Получение изломов

Кристаллическое состояние вещества. В твердом состоянии большинство веществ имеет кристаллическое строение. В этом легко убедиться, расколов кусок вещества и рассмотрев полученный излом. Обычно на изломе (например, у сахара, серы, металлов) хорошо заметны расположенные под разными углами мелкие грани кристаллов, поблескивающие вследствие различного [c.158]

Кристаллическое состояние вещества. В твердом состоянии большинство веществ имеет кристаллическое строение. В этом легко убедиться, расколов кусок вещества и рассмотрев полученный излом. Обычно на изломе (например, у сахара, серы, металлов) хорошо заметны расположенные под разными углами мелкие грани кристаллов, поблескивающие вследствие различного отражения ими света. В тех случаях, когда кристаллы очень малы, кристаллическое строение вещества можно установить при помощи микроскопа. [c.151]

Затем был получен излом, соответствующий распаду аусте-нита, однако последующие точки (при охлаждении) легли ниже прямой, полученной при первоначальном охлаждении, и лишь после нового (правда, весьма небольшого) излома при 430° результаты оказались довольно близкими к исходной прямой. [c.41]

Необходимо иметь в виду, что образование индивидуального соединения может и не вызвать появления сингулярной точки на кривой состав—свойство, точно так же не всякий излом на кривой состав—свойство является сингулярной точкой если излом при повторении исследования, например, при другой температуре оказывается смещенным и отвечает иному составу, то его нельзя рассматривать как признак образования индивидуального химического соединения. Поэтому наличие химического соединения можно считать доказанным только тогда, когда сингулярная точка, отвечающая одному и тому же составу, будет найдена на нескольких кривых, полученных независимыми методами, т. е. при исследовании нескольких различных свойств. [c.394]

Полученные результаты показывают, что скорость реакции сильно зависит от концентрации перекиси водорода (рис. 194), причем максимум скорости относится к концентрациям 35—40% мол. С повышением температуры скорость реакции увеличивается так, что логарифм скорости находится в линейной зависимости от обратной температуры. В области 10°С прямая имеет излом вследствие наложения влияния диффузии. Энергия активации чисто радиационной реакции равна 6,5 ккал моль эта величина близка к энергии активации при проведении этой реакции в виде фотохимической. Зависимость скорости от концентрации [c.555]

Зависимость температуры сте- стирола М = 200 ООО) от температуры клевания от скорости охлаждения можно видеть, сопоставляя температурную зависимость изменения объема полимера при различных скоростях охлаждения. На рис. 209 представлена эта зависимость для полистирола. Коэффициент термического расширения данного полимера неодинаков для твердого и высокоэластичного состояний. Поэтому на кривых, выражающих зависимость объема полимера от температуры, обнаруживается четкий излом, отвечающий температуре стеклования. Ломаная линия А B D отвечает результатам, наблюдаемым при резком охлаждении полимера, а линия A B D — результатам, полученным при охлаждении его со скоростью 0,2° в минуту. Легко видеть, что температура стеклования (излом кривых) в последнем случае ниже, чем в первом. Это объясняется тем, что при быстром охлаждении не успевает достигаться равновесное распределение частиц. [c.583]

Точную концентрацию приготовленного раствора титранта устанавливают по тиомочевине методом отдельных навесок. Взвешивают на аналитических весах навеску тиомочевины массой 0,1 0,01 г. Количественно переносят ее в стакан-электролизер б, смывая 10-12 мл раствора нитрата калия, и перемешивают с помощью электрода-мешалки 7 до полного растворения. Соединяют цепь мостиком 5 из фильтровальной бумаги и приступают к титрованию. Титрант - раствор Hg(N03)2 -добавляют порциями по 1 мл. После добавления каждой порции титранта записывают значение тока. Титрование продолжают до тех пор, пока не обнаружат явно выраженный излом на кривой титрования (см. рис. 22.6). Аналогично проводят титрование других навесок тиомочевины. По полученным данным строят кривые титрования в координатах - объем титранта и по пересечению двух прямых находят точку эквивалентности в каждом случае. Рассчитывают титр раствора Н (КОз)2 по тиомочевине для каждого опыта 7 Hg(N03)2/ s(NH2)2 и находят его среднее значение. [c.280]

Строят график зависимости Я=Г(УС). По излому кривой определяют ККМ. Полученное значение ККМ следует рассматривать как ориентировочное, если точка излома сильно смещена в начало или конец кривой, т. е. количество экспериментальных точек на обоих участках кривой сильно различается. В таком случае повторяют опыт, приготовив [c.126]

На рис. 7.19 приведена схема спектрографа ИСП-28 с кварцевой оптикой (нз плавленого кварца 5102), пропускающей УФ-излу-чение, и фотографической регистрацией спектра. Полученную этим методом спектрограмму фотометрируют, т. е. почернение каждой [c.177]

При титровании двухосновных кислот, слабо диссоциирующих по первой и второй ступеням, проводимость увеличивается. Для дифференцированного титрования этих кислот по ступеням нейтрализации необходимо, чтобы кислоты имели не только достаточную разницу в константах диссоциации, но и отличались подвижностями НАп - и Ап -ионов. Так как подвижности анионов (кроме ОН ) в общем мало различаются, вероятность получения резких изломов мала. Обычно наблюдается один излом, соответствующий полной нейтрализации кислоты. Верхние границы рКа для двухосновных кислот, определяемых в водных растворах при различных концентрациях, аналогичны рассмотренным для одноосновных кислот при этом возможность определения кислоты зависит от величины второй константы Диссоциации кислоты. [c.80]

Резкие перегибы на кривых титрования могут быть получены лишь в очень редких случаях. Значительно чаще в точке эквивалентности образуется не излом, а плавный изгиб. В этом случае точку эквивалентности находят путем продолжения прямолинейных участков полученной кривой. [c.113]

На основании полученных данных строят кривую титрования в координатах показания гальванометра (лш)объем титранта (мл), эта кривая имеет V-образную форму, по излому кривой находят объем титранта (жл), соответствующий точке эквивалентности. [c.442]

При кондуктометрическом титровании электропроводность измеряют после добавления каждой порции титранта. Зависимость электропроводности раствора от количества добавленного титранта изображают графически. Полученный график называется кривой кондуктометрического титрования. Кондуктометрические кривые имеют излом, соответствующий точке эквивалентности. Однако изменение электропроводности раствора при титровании не всегда происходит линейно. Нелинейный ход кривой титрования имеет ме- [c.89]

В работах [30, 31] установлено, что с повышением содержания кремния до 50 ат.% а расплавов монотонно убывает, а затем изотерма претерпевает излом. Изотермы о при 1550° С, полученные в [22, 24] и в [30, 31], качественно однотипны, но между ними имеются количественные расхождения. Результаты [92] согласуются с данными [30, 31]. [c.32]

Соединения 1, 2 получали аминоалкилированием антипирина солями шиффовых оснований, полученных изл<- и и-аминобензойных кислот и бензальдегида. Практически это осуществлялось выдерживанием совместного раствора аминобензойной кислоты, бензальдегида и антипирина в этаноле при комнатной температуре в течении суток. В течении этого времени продукты взаимодействия выкристаллизовывались. После отделения фильтрованием их очищали трехкратным промыванием горячим спиртом. [c.87]

Хотя в работе [22] на изотерме поверхностного натяжения расплавов Ре—Р получен излом при составе (21—22% Р), отвечающем соединению РегР, однако это требует дальнейшей проверки. Дело в том, что авторы применяли недостаточно чистое железо, для которого а = 1260 эрг1см (при 1520 -4- 1560° С), в то время как в исследовании [21] она составляет сг = 1710 эрг см . Кроме того, по данным [22], адсорбция РегР имеет максимум при 10% Р (эвтектика), а по более точным измерениям [21] ее величина (Гр) монотон- [c.554]

Полученные результаты допускают различную интерпретацию. Часто существование излома и низкое значение эффективной энергии активации процесса в области высоких температур рассматривают как доказательство лимитирующего влияния испарения топлива. Однако при этом не учитывается, что в случае лимитирующего влияния испарения эффективная энергия активации процесса в высокотемпературной области для бензола и цетена должна быть различной, равной их теплотам испарения (30,75 и 51,10 кДж/моль соответственно), чего не наблюдается в опыте. Кроме того, значения IgXi при постоянной температуре для легко испаряющегося бензола (т. кип. 80,1 °С) должны располагаться ниже, чем для трудно испаряющегося цетена (т. кип. 274 °С), чего также не наблюдается в опыте. Нельзя объяснить существование излома и тем, что в области низких температур преобладает гетерогенный (пристеночный) механизм самовоспламенения [155]. В этом случае температура, при которой наблюдается излом, для трудно испаряющегося цетена должна быть выше, чем для бензола. Опыт свидетельствует об обратном. Причину излома зависимости IgXj—1/Т можно объяснить различием механизма газо- и жидкофазного окисления топлив, аномально высокой скоростью окисления капель топлива. [c.136]

При дальнейшем уплотнении, после того как исчезнет двумерный газ и весь монослой вновь станет гомогенным, давление опять начинает расти, но уже гораздо резче, главным образом за счет сил межмолекулярного отталкивания. Этой точке соответствует излом на кривой, который очень четко выражен и позволяет определить величину 1/Гоо (и соответственно Гоо) для плотного поверхностного монослоя. Излом обнаруживается легко даже при помощи методов, обладающих невысокой чувствительностью. Впервые он был замечен Поккельс и Рэлеем. На рис. 31 показано несколько таких кривых, полученных при 14,5 С с пептадециловой, миристи-повой и тридециловой кислотами на воде. [c.128]

Тиазол — довольно устойчивое соединение. Его группировка является составной частью молекул многих природных веществ (пенициллина, витамина Bi) и лекарственных препаратов (норсульфазола и сульфазола). Полимеры, содержащие в макромолекулярной цепи бензтиазольные кольца (полибензтиазолы) применяются для получения прочных и термостойких пленок, стойких к УФ-излу-чению. [c.366]

Связь между поверхностной активностью ПАВ и ККМ выражается уравнением Ig G = onst+lg ККМ, которое показывает, что логарифм поверхностной активности гомолога линейно связан с логарифмом его ККМ. Значение G обычно рассчитывают по формуле G oo—стккм/ККМ, полученной на основании равенства (18.4). Значение стккм находят по графику a=/(lg ). Резкий излом кривой соответствует ККМ. Вычислив отношение ККМ двух гомологов, находят коэффициент Траубе для областей концентраций, близких к ККМ [c.184]

Выполнение работы. I. Стандартизация раствора этилендиаминтетраацетата натрия. Концентрацию ЭДТА устанавливают по титрованному раствору сульфата цинка. Подготовку прибора и титрование выполняют в соответствии с инструкцией (см. разд. 20.1). Для титрования в ячейку помещают пипеткой 10 мл титрованного раствора 2п804. Стрелку микроамперметра до начала титрования устанавливают на середину щкалы (50-60 делений). Порциями по 0,5 мл приливают из бюретки раствор титранта, каждый раз записывая его объем и соответствующее показание прибора. Титрование продолжают до тех пор, пока не обнаружат излом на кривой титрования. После этого приливают еще 4-5 порций титранта, и титрование заканчивают. По полученным данным строят кривую титрования в координатах показание прибора - объем титранта, мл, находят [c.233]

Выполнение работы. Налить в сосуд для измерения электропроводности заданный объем 0,01 М раствора ПАВ. После термостатирования при 25° С не менее 10 мин провести кондуктометрические измерения. Затем сухой пипеткой извлечь из сосуда половину объема раствора. Добавить столько же воды при 25° С, тщательно перемешать и повторить измерение. Полученный раствор разбавить аналогичным образом 6—8 раз. Данные занести в таблицу по форме, указанной в работе 31, и построить график зависимости удельной электропроводности х от с. Для истинных растворов х линейно растет с повышением с. При достижении ККМ кривая образует излом, после которого рост удельной электропроводности с концентрацией уменьшается (см. рис. 55, а). Для большей точности определения можно заранее приготовить 6—8 растворов соответствующих концентраций, чтобы ККМ приходилась примерно в середине изучаемого интервала концентраций. Начинать измерения электроводности следует с раствора наименьшей концентрации. По точке излома определить ККМ. Средняя квадратичная ошибка измерения не должна превышать 2%. [c.248]

Кондуктометрическое титрование. Кондуктометрическое титрование используется при определении индивидуальных веществ и анализе разнообразных смесей. Точку эквивалентности при коидуктометрическом титровании определяют по изменению электропроводности раствора. Электропроводность измеряют после добавления каждой порции титранта. Зависимость электропроводности раствора от количества добавленного титранта изображают графически. Полученный график называют кривой кондуктометрнческого титрования. Кондуктометрические кривые имеют излом, соответствующий точке эквивалентности. [c.77]

Первый состоит в непрерывном добавлении титрантд, при котором происходит характеристическое изменение температуры ПО мере изменения объема (термометрическое титрование). Излом на полученной кривой непосредственно дает количество затраченного титранта. Второй метод основан на единовременном добавлении избытка титранта (метод Сайо [501, термо- [c.87]

При построении кривой насыщения обычно сохраняют постоянной концентрацию одного из реагирующих компонентов и меняют концентрацию другого. При образовании в системе достаточно прочного комплекса на кривой насыщения получается резкий излом в точке, абсцисса которой соответствует молярному соотношению иона-ком-нлексообразователя и лиганда в комплексе. При получении кривой насыщения, не имеющей резкого излома, о составе или соотношении компонентов в комплексном соединении можно иногда судить на основании экстраполяции прямолинейных участков на кривой насыщения. Однако при образовании малопрочных комплексов, когда получаются кривые насыщения с плавным переходом, бывает трудно определить состав или соотношение компонентов. Тогда следует использовать специальные способы обработки экспериментальных данных. Некоторые из них рассмотрены ниже. [c.101]

Рассмотрим теперь данные, полученные методом скачка потен циала, позволяющие судить об изменении ориентации молекул прн переходе газообразной нлеики в сплошную. Типичные кри вые Аф — у представлены иа рис. Vn.6. В области малых значе ний Y ) Аф возрастает линейно с ростом у. Далее наблюдается резкий излом с выходом на другой участок (//), также линейный но со значительно больши . углом наклона а. Отношение танген сов углов наклона двух участков, равное, по уравнению (VH. 7) отношению OS0 составляет 0,15 для жирных кислот [c.97]

Кондуктометрическое титрование. Сущность кондуктометриче-ского титрования заключается в измерении электрической проводимости раствора, меняющейся в процессе химической реакции после добавления очередной порции титранта. По полученным данным строят графическую зависимость электрической проводимости раствора от количества вещества добавленного реагента. Подобные графические зависимости называются кривыми кондуктометрического титрования. Для кондуктометрического определения вещества, как правило, пригодны такие реакции, на кондуктометрических кривых титрования которых имеется четкий излом в точке эквивалентности. Если титруется смесь веществ, то число изломов на кривой титрования будет равно числу компонентов титруемой смеси. [c.234]

Образование дисперсной (преимущественно грубодисперсной) системы прн выделении газовой фазы является важным технологическим процессом при получении разнообразных пенобетонов (обычно с выделением СО2 за счет реакции СаСОз+НС1), пенопластов, микропористой резины и других отвержденных пен, имеющих ценные механические, тепло- и звукоизоляционные свойства, а также химических пен для тушения пожаров. Сходные процессы протекают в хлебопекарном и кондитерском тесте. В природных условиях дегазация излившейся магмы ведет к образованию пемз и туфов. [c.136]

Из изложенного выше следует, что температуру стеклования можно определять по изменению различных физических свойств полимера в зависимости от температуры При этом, принимая во внимание релаксационный характер процесса стеклования, необходимо учитывать временной фактор (скорость н 1гревания или охлаждения, время действия силы и т д ). При достаточно медленном охлаждении или достаточно большом времени воздействия силы значения температур стеклования для одного и того же пол 11-и ера, полученные разными методами, обычно совпадают. Так, излом на кривых изменения уде.1Ьного объема с температурой происходит в той же области температур, что и резкое увеличение модуля. Это свидетельствует о сходстве характера молекулярных перегруппировок, происходящих при охлаждении и при высоко-эластических деформациях Однако при этом наблюдается и некоторое различие, в связи с чем возникли понятая структурного 1 механического стеклования [c.189]

Полученные данные показывают, что на экспериментальных дифракционных кривых рассеянного рентгеновского излу-ченр1я термически обработанных антрацитов присутствуют диффузные интерференционные максимумы, близкие к угловому расположению к дифракционным максимумам углерода. [c.112]

Разрушение обычно определяется либо по разрушению по излому образца, либо визуально при некотором минимальном увеличении по появлению первой трещины. Часто бывает необходимо провести металлографическое исследование образцов для того, чтобы проверить правильность сделанных выводов по полученным результатам, поскольку разрушение от питтинговой или общей коррозии может произойти быстрее, чем от КР. К тому же, поскольку на некоторых образцах обычными методами трещины могут быть не обнаружены, такие признаки КР, как острые надрезы, межкристаллитный характер распространения коррозионной трещины, могут быть зафиксированы во время металлографического анализа. [c.167]

Периодическое смачивание водой нагретых до 200°С образцов из стали 13Х12Н2МВФБА более чем на 20 % снижает ее условный предел выносливости. Дополнительное уменьшение предела выносливости при смачивании нагретых образцов объясняется образованием трещин по всей периферийной области. У стали, подверженной отпуску после закалки при 600 и 700°С, при температуре испытания 400°С предел выносливости снижается с 620 МПа соответственно до 500 и 440 МПа. Смачивание образцов, нагретых до 400°С, обусловило дополнительное снижение условного предела выносливости стали, подверженной отпуску при 600°С, на 10 %, а при 700°С — на 15%. При температуре испытания 400°С с периодическим смачиванием водой образцы имеют хрупкий многопластный излом в периферийной части в отличие от изломов образцов, полученных при высокотемпературном (400°С) испытании в воздухе. Зона зарождения трещины в воздухе представляет собой типичную картину усталостного разрушения. На отдельных фасетках просматриваются специфические для усталости металла бороздки, расстояние между которыми составляет до 0,01 мкм. [c.108]

В Я. р. могут непосредственно осуществляться хим. р-ции такие реакторы служат также источником v-излу-чения в радиациоино-хим. технологии или тепла для проведения эндотермич. р-ций длительное нейтронное облучение мощных Я. р. использ. для получения трансурановых элементов. [c.725]

Яркость конечного изображения зависит от интенсивности излу-чеР1ИЯ от предмета, попадающего в объектив, и суммарного увеличения М). Поскольку яркость уменьшается пропорционально /М , то для получения хорошо различимого яркого изображения важно собрать как можно больше излучения, которым освещался предмет. Для этого должна быть достаточно большой величина угловой апертуры объектива т. е. угла конуса излучения, которое принимается линзами. Угловая апертура характеризуется половиной угла (0) конуса света от каждой точки предмета, попадающей в объектив угол приема линзы). [c.100]

Содержание метилового спирта определяют по методике, изло жеиной в ГОСТ 5964—67, при использовании типовых растворов содержанием метилового спирта 0,13 0,05 и 0,03% об. Для пере счета содержания метилового спирта в эпюрате иа безводный спир полученный результат умножают иа коэффициент 100 С, где С-крепость эпюрата, % об- При выработке ректификованиого спирт высшей очистки допускается содержание в эпюрате метилового спи та не более 0,06% об,, при выработке спирта Экстра —ие боле [c.306]

Определяют концентрацию раствора NaOH но ПС1. При помощи пипетки отбирают 10 мл стандартного раствора ПС1 в электролитическую ячейку, добавляют такой объем дистиллированной воды, чтобы уровень раствора был на несколько миллиметров выше верхнего края электрода. Включают магнитную мешалку и устанавливают стрелку миллиамперметра на деление шкалы 20. Начинают титрование, приливая раствор NaOH порциями по 0,5 мл. После внесения каждой порции титранта дожидаются установления постоянного значения показаний прибора и записывают их. Титрование продолжают до тех пор, пока не обнаружат излом на кривой титрования, после чего измеряют сопротивление еще в пяти - десяти точках. По полученным данным строят кривую титрования в координатах сила тока, мкА, - объем титранта, мл.. Ветви кривой титрования аппроксимируют прямыми линиями, пересечение которьк дает точку эквивалентности. Находят объем титранта в точке эквивалентности и рассчитывают концентрацию раствора NaOH. [c.207]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология