Метилцеллосольв

Действие цинка на 2,3-дихлорпропилен в метилцеллосольве. 344 [c.8]

Действие цинка иа 2,3-дихлорпропилен в метилцеллосольве [c.344]

Пропадиен получают по реакции между цинком и 2,3-ди-хлорпропиленом в растворителе метилцеллосольве [c.344]

Многие исследователи для выделения из древесины предполагаемых лигнинуглеводных комплексов подвергали ее предварительно энергичному размолу. Наиболее интересны в этом направлении исследования. Бьеркмана [17], который подвергал энергичному размолу сухую древесину в толуоле, т. е. в среде, исключающей ее набухание. После размола из такой древесины удавалось извлечь влажным диоксаном или метилцеллосольвом 52—92% лигнина Класона. [c.293]

Однако летучесть зависит не только от давления пара, но и от величины скрытой теплоты испарения, теплоемкости, теплопроводности и других свойств жидкости. Поэтому при сравнении "температур кипения и летучести разных растворителей оказывается, что эти величины изменяются в ряде случаев независимо друг от друга. Так, например, спирт (темп. кип. 78°) и вода (темп..кип. 100°) улетучиваются при комнатной температуре медленнее, чем толуол (темп. кип. 110°) температуры кипения монометилового эфира этиленгликоля ( метилцеллосольва ) и бутилацетата очень бЛизки друг к другу (около 125°), но летучесть последнего примерно в 3 раза больше. [c.13]

Из других простых эфиров этиленгликоля необходимо упомянуть монометиловый эфир СН3ОСН2СН2ОН ( метилцеллосольв , темп. кип. 124°, уд. вес =0,975) и моноэтиловый эфир С2Н5ОСН2СН2ОН ( целлосольв , темп. кип. 135°, уд. вес =0,936). Эти растворители обладают очень высокой растворяющей способностью, особенно по отношению к высокомолекулярным кислородсодержащим органическим соединениям, например к эфирам целлюлозы, и смешиваются с водой во всех отношениях. Наибольшее применение они имеют в химии целлюлозы и ее производных. [c.22]

Когда раствор древесины в тиоцианате натрия, размалывавшейся в течение 48 ч, нагревался на паровой бане, 10% ее выделялось в виде осадка, состоявшего из лигнина с 11,3% углеводов. Экстрагирование метилцеллосольвом еловой древесины, размалывавшейся 5 ч, растворяло 9,6% лигнина, содержавшего 17,9% углеводов. Когда древесина размалывалась 48 ч, растворялось 33,5% лигнина, содержавшего 31,4% углеводов. [c.96]

Периодатный еловый лигнин, совершенно нерастворимый в 1%гНОм водном растворе едкого натра и метилцеллосольве, становился растворимым на 99% после размола в течение 5 ч на вибрационной шаровой мельнице (см. выше, у Бьоркмана). [c.96]

Брауне [20] размалывал предварительно экстрагированные и высушенные под вакуумом (над пятиокисью фосфора) опилки черной ели (до 60 меш) порциями по 10 г в 150 мл безводного толуола на мельнице Жокро в течение 12 ч и промывал фильтрованную древесину низкокипящим петролейным эфиром. Таким образом он получал чрезвычайно мелкий древесный порошок со средним размером частиц менее 0,3ji (см. рис. 1). Затем порошкообразная древесина экстрагировалась в аппарате Сокслета последовательно эфиром, этанолом, диоксаном и метилцеллосольвом. Из таких экстрактов было получено лишь незначительное количество лигнина. [c.96]

Энзиматический лигнин был полностью растворимым в метилцеллосольве, бензиловом спирте, пиридине, гликоле, диме- [c.101]

Пью [115] определял кривые ультрафиолетового поглощения порошкообразной еловой и осиновой древесины в нормальных растворах едкого натра и в водном растворе бромида лития. Кроме того, определялись кривые для елового и осинового энзиматического лигнина, а также для сернокислотного и периодатного, размалывавшихся 5 ч на вибрационной мельнице. Еловые лигнины подобно растворимому природному еловому лигнину давали максимум при 280 /ир,. Тщательный размол периодатного лигнина увеличивал этот максимум. Осиновый энзиматический лигнин в метилцеллосольве показал ультрафиоле- [c.233]

Подобные же результаты были получены, когда измельчали на мельнице Жокро безводную древесную муку в виде суспензии в толуоле [13]. После 10-часового измельчения был получен чрезвычайно тонкий порошок. Однако выход лигнина, экстрагированного метилцеллосольвом или влажным диоксаном, был не выше, чем из неизмельченной древесной муки. [c.730]

В других органических растворителях тонко измельченная древесина растворима лишь частично. Так, например, после Г -часового измельчения метилцеллосольв экстрагирует 9,6 /о сырого лигнина, содержащего 17,9% углеводов. После 48-часового измельчения этот растворитель экстрагирует 33,5% сырого лигнина, содержащего 31,4% углеводов. [c.731]

Бьоркман [7—11] описал результаты серии интересных исследований, в которых диспергированная в толуоле древесина измельчалась на вибрационной мельнице. Результаты этих исследований описаны более подробно в главе 4 и здесь достаточно лишь отметить, что до 54% лигнина Класона становилось растворимым во влажном диоксане или метилцеллосольве. [c.731]

Эти лигнин-углеводные комплексы вполне растворимы в следующих соединениях в метилцеллосольве бензиловом спирте пиридине гликоле диметилформамиде феноле муравьиной кислоте тиогликолевой кислоте 40%-ном водном растворе ксилолсульфоната натрия. Они растворимы в разбавленной натровой щелочи, но не растворяются в водном натрийтиоцианате. [c.735]

Были предприняты безуспешные попытки удалить остатки углеводов дополнительной ферментацией с использованием различных энзимов. Кроме того, остатки были переосаждены а) при подкислении их растворов в разбавленных щелочах б) путем прибавления их растворов в метилцеллосольве к избытку эфира. [c.735]

Выше было отмечено, что остаток, полученный с 30—32%-ным выходом и содержавший 12—14% углеводов, полностью растворялся в метилцеллосольве. Когда обработку осуществляли в менее длительный, чем в первом случае, срок, остаток получали с выходом 33,3% при содержании углеводов 18%. Однако только около половины остатка растворялось в метилцеллосольве. [c.735]

Метилированный DHP был растворим в ацетоне, хлороформе, диоксане, тетрагидрофуране, метилцеллосольве и бензоле, но почти не растворялся или же был совершенно нерастворимым в эфире, спиртах и циклогексане (см. Фрейденберг и Крафт 70]). Оба метилированных продукта — еловый лигнин и DHP дали кривую ультрафиолетового поглощения с максимумом при 280 т 1, но метиллигнин показал несколько большее поглощение при больших длинах волн (310—360 m l [70]). [c.798]

Монометиловый эфир этиленгликоля, 2-метоксиэтанол, метилцеллосольв [c.17]

Проведение колориметрического определения железа с роданидом не в водной среде, а в 2-метоксиэтаноле (метилцеллосольве) приводит к лучшим результатам , потому что 1) этот органический растворитель имеет меньшую диэлектрическую проницаемость 2) роданид аммония в нем хорошо растворяется, образуя бесцветный раствор 3) получаемые в этой среде окраски подчиняются закону Бера и на 85% интенсивнее, чем окраски в водной среде 4) при стоянии растворов окраски заметно не изменяются в течение нескольких недель. [c.453]

Метилцеллосольв (монометиловый эфир этиленгликоля) СзНвО, 76,10 124,4 42,8 [c.260]

