Полиакриловые производные

Полиакриловые производные являются весьма желательным дополнением к имеющемуся ассортименту клеевых, лаковых и тому подобных материалов, а органическое стекло из полиметил-метакрилата является единственным в своем роде. Для олучения веществ, равноценных этому полимеру, необходимо добиться совпадения многих свойств и условий. [c.199]

Кислоты и их производные Полиакриловая кислота [c.35]

Интересные производные полиакриловой кислоты синтезированы Керном, который пытался получить из полиакриловой кислоты поливи-ниламин, используя известный в органической химии метод получения аминов действием щелочей на азиды кислот (по Курциусу) [c.242]

С этой целью осуществлен поиск микроорганизмов-деструкторов акриловой кислоты и её производных акрилонитрила, акриламида, полиакриламида, полиакриловой кислоты. [c.44]

В качестве шлихтующих препаратов (в особенности для вискозных волокон) используют полимеры и сополимеры акриловой кислоты и ее производных (полиакриловая кислота, полиакриламид и др.), а также поливиниловый спирт. [c.510]

Производные акриловой кислоты, такие как акриламид, ак-рилонитрил, полиакриловая кислота (ПАК), полиакриламид (ПАА) находят широкое применение в лакокрасочном производстве, в химической и нефтяной промышленности. Сточные воды данных производств содержат вышеназванные соединения в виде многофазных систем. Наиболее перспективным методом очистки является биологический метод с использованием высокоэффективных микроорганизмов-деструкторов. [c.14]

С большой осторожностью следует относиться к проведению полимераналогичных превращений в ряду производных полиакриловой кислоты. Как кислый, так и щелочной гидролиз полиакрилонитрила [96—99] сопровождается рацемизацией. Сложные эфиры полиакриловой кислоты [100] и полиакриловый ангидрид [101] [c.145]

Сопряжение карбонильной группы с двойной связью или ароматич. кольцом углеводородного радикала к-ты приводит к стабилизации производных. Поэтому производные акриловой к-ты (ио но полиакриловой к-ты) и фталевых к-т обладают наибольшей устойчивостью. [c.511]

Исследовались физико-химические и динамические механические свойства полиакриловой кислоты и ее производных [58, 59, 60, 64, 66, 79, 383, 597, 891, 895—995]. Растворимость полимерных частиц эфиров акриловой кислоты в мономере находится в обратной зависимости от их величины [996]. [c.381]

В случае необходимости повышения вязкости латексов применяют так наз. загустители, к-рые образуют вязкие водные р-ры или способствуют созданию тиксотропных структур. Загустителями служат синтетич. полимеры (соли полиакриловой к-ты п щелочных металлов, полиакриламид, поливиниловый спирт и др.), природные высокомолекулярные вещества и их производные (карбоксиметилцеллюлоза, крахмал, казеин и др.). [c.19]

В сельском хозяйстве высокополимеры находят применение как материал, улучшающий свойства почв [242—244]. Для этой цели применяют полиакриловую кислоту и ее производные с мол. в. выше 20 ООО, а также альгиновую кислоту и карбокси-метилцеллюлозу [242, 243]. [c.33]

Предлагаемые методы стабилизации рассмотрим, учитывая различныр свойства стабилизируемых продуктов. Следует выделить общие стабилизаторы для продуктов полимеризации (полистиролы, поливиниловые эфиры, полиакриловые производные, поливиниловые производные и т. д., а также сополимеры) и отдельно — стабилизаторы для поливинилацеталей. [c.185]

Первые ионообменные смолы получали поликонденсацией фенолов и ароматических аминов с формальдегидом [2]. Позднее конденсацией формальдегида с сульфо-, карбокси-, сульфо-метил- или аминометилфенолами и ароматическими аминами, модифицированными дицианамидом, или алифатическими аминами, например гуанидином и др., удалось получить иониты других типов. Постепенно метод поликонденсации стал применяться все реже и реже, и в настоящее время выпускают в основном полимерные иониты на основе полистирола и полиакриловых производных. Их легче синтезировать в соответствии с требованиями, т. е. нужной формы, нужного химического соста- [c.231]

Исследованы хироптические свойства (главным образом, ДОВ) некоторых полиуглеводородов, полналкенило-вых эфиров, полиакриловых производных и полиальдегидов [258, 632—640]. Было показано, что существует [c.97]

Экспериментальные данные и опыт эксплуатации полимерных материалов в условиях воздействия агрессивных сред позволяют делать выводы о связи мелсду структурой высокомолекулярных соединений и их химической стойкостью, В отличие от низкомолекулярных соединений, макромолекула содержит большое число реакционноспособных групп, в зависимости от характера которых или замены их другими группами свойства полимера могут в значительной степени изменяться в сторону их ухудшения или улучшения. Например, на поливиниловый снирт, содержащий гидроксильные группы, оказывают влияние вода, кислоты и щелочи. Стойкость поливинилацет ата, полиакриловой кислоты и других высокомолекулярных соединений, которые можно представить как производные полиэтилена при частичном или полном замещении водорода гидроксильными, ацетатными или другими функциональными группами, также понижена. Соединения, у которых водород в полиэтиленовой н,епи замещен фтором или фтором и хлором, стойки во всех агрессивных средах. [c.357]

Ингибитор коррозии может также разлагаться или полимеризоваться, образуя примеси, вязкие и липкие вещества, засоряющие оборудование. К таким ингибиторам относятся ди- и тримерамиды, производные полиакриловой кислоты и ряд других. На газоперерабатывающих предприятиях липкие компоненты ингибиторов и примеси могут скапливаться на фильтрах, предназначенных для очистки продуктов сжижения (конденсации) природного газа. [c.341]

Б литературе описаны различные способы модифицирования акриловых полимеров. К числу их относится сонолимеризация с виниль-ными производными — стиролом, поливиниловым спиртом, винил-пиридином, винилпиролидоном и др. Устойчивые к хлористому кальцию реагенты получают при сополимеризации акрилонитрила с винилацетатом или при цианэтилировании целлюлозы. М. А. Пе-ненжик, А. Д. Вирник и 3. А. Роговин описали синтез привитых сополимеров целлюлозы и полиакриловой кислоты путем предварительного ультрафиолетового облучения целлюлозы. Рядом патентов предусмотрено сочетание акриловых полимеров с малеиновой кислотой и ее гомологами, получение теломеров, сульфирование сополимеров, полимеризация с сульфированными ненасыщенными высшими спиртами и др. От работ, ведущихся в этом направлении, можно ожидать важных практических результатов. [c.198]

Карбоцепные полимеры, главные цепи которых построены из атомов углерода, делятся на алифатические (насыщенные и ненасыщенные) - полиэтилен, полипропилен, полибутадиен ароматические - полифенилен жирноароматические - полимети-ленфенилен галогенопроизводные - поливинилхлорид, политетрафторэтилен полимеры спиртов, кислот, эфиров и других производных - поливиниловый спирт, поливинилацетат, полиакриловая кислота, полиметилметакрилат, полиакриламид, полиакри-лонитрил. [c.13]

Перед проведением некоторых реакций с полимерами целесообразно в каждом случае изучить соответствующую реакцию на низкомолекулярном модельном веществе. В качестве такой модели выбирают соединение, которое сходно с полимером как в отношении реагирующей группы, так и по структуре. При этом мономер, соответствующий изучаемому полимеру, непригоден, так как он содержит двойную связь, которой нет в полимере. Таким образом, в качестве модели для полистирола выбирают не мономерный стирол, а кумол, для поливинилового эфира — соответствующий эфир изопропанола, для производных полиметакриловой кислоты — соответствующее производное триметилуксусной кислоты. Но так как далее приходится считаться с двусторонним влиянием соседних реакционноспособных групп макромолекулы, то выбирают такие модельные вещества, которые примерно соответствуют димерам и тримерам, например пентадиол-2,4 как модель для поливинилового спирта и производные глутаровой кислоты, а-метилглутаровой кислоты или пентантрикарбоновой-1,3,5-кислоты как модели для производных полиакриловой кислоты. С такими модельными соединениямл ставят предварительные опыты, чтобы установить оптимальные условия реакции, а также характер побочных продуктов. При этом одновременно получают и модельные вещества для высокомолекулярных продуктов реакции, на которых можно, например, провести исследования растворов, а также аналитические исследования (например, определение функциональных групп, спектров в УФ- и ИК-областях, пиролитическую газовую хроматографию). Данные, полученные таким образом, не должны, однако, безоговорочно переноситься на реакции с полимерами это относится прежде всего к выбору растворителя и температуры реакции, а также к процессам разделения смесей и их очистке. [c.61]

Большой интерес представляют так называемые гидрофильные пластыри , широко представленные в патентах Японии. Для создания их используются различные водорастворимые полимеры, например, растворы желатина с различными добавками - диальдегидкрахмал, соли щелочных металлов, производные акриловой и полиакриловой кислот и их соли, карбоксиметилцеллюлоза и др. Получают их чаще всего по традиционной технологии производства пластырей. В качестве ЛВ, вводимых в пластыри, используются представители многих фармакотерапевтических групп - противовоспалительные и болеуголяющие, транквилизаторы, антибиотики, средства против стенокардии и др. [c.774]

В группу клеев, основой которых являются термопластичные полимеры, входят композиции на основе полимеров диметилвинилэтинилкарбинола,. производных акриловой и метакриловой кислот, полиамидов, поливинилового спирта и различных каучуков. Особенностью таких клеев является хорошая эластичность и относительно невысокая теплостойкость. Они предназначаются главным образом для склеивания неметаллических материалов в изделиях несилового назначения. Исключением являются карбинольный, метилолполиамидный (МПФ-1), полиакриловые и эластомерные клеи, которые могут быть использованы для склеивания металлов как между собой, так и с различными пластическими массами, резинами и другими материалами. [c.279]

Полиакриловые смолы получаются полимеризацией акриловой кислоты СН2=СН—СООН, метакриловой кислоты СН2 = С(СНз)СООН и их производных, особенно эфиров и нитрилов. Получаемые полимеры выпускаются в виде растворов, водных эмульсий, порошков, листов и т. д. Наибольшее значение имеет полиметилметакрилат или органическое стекло (небью-щееся стекло или плексиглас) [c.576]

Полимеры производных акриловой и метакриловой кислот полиакриловая кислота [c.803]

Об аналогичных пространственных затруднениях при модификации поливинилового спирта, полиакриловой кислоты и амидоксима полиакрилонитрила с помощью олово- и кремнийорганических соединений, а также различных хлорацильных производных сообщалось в серии работ Ч. Каррахера [37]. [c.20]

Полиэтилен Полиамиды Натуральный каучук Полиакриловые эфиры Полиакриловая кислота Полиакриламид Полиэфиры Полистирол Поливинилалкиловые эфиры Поливинилметилкетон Целлюлоза и её производные а-метиловые полимеры Полиизобутилен Полиметилметакрилат Поли-а-метилстирол Полиметакриловая кислота Полиметакриламид Галоидированные полимеры Политетрафторэтилен Полихлоротрифторэтилен (Поливинилхлорид) [ ] (Поливинилиденхлорид) [ ] [c.294]

А. с. получают также па основе других виниловых полимеров производных полиакриловой и полимета-криловой к-т, полиметилвинилкетона, поливинилового спирта и др. Так, возможен синтез сильноосновной смоли на основе полнглицидилметакрилата и пиридина [c.83]

Повышенной эффективности в уменьшении наводороживания стальных катодов следует ожидать также и от других полимеров— производных винила с иными функциональными группами (полиакриловая кислота, поливинилсульфокислота, поливи-ниламин и др.). [c.239]

Важную роль играют ПАВ в составах для шлихтования, предназначенных для нанесения на поверхность нитей ткацкой основы тонкого слоя в целях увеличения сопротивляемости нитей истиранию и воздействию циклических деформаций растяжения в процессе ткачества. Основу шлихтующих составов чаще всего составляют сополимеры поливинилового спирта, полиакриловой кислоты, водорастворимые производные целлюлозы и другие высокомолекулярные соединения. Различные типы ПАВ используют для улучшения свойств шлихтующих составов в качестве антистатиков, мягчителей, а также эмульгаторов, пластификаторов и диспергаторов компонентов, входящих в эти составы, что в конечном итоге позволяет регулировать реологические свойства шлихтующих составов и повышать адгезию пленкооб-разователя к нити. Для этих целей применяют четвертичные аммониевые соли, замещенные имидазолины, алкилфосфаты, производные высших алкиламинов и другие соединения. [c.165]

Большой теоретический и практический интерес представляют реакции внутримолекулярной циклизации, приводящие к образованию полимеров, содержапщх лактонные и лактамные звенья. В качестве исходных соединений можно применять производные полиакриловой к-ты или сополимеры стирола и имида малеиновой к-ты. Реакции протекают через промежуточную стадию образования высокореакционноспособных изоциановых групп. Так, в результате реакции Курциуса — Лоссеня из полимера хлорангидрида акриловой к-ты можно получить продукт, содержащий звенья виниламина, акриловой к-ты, а также лактамные группы (62—63%) [c.245]

В структуре типичных высокомолекулярных ПАВ должно быть четкое разграничение гидрофильных и гидрофобных участков, как, напр., в рассмотренных выше блоксополимерах окисей этилена и пропилена. ПАВ являются сополимеры или гомополимеры, в к-рых вдоль длинной гидрофобной основной цепи расположены через определенные интервалы гидрофильные боковые цепи или группы. Типичные представители анионоактивных ПАВ этой группы — полиакриловая и полиметакриловая к-ты, их соли и нек-рые производные, а также карбоксилсодержащие полимеры на основе поливинилового спирта, полиакриламида, сополимеров малеинового ангидрида с др. непредельными соединениями. Поверхностной активностью обладают сульфированные и сульфогзтерифицированные полимеры (полистирол, поливиниловый спирт, оксиэтилированный поликонденсат г-алкилфенола с формальдегидом и др.). [c.333]