Кадмий радиометрическое

Для определения кадмия применяют методы радиометрического титрования и изотопного разбавления. В первом из них используют способы, приводящие к образованию двухфазных систем и добавляют к исследуемому раствору радиоактивный индикатор в ходе титрования измеряют активность растворов, строят на графике ее зависимость от прибавленного объема титранта и находят точку эквивалентности по излому полученной кривой чувствительность /г-10 мкг Сс1. В методе изотопного разбавления в раствор пробы вводят радиоактивный изотоп или Сс1 (с известной [c.122]

Работа заключалась в радиометрическом определении активности растворов, состоящих из соли кадмия, меченой радиоактивным Сс1 , переменных количеств оксалата натрия после того, как между такими растворами и катионитом К -1 устанавливалось равновесие. [c.178]

Радиометрическое титрование цинка и кадмия ферроцианидом кадмия, И. М. Г и б а л о, В. М. Б ы р ь к о. Зав. лаб., 24, № 3, 281 (1958). [c.443]

Неизотопные индикаторы в радиометрическом титровании (приведено определение а) меди и цинка б) ртути, меди и цинка в) меди, серебра и кадмия), И. М. К о р е н м а н, Ф. Р. Ш е я н о в а, Труды комиссии по аналитической химии, т. IX (XII), Изд. АН СССР, 1958, стр. 205. [c.443]

Титр раствора реактива устанавливался радиометрическим титрованием по методу осаждения трехвалентного таллия. Кадмий и цинк образуют соединения, в которых на 1 моль металла содержится 2 моля реактива. [c.204]

Разработан радиометрический метод титрования цинка и кадмия при совместном присутствии. [c.204]

Экстракцию проводили следующим образом в мерные цилиндры на 10 жл с притертыми пробками вносили растворы компонентов системы известных концентраций. Суммарные объемы водной и органической фаз составляли по 2 мл каждый. Далее вносили радиоактивную метку (2п ) и перемешивали на механическом вибраторе в течение 1 часа. Предварительными опытами установлено, что этого времени достаточно для достижения равновесия. После расслоения отбирали по 1 мл каждой фазы в кюветы и измеряли активность на радиометрической установке с универсальным сцинтилляционным детектором типа УСД-1 и пересчетным прибором ПП-12. Распределение кадмия контролировали объемным комплексо-нометрическим методом. pH водной фазы определяли на приборе рН-340 по стеклянному электроду. [c.48]

Работа заключалась в радиометрическом определении активности растворов, состоящих из соли кадмия, меченой радиоактивным переменных количеств оксалата натрия после [c.189]

В серию колбочек вводились одинаковые количества соли кадмия, 5 Ю-" моль/л, добавлялись разные, но избыточные количества оксалата натрия, буферный раствор, вода до объема в 20 мл и определенная навеска катионита. Пробы выдерживались в термостате при постоянном встряхивании до наступления равновесия. После этого из колбочек отбирались пробы раствора для контроля pH и радиометрического определения активности. [c.190]

Определение меди, серебра и кадмия радиометрическим титрованием (индикаторы Agllo и С(1115) [c.212]

При определении кадмия обычно применяют субстехиометри-ческий вариант метода изотопного разбавления. Выделение изотопов (чаще — экстракционное) производят заведомо недостаточным для полной экстракции элемента количеством реагента. Необходимо лишь, чтобы иэ растворов с разной концентрацией кадмия были выделены его совершенно одинаковые количества. Это достигается идентичностью условий экстракции для всех растворов и полным связыванием используемого реагента. Субстехиометрию применяют также в активационном и других радиометрических методах анализа. [c.126]

В литературе описан метод отделения цинка от никеля и кадмия , заключающийся в экстрагировании органическими растворителями роданидного комилекса цинка из кислой среды с последующей реэкстракцией цинка аммиачным раствором или сжиганием органического растворителя. Нами была сделана попытка использовать этот метод для отделения цинка от кобальта. Для экстрагирования применялся изоамиловый спирт. Радиометрическая проверка показала, что в описанных усло-за одну эксгракцию в слой изоамилового спирта из- [c.217]

Применяют обратное потенциометрическое титрование раствором железа(П1) при pH = 5 — 6 [51 (16)] или прямое титрование со стационарным ртутным капельным электродом [58(12)]. В последнем случае возможно определять микрограммовые количества цинка [57 (8)]. Применяют также высокочастотное [54 (2), 55(41)], радиометрическое [60 (133)] и термометрическое титрования [57 (97), 62 (44)]. Особое внимание уделено фотометрическому титрованию, которое можно проводить либо в УФ-области методом самоиндикации [54 (14)], либо в присутствии индикаторов (главным образом, эриохрома черного Т) [53 (45), 54 (69), 56 (25), 56 (73)], либо автоматически [59 (120)]. Фотометрическое титрование цинка в присутствии большого количества кадмия описано в разделе, относящемся к кадмию. [c.261]

Далее смолу отмывали дистиллированной водой до отсутствия щелочной реакции и обрабатывали 2 н. раствором серной кислоты (20—30 мл). После обесцвечивания смола отфильтровывалась и промывалась 1 н. серной кислотой. В фильтратах, соединенных с промывными растворами, медь определялась иодометрически, никель — при помощи диметилгли-оксима, кадмий — сжиганием в виде сернокислого кадмия и кобальт — радиометрически с изотопом Со (табл. 3). [c.50]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология