Капельные реакции на бумаге магния

Реакция на бумаге (капельная). На кусок фильтровальной бумаги (5x5 см) помещают каплю раствора соли бария, 2 капли раствора дихромата калия и каплю 1 н. уксусной кислоты. Кислоту прибавляют, пока цвет осадка не перестанет изменяться. Осадок отмывают несколькими каплями воды. Он фиксирован в центре пятна. Предельное разбавление 1 10 р(3 4. Катионы магния, кальция, стронция не мешают, серебра, ртути и свинца — мешают. [c.174]

Капельная реакция Н. А. Тананаева. На кусок фильтровальной бумаги (3x3 см) помещают каплю нейтрального раствора, содержащего катион магния, и каплю раствора аммиака. Добавляют каплю раствора фенолфталеина. Появляется красное пятно. Бумагу подсушивают над пламенем горелки для удаления из- [c.168]

Капельная реакция Н. А. Тананаева. Поместите на фильтровальную бумагу каплю раствора фенолфталеина, каплю нейтрального раствора испытуемого вещества и каплю NH OH. При этом появляется красное пятно, обусловленное щелочностью аммиачного раствора и образующейся гидроокиси магния. Появление окрашивания еще не дает оснований сделать какие-либо выводы относительно присутствия При подсушивании мокрого [c.240]

Магний. При открытии иона магния в виде оксихинолината [125] чувствительность реакции определяется открываемым минимумом 0,025 мкг иона Mg2+ при предельной концентрации 1 2 ООО ООО. Нами показано [50], что при выполнении этой реакции капельным методом на бумаге максимальная интенсивность свечения наблюдается при обработке влажного пятна раствором аммиака. [c.88]

Капельная реакция Н. А. Тананаева. На фильтровальную бумагу нанесите последовательно по одной капле фенолфталеина, нейтрального анализируемого раствора и КН40Н. Появляющееся малиновое окрашивание пятна еще нельзя считать признаком присутствия Mg потому, что оно может быть вызвано только действием КН ОН на индикатор. Влажное пятно необходимо подсушить над пламенем горелки. При этом оно обесцвечивается, так как избыток аммиака улетучивается, а гидроокись магния обезвоживается. После этого смочите высушенное пятно каплей дистиллированной воды и если окраска снова появится, то это указывает на присутствие Мд(ОН),. [c.76]

Капельная реакция Н. А. Тананаева. Поместите на фильтровальную бумагу каплю раствора фенолфталеина, каплю нейтрального раствора испытуемого вещества и каплю раствора аммиака. При этом появляется красное пятно, обусловленное щелочностью аммиачного раствора и образующейся гидроокиси магния. Появление окрашивания еще не дает оснований сделать какие-либо выводы относительно присутствия Mg " . При подсушивании мокрого пятна над пламенем горелки избыток ЫН,, улетучивается, гидроокись магния обезвоживается и красное пятно обесцвечивается. Если затем смочить высуи енное пятно дистиллированной водо11, то вновь появляется красная окраска, обусловленная образованием Mg(0H)2. [c.195]

Получение 4-бром-о-ксилола. В четырехгорлую колбу емкостью 1,5 л, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником с газоотводной трубкой, термометром, капельной воронкой, загружают 500 г о-ксилола (4,72 М) и 12 г чистых железных опилок. Смесь охлаждают до минус 5° и в течение 3,5 часа прибавляют 660 г (4,13 М) брома, следя за тем, чтобы температура реакционной массы не поднималась выше 0°. По окончании прибавления брома реакционную смесь оставляют стоять на ночь при комнатной температуре, затем выливают в 1000 мл воды. Нижний органический слой отделяют, промывают последовательно водой (500 лгл), 3%-ным раствором едкого натра (2 раза по 500 мл) и снова водой до нейтральной реакции по универсальной индикаторной бумаге. Сушат сернокислым магнием (20 г) в течение 6 часов. Выход 700—735 г, что составляет 91,4—96%, считая на бром. Высушенный продукт разгоняют в вакууме, применяя для разгонки колбу с тебольшим елочным дефлегматором (15 см). 4-Бром-о-ксилол отбирают в интервале 92—94° при 14—15 мм. Получают 500—520 г вещества (65—68% от теоретического выхода). [c.106]

НИИ и вредный избыток хлора можно устанавливать по анализу сока из черешков листьев определенного нижнего или среднего яруса для кукурузы, сорго — из жилок нижнего или среднего яруса листьев. У овса, пшеницы и плодово-ягодных культур для анализа используют водную вытяжку из листьев, которую осветляютг от красяш их веш еств активированным углем. Чтобы получить среднюю пробу, берут не менее 5 черешков или листьев с разных растений и не менее 3 смешанных проб с каждого однородного участка нлош адью 1—2 га. Пробы отбирают утром — с 8 до 10 часов. Сок выжимают ручным прессом. Для каждого анализа нужна одна капля сока, для определения фосфора и магния сок разводят в 4 раза. Сущность метода заключается в применении капельных колориметрических реакций добавив к капле сока соответствующие реактивы, полученную окраску сравнивают со стандартной шкалой цветных пятен на бумаге при работе в поле или с окраской стандартных растворов в помещении. [c.567]

Наиболее чувствительно открытие иона магния по свечению его оксихинолнната. Открываемый минимум — 0,025 мкг при предельной концентрации 1 2-10 . При выполнении этой реакции капельным методом на бумаге максимальная интенсивность свечения наблюдается при обработке влажного пятна раствором аммиака [40]. [c.226]

Оксихинолин [40, 64, 111] с ионами цинка в нейтральных, уксуснокислых и щелочных растворах образует оксихинолинат, люминесцирующий желто-зеленым светом. Открываемый минимум — 0,1 мкг при предельной концентрации 1 5-10 При выполнении реакции капельным методом на бумаге максимальная интенсивность свечения наблюдается после обработки разбавленным аммиаком. Реакция малоспецифична. Мешают, давая аналогичный эффект, многие ионы. Если производить предварительное извлечение иона цинка метилизобутилкетоном из аммиачных растворов, число элементов, образующих люминесцирующие оксихинолинаты, сильно уменьщается кроме цинка люминесцируют только бериллий и магний [65]. [c.231]

Капельная проба. При прибавлении к раствору арсената или арсенита избытка соляной кислоты и металлического магния выделяется водород, мышьяковистый водород и элементарный мышьяк, который покрывает жидкость желто-бурой пленкой. Газообразный мышьяковистый водород можно обнаружить реакцией с 1П5тратом серебра. Обнаружение мышьяка производят так же, как и сурьмы (см. реакцию сурьмы), или в маленькой колбе Вюрца. К газоотводной трубке колбочки подносят и держат на расстоянии 0,3—0,5 см кусочек фильтровальной бумаги, смоченной каплей раствора нитрата серебра. Исследуемый раствор можно слегка подогреть. Через некоторое время начинается растворение магния, и влажное пятно па булмаге начинает окрашиваться в желтоватый или черно-бурый цвет с металлическим оттенком. При наличии сурьмы, дающей аналогичную реакцию, обнаружение мышьяка производится в присутствии едкого натра со сплавом Деварда (сплав магния и алюминия) или в солянокислой среде с оловянной фольгой, на которой мышьяк восстанавливается до летучего мышьяковистого водорода, а сурьма — до металла. [c.163]

Собрать прибор по рисунку 49. В колбу Вюрца поместить 15—20 г хлорида натрия. В капельную воронку влить концентрированной H2SO4. Конец газоотводной трубки ввести в сухой сосуд для собирания хлороводорода так, чтобы трубка доходила почти до дна. Закрыть отверстие сосуда рыхлым комочком ваты. Рядом с прибором поставить кристаллизатор с водой. Из капельной воронки вливать H2SO4. Наблюдать за происходящими изменениями реагирующих веществ. Для ускорения реакции колбу слегка подогревать. Когда над ватой, которой закрыто отверстие сосуда, появится туман (объяснить причину его образования), нагревание колбы прекратить, а конец газоотводной трубки опустить в колбу с водой (держать трубку близко над водой, не опуская ее в воду). Вынув вату, тотчас закрыть отверстие сосуда с хлороводородом стеклянной пластинкой. Перевернув сосуд отверстием вниз, погрузить его в кристаллизатор с водой и вынуть пластинку. Объяснить наблюдаемые явления. Какова растворимость хлороводорода в воде Затем вынуть сосуд из кристаллизатора, закрыв предварительно под водой стеклянной пластинкой. Разделить полученный раствор на четыре пробирки. Одну часть раствора испытать лакмусовой бумагой (какой ). Доказать опытным путем, что полученный раствор хлороводорода является соляной кислотой. Во вторую порцию раствора внести гранулу цинка в третью — кусочки оксида магния в четвертую — небольшое количество карбоната кальция. [c.186]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология