Органические смолы

Флотация Представляет собой процесс обогащения полезных ископаемых, основанный на избирательном прилипании тонкоизмельченных частиц минералов к поверхности раздела вода— воздух, вода — масло или вода — твердое тело. Этот процесс получил широкое распространение в промышленности и в настоящее время используется не только для обогащения практически всех добываемых минералов, но и при очистке воды, содержащей небольшие количества целлюлозы из отходов бумажного производства, при очистке сточных вод, а также для извлечения органических смол из растительных продуктов. [c.152]

Ликвидация летучих отбросов в отапливаемых газом дожига-тельных устройствах позволяет предотвратить выбросы высокотоксичных или коррозионных газов на предприятиях химической промышленности, например фтороуглерода, вредных органических смол и отходов производства красок. Уловленные продукты испарения с определенной, тщательно подобранной скоростью вду- [c.372]

Остов особенно отчетливо проявляется в структуре полимеров, определяя, как и в случае всех других веществ, ее тип. Так, например, волокнистые полимеры имеют цепочный остов, а хрупкие смолообразные вещества, вроде органических смол — трехмерный остов. [c.163]

Ресурс деталей механизма газораспределения, крестовин, шлицевых соединений карданов, шарниров рулевого механизма, шестерней, валов коробок передач, юбок поршней и т. д. при использовании твердых смазочных покрытий на основе МоЗг повышается на 30—50% и более. При нанесении на металл дисперсии МоЗг в органической смоле со специальным растворителем образуется сухая пленка, обладающая хорошим сцеплением, антизадирными и антифрикционными свойствами. Покрытия выдерживают высокие нагрузки, температуру до 380°С, имеют длительный срок службы, отличаются хорошей коррозионной стойкостью. Рекомендуемая толщина пленки 5—15 мкм. [c.671]

Вяжущие вещества разделяют на органические (смолы, клеи и др.) и минеральные (цемент, известь и др.). Минеральные вяжущие вещества, в свою очередь, подразделяют на воздушные и гидравлические. [c.446]

Большое значение в технике очистки воды приобрел метод ионного обмена, осуществляемый с помощью цеолитов, пермутитов и органических смол — ионитов. [c.52]

В отличие от макропористых ионитов все остальные ионообменные органические смолы называют гелевыми. [c.669]

Широкое применение ионообменная адсорбция получила с развитием синтетических ионитов на основе органических смол. [c.174]

Механическая очистка часто включает отстаивание или фильтрование. Адсорбционная очистка предполагает применение подходящих сорбирующих веществ с развитой поверхностью. Так, для извлечения ионов металлов применяют специальные органические смолы — катиониты, Термические методы требуют предварительного выпаривания сточных вод и получения твердого остат- [c.512]

Н — при об. т. в растворах любой концентрации (замазки, на основе органических смол). [c.371]

Катиониты бывают минеральные и синтетические (органические смолы). Минеральные катиониты (вермикулит, глауконит, биотит, монтмориллонит, бентонит и др.) обладают сравнительно невысокими ионообменными емкостями, плохо регенерируются, но имеют небольшую стоимость. В настоящее время природные минеральные катиониты применяются сравнительно редко, хотя их дешевизна и заставляет исследователей продолжить работы по использованию этих ионообменных материалов на установках для очистки сбросных вод. Синтетические ионообменные смолы — иониты (катиониты и аниониты)—это нерастворимые в воде органические высокомолекулярные соединения с цепями полимерных молекул, имеющих поперечные связи [35]. Эти связи образуют как бы матрицу смолы, которая содержит неподвижные заряженные группы, называемые фиксированными ионами. [c.136]

В соответствии с химическим составом адсорбентов различают поляр- гидрофильные) и неполярные гидрофобные) адсорбенты. К первой группе относится большинство веществ, употребляемых для адсорбции Например, окись алюминия и другие окиси металлов, гидроокиси и соли Металлов и т. п.), ко второй группе — различные сорта активированного угля некоторые органические смолы и т. п. [c.321]

Широкое распространение получили иониты на основе органических смол — синтетические ионообменные смолы. Их преимущества [c.69]

Наблюдаемое в настоящее время быстрое развитие неорганических ионообменников, особенно типа фосфата и окиси циркония, напоминает явление, имевшее место 30 лет назад для органических смол. Однако, несомненно, неорганические ионообменники найдут свое место наряду с органическими смолами и не в роли конкурентов, а в качестве союзников, причем каждый из типов неорганических ионообменников будет выполнять наиболее характерные для него функции. [c.8]

Так как применение цеолитов ограничено в связи с их неустойчивостью в кислых растворах, а использование органических смол в водных системах при высоких температурах и под действием ионизирующих излучений приводит к их разрушению, в последние годы снова появился интерес к неорганическим ионооб-менникам, особенно в силу их устойчивости в указанных условиях. В настоящее время они используются для сорбции и фиксации высокоактивных сбросных растворов (в этих целях, в частности, широко используются глинистые минералы) [7], для очистки воды при высоких температурах и при проведении химических процессов с высокоактивными растворами. Все это способствовало проведению фундаментальных исследований систем, описанных в следующих главах. [c.18]

Кинетические данные обмена на различных цеолитах и органических смолах [1] [c.89]

T. e. почти в 10 раз меньше таких же коэффициентов для органических смол, и отражают намного меньшие скорости обмена. Поэтому реакции обмена [c.89]

Селективность фосфата циркония к одновалентным катионам изменяется в том же порядке, который наблюдается для органических смол, содержащих сульфогруппы Ы+<Ыа+<К , ЫН4<НЬ- <Сз+. Хотя коэффициенты распределения, полученные различными авторами, несколько отличаются [22, 26, 49], положение в ряду не нарушается (табл. 24). Цезий и [c.141]

Первые полуколичественные определения скоростей обмена ионов на гранулированном фосфате циркония и окиси циркония показали [236, 26], что за быстрой начальной стадией сорбции следует более медленная стадия поглощения. Первая стадия соответствует обмену, протекающему на поверхности, а вторая — диффузии внутрь ионообменника. В растворах с концентрацией >10 н. скорость сорбции больших ионов уменьшается с ростом размера частиц и не зависит от скорости перемешивания раствора. Это указывает на то, что стадией, влияющей на скорость сорбции, является диффузия ионов внутрь твердой фазы. В растворах с концентрацией 10 н. на скорость сорбции оказывают влияние как размер частиц, так и скорость перемешивания раствора, следовательно, скорость обмена определяется скоростью диффузии частиц и скоростью диффузии в пленке жидкости. В этом отношении их поведение сходно с поведением органических смол [81]. [c.164]

Смесь для литья стержней. В качестве связующего для этих смесей используется силикат натрия, или органические смолы. Силикаты не поддаются обработке по данному методу. Песок с органическими смолами сначала обжигается с целью выжигания связующего компонента при температуре около 800 °С. Однако при этой операции карбонаты кальция и магния, присутствующие в песке, превращаются в соответствующие оксиды кальция и магния, что резко повышает величину ПК. [c.149]

Коэффициент термического расширения углей является относительно высоким он приближается к коэффициенту синтетических органических смол. Коэффициенты полукоксов уменьшаются равномерно с повышением температуры коксования. Например, согласно результатам, полученным СЕРШАР, коэффициент расширения в пределах между температурой окружающей среды и 350° С приближается к величине 3-10 для полукокса, полученного при температуре 500° С к величине 2-10 для полукокса, полученного при температуре 600° С, и понижается до 10 для коксов, получаемых при температуре около 800° С. Коэффициент для высокотемпературных коксов составляет около 5-10 . По этому вопросу можно сослаться на источник [21]. [c.132]

Заболевание хлоракне было признано в качестве профессионального с 50-х годов нашего столетия. Согласно работам [Whiteside, 1978 Hay, 1982], хлоракне впервые было отмечено у работников хлорной промышленности в Германии, и считалось, что оно вызывается хлором. Впоследствии было выяснено, что причиной хлоракне служат хлорированные (или бромированные) ароматические соединения. По мнению автора данной книги, случаи хлоракне у работников хлорной промышленности вызывались органическими смолами, применяемыми в то время в качестве герметика для электродов. В Великобритании хлоракне было признано профессиональным заболеванием в 1948 г. [c.407]

Широкое распространение получили синтетические иониты на основе органических смол благодаря их хорошей способности поглощать ионы и высокой химической стойкости. Впервые ионообменные смолы были получены в 1934 г. Адамсом и Холмсом, обиа-руживнтми способность к обмену ионов у продуктов конденсации фенолов нли аминов с формальдегидом. Каркас ионообменных смол представляет собой трехмерную се ку углеводородных цепей, на которой закреплены функциональные 1 руппы. Ионообменные смолы — это нерастворимые гсли-полиэлсктролиты с ограниченной способностью к набуханию. [c.165]

Пены широко применяются. Их используют как средство ог-нетушения, в пищевой промышленности, при стирке и мытье загрязненных предметов, при получении ячеисто-пористых тепло-и звукоизолирующих материалов (пенопласты, пеностекло, пенобетон). Наибольшее значение пены получили в процессах флотации. Флотация — обогащение различных твердых полезных ископаемых, основанное на избирательном прилипании частиц породы к поверхности раздела раствор—воздух. Этим процессом обогащают практически все добываемые минералы и руды,. очищают воду от целлюлозы в бумажном производстве, извлекают органические смолы из растительных продуктов. [c.37]

Как положительные, так и отрицательные ионы можно удалить из воды, применив метод, основанный на использовании двух емкостей с двумя разными веществами. Первая емкость А содержит зерна органических смол, состоящие из гигантских молекул, образующих пористую структурированную решетку, с которой связаны кислотные группы. Этими группами могут быть сульфогруппы 50зН [c.242]

Затем кислотный раствор проходит через емкость Б, в которой находятся зерна с гигантскими молекулами органических смол, связывающими основные группы. Подобные группы могут быть, например, замещенными аммонийными основаниями (КМНз) + (ОН) [c.242]

Часто в паровых котлах используют воду, содержащую сульфат кальция, который при кипячении отлагается в виде накипи. Во избежание этого поступающую в котел воду иногда обрабатывают карбонатом натрия, что вызывает осаждение карбоната кальция в виде шлама и предотвращает образование накипи, состоящей из сульфата кальция. В некоторых случаях применяют тринатрийфосфат (КазР04), вызывающий осаждение кальция в виде шлама, состоящего из гидроксиапатита Са5(Р04)з0Н. В обоих случаях шлам периодически удаляют при чистке котлов. Большие современные котлы работают на деионизован- ной воде, получаемой путем ионообменной очистки с использованием органических смол. [c.244]

Ионнты — твердые нерастворимые вещества, способные обменивать свои ионы на ионы из окружающего их раствора. Обычно это синтетические органические смолы, имеющие кислотные или щелочные группы. И, разделяются на катиониты, поглощающие катионы, и аниониты, поглощающие анионы. Широко применяются И. для опреснения вод, в аналитической химии для разделения веществ (см. Хроматография), в химической технологии. [c.58]

Простейший анализатор недиспергирующего типа, состоящий из источника, кюветного отделения, приемника излучения и регистрирующего устройства, показан на рис. 6.19. Он очень чувствителен, но любой газ, поглощающий ИК-излучение, будет вызБ1вать сигнал. Прибор можно сделать частично селективным, используя фильтр либо в виде отдельной детали, либо как специальное покрытие приемника. Например, органическая смола, нанесенная вместо черни на рабочую поверхность приемника, делает прибор чувствительным в области частот валентных колебаний С—Н и устраняет мещающее влияние, скажем, углекислого газа. Та же смола, используемая в виде светофильтра в пучке, будет вызьтать противоположный эффект. [c.286]

Исследование неорганических ионообменников в прошлом оттеснялось на задний план интересом к органическим ионообменным смолам в промышленности также преимущественно использовались органические смолы. В связи с этим интересно отметить, что первые систематические исследования ионного обмена были проведены на природных неорганических материалах так, глинистые фракции почвы были исследованы еще в 1850 г. Более того, первыми ионообменниками, использованными в промышленности для очистки воды еще в начале столетия, были искусственные неорганические ионообмен-ники. Последующее развитие органических вонооб-менников, обладавших большей устойчивостью, а также возможность проведения управляемого синтеза с целью получения продуктов с воспроизводимыми свойствами позволили им заместить своих неорганических двойников в современной технологии. [c.7]

Устойчивость неорганических ионообменникои к ионизирующим излучениям, естественно, вызвала интерес к исследованиям возможностей их применения в качестве селективных полупроницаемых мембран. Неорганические мембраны имели бы значительные преимущества по сравнению с мембранами из органических смол, например при использовании в топливных элементах, где ионообменные мембраны применяются для переноса ионов водорода. Неорганические мембраны можно было бы использовать при высоких температурах и с большей эффективностью, кроме того, фосфат циркония гидрофилен и обладает почти в три раза большим числом мест, свободных для сорбции ионов водорода по сравнению с обычными сульфозамещенными органическими смолами. [c.170]

В наше время все большую необходимость приобретает удаление аммиака в виде иона аммония из сточных вод [88]. Избыточная концентрация аммиака в воде представляет серьезную опасность для обитателей водоемов и вызывает стремительное размножение водорослей, что приводит к созданию эвтрофнческих условий в озерах. Бытовые сточные воды обычно содержат аммиак в концентрации 30 мг/л, а чтобы воду можно было вновь использовать, концептрация аммиака не должна превышать 0,5 мг/л. Возможность использования ионообменников для удаления аммиака подробно изучалась на аморфных алюмосиликатах и органических смолах. В США были проведены лабораторные и полупромышленные исследования возможности использования клипо- [c.606]

Процесс, разработанный А. Т. Гутманом, М. Г. Коничеком и А. Дж. Григсби (патент США 3576607, 27 апреля 1971 г. фирма Стандарт Ойл Компани ), предназначен для выделения аммонийных солей, являющихся удобрениями, с высокими выходами при обработке сточных вод производства акрилонитрила, содержащих водорастворимые органические смолы. Удаление воды и летучих органических соединений проводится в присутствии растворителей, смешивающихся с водой. Из оставшейся смеси аммонийная соль — растворитель—смола выделяют твердую аммонийную соль с одновременным выделением растворителя для повторного испмьзования. [c.57]

Ксерографические фоторецепторы, как цилиндрические, так и в виде ленты, обычно имеют между носителем и слоем фотопроводящего материала промежуточный слой, который препятствует темповому рассеиванию заряда с проводящего носителя. При использовании в качестве носителя алюминиевого цилиндра для блокировки используют тонкий слой оксида алюминия, образующийся при окислении поверхности цилиндра. Если носитель представляет со1бой бесконечную ленту, то с этой же целью может быть использован тонкий, толщиной менее микрометра, слой изоли-1рующей органической смолы. Обычно используют смесь поликарбонатных и полиуретановых смол в весовом соотношении поликарбоната к полиуретану 7 1. После нанесения на носитель органического блокирующего материала на него проводят вакуумное нанесение аморфного селена или его сплава. [c.310]

Применяются для производства лаков, прессматерналов, а также асбо- и стеклонаполненных композиций — как в чистом виде, так и в комбинации с органическими смолами. [c.268]

Сополнмер стирола с хлор-стиролом Поливиниловый эфир Полипропилен Ударопрочный ПВХ Эпоксидные компози цин Композиция поливиннлидеи-фторида и ПВХ Пленка нз ПВХ Тсрмореактивная кремний-органическая смола [c.302]

Из промышленных процессов наиболее подробно освещено в литературе выделение Для этой цели используются кристаллизация аммониевых квасцов, осаждение фосфорновольфрамата, соо-саждение цезия с ферроцианидами N1 или Ре, осаждение тетрафе-нилборной кислотой [3—9]. Получение других радиоактивных элементов—продуктов деления—описано более схематично. Из опубликованных работ зарубежных авторов наибольший интерес представляют доклады Раппа на Первой и Лэмба и др. на Второй международных конференциях но мирному использованию атомной энергии в Женеве [3,8]. Описанные в указанных докладах технологические процессы разделения продуктов деления, применяемые в США, основаны главным образом на операциях осаждения и ионного обмена. Недостаток этих процессов состоит в том, что применение большого числа операций осаждения и кристаллизации делает технологический процесс громоздким и малопроизводительным, а применение ионного обмена на органических смолах ограничено нестойкостью последних к действию излучения. [c.18]

Цементатор вводится в состав для придания механической прочности при прессовании и для уменьшения скорости реакции. Цемен-таторами в большинстве случаев служат органические смолы или масла (олифа). Они сгорают за счет кислорода окислителя, образуя газообразные продукты. Увеличение прп атом количества газообразных продуктов реакцпи понин ает температуру реакции и уменьшает ее скорость. Поэтому цементаторы и флегматизаторы снижают силу света, даваемую составом. Меньше других снижает световой эффект состава шеллак. [c.56]