Ионообменные смолы из амина и формальдегида

Ионообменные смолы. Ароматические диамины, аминофенолы и амины, подобно фенолу, легко вступают в реакцию пол и конденсации с формальдегидом. При определенном соотношении компонентов, а также pH среды получаются высокомолекулярные соединения с сетчатой пространственной структурой. Обычно это черные или темно-бурые стекловидные вещества, нерастворимые в воде и других растворителях. В воде и водных растворах солей и кислот они набухают. [c.499]

Первые ионообменные смолы были синтезированы в 1935 г. на основе многоатомных фенолов и формальдегида (катиониты) и ароматических аминов и формальдегида (аниониты). [c.552]

Широкое распространение получили синтетические иониты на основе органических смол — ионообменные смолы. Они обладают хорошей способностью поглощать ионы и высокой химической стойкостью. Впервые ионообменные смолы были синтезированы в 1934 г. Адамсом и Холмсом, обнаружившими способность к обмену ионов у продуктов конденсации фенолов или аминов с формальдегидом. [c.200]

Широкое распространение получили синтетические иониты на основе органических смол благодаря их хорошей способности поглощать ионы и высокой химической стойкости. Впервые ионообменные смолы были получены в 1934 г. Адамсом и Холмсом, обиа-руживнтми способность к обмену ионов у продуктов конденсации фенолов нли аминов с формальдегидом. Каркас ионообменных смол представляет собой трехмерную се ку углеводородных цепей, на которой закреплены функциональные 1 руппы. Ионообменные смолы — это нерастворимые гсли-полиэлсктролиты с ограниченной способностью к набуханию. [c.165]

Основной областью применения метанола является получение формальдегида (свыше 40 %). Метанол также используется в синтезе уксусной кислоты, сложных эфиров (в частности, диме-тилфталата), простых эфиров (МТБЭ, МТАЭ и др.), метилгало-генидов, аминов, ионообменых смол, в качестве растворителя, экстрагента и добавки к моторным бензинам. В дополнение к традиционным областям потребления значительными могут стать в будущем потребности в метаноле в новых областях, таких, как энергетика, синтез белка, продуцируемого одноклеточными организмами. [c.838]

С целью очистки себациновой кислоты от окрашиваюпз,их ее примесей предложено пропускать водный раствор кислоты (маточный раствор после отделения жирных кислот) через ионообменный фильтр со скоростью 15—18 м/ч [29]. В качестве сорбента используется ионообменная смола ИА-1, содержаш.ая слабо-оснбвные и слабокислотные группы. Смолу получают конденсацией алифатических или ароматических аминов с формальдегидом и фенолом и другими соединениями, содержаш ими фенольные и сульфогруппы. После пропускания 300 объемов маточного раствора на 1 объем набухшего ионита фильтр регенерируют, пропуская 2%-ный раствор щелочи. [c.176]

Синтетические ионообменные смолы. XVIII. Получение анионита конденсацией 2-амино-4-метилтиазола и формальдегида [3257]. [c.486]

Интенсивное развитие производства метанола обусловливается постоянно расширяющимися многообразными сферами его применения. В народном хозяйстве едва ли найдется другой органический продукт, имеющий столь широкий круг потребителей. Метанол — это сырье для производства формальдегида, диметилтерефталата, метилметакрилата, пентаэритрита, синтетического изопренового каучука. Он используется в производстве фотопленки, различных аминов, поливинилхлоридных, карбамидных и ионообменных смол, в производстве красителей и полупродуктов, как растворитель, в том числе в лакокрасочной промышленности. Большие объемы метанола расходуются для получения химикатов, например хлорофоса, фталофоса, карбофоса, метилхлорида и метилбромида, ацеталей и других веществ. [c.8]

Сорбционные свойства ионообменных смол могут быть до известной степени заданы в процессе их изготовления. Ионогенные группы либо вводятся в исходное вещество до процесса смолообразования, либо присоединяются к макромолекуле смолы. Наибольщее распространение получили смолы фенол-формальдегид-ные и полистирольные катиониты амино-форм-альдегидные, полиаминовые и полистирольные аниониты. Ионообменная сорбция определяется характером ионогенных групп, присутствующих в сорбенте, и структурой сорбента. [c.315]

Первые ионообменные смолы представляли собой продукты поликонденсации формальдегида и фенола или формальдегида и аминов. Такие смолы содержали несколько химически различных ионообменных групп. Уолтон [40] установил, что если допустить присутствие в ионите двух различных ионообменных групп, каждая из которых характеризуется определенным значением константы селективности по отношению к паре противоионов А и В, то измеряемый на опыте коэффициент селективности К /А должен изменяться с изменением относительных количеств противоионов. Характер этого из] -нения в настояп] ее время хорошо известен с ростом коэффициент селективности Кв/а уменьшается. Эта концепция была развита Спиннером и сотр. [41 ], которые показали, что аналогичные соображения справедливы и в том случае, когда отдельные участки ионита различаются не по своей химической природе, а только по своему ближайшему окружению. [c.146]

Первые ионообменные смолы получали поликонденсацией фенолов и ароматических аминов с формальдегидом [2]. Позднее конденсацией формальдегида с сульфо-, карбокси-, сульфо-метил- или аминометилфенолами и ароматическими аминами, модифицированными дицианамидом, или алифатическими аминами, например гуанидином и др., удалось получить иониты других типов. Постепенно метод поликонденсации стал применяться все реже и реже, и в настоящее время выпускают в основном полимерные иониты на основе полистирола и полиакриловых производных. Их легче синтезировать в соответствии с требованиями, т. е. нужной формы, нужного химического соста- [c.231]

Разработка синтетических ионитов на основе фенольных смол началась в 1934 г. после того, как Адамсом и Холмсом были обнаружены ионообменные свойства у продуктов поликонденсации фенолов или аминов с формальдегидом. С 1936 г. началось про-ьшшленное получение ионитов и интенсивные исследования, направленные на создание улучшенных типов ионообменных смол. Фенольные ионообменные смолы делятся на катиониты — продукты поликонденсации фенолов или производных фенола с альдегидами (а также продукты полимеризации стирола, дивинилбензола, метакрилатов и др.), содержащие кислотные группы (SO3H, СООН, ОН) [c.244]

Бурный рост промышленного синтеза метанола обусловлен постоянно растущим многообразием сфер его применения. Он является сырьем для производства формальдегида, диметилтерефталата, метилметакрилата, пентаэритрита, синтетического изопренового каучука. Он используется в производстве фотопленки, различных аминов, поливинилхлоридных, карбамидных и ионообменных смол при производстве красителей и полупродуктов, в виде растворителя в том числе в лакокрасочной промышленности. В большом количе стве метанол расходуется для получения различных химикатов, на пример хлорофоса, фталофоса, карбофоса, хлористого и бромисто го метила, различных ацеталей и др. Представление о структуре потребления метанола на 1969 г. по основным продуктам (в %) в СССР и США можно получить из нижеприведенных данных - [c.7]

Первое предложение преимущественно относится к ионообменным смолам, получаемым реакцией поликонденсации из начальных продуктов, содерн ащих в своей структуре ионогенпые группы. Так, предложено изготавливать иониты в виде мембран стержней, труб, листов путем смешения аминов (в случае анионита) или сульфофенола (в случае катионита) с формальдегидом. Процесс смолообразования проводят до получения густовязкой массы и заполняют ею формы, в которых завершается реакция поликопденсации [179, 180]. Для предотвращения растрескивания [c.76]

Первый из приведенных признаков объединяет ионообменные смолы с широко известными в промышленности пластмасс продуктами пространственной полимеризации или поликонденсации. Можно полагать, что имеется много общего в закономерностях образования и структуре той и другой группы смол, если они принадлежат к одному и тому же типу высокомолекулярных соединений, например к продуктам конденсации фенолов с альдегидами, мочевины или мел амина с формальдегидом, или к продуктам сополимеризации стирола или метакриловой кислоты с дивинилбензолом. [c.90]

В отличие от обычных карбоксильных или аминных смол смолы из ж-фенилендиглицина и формальдегида имеют выраженное селективное действие в отношении переходных элементов, которое не может объясняться результатом простого ионообменного процесса. [c.64]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология