Клетта

Оборудование. Фотоэлектрический калориметр Клетта — Саммер-сона с фильтром № 54 (диапазон 500—570 нм). [c.126]

Проведение анализа. Образцы, содержащие третичный амин или соли аминов, растворяют в толуоле так, чтобы в 1 мл полученного раствора содержалось 20—70 мкг/мл амина. В этот раствор добавляют 1 мл раствора ангидрида (реагент), в течение 15 сек нагревают его на кипящей водяной бане и оставляют на 15 мин. Затем в него добавляют 5 мл толуола, оставляют на 15 мин и измеряют его поглощение при 500 нм, используя колориметр Клетта —Сам-мерсона с фильтром № 54 или спектрофотометр. [c.280]

Проведение анализа. Приготавливают раствор анализируемого образца в толуоле так, чтобы в 3 мл этого раствора содержалось 100—800 нг третичного амина. Переносят пипеткой 3 мл полученного раствора в пробирку Клетта, добавляют 1 мл раствора хлоранила и в течение 15 мин нагревают ее на кипящей водяной бане. Затем раствор охлаждают в течение 5 мин и измеряют интенсивность развивающейся зеленой окраски в колориметре, используя фильтр Клетта, или поглощение при 610 нм в спектрофотометре. [c.283]

Реагенты. Раствор бромфенолового синего. Растворяют 40 мг порошка бромфенолового синего в 100 мл 0,01 н. водного раствора едкого натра. Ежедневно приготавливают свежий раствор. Оборудование. Колориметр Клетта — Саммерсона с фильтром № 60. [c.288]

Проведение анализа. Пробу, содержащую 50—75 мкг соли аммония в 50 мл воды, переносят в делительную воронку емкостью 125 мл. Кран воронки не следует смазывать обычной смазкой, для этого лучше применять смесь глицерина с крахмалом. Затем в воронку добавляют 5 мл раствора карбоната натрия, 1 мл раствора бромфенолового синего и точно 10 мл бензола. После этого воронку встряхивают в течение 2,5—3 мин, дают жидкости отстояться (20—30 с), снова взбалтывают ее и вновь дают отстояться. Затем пробирку для центрифугирования емкостью 15 мл ополаскивают порцией нижней водной фазы, полностью удаляют эту фазу из воронки и наливают в пробирку бензольную фазу. Пробирку закрывают чистой резиновой мембрановой пробкой (заглушка) и центрифугируют содержащийся в ней раствор со скоростью примерно около 1000 об/мин для отделения от примесей. Порцию прозрачного окрашенного раствора переносят в сухую пробирку (кювета) Клетта и, используя фильтр № 60, измеряют ее поглощение. [c.288]

В табл. 3.20 представлены результаты определения некоторых амидов путем перевода их в гидроксамовые кислоты. Во многих случаях удается связать скорость реакции с особенностями строения амида. Например, для формамида максимум интенсивности окраски достигается при 26 °С менее чем за 1 ч, тогда как для ацетамида — за 8 ч. Замещение амидного водорода значительно снижает скорость реакции. Для Ы-метилацетамида (см. рис. 3.17) интенсивность окраски достигает максимума через 7 ч (60 °С) или через 24 ч (26 °С) по сравнению соответственно с 2 и 8 ч для незамещенного ацетамида. Соответствующие значения для формамида— 10 и 40 мин, для диметилформамида — 40 и 300 мин. В соответствии с этими наблюдениями ацетилглицин и пептиды реагируют медленно и дают низкие колориметрические результаты. Подобные же закономерности найдены и для производных никотинамида. Для самого никотинамида окраска достигает максимального значения 52 единицы на 1 мкмоль/мл после 8-часового взаимодействия при 26 ""С, тогда как его Ы, Ы-диэтилпроизводное (ко-рамин) дает максимальное значение 6 единиц Клетта за 8 ч при [c.178]

Соединение Температура, Время реакции, мин Окраска единицы Клетта, мкмоль [c.179]

В делительную воронку Сквибба емкостью 125 мл вносят 50 мл водного раствора пробы, содержащего 50—75 мкг соли четвертичного аммония. Не следует применять обычную смазку для кранов вполне пригодна смесь крахмала с глицерином. Прибавляют 5 мл 10%-ного раствора карбоната натрия, 1 мл 0,04%-ного водного раствора бромфенолового синего и точно 10 мл бензола. Раствор индикатора готовят в день проведения анализа растворяют 40 мг порошкообразного красителя в 100 мл воды, содержащей 1 мл 0,01 и. раствора гидроксида натрия. Реакционную смесь в воронке взбалтывают 2,5—3 мин, дают расслоиться (20—30 с), затем снова энергично взбалтывают и выдерживают несколько минут до хорошего разделения смеси. Пробирку для центрифугирования емкостью 15 мл ополаскивают порцией нижнего, водного, слоя, полностью отделяют его и отбрасывают, а бензольный слой наливают в пробирку. Горлышко пробирки закрывают каучуковой пленкой и центрифугируют ее содержимое несколько минут при частоте приблизительно 1000 об/мин (если необходимо осветлить жидкость). Загем раствор переносят в трубку колориметра Клетт — Саммерсон и измеряют интенсивность окраски, пользуясь светофильтром Я 60. [c.524]

Клетта считает, что наибольшее количество морфина удерживается мозгом, другая часть разрушается окислительными процессами В трупе морфин, по данным многих авторов, сохраняется долго . [c.232]

По шкале Клетта (5%-й раствор). [c.337]

По шкале Хазена (15%-й раствор) 10 ед. шкалы Клетта приблизительно соответствует 100 ед. шкалы Хазена, [c.337]

Типичным таким прибором первого типа является флуоро-метр Клетта. Два фотоэлемента с запирающим слоем включены в балансную схему, аналогичную применяемой в фотоэлектрическом колориметре Клетта — Саммерсона. При измерении кювету сначала наполняют эталонным флуоресцирующим веществом (не обязательно тем же самым, что и определяемое), потенциометр, устанавливают на деление, удобное для отсчета, например 100, и гальванометр приводят к нулевому положению регулировкой диафрагмы, пропускающей излучение на фотоэлемент сравнения. Кювету затем поочередно наполняют серийно разбавленными эталонными и определяемым раствором. Результат анализа получают на основании калибровочной кривой, составляемой как обычно. Зависимость между отсчетами на потенциометре и концентрацией при относительно низкой интенсивности излучения будет почти линейной при более же высокой энергии флуоресценции показания потенциометра становятся относительно пониженными. [c.62]

Приборы. Двухлучевой фотометр, использующий фотоэлементы-с запирающим слоем (например, фотометр Клетта—Саммерсона), переделанный таким образом, что выводы от каждого фотоэлемента, гальванометра и реохорда присоединены к отдельным клеммам на специальной панели. При необходимости механические части фотометра могут быть собраны отдельно. Фотометр должен быть снабжен средством для ослабления интенсивпости пучка света, падающего на фотоэлемент сравнения (см., например, рис. 3.15 и 3.16). Для работы необходимы стабилизатор напряжения и переменный автотрансформатор (латр) на ток 10 а при напряжении ПО в. [c.345]

Роберт Дж. Клетт. — Инженер-нефтяник, 1972, № 11, с. 139. [c.246]

Измеряют интенсивность окраски на спектрофотометре при 720 ммк или на колориметре Клетт — Саммерсона, применяя светофильтр № 69. В обоих случаях в качестве раствора сравнения применяют раствор реагентов. [c.28]

Часто адсорбция не перекрывается единственной изотермической кривой. Кривую можно подразделить на этапные участки, как наблюдалось, например, при адсорбции водорода на силикагеле (Шоон и Клетте). [c.304]

Паренхимные клеткн имеются во всех тканевых системах. Это живые клетки, обычно способные к делению они имеют тонкую первичную клеточную стенку и внешне представляются наименее специализированным типом клеток. К паренхимным клеттам относятся апикальные мерис-тематические клетки корней и побегов, а также зеленые фотосинтезирующие клетки листьев. [c.168]

Имеется несколько удовлетворительных схем соединения двух одинаковых фотоэлементов с запирающим слоем. Две схемы, применяемые в продажных фотометрах, показаны на рис. 143 и 144. В каждой цепи оба фотоэлемента освещаются одной лампой. Световой поток проходит через фильтр, а затем расщепляется на два пучка один проходит через кювету и освещает рабочий фотоэлемент другой попадает непосредственно на стандартный фотоэлемент. Количество света, достигающего стандартного фотоэлемента, должно быть отрегулировано на нуль или любое другое деление, выбранное для сравнения. В колориметре Люмтрона (см. рис. 143) это достигается вращением самого фотоэлемента вокруг вертикальной оси в приборе Клетт-Соммерсона (см. рис. 144 и 145) световой поток ограничивается парой передвижных пластинок. Электрические цепи в указанных колориметрах немного отличаются друг от друга, но операции измерения одинаковы. Наполняют сначала кювету чистым растворителем или стандартным раствором, делитель напряжения устанавливают на 100 и регулируют световой поток, падающий на фотоэлемент сравнения до тех пор, пока стрелка гальванометра не станет на нуль, растворитель затем заменяют поглощающим раствором и возвра- [c.191]

Типовым двуплечим прибором первого класса является флуорометр Клетта (рис. 196 и 197). Два фотоэлемента включены в [c.250]

Рис. 196. Оптическая система флуорометра Клетта

Справочник химика 21

Химия и химическая технология