Химия целлюлозы

Химии целлюлозы посвящено несколько специальных монографий [12], здесь рассмотрены лишь важнейшие ее реакции. [c.256]

Фишер Д. Производные целлюлозы. В кн. Успехи химии целлюлозы и крахмала. М., Изд-во иностр. лиf-pы, 1962. [c.224]

Подробнее эта сторона вопроса химии целлюлозы излагается в специальных руководствах. [c.156]

Перспективное направление химии целлюлозы - превращение целлюлозы из природного полимера, содержащего один тип функциональных [c.543]

В химии целлюлозы, как и у других полимеров, если исходить из особенностей протекания у них химических реакций, отличающих эти реакции от реакций низкомолекулярных соединений, используемая терминология приобретает определенный условный характер. Под химической реакцией понимают взаимодействие функциональных групп полимера (спиртовых групп у целлюлозы) и связей между мономерными звеньями в цепях (гликозидных связей в цепях целлюлозы) с конкретными химическими реагентами. Образование из полимера с помощью химических реакций другого полимера или других продуктов называют химическим превращением. Основные химические превращения целлюлозы - образование искусственных полимеров, т.е. производных целлюлозы, и реакции деструкции. Обработку исходного полимера (целлюлозы) определенными химическими реагентами в конкретных условиях с целью химического превращения, например, получения необходимого производного, называют химическим процессом (процесс нитрования, процесс ацетилирования и т.д.). [c.546]

В 50-е годы в химии целлюлозы начали применять инфракрасную спектроскопию. В результате ряда исследований [74, 79, 119, 201 ] осуществили отнесение различных полос поглощения к соответствующим группам атомов. Оказалось возможным идентифицировать не только группы Hj, СН, С=0, С—О—С, но также ОН-группы и связанную воду. На рис. 4.12 сравниваются ИК-спектры трех целлюлоз. Несмотря на сушку в одних и тех же условиях, можно заметить разные количества связанной воды (1595 см ). Расширенная полоса колебаний ОН-групп (3200— 3300 см ) служит дополнительным указанием на высокое содержание воды, связанной с ОН-группами целлюлозы. Из трех образцов, приведенных на рис. 4.13, хлопковый линтер имеет наименьшую доступность для воды, а целлофан наибольшую. Это показывает, что в целлюлозе хлопкового линтера существует больше Н-связей [c.66]

Применение в. химии целлюлозы и сахаров [25]. [c.385]

Павел Полиевктович Шорыгин (1881—1939) с 1925 г. был профессором Химико-технологического института им. Д. И. Менделеева. С 1931 г. был научным руководителем Института искусственного волокна. В начальный период научной деятельности П. П. Шорыгин вел исследования в области органического синтеза. С 1924 г. главным направлением его работ была химия целлюлозы. Он изучал структуру целлюлозы и эфиров целлюлозы в связи с потребностями промышленности синтетических волокон и целлюлозно-бумажного производства. [c.295]

Химия высокомолекулярных соединений является одной из наиболее быстро развивающихся отраслей науки. Начав существовать как самостоятельный раздел химической науки в 30-х годах нашего столетня, она достигла в настоящее время высокого уровня развития. Крупнейшие отрасли промышленности резиновая, пластических масс, химических волокон, пленок, лаков и клеев, электроизоляционных материалов, бумажная и т. д. — полностью основаны на переработке высокомолекулярных материалов. Можно без преувеличения сказать, что в настоящее время высокомолекулярные материалы применяются почти во всех отраслях народного хозяйства. В связи с этим все более возрастает число специалистов, соприкасающихся в своей деятельности с химией и технологией высокомолекулярных соединений, и знание ост ов химии высокомолекулярных соединений для каждого химика или химнка-тех-нолога становится столь же необходимым, как и знание общей, органической, физической и коллоидной химии. Поэтому возникает острая потребность в руководстве, в котором были бы изложены важнейшие общие положения химии высокомолекулярных соединений и которое явилось бы фундаментом для дальнейшего изучения различных отраслей этой науки (химии целлюлозы, белка, химической технологии пластических масс, каучука и резины, химических волокон и т. д.). [c.6]

Уркхарт Р. М. Сорбция воды целлюлозой и крахмалом. В кн. Успехи химия целлюлозы и крахмала. М., Изд-во иностр. лит-ры, 1962. [c.224]

Хонвмен Д., Персонс Д. Молекулярное строение целлюлозы и крахмала. В кн. -Успехи химии целлюлозы и крахмала. М., Изд-во иностр. лит-ры, 1962.д [c.224]

Доре Ч. Методы исследования в химии целлюлозы. ГЛТИ, 1935. [c.134]

В данном учебнике использовано обозначение ребер и углов ячейки, принятое в кристаллографии и рекомендованное в настоящее время для применения в физике и химии целлюлозы. В ранее изданной литературе использовались обозначения, введенные Марком и Мейером, в соответствии с которыми ребро, совпадающее с направлением оси волокна, обозначалось Ь и острый угол в плоскости ас обозначался р, тогда как в кристаллографии принят тупой угол моноклинности у, равный (180° - Р). [c.247]

Таким образом, получение новых производных целлюлозы, в тем числе разнообразных мeшaнн x простых эфиров целлюлозы со специфическими свойствами, является весьма перспективной областью химии целлюлозы. [c.618]

Из других простых эфиров этиленгликоля необходимо упомянуть монометиловый эфир СН3ОСН2СН2ОН ( метилцеллосольв , темп. кип. 124°, уд. вес =0,975) и моноэтиловый эфир С2Н5ОСН2СН2ОН ( целлосольв , темп. кип. 135°, уд. вес =0,936). Эти растворители обладают очень высокой растворяющей способностью, особенно по отношению к высокомолекулярным кислородсодержащим органическим соединениям, например к эфирам целлюлозы, и смешиваются с водой во всех отношениях. Наибольшее применение они имеют в химии целлюлозы и ее производных. [c.22]

Все вышесказанное особенно относится к методике химии целлюлозы, подробное рассмотрение которой не может иметь здесь места хотя бы уже ввиду чрезвычайной обширности этой Ьбласти, интенсивно разработанной также и с технической стороны. [c.390]

Хейзер - Химия целлюлозы. [c.70]