Нитрит-ион Нитробензол нафтол

При нагревании бензола с NOa в запаянной трубке при 80° получаются кроме различных побочных продуктов, например щавелевой кислоты и углекислоты, немного нитробензола и несколько большее количество трин итро бензола и три нитрофенола При взаимодействии фенола с равным весовым количеством двуокиси а зота в смеси бензола и петролейного эфпра при охлаждении образуюгся р- и о-н и т р о ф е н о л ы, а из о-крезола получается в этих условиях с хорошим выходом смесь, состоящая приблизительно из равных частей р- и о-нитрокрезолов. Аналогично нитруются тп- и р-креэолы, а также 1,3,4-ксиленол, нз которого с хорошим выходом получается 5-н и т р о-1,3,4,-ксиленол. а-Нафтол дает помимо 2-н и т р о-1-н а ф т о л а также 2,4-д и н итрон а ф то л. Анизол не реагирует с двуокисью азота. Ацетанилид в эфирном растворе подвергается диазотированию (см. выше). Дифениламин в эфирном растворе гладко превращается в д И ф е н и л п и т р о з а м и н, тогда как в бензоле лри тех же самых условиях образуется р-н и т р о д и-фениламин, который затем превращается в р-н и тр о д и ф е-п и л н итр о 3 а м и н. (Введение нитрогруппы в ядро предшествует образованию нитрозамина.) [c.298]

Образование в процессе нитрования, наряду с нитросоеди-н ниями, ряда побочных продуктов отмечалось уже давно Обычно в результате побочных процессов при нитровании получаются оксинитросоединения, что указывает на одновременное вхождение в органическую молекулу окси- и нитрогруппы Так, например, при нитровании нитробензола в качестве побочного продукта образуется 2,4,6-тринитрорезор-цин [6], а при нитровании нафталина в качесгве примеси образуется 2,4-динитро-а-нафтол [7] При нитровании бензола наблюдалось образование в качестве побочного продукта динитрофенола и пикриновой кислоты [8] Беннет [6] предполагает, что при нитровании нитробензола сначала образуется нитрофенол в результате взаимодействия с ароматическим соединением не азота нитрующего агента, а его кислорода, имеющего положительный заряд В результате последующего нитрования нитрофенола получается 2,3,4,6-тетранитрофенол, в котором, как известно, нитрогруппа в положении 3 отличается большой подвижностью, и при замене ее на оксигруппу образуется 2,4,6-тринитрорезорцин Однако, исходя из изложенного выше, нельзя объяснить образования м-хлорфенола при нитровании хлорбензола и ряд других реакций [c.7]

Нитро-З-оксибензойная кислота, цветная реакция на Ва 4539 Нитроамины первичные, идентификация 6787 п-Нитробензоазорезарции для определения Мй 2841 п-Нитробензодиазоаминоазобен-зол, открытие Сс1 2839 Нитробензол изучение полярографическое-7475 определение в водных растворах, анилине-и бензидине, в смеси с динитробензолом 7486 паров в воздухе 8108 проба качественная в авиационных маслах 7869 Нитроглицерин, определение в воздухе 7123 Нитрозоамины, определение 7093-Нитрозогуанидин, как аналитический реактив 4327 Нитрозо-Р-нафтол, как восстановитель при определении Р 4889 [c.375]

Новые экстрагенты 4 -нитро-2,2 -диокси-5-метилазобензол (I), 4 -нитро-2,2 -диокси-4-метил-5-изопропилазобензол (И), [бензоларсоновая кислота (2)]-(1-азо-1 )-нафтол-(2 ) (1И) , 2 -оксибензол-(К-азо-2)-4,5-диметилимидазол (IV) и 2 -окси--4 -нитробензол- (К-азо-7) 5-метил-8-окс15хинолин (V) были получены реакцией сочетания из -крезола, п-тимола, 2-нафтола, 4,5-диметилимидазола и 5-метил-8-оксихинолина соответственно. Реагент 2,2 -диокси-5,5 -диметилазобензол (VI) синтезирован по общему методу для симметричных 2,2 -диоксиазо-соединений [3, 4] из 4-окси-З-аминотолуола через медный хелат. [c.187]

Б. 2,4-Динитро-1-нафтол (32,2 г) растворяют в горячем диэтиланилипо (84 г), к образовавшейся при охлаждении этого раствора суспензии прибавляют л-толуолсульфохлорнд (26,6 ) и полученный раствор энер-и шо перемешивают Ш—15 мин. Внезапно образуется кристаллическая масса л-толуолсульфокислого эфира 2,4-динитро-1-нафтола, которую обрабатывают этиловым спиртом, фильтруют и промывают этиловым спиртом. Полученный эфир обрабатывают газообразным NH3 в нитробензоле и растворитель удаляют перегонкой с водяным паром. Можно также растворить эфир (5 г) в диэтиланилине и прибавить концентрированный раствор NH3. Часть 2,4-ди-нитро-1-нафтиламина при этом выпадает в осадок, а остальное количество его выделяют путем прибавления НС1. [c.241]

Конденсация 5-нитро-2,3-дихлор-1,4-нафтохинона с Нафтолом А5 в присутствии пиридина при 100—110°С в течение 3 ч приводит к получению смеси бензобразанхинонов с нитрогруппой в одном из отмеченных звездочками положений. При восстановлении смеси нитросоединений гидросульфитом в щелочной среде получаются соответствующие амины. Последние окрашивают хлопок из щелочно-гидросульфитной ванны в прочный красный цвет. Конденса-Ш1Я смеси аминов с 1-бензамидо-4-хлорантрахиноном в присутствии ацетата меди и карбоната натрия в нитробензоле дает смесь антри-мидов, которая при нагревании с хлоридом алюминия в течение получаса при 55—60 °С в нитробензоле превращается в смесь двух карбе,зольных производных. Эта смесь образует синий раствор в [c.24]

Исследованы реакции фенолов [1, 95] и солей аминов [1, 19, 95] с трехзамещенными триазенами. Показано, что при этом получаются азосоединения. Например, при нагревании 3,3-диметил-1-фенилтриазена с резорцином образуется 2,4-диоксиазобензол [1], а с солянокислым анилином в подобных условиях получается 4-ами-ноазобензол и солянокислый диметиламин [1]. Действие а-нафтола на З-метил-З-фенил-1-п-нитро-фенилтриазен в уксуснокислом растворе дало (4-нитробензол)-(1 азо 4)-нафтол-1- и немного (4-нитробен-зол)-(1 азо 2)-нафтола-1 [c.157]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология