Барий, изотопы выделение

Одним из самых важных явлений, связанных с радиоактивностью, является реакция деления атомных ядер. Например, изотоп урана поглотив нейтрон, превращается в неустойчивый изотоп 92 , который как бы разваливается на две части, образуя осколки 57 Ьа и з5 Вг, и, кроме того, выделяет три избыточных нейтрона. Это отнюдь не единственный путь распада. Тот же изотоп д2 и может распадаться по другому например, на ядра криптона я бария с одновременным высвобождением двух нейтронов. Однако при любом варианте деления ядра урана на два осколочных ядра с меньшими атомными номерами происходит сопровождающееся выделением колоссального [c.215]

Изотопы бария, кроме Ва ° (7 i =12,8 дня), имеют небольшой период полураспада. Выделение бария из раствора следует проводить через 6 час. после облучения. [c.420]

Выделение изотопов с помощью светового давления осуществляется в узких атомарных пучках. Свет направляется перпендикулярно движению атомов. При каждом поглощении фотона атом воспринимает импульс р = hu/с, что приводит к изменению траектории движения и выдавливанию целевого изотопа из пучка атомов. Этот метод был успешно применён к выделению изотопов бария в 1974 г. в Ливерморской национальной лаборатории США [1]. С помощью перестраиваемого лазера мощностью 150 мВт концентрация Ва и Ва была поочерёдно увеличена в 2,5 раза. Одновременно в ИАЭ им. И. В. Курчатова узкий пучок атомов натрия давлением света натриевой лампы был полностью отклонён от своего первоначального [c.374]

Известно, что при концентрациях азотной кислоты 18— 19 г-экв л стронций и барий кристаллизуются из раствора в виде безводных нитратов. Процесс осаждения нитратов лежит в основе метода выделения радиохимически чистого изотопа Sr ° из растворов осколков, предварительно выдержанных в течение [c.706]

Соосаждение с изоморфным носителем. В качестве носителя можно применять элементы — химические аналоги выделяемого радиоактивного изотопа. Их используют для выделения радиоактивных изотопов элементов, которые не имеют стабильных изотопов, или в том случае, если необходимо последующее отделение радиоактивного изотопа без носителя. Впервые этот метод был использован в 1898 г. М. Кюри для выделения полония с висмутом и радия с барием. На принципе соосаждения с изоморфным носителем проводится концентрирование актиния, протактиния и радия, причем последний методом изоморфных носителей получают в промышленности. [c.211]

Кроме гидролиза, для выделения отдельных радиоактивных изотопов могут быть использованы и другие реакции в прикатодном пространстве, в результате которых получаются нерастворимые продукты. Некоторые элементы можно, например,, выделить на катоде в виде карбонатов, нерастворимых в среде прикатодного слоя, имеющей достаточно высокое значение pH. Таким образом, можно выделить в виде карбоната из водного раствора радий, если брать достаточно слабокислые растворы и пропускать через раствор СО . Однако результаты, полученные для случая водного раствора, плохо воспроизводимы, поэтому лучше работать с органическими растворителями. Хевеши пред-лоя ил метод выделения радия-f барий электролизом раствора их йодидов в пиридине с употреблением платинового катода [ ]. [c.446]

Серебристо-белый металл тяжелый, мягкий, пластичный, радиоактивный. Во влажном воздухе покрывается оксидной пленкой. Пассивируется в холодной воде, концентрированных серной и азотной кислотах. Не реагирует со щелочами, гщфатом аммиака. Сильный восстановитель реагирует с горячей водой, хлороводородной кислотой, разбавленными серной и азотной кислотами. Сильными окислителями переводится в оксокатионы. Катион Np имеет темно-красную окраску, катион Np — желто-зеленую. Синтезирован (наиболее устойчивый изотоп Np) бомбардировкой нейтронами урана в ядерном реакторе. Выделен в виде NpFj и Npp4. Получение — восстановление кальцием или барием этих фторидов при нагревании. [c.346]

П. (изотоп Po i ) был открыт в 1898 супругами М. и П. Кюри и назван в честь родины М. Кюри — Польши. М. Кюри предположила, что повышенная радиоактивность нек-рых образцов урановой смоляной руды обусловлена присутствием в руде других, еще неизвестных радиоактивных веществ. Это подтвердилось, и из урановой руды сначала был выделен новый элемент, концентрирующийся в соединениях висмута, — П., а затем элемент, сходный с барием,— радий. [c.117]

Активность элемента, выделенного в ходе радиохимического анализа выпадающих продуктов деления и подвергнутого радио-хилшческой очистке (гл. IV), может быть обусловлена наличием в нем одного радиоактивного изотопа данного элемента, например, в барии — Ва , в цирконии — Zr , в цезии — Сз , в иттрии — в серебре — Ад . [c.91]

При содержании в исследуемом растворе значительных концентраций редкоземельных изотопов и радиоактивного стронция или стронция и бария выделение гидроокисей редких земель путем осаждения аммиаком, свободным от углекислоты, производится два, три раза. [c.67]

Известные методики определения стронция-90 и цезия-137 в водах подразделяются на две группы. К первой относится довольно большое число схем анализа, в основе которого лежит многостадийное отделение носителей стронция и цезия от сопутствующих примесей [1—6]. Активность выделенного стронция-90 в этих работах определяют по дочернему продукту распада иттрия-90, а активность цезия-137 — по его бета-излучению. Другая группа методик исключает химическое выделение стронция и цезия из проб концентратов. Содержание стронция-90 определяют непосредственным выделением из карбонатного осадка иттрия-90 и измерением его активности [7—11], а содержание цезия-137 — измерением гамма-активности его дочернего изотопа бария-137 т [12, 13]. [c.163]

Серебристо-белый металл тяжелый, мягкий, радиоактивный. Реакционноспособный реагирует с кислородом, во влажном воздухе покрывается оксидной пленкой. Сильный восстановитель реагирует с горячей водой, разбавленными кислотами. Сильными окислителями переводится в оксокатионы. Ион Ат в разбавленном растворе имеет розовую окраску, заметно гидролизуется. Синтезирован (наиболее устойчивый изотоп Ат) бомбардировкой нейтронами плутония в ядерном реакторе. Выделен в виде АтРз. Получение — восстановление АтРз барием при нагревании. [c.348]

В то же время коллоидообразование может быть использовано для выделения радиоактивных изотопов без носителя и разделения изотопов. Эти методы основаны на различной адсорбционной способности коллоидных и истиннорастворимых форм одного и того же или разных элементов. Например, часто применяемый в качестве радиоактивного индикатора изотоп тория 234ТЬ (U.Yj) легко получить, пропустив водный раствор уранилнитрата через обычный плотный фильтр. При этом около 90% изотопа тория-234 задерживается фильтром. Аналогичным путем легко разделить изотопы свинца-212 и висмута-212, изотопы бария-140 и лантана-140. [c.138]

Наибольший выход ЗОа при сжигании сульфидов в токе кислорода получен для сульфида серебра. Поэтому при изучении изотопного состава серы некоторые исследователи переводят все сульфиды в сульфид серебра [6, 7]. Для этого сульфид сначала окисляют до сульфата, осаждают ВаЗОл, последний сплавляют с железом или углем при 950—1000° для перевода Ва304 в Ва5. Образующийся сплав обрабатывают в токе азота соляной кислотой, а выделяющийся НзЗ улавливают раствором нитрата серебра. В результате этих процедур в АдгЗ переходит около 94% серы сульфидов. Неполный переход серы объясняется неполнотой восстановления сульфата бария, выделением ЗОг во время сплавления из-за протекания побочных реакций и незначительного окисления сульфида бария во время обработки сплава соляной кислотой. При количествах сульфата бария, больших 100 мг, эти потери не приводят к значительному разделению изотопов серы. Однако при навеске сульфата бария порядка 20 мг в АдгЗ переходит только 60%, что совершенно недопустимо. [c.8]

Урановую руду растворяют в серной кислоте в присутствии солей бария, при этом уран и железо переходят в раствор. Вместе с ними в растворе оказываются изотопы полония, актиния, тория и частично протактиния. Радий с барием и свинцом остается в виде сульфата в осадке вместе с кремневой кислотой и частью протактиния. Осадок отмывают от свинца горячим раствором хлористого натрия. Далее его кипятят с раствором соды или сплавляют со смесью щелочи и карбоната натрия. В случае кипячения с раствором соды количество последней берут со значительным избытком (на 1 г-моль Ва304 15 г-моль МагСОз). При этом в раствор переходит протактиний (вместе с танталом) в виде НазТа(Ра)04, а в осадке остается карбонат бария —радия и кремнекислота. Карбонаты растворяют в соляной кислоте и полученные хлориды бария — радия подвергают дробной кристаллизации. Коэффициент кристаллизации О равен 4. Рациональный каскад с отсутствием промежуточных фракций получается при выделении /з хлористого бария в осадок. При этом выделится 7з хлористого радия. После некоторого обогащения головной раствор очищают сероводородом от примесей свинца. [c.350]

Для определения малых количеств свинца нами было предложено в 1931 г. добавление радиоактивного изотопа RaD. Хевеши предложил добавление ThB. Проводившиеся в течение всего последующего времени определения свинца показали, что определения выхода необходимы, так как в большинстве случаев происходят значительные потери, доходящие до 90% при применении сульфатного метода (Старик) и сульфидного метода (Хевеши). Так, процент выделения свинца из доломита сульфатным методом составляет 10—12%- Влияние солей кальция на соосаждае-мость свинца подтвердилось и на искусственных смесях, содержавших большие количества солей кальция и небольшие количества солей бария. Сульфидный метод Хевеши в данном случае оказался совсем непригодным. [c.193]

Изоморфный носитель — соединение элемента-аналога (или образуемое этим элементом простое вещество), которое способно совместно кристаллизоваться с выделяемым соединением, содержащим радиоактивный изотоп. Например, изотоп стронций-89, получаемый в результате деления урана, выделяют, добавив небольшое количество хлорида бария при осаждешга сульфата бария вместе с ним соосаждается стронций-89. Изоморфные носители применяют при выделении радиоактивных элементов, не имеющих стабильных изотопов (например, 1 Фт). [c.168]

После того как Э. Ферми открыл, что при облучении урана нейтронами образуется целый ряд радиоактивных веществ, отличающихся периодами полурэ спада, были предприняты многочисленные попытки химического выделения этих веществ и их химической идентификации. После первоначальных неудач и ошибочных выводов О. Хан и Г. Штрасман обнаружили в смеси радиоактивных веществ изотоп бария (низший гомолог радия), испускающий р--лучи с 7 = 12,8 дн. Интересно заметить, что упомянутые исследователи первоначально приписывали обнаруженную -активность гипотетическому изотопу Ка, якобы образующемуся в результате реакции (п, 2а) 2311 а. Прибавив к смеси радиоактивных веществ соль бария и выделив совместно с барием упомянутое радиоактивное вещество, они сделали затем попытку отделить последний от бария методом дробной перекристаллизации, применяя в качестве носителей изотопы [c.183]

Среди осколков деления урана содержатся Sr и Sr <> (7 = 19,9 лет), которые могут быть использованы в качестве индикаторов. Выделение этих изотопов из продуктов деления производят хроматографически. Адсорбированные на ионно-обменной смоле изотопы стронция и бария эллюируют 5%-ной лимонной кислотой (рН=5). [c.268]

В дальнейшем Старик и Меликова ] определили поверхность азотнокислого бария на основании выделения трех изотопов радона и нашли, что величина удельной поверхности составляет по радону — 1050, по торону — 550, по актинону — 640 см /г. [c.259]

Применение других растворителей (метилбутил- и пропилкетонов, содержащих НС1) рассмотрено в работе [80]. О неирерьшном хроматографическом разделении Li и К см. [81]. Хроматография на бумаге нашла в основном применение для качественного анализа щелочных металлов и для приближенного количественного их определения. Описано выделение с ее помощью изотопа s - из хлорида бария, облученного нейтронами [77], и из азотнокислого раствора облученного урана [69], причем в последнем случае опыты могут проводиться на колонках из целлюлозы. Для качественного разделения смеси щелочных металлов наиболее пригодны смеси, содержащие фенол [64, 67], и, в частности, фенол-метанольная смесь с H L Недостатком метода хроматографирования на бумаге является то, что разделение может производиться с максимальным количеством (100— 200 мкг) металла. Чувствительность химических методов обнаружения редких щелочных металлов в зонах — 1 —5 мкг. Эти два обстоятельства су- [c.42]

При захвате одного нейтрона из урана-235 образуется неустойчивый уран-236, который делится на изотоп бария и изотоп криптона с выделением двух нейтронов, гамма-лучей и вы вoбoждeниe энергии. Следовательно, деление ядра урана является новым типо превращения элементов. В этом процессе в идеальном виде осуще ствляется и другая цель атомщиков высвобождение атомной энер гни. [c.146]

К раствору, оставшемуся после осаждения хромата бария, добавляется аммиак до изменения цвета раствора до желтого и 20 /о-ный раствор углекислого аммония до полноты осаждения карбоната стронция. Осадок центрифугируется, промывается водой, растворяется в нескольких каплях концентрированной азотной кислоты и разбавляется водой до 5—10 мл. Часть раствора отбирается для измерения активности. В том случае, когда требуется определить содержание изотопов стронция (Sr ° и Sr 3), производится измерение активности в день выделения радиостронция и через 12—15 дней, когда произойдет накопление — дочернего продукта Sr °. По увеличению активности вычисляется содержание в растворе Y ° и соответственно Sr °. Вычитанием из активности раствора, измеренного в первый день активности Sr °, определяется Sr . [c.61]

Самый важный радиоактивный изотоп бария — Р- и у-активный Ва — образуется при распаде урана, тория и плутония период полураспада 13,4 дня. Ва извлекают хроматографически из смеси продуктов распада. Распад изотопа Ва сопровождается выделением радиоактивного La. [c.242]

В годы второй мировой войны работы по хроматографическому разделению смесей редкоземельных элементов проводились в Германии и особенно интенсивно в США в связи с проблелюй выделения чистых радиоактивных изотопов, получаемых в результате деления ядер урана. В литературе немецкие исследования этого периода представлены двумя работами Линднера [79, 80], первая из которых посвящена хроматографическому разделению смесей радиоактивных изотопов свинца и стронция и отделению радия от бария, а вторая — разделению смеси элементов иттриевой подгруппы, облученных предварительно нейтронами, полученными при бомбардировке дейтронами литиевой мишени. Опыты со смесями редкоземельных элементов проводилина окиси алюминия, которую промывали кислотой. В каждом опыте получали четыре фракции две — из фильтрата и две — из верхней и нижней частей колонки. Автором было установлено возрастание сорбируемости элементов с увеличением их порядкового номера, что объясняется соответствующим уменьшением радиуса ионов. [c.167]

Этот изотоп получают по реакции ( , п) из Ре (91,52%). Облученную в циклотроне мишень растворяют в кислоте. Затем Со очищается от радиоактивных примесей эфирной экстракцией железа и последующим выделением кобальта ионообменным способом по методике, описанной Томиловым [24] и Барой и др. [25]. Получающийся в результате этого процесса почти свободный от носителя активный Со наносится на подложку и каким-либо способом вводится в ее решетку. В случае химических соединений кобальта очевидным способом введения является их синтез. Этот метод использовался для исследований ацетоната [26] и цианида [27] кобальта и тетрафенилбората кобальта [28]. Если химическое соединение, которое хотят использовать в качестве матрицы, не содержит кобальта, как, например, фтористый цинк [29] и гало-гениды щелочных металлов, успешно применяется способ диффузии в различных условиях. [c.100]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология