Нобелевские премии по химии органический синтез

В 1990 г. Нобелевская премия по химии была присуждена Е. Дж. Кори за развитие теории и методологии органического синтеза . В своей Нобелевской лекции Кори так сформулировал сущность своих исследований в этой области Достижение прогресса синтеза как науки с помощью подхода, состоящего из трех взаимосвязанных компонентов становление более общего и мощного способа размышления над проблемами синтеза открытие новых общих реакций и реагентов для органического синтеза планирование и вы- [c.294]

Событием в органической химии стало открытие Отто Дильсом и Куртом Альдером новой реакции 1,4-циклоприсоединения к 1,3-алкадиенам, которая стала очень удобным методом синтеза сложных циклических соединений Признанием важности открытия Дильса и Альдера стало присуждение им в 1950 г Нобелевской премии по химии [c.338]

Одной из наиболее важных реакций синтетической органической химии является 1,4-присоединение алкена к сопряженному диену . Она известна как реакция Дильса — Альдера по имени открывших ее исследователей. Значение ее для синтеза циклических соединений оказалось чрезвычайно большим, признанием-чего явилось присуждение Дильсу и Альдеру в 1950 г.. Нобелевской премии по химии. [c.238]

Отто Дильс (1878—1954), ученик Э. Фишера, был профессором в Киле. Он выполнил многочисленные исследования в различных областях органической химии, особенно в группе стеролов открыл недокись углерода. За открытие диенового синтеза был вместе с Альдером награжден в 1950 г. Нобелевской премией. [c.384]

В органической химии под термином синтез понимают процесс получения вещества определенного строения из ряда наиболее простых или отличающихся от него соединений с помощью одной или нескольких химических реакций. Иногда для этой цели бывает необходимо проводить более двадцати отдельных реакций. Такое целенаправленное конструирование молекулярной структуры представляет собой один из наиболее интересных аспектов современной органической химии и является частью той отрасли науки, которая предоставляет человечеству материальные ценности. Присуждение Нобелевской премии в 1965 г. профессору Гарвардского университета Р. Б. Вудворду за его многочисленные сложные и блестящие синтезы свидетельствует о том, какое важное значение в современной органической химии придается искусству синтетика. [c.6]

В противоположность уже описанным сухим нерастворимым твердым веществам истинные реактивы Гриньяра, т. е. раствор эфирата алкил (арил) магнийгалогенида в эфире получается очень легко и с высокими выходами. Важность оригинального открытия В. Гриньяра [30] и его дальнейшее использование в органическом синтезе получили всеобщее признание в 1912 г., когда Гриньяр был удостоен Нобелевской премии за работы в области химии. [c.101]

Рассматривая историю развития химического модифицирования, необходимо упомянуть о блестящей идее Р. Б. Меррифилда, который в начале 1960-х гг. предложил, а затем реализовал сборку олигопептидов на функционализированных органических и минеральных матрицах [15]. В 70-е гг. метод Меррифилда (Нобелевская премия 1984 г.) бьш распространен на синтез олигонуклеотидов [16] и олигосахаридов [17]. В настоящее время применение реагентов, ковалентно закрепленных на носителе, прочно вошло в арсенал синтетических методов органической химии [18]. [c.13]

Отнюдь не всегда органический синтез так прост. Ин гда требуется просто-таки виртуозность фокусника. К -роль синтеза, американский химик Вудворд, получи, например, витамин в 60 стадий. При этом тупиковые маршруты синтеза, конечно, не считаются. За этот синте, занявший примерно 20 лет, Вудворд наверняка был бы удостоен Нобелевской премии по химии, если бы он le получил ее еще раньше за синтез молекулы хлорофилла (той самой, благодаря которой вся зелень зеленая) и ряда других молекул. Молекулы эти настолько сложны, что Вудворд их рисовал на доске сразу двумя рукам , справа и слева, для экономии времени. [c.110]

Первый вариант безошибочный синтез — не реален. Действительно, в органической химии нет ни одной реакции, обеспечивающей на практике количественные выходы целевых продуктов в любом случае (за исключением, кажется, только полного сжигания органических веществ в кислороде при высокой температуре до СО2 и Н2О, количественный выход при котором лежит в основе элементного микроанализа на углерод и водород). 100%-ная очистка продуктов пептидного синтеза также яв.гястся трудноразрешимой проблемой. Действительно, первьш полный синтез пептида, гормона оксито-цина (1953), содержащего всего 8 аминокислотных остатков, рассматривался как вьщающееся достижение, принесшее его автору, В. дю Виньо, Нобелевскую премию 1955 г. [5Ь]. Однако уже п следующие двадцать лет синтезы полипептидов подобной сложности превратились в рутину, так что в настоящее время синтез полипептидов, состоящих из 100 и более аминокислотных остатков, уже не рассматривается как непреодолимо трудная задача. Что вызвало столь драматические изменения в области синтеза полипетидов [c.300]

Соединения с сильно ионным характером связи типа калий—алкил очень реакционноспособны и воспламеняются на воздухе или при контакте с водой. Ртутьорганпческие соединения К—Hg—К, напротив, стабильны на воздухе, не реагируют с водой, растворимы в большинстве органических растворителей и очень токсичны. Все эти свойства делают ртутьорганические соединенпя весьма опасными для окружающей среды. Магиийорганические соеди-пеппя типа ВМдХ довольно устойчивы и при этом обладают высокой реакционной способностью, что обусловливает их широкое применение в органическом синтезе. Виктор Гриньяр был удостоен Нобелевской премии по химии (1912) за создание и исследование данного класса соединений. [c.235]

В этой главе мы рассмотрели два основных достижении органической химии. Одно из них, правила Вудварда —Гофмана, совершенно новое, является большим теоретическим достин ением. Другое, известная уже реакция Дильса — Альдера, более старое достижение, не уступает первому по своей практической ценности. Интересно отметить, что и Р. В. Вудвард и О. Дильс и К. Альдер являются лауреатами Нобелевской премии в области химии. Вудвард получил Нобелевскую премию в 1965 г. за органический синтез , а Дильс и Альдер были удостоены этой премии в 1950 г. за разработку диенового синтеза . Данные авторы, безусловно, заслужили эту высокую награду. [c.550]

Адольф Байер (Adolf Ваеуег, 1835—1917.) родился в Берлине. Учился в Берлине и Гейдельберге у Р. Бунзена. В 1858 г. получил степень доктора наук "В Берлине, где он преподавал на кафедре, возглавляемой, А. Гофманом. С 1872 г. профессор и заведующий химическими лабораториями в Страсбурге с 1875 г. профессор химии Мюнхенского университета. Педагогическую деятельность он не оставлял до восьмидесяти лет. Кафедру А. Байера занял его известный ученик Р. Вильштеттер, получивши в 1915 г. Нобелевскую премию за исследования по химии хлорофилла. Научные интересы А. Байера были очень разнообразны. Он выполнил блестящую работу по установлению строения и синтезу индиго. Занимался изучением фталеинов, мочевой кислоты, пуринов, терпенов. Им была предложена одна из формул строения бензола. В 1905 г. А. Байеру была присуждена Нобелевская премия за работы в об ласти химии органических красителей и гидроароматических соединений. [c.16]

Виктор Гриньяр (Vi tor Grignard, 1871—1935) родился в Шербурге (Франция). Работал преподавателем, а затем профессором университетов в Лионе, Безансоне и Нанси. По совету своего учителя П. Барбье использовал магний в качестве конденсирующего агента и нашел, что галоидные алкилы в присутствии абсолютного эфира легко вступают в реакцию с магнием. В 1901 г. закончил диссертацию, посвященную смешанным магнийорганическим соединениям и их применению в синтезе спиртов, кислот и углеводородов. Значение этой работы общеизвестно. Совместно с П. Барбье проводил исследования в области химии терпенов, алюминийорганических соединений, по каталитическому гидрированию под уменьшенным давлением. Занимался разработкой номенклатуры органических соединений. Лауреат Нобелевской премии (1912). [c.101]

Структура цианкобаламина (витамина В12) показана на рис. 13.1. В организме он превращается в кофермент В12. За определение структуры витамина В12 методом дифракции рентгеновских лучей Дороти Крауфут Ходжкин удостоена Нобелевской премии по химии 1964 г. Лабораторный синтез витамина Bi2, осуществленный Р. Вудвардом и А. Эшенмозером, представляет собой одно из достижений органического синтеза. [c.297]

Несмотря на изложенные выше результаты первых работ, применение металлоорганических соединений для синтеза углеводородов не получило широкого распространения вплоть до того дня, когда классическая работа Виктора Грнньяра [5] сделала доступными магний-органические галоидопроизводные. Значение этих соединений для синтеза оказалось столь велико, что в 1912 г. Гриньяр был удостоен Нобелевской премии по химии. [c.93]

Одной из наиболее важных реакций синтетической органической химии является циклонрисоединение олефина к сопряженному диену. Она известна как реакция диенового, синтеза или реакция Дильса — Альдера (по имени открывших ее в 1928 г. исследователей, удостоенных за это в 1950 г. Нобелевской премии по химии). Литературные данные по диеновому синтезу до 1963 г. обобщены в монографии [1]. [c.17]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология