Фенольные смолы ионообменные

К числу достоинств сшитой фенольной смолы как матрицы для ионообменных функциональных групп следует отнести ее стойкость к действию воды, растворителей и регенерирующих агентов (разбавленных кислот и оснований). Необходимая степень зернения достигается или размалыванием и просеиванием, или суспензионной конденсацией в системе с обращенными фазами [34]. [c.271]

Физические методы в основном базируются на поглощении, примесей твердыми или жидкими сорбентами. Во избежание полимеризации формальдегида сорбцию ведут при 80—125°С. Ионообменные смолы катионообменного типа, например сульфированные полистиролы, в этих условиях сорбируют и муравьиную кислоту, и воду, причем сорбционная емкость по мономеру лишь незначительно превышает емкость по воде [21]. В качестве твердых сорбентов применяют также фенольные смолы, спитые полиакрилаты, полифосфорные кислоты, нанесенные на кизельгур, а также их соли. На практике для осушки газообразного мономера применяют также цеолиты, например типа КаХ, хотя эти сорбенты имеют щелочной характер и ускоряют реакцию Канниццаро— Тищенко. [c.176]

Светло-желтый кристаллический порошок. Т. пл. 154—155 . В воде нерастворим ограниченно растворим в спирте. Стабилизатор полиолефинов антиоксидант для резин применяется также в производстве эпоксидных, фенольных и ионообменных смол. [c.154]

Фенольные смолы перерабатываются главным образом для получе-. ния слоистых пластиков (прессовочные пластмассы) и клеев они используются также в производстве лаков и красок (гл. VIH). По мере распространения полиэфирных и эпоксидных смол, а также улучшения других литьевых материалов (например, акрилатов и эфиров целлюлозы) переработка фенольных смол в литьевые продукты сильно сократилась производство же пенопластов на их основе очень ограничено, особенно в Европе. В гл. XIV рассматриваются фенольные смолы, используемые в качестве ионообменных. Наибольшее значение фенопласты имеют в производстве прессовочных и слоистых пластмасс. Новых открытий в этих областях за последние годы не отмечалось. Правда, в результате проведенных ранее исследований и благодаря использованию новых армирующих материалов созданы ценные пластические массы. В области же самих смол главным достижением является комбинированная переработка феноло-формальдегидной смолы с мел-амиио-формальдегидной, а также изготовление модифицированной фенольной смолы для производства изделий светлых тонов со значительно улучшенной светостойкостью, в отличие от обычных быстро желтеющих под действием света феноло-формальдегидных смол. [c.18]

Из сказанного выше видно, что в настоящее время гомогенные мембраны получены только из нескольких типов ионообменных смол. Гетерогенные мембраны могут быть получены из любой синтетической ионообменной смолы. Они изготовляются из тонкоизмельченных ионообменных смол, сцементированных пластическими связующими веществами. Для получения гетерогенных мембран можно использовать целый ряд связующих материалов полиэтилен, полистирол, полиизобутилен, фенольные смолы, метилметакрилат, синтетический и природный каучук и многие другие [1, 2, 29—39, 44, 45, 47, 48, 61]. [c.35]

В Московском институте нефтехимической и газовой промышленности нм. И. М. Губкина разработан процесс алкилирования фенола диизобутиленом с применением в качестве катализатора ионообменной смолы — катионита КУ-2. Катионит имеет ряд преимуществ перед другими катализаторами позволяет осуществить процесс по непрерывной схеме, исключает образование сточных фенольных вод, работает продолжительное время, обладает высокой эффективностью и селективностью. Процесс прост в технологическом оформлении и может быть автоматизирован в промышленных условиях. [c.31]

Результаты, близкие к приведенным в таблице, получены и в опытах по гидрированию капролактама, производимого по фенольной и окислительной схемам Для капролактама, получаемого из анилина, в работе [16] приведены данные по изменению наиболее трудного для этого продукта показателя—окраски в процессе проведения последовательных операций очистки ионообменными смолами и гидрирования Гидрирование проводили при 90°С, давлении водорода 0,5—0,6 МПа, количество катализатора 0,1—0,2%. Для различных образцов исходного продукта изменение показате- [c.186]

Величина pH сточной воды, при которой происходит обмен ионами, зависит от константы диссоциации ионообменных групп смолы. Сильнокислотные катиониты позволяют проводить процесс в любых средах, а слабокислотные - в щелочных и нейтральных. Так, катиониты с карбоксильными группами обмениваются ионами при рН>7, а с фенольными группами при рН>8. [c.85]

Для объяснения ионного обмена, протекающего в почвах, было предложено много гипотез [3], но окончательно были приняты во внимание только две. Одна из них исходит из признания необходимости присутствия гуминов и гуминовых кислот, особенно в почвах, богатых органическим веществом. При распаде таких почв образуется ряд органических соединений неопределенного состава, содержащих гидроксильные или карбоксильные группы, которые ведут себя подобно фенольным и гидроксильным группам ионообменных смол. Однако во многих почвах с низким содержанием органического вещества и в тех почвах, где органическое вещество было разрушено перекисью водорода, все же наблюдается значительная сорбция. При фракционировании почвы после удаления крупных частиц и многократного декантирования остается так называемая коллоидная фракция , которая, согласно результатам петрографических и рентгеноструктурных исследований, состоит главным образом из глинистых минералов. Была установлена тесная связь между ионообменными й другими свойствами почвы и составом глинистых фракций. Найдено, что- многие свойства почвы зависят от количества и типов глинистых минералов, находящихся в ней (см. стр, 39). Кроме того, другие алюмосиликаты, находящиеся в некоторых почвах, также могут определять их ионообменные свойства. Так, глауконит представляет собой аналогичный [c.15]

Ионообменная хроматография. Ионообменные смолы являются полимерными органическими соединениями, содержащими функциональные группы, способные вовлекаться в ионный обмен. Различают положительно заряженные анионообменники, представленные органическими основаниями и аминами, и отрицательно заряженные катионообменники, содержащие фенольные, сульфо- или карбоксильные группы. Из сильно- и слабоосновных анионообменников чаще используют производные полистирола и целлюлозы, несущие функциональные группы [c.29]

До настоящего времени оптимального решения проблемы обесфеноливания сточных вод еще нет. Наибольшее применение получили методы дополнительной конденсации с последующей биохимической очисткой. Осуществляется также сжигание фенольных вод в специальных печах. При этом фенол, метанол и формальдегид сгорают, а вода испаряется. Таким образом, в воздушный бассейн попадают двуокись углерода и водяной пар. Кроме того используют очистку фенольных вод с помощью ионообменных смол (см. стр. 252). [c.183]

Высокая механическая прочность и водостойкость отвержденных фенолоформальдегидных смол при наличии у них ионообменной способности делает эти смолы высококачественными ионитами. Носителями ионообменных свойств в фенолоформальдегидных смолах являются фенольные ОН-группы, однако активность этих групп невысока и для увеличения обменной емкости в фенольные ядра макромолекул вводят сульфо-, фосфоно- или карбоксильные группы. [c.249]

Для очистки фенолов предлагался ряд известных приемов нейтрализация фенолов основаниями с экстракцией примесей из получаемых растворов органическими растворителями очистка за счет азеотропной отгонки с алифатическими спиртами [51—53] или водяным паром [54, 55]1 обработка кислотами и дистилляция в присутствии кислот [23, 56—58] очистка ионообменными смолами [23, 59] или активными глинами [60] введение стабилизирующих добавок аминокислот или сульфокислот [61—63]. Все эти приемы позволяют получить бесцветные стабильные продукты высокой чистоты. По мере возрастания требований потребителей к качеству фенольной продукции названные способы могут найти применение в промышленности. [c.102]

Выделение арабиногалактана из водных экстрактов и очистка от сопутствующих компонентов - это самостоятельная и довольно сложная задача. Как правило, арабиногалактану сопутствуют водорастворимые экстрактивные вещества и, прежде всего, фенолы. В одних случаях очистку арабиногалактана предлагают осуществлять за счет сорбции примесей на твердых носителях, в качестве которых можно использовать оксиды магния и алюминия [29], активированный уголь [31], ионообменные смолы [35]. В других -примеси рекомендуют разрушать диоксидом хлора [31], озоном [35], электрохимическим путем [36]. Нами разработан способ очистки арабиногалактана, предусматривающий использование флокулянта и коагулянта, который позволяет получить арабиногалактан высокой степени чистоты [28]. Для очистки от сопутствующих фенольных примесей эффективной является их сорбция на полиамидном сорбенте. Полученный таким образом продукт не содержит фенольных примесей и низкомолекулярной фракции сахаров. Он представляет собой белоснежный аморфный порошок с зольностью 0.2%, содержанием уроновых кислот 1.4% и соотношением остатков галактозы и арабинозы 5.6 1 [22]. Очистку арабиногалактана на полиамидном сорбенте осуществляют как в стационарном, так и в турбулентном режиме [26]. Концентрировать арабиногалактан и одновременно удалять низкомолекулярные фракции можно методом ультрафильтрации [27, 37]. [c.333]

При правильном выборе исходных материалов степень сшивки продукта можно до некоторой степени контролировать. Однако один из недостатков смол подобного типа состоит в том, что они содержат как фенольные группы, так и функциональные группы, специально введенные для того, чтобы придать полимеру специфические ионообменные свойства. По этой и другим причинам смолы, полученные методом конденсации, вытесняются смолами, синтезированными по реакциям полимеризации. [c.475]

Помимо того что алкилирование фенолов в присутствии тех или иных кислотных катализаторов вызывает коррозию аппаратуры, процесс этот имеет еще один весьма существенный недостаток. Полученный алкилат должен промываться водой для удаления катализатора. При этом вместе с катализатором отмывается и некоторое количество фенола и таким образом образуются промывные кислые фенольные сточные воды, которые без специальной очистки в реки и водоемы сбрасывать нельзя (фенольные воды уничтожают флору и фауну водоемов, делают воду непригодной для питья). Эти недостатки полностью исключаются при применении в качестве катализатора ионообменных СМОЛ. Преимуществом применения смол является, кроме того, возможность проводить процесс непрерывно и автоматизировать его. [c.122]

При применении ионообменных смол исключается образова ние промывных фенольных вод и, следовательно, предотвращается загрязнение водоемов и рек. При использовании серной кислоты сточные воды очищают на станциях биологической очи стки, что удорожает процесс. [c.127]

В сущности, уже обычные феноло-формальдегидные и анилино-формальдегидные смолы в конечной стадии их образования (стадия С) удовлетворяют перечисленным выше требованиям. Однако активные группы, содержащиеся в таких смолах (фенольные гидроксилы или ароматические аминогруппы), являются очень слабыми обычно промышленные ионообменные смолы содержат более сильные группы. [c.553]

Известно, что ионообменные свойства фенольных смол улучшаются прн введении различных активных групп, например сульфоксиль-ной нли карбоксильной [33, 34]. Способность немодифииирован-ных фенольных смол образовывать хелатные структуры была рассмотрена ранее (см, разд. 3.4.3). [c.271]

Функциональные группы, которые придают материалу смолы ионообменные свойства, присоединяются к бензольным ядрам, замещая в них атомы водорода. Группы, придающие ионитам свойства катионитов —50зН (сульфогруппа), —СООН (карбоксильная) и —ОН (фенольная). При контакте с водой функциональные группы катионитов диссоциируют с отщеплением ионов водорода, которые образуют диффузный слой. Монофункциональные катиониты, содержащие сульфогруппы, являются сильнокислотными, а содержащие карбоксильные группы, — слабокислотными. Имеются также полифункциональные катиониты, содержащие обе группы (например, сульфоуголь). Характер группы существенно влияет на обменную емкость катионита в зависимости от pH. Сильнокислотные катиониты осуществляют обмен ионов в широкой области значений pH, тогда как слабокислотные в кислой области резко уменьшают способность ионов к обмену (уменьшается степень диссоциации функциональных групп). [c.64]

Вязкая смола. Т. кип. 220—350° (3 мм рт. ст.). Плохо растворяется в воде, хорошо в спирте. Применяется в производстве эпоксидных, фенольных и ионообменных смол антиоксйдант для резин. [c.108]

Сероватый или бесцветный кристаллический порошок. Т. пл. 156—157° (техн. продукт 150—152°) т. кип. 220° (4 мм рт. ст.) плотн. 1,25. Раств. в воде 0,04% хорошо растворяется в спирте нерастворим в маслах. Порог восприятия запаха 50 мг/л, привкуса 0,25 мг/л (горько-вяжущий). Используется в производстве эпоксидных, фенольных и ионообменных смол антиоксидант для резин термостабилизатор ПВХ. [c.121]

Разработка синтетических ионитов на основе фенольных смол началась в 1934 г. после того, как Адамсом и Холмсом были обнаружены ионообменные свойства у продуктов поликонденсации фенолов или аминов с формальдегидом. С 1936 г. началось про-ьшшленное получение ионитов и интенсивные исследования, направленные на создание улучшенных типов ионообменных смол. Фенольные ионообменные смолы делятся на катиониты — продукты поликонденсации фенолов или производных фенола с альдегидами (а также продукты полимеризации стирола, дивинилбензола, метакрилатов и др.), содержащие кислотные группы (SO3H, СООН, ОН) [c.244]

Соединения с комплексообразующими группами получают совместной ноликонденсацией фенолов, формальдегида и некоторых других соединений. Резорципоформальдегидные смолы, содержащие остатки аятраниловой кислоты, обладают селективностью по отношению к тяжелым металлам, особенно цинку [27]. Такие комплексообразующие иониты успешно применяются при извлечении Си и Zn из растворов сульфатов. К другим комплексообразующим компонентам относятся 8-оксихинолин, салициловая и койевая кислоты [28]. Селективными ионообменными свойствами по отношению к тяжелым металлам (Zn, Си, РЬ, Mg и Fe) [291 обладают также модифицированные иониты, которые получают цианэтилированием и последующим омылением ионитов на основе фенольных смол. [c.249]

Многие твердые сорбенты могут быть использованы при повышенной температуре. Папример, на кислых сорбентах, применяемых обычно как ионообменные смолы (сульфированные полистиролы, фенольные смолы, сшитые по.тиакрплаты, полифосфорные кислоты на кизельгуре, их соли со щелочными и щелочноземельными металлами) [32, 33], сорбцию ведут обычно при 80—125 "С, причем емкость сорбента по воде достаточно высока. Как оказалось, нелетучие вещества кислотного характера в небольшой степени влияют на разложение формальдегида при повышенных температурах. Таким путем можно снизить концентрацию воды в газовой фазе приблизительно до [c.201]

Гетерогенные мембраны. Гетерогенные мембраны получены из тонкоизмельченных ионообменных омол, которые цементируются пластическими связующими веществами. Они могут быть получены посредством прессования под да влением смеси ионообменной смолы и связывающего вещества. Казалось бы, что между частицами ионообменной смолы в мембранах имеется значительный контакт для того, чтобы эти мембраны были хорошими проводниками. Однако их удельная проводимость меньше проводимости соответствующих гомогенных мембран, состоящих целиком из ионообменной смолы. Для получения гетерогенных мембран может использоваться целый ряд авязывающих веществ полистирол, полиэтилен, фенольные смолы, метилметакрилат, се-лектрон , синтетический и природный каучук и многие др. [5, 6, 49, 83, 84]. [c.126]

В указанной реакции в качестве катализатора моншо использовать следующие ионообменные смолы сшитые сульфированные полистиролы, сульфированные фенольные смолы и сульфированные угли. Типичными представителями ионитов первой группы являются амберлит Ш-120, дауэкс 50, называемый также нальцитом ИСК, и пермутит Q, известный также под названием ионак С-240 Примером сульфированных фенольных смол служит эффективный катализатор дуолит С-3. Типичный представитель сульфированных углей — зеокарб II. Все эти смолы удовлетворительно катализируют реакцию, однако сульфированные полистиролы предпочтительны [1 — 31, по-видимому, вследствие их больпшй механической устойчивости в условиях реакции, а также, вероятно, потому, что количество продукта, выделяемого при их применении, больно, нежели в случае применения других смол при той же продолжительности реакции и том же количестве смолы [2]. [c.169]

Производство ионообменных смол катйокита КУ-2 анионита АВ-17 Производство фенольных смол в ЧССР [c.225]

Синтетические ионообменные смолы представляют собой высокомолекулярные соединения, углеводородные радикалы которых образуют пространственную сетку с фиксированными на ней ионообменными функциональными группами. Если эти функциональные группы имеют кислотный характер (как, например, сульфогруппы, карбоксильные или фенольные группы), то смолы обладают свойством катионообменников, т. е. обменивают ионы водорода этих групп на другие катионы. Если фиксированные функциональные группы в смолах обладают основными свойсгвами (первичные, вторичные аминогруппы, четвертичные основания), то они обменивают гидроксильные ионы оснований или анионы солей на другие анионы. В связи с этим процессы ионного обмена имеют много общего с химическими реакциями двойного обмена в растворах. Однако нерастворимость смол и большое количество функциональных групп, не в одинаковой мере доступных для диффундирующих внутрь пространственной сетки обменпняющихся ионов, делают этот процесс отличным от указанных реакций. [c.132]

В воде ионообменные смолы под влиянием осмотических явлений набухают. На этот процесс существенно влияет величина гидратации фиксированных ионов и про-тивоионов. Препятствуют набуханию смол частота и длина радикалов дивинилбензола, сшивающих длинные углеводородные цепи полимеров стирола с образованием трехмерной сетчатой структуры. Ясно, что чем больше степень сшивания полимерных цепей, тем более жесткую структуру имеет смола и тем меньше она набухает в водных растворах. Сохранение электронейтральности полимера при обмене ионов является причиной того, что обмен противоионов может совершаться только в эквивалентных количествах, т. е. 1 г-экв ионов, вытесненных из смолы, замещается 1 г-экв других ионов того же знака, Следует отметить, что область pH, в которой осуществляется обмен ионов, зависит от константы диссоциации ионообменных групп смолы. Так, сульфокислотные катиониты, например смола КУ-2 (р/(лис < I), способны к обмену ионов водорода на другие катионы в широком интервале pH и при pH > 2,5—3 кислотность на обмен практически не влияет. Карбоксильные катиониты (р/Сднс = 5—6) обменивают свои ионы при pH > 7 и могут использоваться только в солевой форме. Катиониты, содержащие фенольные гидроксильные группы, способны к обмену лишь при pH > 8, т. е. в области значений pH, отвечающей диссоциации фенольных групп. Все это необходимо учитывать при выборе смол для очистки промышленных сточных вод. [c.133]

С целью очистки себациновой кислоты от окрашиваюпз,их ее примесей предложено пропускать водный раствор кислоты (маточный раствор после отделения жирных кислот) через ионообменный фильтр со скоростью 15—18 м/ч [29]. В качестве сорбента используется ионообменная смола ИА-1, содержаш.ая слабо-оснбвные и слабокислотные группы. Смолу получают конденсацией алифатических или ароматических аминов с формальдегидом и фенолом и другими соединениями, содержаш ими фенольные и сульфогруппы. После пропускания 300 объемов маточного раствора на 1 объем набухшего ионита фильтр регенерируют, пропуская 2%-ный раствор щелочи. [c.176]

Синтетические ионообменные смолы делятся на катиониты и аниониты. Катиониты способны обменивать свои катионы (чаще всего ионы водорода) на катионы солей, находящиеся в омывающем растворе. Катиониты содержат активные кислотные группы (—SO3H — H2SO3H —СООН фенольную группу —ОН). Механизм взаимодействия катионитов с основанием или солью может быть изображен следующими схематическими уравнениями [c.16]

Как уже упоминалось, вследствие большого разнообразия стероидов невозможно привести общую методику приготовления образца. Тем не менее можно сделать несколько полезных замечаний. Поскольку большая часть стероидов является веществами нейтральными, можно рекомендовать использование распределения экстракта из природного объекта между органическим растворителем (как правило, толуолом, бензолом, хлороформом, хлористым метиленом, диэтиловым эфиром и этилацетатом) и водным раствором щелочи с целью удаления органических кислот и других кислотных продуктов, в тех случаях, когда органический экстракт содержит алкалоиды или другие примеси основного характера, полезна обработка экстракта разбавленной соляной кислотой. Однако при разделении между неполярным растворителем, например толуолом или хлороформом, и водным раствором сильной щелочи некоторые высокополярные нейтральные стероиды проявляют кислотные свойства [3]. К ним относятся экстрогены, имеющие слабокислый характер вследствие присутствия в них фенольного гидроксила, или желчные кислоты. В этом случае фильтрация образца через колонку, заиол-ненную ионообменной смолой, приводит к его обогащению [4, 5]. За исключением сложных эфиров стеролов и некоторых практически неполярных стероидов, сырые органические экстракты, содержащие стероиды растительного и в особенности животного происхождения, могут быть предварительно очищены перед вводом в колонку распределением экстракта между петролейным эфиром (или м-гексаном, -гептаном, а также другими углеводородами) и 90—95%-ным метанолом. Обычные стероиды остаются в полярной фазе, в то время как парафины, жиры и вышеупомянутые исключения — в углеводородном растворителе. В случае применения техники противоточного распределения обогащение более эффективно. [c.213]

Дальнейший прогресс в выделении и изучении свойств катехинов связан с применением хроматографического метода анализа. Открытый замечательным русским исследователем М. С. Цветом еще в 1900—1906 гг. хроматографический метод получил широкое развитие лишь спустя несколько десятилетий Из трех основных типов хроматографического метода адсорбционной, ионообмен ной и распределительной хроматографии для изучения катехинов до сих пор с успехом был применен лишь последний. Адсорбционная хроматография непригодна для разделения катехинов вследствие их лабильности. Так, на AljOg и MgO (адсорбент средней силы) происходит необратимая адсорбция катехинов, сопровождающаяся окислением последних. На колонках же слабых адсорбентов (например сахарозы) катехины не разделяются. Получившие распространение в последние годы для разделения ряда фенольных соединений колонки из порошкообразного полиамида (перлон, капрон) пока не дают удовлетворительного разделения катехинов. Как показали наши исследования, анионообменные смолы даже при их использовании в ацетатной форме также необратимо свй.чнвяюткятехиньт- ----------- [c.73]

В качестве сорбентов для колоночной хроматографии флавоной-Дов используют магнезол [4, 46, 52], силикагель и кремневую кис-, лоту [39, 53, 54], порошок целлюлозы [4, 55, 56], ионообменные смолы [57, 51], гольевой порошок [58] и полиамиды [46, 59, 60]. Полиамидные сорбенты (капрон) для разделения гликозидов активируют кислотой, а для разделения агликонов — щелочью [61]. Применение комбинаций таких разновидностей капронового сорбента позволяет иногда разделить флавоноидные гликозиды, различающиеся не только количеством фенольных оксигрупп, но и характером сахарного заместителя в моногликозидах [62]. [c.12]

Общие соображения. Сульфофенолы легко конденсируются с формальдегидом, образуя полиэлектролиты. Наиболее обычный случай — конденсирование п-фенолсульфокислоты с формальдегидом. Этот процесс был использован для получения ионообменных смол [ВР4] и ионитовых мембран ЦР26, К43]. Эти вещества при конденсации дают сразу сшитый, нерастворимый материал, так как в результате отщепления серной кислоты от части фенолсульфокислоты образуется фенольное ядро. Такая конденсация не может быть использована для получения ионитовых мембран из целлюлозного материала, так как она сильно замедляется при высоких температурах в кислой среде. С другой стороны, в результате конденсации в щелочной среде солей щелочных металлов п-фенолсульфокислоты или п-крезол-ш-сульфокислоты в отсутствие свободного фенола или какого-либо другого фенола, не замещенного в 2-, 4-, 6-положениях, получаются линейные полимеры. При использовании системы последнего типа для получения катионитовых мембран из пергаментной бумаги или другого материала на основе целлюлозы основной целью было найти метод применения, например, фенолсульфоната натрия или формальдегида вместе с пергаментной бумагой, чтобы можно было провести конденсацию в условиях, предотвращающих улетучивание воды из системы. [c.168]

Ионообменный характер смол определяется полярными группами (сульфогруппой, карбоксильной, фенольной, фосфиновой или замещенной аммониевой). Обменная способность зависит от зернения сорбента, скорости течения раствора, характера растворителя, набухаемости ионита и характера обмениваемого иона. Обмен ионов протекает в эквивалентных количествах, и реакция ионообмена обратима между рйствором и ионитом устанавливается подвижное сорбционно-ионное равновесие, которое достигается быстрее для катионов, чем для анионов. Различают полную обменную емкость ионита по 0,1 н. раствору едкого натра в миллиграмм-эквивалентах на 1 г — ПОЕ, равновесную обменную емкость в статических условиях в миллиграмм-эквивалентах на 1 г сухой смолы — СОЕ и динамическую обменную емкость в миллиграмм-эквивалентах на 1 л набухшей смолы до проскока поглощаемого иона в фильтрат — ДОЕ. [c.547]

Несмотря на то, что полиамидные смолы находят в настоящее время очень широкое применение в промышленности пластических масс для литья различных деталей машин, пленок и других изделий, а также для формования различных изделий под давлением, за последние годы появилось немного работ, посвященных использованию полиамидных смол для формования неволокнистых изделий. Среди этих работ можно упомянуть обзорную работу К. Н. Власовой , посвященную описанию свойств полиамидных пленок и механических деталей из полиамидов, такую же работу Эллиота , посвященную применению полиамидов как конструктивных материалов, и обзорную статью Кларка , посвященную литым изделиям из полиамидных смол. За последнее время полиамидные смолы стали применять в качестве защитных пленок в кожевенной промышленности и в виде растворимых в спирте смол для отделки хлопчатобумажных и вискозны.х тканей. Этот метод отделки под названием пайлонизация тканей все больше применяется для увеличения устойчивости целлюлозных волокон к истиранию, для придания тканям несминае-мости и для улучшения их грифа и внешнего вида. Для найлони-зации, по-видимому, используются смолы из метилольных производных полиамидных смол под названием найлон-8 . Было также предложено применять полиамидную смолу в виде крошки для аналитических целей, например для хроматографического анализа различных дубителей или смеси фенолов . В дальнейшем применение полиамидных смол в химических лабораториях в качестве ионообменных смол или сорбентов для веществ фенольного характера, по-видимому, будет увеличиваться. [c.438]