М. Использование подобных элюентов с восстановительными свойствами позволяет собственно нингидрированный реактив не предохранять от попадания воздуха, что упрощает конструкцию прибора, избавляя от необходимости иметь в нингидриновой системе промежуточные емкости с маслом и азотную магистраль. Кроме того, для предотвращения кристаллизации нингидрина в реакторе был изменен состав буфера нингидринового реактива (ацетатный буфер заменен на пронионатный). Таким образом, нингидриновый реактив Розена имеет следующий состав 201,8 г пропионата натрия, 93,0 мл пропионовой кислоты, 500 мл метилцеллосольва, 20,0 г нингидрина и воды до 1 л. Этот реактив не дает окраски при взаимодействии с буферными растворами и не изменяет своих свойств при хранении в течение 6 недель на холоду. Буферная емкость нингидринового реактива достаточна для получения pH, необходимого для максимального развития окраски (pH 4,5—5,5). Элюат с буфером pH 2,9 доводится до pH 4,75 и с 0,8 М цитратом натрия до pH 5,45. Это обеспечивает строгую воспроизводимость окраски и по сравнению с оригинальной методикой Пье и Морриса снижает подъем базовой линии. [c.165]

Количественное определение аминокислот. После получения хроматограмм количественно определять отдельные аминокислоты можно двумя методами при помощи нингидриновой реакции с метилцеллосольвом (мономе-тиловый эфир этиленгликоля) и по интенсивности окраски медных производных аминокислот с нингидрином. [c.42]

При первом методе хроматограммы опрыскивают 0,02%-ным раствором нингидрина в ацетоне, нагревают в течение 5—7 минут при температуре 80°, слабоокра-шенные пятна аминокислот обводят карандашом, вырезают из бумаги и кладут в пробирки. В эти же пробирки добавляют по 1 мл 0,1 н. КОН для удаления следов аммиака и содержимое пробирок высушивают в вакуум-эксикаторе в течение ночи. Затем в пробирки добавляют по 1 мл 0,2 н. нитратного буфера (pH 5,0), который дополнительно содержит 1,052 г лимонной кислоты на каждые 100 мл буфера. Этот избыток кислоты необходим для нейтрализации внесенной ранее щелочи. Кроме того, в пробирки вливают по 0,4 мл 5%-ного раствора нингидрина в метилцеллосольве и 2 мл 0,0002 М раствора K N в метилцеллосольве. Пробирки нагревают в течение 30 минут на кипящей водяной бане, затем охлаждают в ледяной воде в течение 10 минут и пурпурно-фиолетовую жидкость количественно переносят в градуированные пробирки. Остатки пигмента экстрагируют из бумаги несколькими порциями (по 1,0— 1,5 мл) 60%-ного изопропилового спирта и общий объем жидкости в градуированных пробирках доводят этим же спиртом до 10 мл. [c.42]

Общий метод определения содержания галогена [6—8]. Галогенсодержащее вещество в растворе спиртов (этилового, изо- амилового, метилцеллосольва и др.) обрабатывают большим избытком металлического натрия. В зависимости от строения и положения галогена эти соединения подвергаются дегалогени-рованию в результате различных, свойственных им реакций омыления растворами этилата натрия, конденсации под действием металлического натрия (типа реакции Вюрца) и реакциям восстановления, что наблюдается для ароматических соединений. имеющих галоид в бензольном кольце [c.93]

Нингидриновый реактив изготовляется добавлением 250 мл буферного раствора pH 5,5 к раствору 20 г нингидрина и 3 г гидриндантина в 750 мл метилцеллосольва (монометиловый эфир этилен-гликоля, перегнанный над ферросульфатом и проверенный на отсутствие перекисей). Раствор нингидрина хранят в темной распределительной склянке, соединенной, как показано в верхней части фиг. 34, с резервуаром азота. При комнатной температуре раствор довольно нестоек, и его можно использовать не более чем в течение двух недель. Для анализа к вытекающим фракциям объемом [c.77]

Нингидриновый реактив. 2 г нингидрина растворяют в 50 мл метилцеллосольва и добавляют 25 мл 4,0 М Na-ацетатного буфера с pH 5,5, 25. ил воды и 0,08 г дигидрата хлористого олова (Sn l2-2H20). [c.272]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология