Смолы из фурфурола и аминов

Олигомеры фурфурола и фурилового спирта получают в вакуум-варочных аппаратах, снабженных мешалкой и обратным холодильником. Фурфурол нагревают в присутствии аминов (8—15% от массы фурфурола), напр, гексаметилентетрамина (уротропина), при темп-ре кипения до прекращения изменения содержания фурфурола, затем отгоняют летучие продукты при темп-ре паров 110—115°С и темп-ре жидкости 160—180°С. После достижения темп-ры каплепадения по Уббелоде 70—, 115°С олигомер сливают из аппарата. Для получения олигомера фурилового спирта в аппарат последовательно загружают (в ч. по массе) спирт (90,7), воду (9) и катализатор — малеиновый ангидрид (0,3) — в виде р-ра в 1—1,5 л воды. Реакционная среда должна иметь pH 1,5—3,5 (регулируется добавлением малеинового ангидрида). Реакционную смесь нагревают до 72—80°С, вследствие экзотермич. эффекта темп-ра повышается до 95—102°С, после чего ее поддерживают в этих пределах. По достижении вязкости 4—7 мин (по вискозиметру ВЗ-4) смолу охлаждают до 50—60°С, нейтрализуют щелочью и высушивают при остаточном давлении 100— [c.408]

Муравьиная кислота оказывает автокаталитический эффект на реакцию гидролиза, вызывает коррозию аппаратуры, ускоряет процесс образования олигомеров изопрена и смол и т. д. Установлено, что ингибирующее влияние на рассматриваемую реакцию оказывает ряд веществ альдегиды, кетоны, сложные амины и др. [93]. Добавление фурфурола приводит к практически полному исчезновению свободной муравьиной кислоты, хотя и не прекращает полностью процесс разложения ДМФА. Подавление этого процесса достигается путем применения смешанного ингибитора из ДМФА и диалкиламина. [c.236]

Основная амино-альдегидная смола — мочевино-формальдегидная— продается в виде 45—67%-ных растворов или 100%-ного порошка. Она может быть модифицирована фурфуролом или мел-амином или смешана с такими наполнителями, как древесная мука или мука из ракушек. [c.248]

Эта реакция, аналогичная известном превращению глицерина в акролеин, позволяет использовать взаимодействие углеводов-с фенолами или ароматическими аминами для получения смол, обладающих особенностями производных фурфурола. [c.543]

Лигнин можно перевести в смолу действием как альдегида (фурфурол), так и ароматического амина. Древесина при действии на нее фурфурола или других альдегидов (СНзО, ацетальдегид) в присутствии НС1 также дает формующиеся массы [c.545]

Так, в антикоррозионной технике широко применяют различные композиции на основе эпоксидной смолы ЭД-20, совмещенной с фурфурол ацетоновым мономером ФА. Изменяя соотношение ЭД-20 и ФА, можно регулировать вязкость в широких пределах, вводить различные количества наполнителей и тем самым регулировать свойства в заданных пределах. Если учесть, что такие смеси могут отверждаться аминами, кислотами и их смесями, то появляются дополнительные возможности воздействовать на химическую стойкость композиций. Например, применение смеси полиэтиленполиамина и бензолсульфокислоты (или только бензол сульфокислоты) повышает кислотостойкость композиций. [c.94]

Типичным для фурфурольных смол, полученных из кетонов, является продукт реакции фурфурола и ацетона. Он может использоваться в качестве модификатора как с аминными, так и с кислотными отвердителями [Л. 13-67], в последнем случае, по-видимому, в эпоксидную сшивку через имеющиеся гидроксильные группы вводится смола. Кроме того, фурфурол-кетонные смолы являются веществами, вызывающими конденсацию отвердителей, основанных на дициандиамиде [Л. 13-66]. [c.204]

Как уже указывалось выше, смолы, полученные непосредственным кислотным осмолением фурфурола, являются мало пригодными для использования в промышленности. Более ценными качествами обладают смолы, полученные путем поликонденсацки фурфурола с различными веществами фенолом, мочевиной, ароматическими и жирными альдегидами и кетонами, аминами и т. д. [c.210]

Описаны различные методы получения смол из фурфурола и различных аминов, фурфурола и мочевины, замещенной мочевины, тиомочевины (64, 65, 66, 67, 68). Несмотря на большое число патентов на получение подобных смол, они еще не нашли широкого промышленного применения. Есть сообщение о попытке применения фурфуральанилиновых смол в авиапромышленности (69). [c.215]

Получ. алиф. А. (в т. ч. непредельные) — дегидрированием спиртов, окислением олефинов, гидратацией ацетилена (Кучерова реакция), А. Сз—Си — оксосинтезом аром. А.— окислением метилбензолов, омылением бензальгалсн ени-дов, восстановлением хлорангидридов к-т (Розенмунда реакция), гидролизом четвертичных солей уротропина (см. Соммле реакции), формилированием (Гаттермана — Коха синтез). Нек-рые А. выделяют из растит, сырья. Примен. в синтезе полимеров (напр., полиформальдегида, поливинил-ацеталей, феноло-, меламино- и мочевино-альдегидных смол), карбоновых к-т, аминов, спиртов, диолов в произ-ве пестицидов, ВВ, лек. и душистых в-в, красителей некфые А.— пестициды, душистые в-ва. См., напр.., Акролеин, Аце-тальдегид, Бензальдегид, н-Масляный альдегид. Формальдегид, фурфурол, Хлораль. [c.27]

П. растворим в уксусной к-те, хлороформе, крезоле, диоксане, дихлорэтане, фурфуроле, нитробензоле, пиридине, тетрахлорэтане, смеси (40 60) этанола с толуолом и др. нерастворим в спиртах жирного ряда, эфирах и углеводородах. Растворимость П. ухудшается с уменьшением содержания винилацетатных звеньев (одновременно увеличиваются термостабильность и ирочность иолимера). При концентрации этих звеньев 2—3% П. растворяется лишь в бензиловом спирте, феноле, крезоле. П. совмещается с резольными смолами и реагирует с ними при нагревании с образованием нерастворимых полимеров. Он устойчив к действию разб. щелочей. Выше 150 °С П. подвергается термоокислительной деструкции с выделением формальдегида и воды. Полимер стабилизируют нек-рыми аминами, мочевиной или ее производными. [c.399]

Обработку альдегидами можно связать с характерными для них реакциями смолообразования. Например, полимеризационную смолу, полученную из смеси олефинов, смешивают сначала с ароматическим амином или фенолом, а потом с фурфуролом, ацетальдегидом, бензальдегидом или паральдегидом затем нагревают и конденсируют с СН2О, гексаметилендиамином или параформальдегидом. Ясно, что превращение полимеризационной смолы сильно зависит от соотношения вводимых компонентов. Возможно, что в этом методе полимеризационная смола используется лишь как наполнитель . [c.130]

Прочие, непосредственно отверждающиеся фенольно-альдегидные смолы. Для прессованных изделий можно применять продукты взаимодействия СН2О с такими веществами, как дегти, смолообразные продукты сухой перегонки, пеки и другие способные отверждаться продукты. Сюда относится смола, получаемая взаимодействием лигнина с 1 НгО или фурфуролом, часто совместно с фенолом или амином, а также угольно-фенольные массы (коли-ниты) [c.416]

Иногда плавкие и неплавкие амино-альдегидные смолы подвергают дальнейшей переработке, смешивая их с дополнительным количеством альдегида. Например, 100 ч. плавкой смолы, полученной из 1 моля хлоргидрата анилина и не более 1,05 моля СНаО, смешивают с 30 ч. кротонового альдегида и прессуют (часто добавляя наполнитель и пр.). Кротоновый альдегид можно заменять на следующие вещества параформ, фурфурол, паральдегид, бенза.чь-двгид, салициловый альдегид, фурфурамид, гекса, фенолодиспирты и т. д. [c.466]

Трудность получения растворов амино-альдегидных смол сетчатой структуры заключается в том, что они практически нерастворимы или растворимы в необычных растворителях, например хлор-гидринах. Можно получать растворимые смолы конденсацией 1 моля амина и 1 моля СНаО и растворять вместе с другим альдегидом, папример фурфуролом или кротоновым альдегидом. Такие растворы пригодны как лаки для пропитки и смешивания с наполнителем, подобно резольным лакам. При конденсации в отсутствие кислот и при мягких условиях образуются, очевидно, первичные продукты реакции типа [c.468]

