат, в результате полимеризации которого получается поливинилацетат [c.268]

Известны сополимеры эфиров акриловой и метакриловой )чИслот, а также акрилонитрила с разнообразными виниловыми соединениями, — с хлористым винилиденом, хлористым винилом, винилацетатом, простыми виниловыми эфирами и др. В ряде атучаев акриловые эфиры применяют в тройных системах, например, при сополимеризации хлористого винила, стирола и метнлакрилата. Иногда присутствие третьего компонента — акрилового производного делает возможным течение процесса сополимеризации, который лгежду двумя ко.мпонентами не протекает. Так, образование сополм- еров стирола с винилацетатом возможно только в присутствии некоторого количества метилметакрилата. [c.335]

Для полимеризации виниловых мономеров, например винилгалоге-нидов, винилацетата, винилкетонов, виниловых эфиров и тиоэфиров, а также их смесей, пригодны самые различные эмульгаторы. К ним относятся низшие алкилнафталинсульфонаты, мыла карбоновых кислот, алкилсульфаты, алкилбензолсульфонаты, сульфонаты, получаемые по реакции Рида, и хлористоводородная соль додециламина [43]. Иногда для полимеризации виниловых производных предпочитают применять смешанные эмульгаторы, одним из компонентов которых является сильно поверхностноактивное вещество, например диоктилсульфосук-цинат натрия, а другим — вещество типа защитного коллоида, например метилцеллюлоза, растворимый в воде поливиниловый спирт, растительные камеди или растворимый крахмал. В такого рода смеси добавляют также маслорастворимые стабилизаторы эмульсий, например высшие жирные спирты [44]. [c.506]

Как противонагарные присадки к топливам можно применять продукты полимеризации эфира алифатического спирта Са—С18 и двухосновной кислоты С4—Се с сопряженными двойными связями, а также сополимеры винилового эфира жирной кислоты Сг— 4 и Ы-виниламина. В частности, добавка 0,005—0,2 % (масс.) продукта сополимеризации лаурилфумарата, винилацетата и Н-ви-нилпирролидона улучшает противонагарные свойства бензинов и снижает лако- и осадкообразование при работе двигателей [307 пат. ФРГ 1101854]. Отметим еще сополимеры алкилакрилата (или метакрилата) и Ы-винилпирролидона, которые добавляют к топливам в количестве 0,001—0,2% (масс.) [пат. США 3015546]. [c.272]

Наряду с поливиниловым спиртом для получения пленок из водных растворов применяются также различные его производные, в частности не полностью омыленные поливинилацетаты, низкозамещенные ацетали поливинилового спирта (Амер. п. 2062750, 2129440, 2129450 Фр. п. 806466, 808578), по структуре являющиеся сополимерами винилового спирта и сополимеры винилового спирта с некоторыми другими ненасыщенными мономерами, получаемые омылением соответствующих сополимеров с винилацетатом (или другими сложными виниловыми эфирами). В качестве водорастворимых поливинилацеталей применяют продукты взаимодействия с различными алифатическими альдегидами (Формаль, этилаль,. бутираль), а также аминоальдегидами (Фр. п. 848097) и др. При изготовлении пленок из низкозамещенных водорастворимых поливинилацеталей (методом отливки, шприцевания или шприцевания и каландрирования) могут быть также добавлены наполнители, пигменты и смолы (Брит, п. 441052). [c.172]

Ацетилен (I), уксусная (И) или пропионовая (П1), н-масляная (IV), изомасляная (V) кислота Винилацетат или винилпропионат, н-бутира1т, изобутират ds(P04)2 паровая фаза, 270° С, I карбоновая кислота = 1 1 (мол.). Выходы виниловых эфиров 35—50% на пропущенный и 80—95% на прореагировавший 1. Скорость реакции возрастает в ряду 1 < 11 < III < IV [329]. См. также [330] [c.984]

Из растворов сополимеров, кроме лаков и пленочных ма-терилов, так же как и в случае поливинилхлорида, можно получить синтетические волокна. Наиболее широко известное волокно — саран [915, 1084 — 1087] получают из сополимера винилхлорида с винилиденхлоридом различного состава. В работах Голбдерга [1088], Джека, Хорсли [1089], Арита [1090, 1091] указывается, что волокно можно изготовить не только из раствора, но также продавливанием через фильеру сополимера, находящегося в вязкотекучем состоянии. Из других сополимеров винилхлорида, используемых для приготовления синтетических волокон, упоминается применение сополимера с винилацетатом [1004] и со сложным виниловым эфиром [1092]. [c.301]

Исследованы сополимеры поливинилового спирта и винил-амина, полученные сольволизом гидразингидратом сополимеров винилацетата и вивилфтальимпда Получены также сополимеры винилхлорида, винилацетата и винилового спирта последнего и винилиденхлорида сополимеры винилового спирта с виниловыми эфирами высших жирных кислот и сульфированных высших спиртов 05. Описаны и другие способы модификации поливинилового спирта юе-юэ [c.571]

В последнее время в Хехсте винилацетат получают в газовой фазе на угольном катализаторе, который пропитан ацетатом цинка, при 170—205°, в трубчатом реакторе, охлаждаемом водой под давлением. Винилацетат кипит при 76°. Товарный полимеризат известен под названием мовилит и под другими названиями применяется также его сополимер с хлористым винилом. Виниловые эфиры с числом атомов углерода более четырех можно получать по способу Реппе при 180° на катализаторе (окись цинка) в автокляве (в жидкой фазе). [c.195]

Винилацетат способен к реакциям совместной полимеризации со всеми другими сложными виниловыми эфирами, а также с ал-лильпыми производными, ненасыщенными кислотами, малеи-новым ангидридом и его производными и другими соединениями. [c.393]

Сополимеры винилхлорида с винилацетатом применяют для изготовления граммпластинок, лаков и др. Промышленное применение получили также сополимеры винилхлорида с винилденхло-ридом, метилакрилатом, акрилонитрилом, простыми виниловыми эфирами, а также трехкомпонентные сополимеры. [c.182]

Непредельные спирты. Виниловый спирт СН,=СН—ОН в свободном виде неизвестен, так как быстро изомеризуется в ацет-альдегид (см. реакцию Кучерова, стр. 67). Производные же винилового спирта, например, хлористый винил (стр. 83), винилацетат (стр. 153) или простые виниловые эфиры, как, например, бутилви-ниловый эфир (стр. 149) находят широкое применение в технике и в медицине. Аллиловый спирт, или винилкарбинол, СНз=СН— —СН,ОН — бесцветная жидкость с резким запахом горчицы, кипящая при 97°. В виде эфиров входит в состав горчичного, а также чесночного масел (стр. 155). [c.97]

Для получения сополимеров винилхлорида с улучшенной адгезией к различным материалам, повышенной гидрофильностью или накрашиваемостью в макромолекулу вводят карбоксильные, гидроксильные, амидные или другие полярные группы. Для введения в полимер карбоксильных групп винилхлорид сополимеризуют с такими мономерами, как малеиновый ангидрид (или малеиновая кислота) 1 . В промышленности известен сополимер винилхлорида с 15% винилацетата и примерно 1% малеиновой кислоты. Сополимер винилхлорида с винилацетатом, предназначенный для изготовления лаков, иногда частично омыляют 1 с целью образования в нем некоторого количества гидроксильных групп. Гидроксильные группы можно вводить в сополимер также путем сополимеризации винилхлорида с оксиэтилфумаратом виниловым эфиром этиленгликоля пропиленгликольмоноакрилатом 1 и др. [c.276]

Применяют также Л, на оспове сополимеров винилхлорида с винилидепхлоридом и с винилацетатом, содержащие значительное количество первого мономера, а также Л, на основе сополимеров винилхлорида с простыми виниловыми эфирами и с метилакрилатом. Пленки этих Л, по своим защитным свойствам близки к перхлорвиниловым, но обладают более высокой эластичностью и адгезией. Для изготовления Л, начинают применять привитые виниловые полимеры, напр, получаемые при полимеризации винилхлорида в латексе сополимера бутил-метакрилата и метакриловой к-ты. [c.451]

Для этой цели можно применять, например, продукты полимеризации эфира алифатического спирта Се— i8 и двухосновной кислоты С4— a с сопряженными двойными связями, а также сополимеры винилового эфира жирной кислоты Сг—С4 и N-винил-амина. В частности, добавка 0,005—0,2 вес. % продукта сополимеризации лаурилфумарата, винилацетата и N-винилпирролидона улучшает противонагарные свойства бензинов и снижает лако- и осадкообразование при работе двигателей з, 204 Отметим еще сопо-лимерЫ205 алкилакрилата (или метакрилата) и N-винилпирролидо-на, которые добавляют к топливам в количестве 0,001—0,2 вес. %. [c.330]

Сополимеры хлористого винила также могут быть идентифицированы при помощи этой реакции. Сополимеры хлористого винила с винилацетатом дают с монохлоруксусной кислотой окраску от винно-красной до фиолетовой, с дихлоруксусной—от синей до фиолетовой сополимеры с эфирами акриловой и метакриловой кислот с монохлоруксусной кислотой дают слабую красную окраску, а затем выпадает сине-фиолетовый осадок. Сополимеры с простыми виниловыми эфирами дают с монохлоруксусной кислотой окраски от винно-красной до фиолетовой, с дихлоруксусной от синей до фиолетовой. [c.47]

Первоначально применялись только гомополимерные дисперсии. Чтобы пленки и покрытия, получаемые из поливинилацетатной дисперсии были эластичными, в дисперсию вводится пластификатор — дибутилфталат. Летучесть пластификатора приводит к ухудшению свойств поливинилацетатной дисперсии и увеличению хрупкости пленок. Создание дисперсий сополимеров винилацетата с эфирами малеиновой, фумаровой и акриловой кислот, а также сложными виниловыми эфирами длинноцепных жирных кислот позволило отказаться от введения пластификатора. Сомономеры, связанные с винилацетатом химически, пластифицируют поливинилацетат постоянно. [c.123]

Предложено также большое число других двойных и поликомпонентных сополимеров винилацетата и других сложных виниловых эфиров, не имеющих, однако, в настоящее время существенного практического или перспективпого значения. [c.155]