Видоизменяя метод, можно вместо анилина применять толуидины или нафтиламины, СНгО заменять ацетальдегидом, кротоновым альдегидом, бензальдегидом или фурфуролом вместо фталевой кислоты брать ее ангидрид, а также щавелевую кислоту наконец, вместо Sn k использовать Mg li. Для получения отверждаемой смолы необходимо соблюдать соотношение 1 моль амина на 1,5 моля СНгО. Смолы устойчивы к действию щелочей и пригодны для изоляции. [c.468]

При исследовании конденсации аминов и фурфурола установлено, что качество смолы значительно зависит от природы амина. Анилин ж-нитроанилин, п-толуидин, а-нафтиламин образуют с фурфуролом смолы черного цвета при 150—200°, а -нафтиламин и л -толуидин вступают в реакцию с альдегидом уже при 25°. Для конденсации о-толуидина и ксилидина требуется конц. НС1, а амиламин, диметиламии, дифениламин и л -фенилендиамин практически индиферентны. Из п-нитроанилина, бензидина и толуидина можно получать кристаллические соединения. Некоторые смолы растворимы в бензоле, этаноле, ацетоне, немного в скипидаре, но нерастворимы в воде. Фурфурол является хорошим растворителем. Эти продукты пригодны для лаков и при длительном нагревании образуют почти нерастворимые пленки [c.470]

Фурфурольно-аминовые смолы получаются и из плавких амино-формальдегидных смол. Иногда фурфурол заменяют фурфурамидом [c.470]

Частичное превращение углеводов в производные фурфурола позволяет заменять фенол ароматическилш аминами, например анилином, и получать смолы, подобные обычным фурфурольным конденсатам. [c.544]

В большинстве рассматриваемых случаев обычно прибегают к ускорителям вулканизации, так, например, при использовании диоксида свинца добавляют серу, диоксида марганца — дифенилгуанидин, гипернза — амины. Жидкие тиоколы могут отверждаться также в результате реакций взаимодействия с парахинондиоксимом, тринитробензолом, фурфуролом, а также с эпоксидными смолами. Последние, по мнению большинства ученых, вступают во взаимодействие с жидким тиоколом, образуя упругоэластичные или твердые ударопрочные продукты (в зависимости от соотношения между смолой и каучуком). Реакцию взаимодействия представляют так [c.121]

Защитные работы с феноло-эпоксидными композициями можно проводить при пониженных температурах и на влажных поверхностях, причем количество аминного отвердителя можно снижать в три раза по сравнению с его количеством при отверждении эпоксидных смол. В технике противокоррозионной защиты хорошо себя зарекомендовала эпоксифурановая композиция на основе смолы ФАЭД-8 (смесь 40 ч. эпоксидной смолы и 60 ч. фурфурол-ацетонового мономера — ФА ТУ 59-02-039-18—80). Замазки, содержащие эпоксидные смолы, характеризуются высокими прочностными свойствами, хорошей адгезией к металлическим, бетонным и к другим материалам, имеют весьма низкую усадку, что важно при защите больших поверхностей, непроницаемы, не требуют подслоя, химически стойки к кислым, щелочным и нейтральным средам при температурах до 80°С. [c.247]

В результате введения фурфурол-кетановых омол значительно (Понижается вязкость композиции, во избежание чего в отверждаемую омесь рекомендуется вводить тиксотропные вещества — силикагель и другие. При высоких давлениях прессования эти вещества следуе т вводить в значительных количествах. Количество тепла, выделяемого ири отверждении эпок-сидно-фурфурольной смолы, значительно меньше, чем при отверждении чистых эпоксидных смол аминами. Стеклопластики со связующим, состоящим из смеси смол, устойчивы к резкому изменению температур. [c.81]

Сам по себе фурфурол мало используется, а, может быть, и совсем не используется в технологии изготовления эиоксидных смол, но было найдено, что фур-фурольные смолы, особенно смолы, получаемые из фурфурола и кетонов, пригодны для использования в качестве модификаторов. Отмечено также, что модификаторами эпоксидных смол являются фурфурилиден амино- [c.204]

Вследствие реакции фурфурол-кетонного соединения с аминами обычно это соединение рассматривают как имеющее псевдоэпоксидный эквивалент при использовании с аминными отвердителями. Это обусловливает использование больших количеств отвердителя. В табл. 13-8 приведено увеличенное количество требуемого амина при использовании с DQEBA фурфурол-кетонного модификатора. Влияние модификатора на вязкость смолы указано на рис. 13-5. Влияние модификатора на различные свойства отвержденного продукта приведено на рис. 13-6—13-10. [c.204]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология