Хюссе

Значительное количество кислородных соединений, преимущественно кетонов и альдегидов, содержащихся в продуктах перегонки сланцевых смол, отличает их от продуктов нефтяного происхождения и, конечно, сказывается и на удельных весах. Более того, если у нефтяных продуктов дестиллаты вакуумной и атмосферной перегонок отличаются в основном удельными весами и температурами кипения, то вакуумная перегонка сланцевых смол дает продукты, по своему составу отличающиеся от продуктов атмосферной перегонки. И. Хюссе [8], например, нашел, что смола эстонских сланцев при перегонке под атмосферным давлением не дает фракций с удельными весами более 0,97, в то время как при перегонке под вакуумом та же величина отгона дает фракции с удельными весами 1,015—Г,02. [c.43]

Рпс. 79. Вакуумная и атмосферная разгонка эстонской сланцесо с. шлы, по данным И. Хюссе. [c.192]

Влияние метода разгонки смолы на качество дестиллатов можно видеть из сравнения вакуумной и атмосферной разгонок, сделанного К. Лутсом, по данньш работы И. Хюссе. Последний отобрал шесть последовательных фракций одинакового количества при перегонке под атмос. ,ерным давлением и при большом разрежении. Данные этих разгонок, представленные на рис. 79, показывают, что даже первые фракции, перегоняющиеся при атмосферном давлении при таких температурах, при [c.192]

Петухов Е. Ф., Хюссе И. Ю. О фунгисидных свойствах сланцевого пропиточного масла. Горючие сланцы . Бюллетень научно-технической информации, Таллин, 1961, № 3, с. 49—55. [c.323]

Хюссе И. Ю. К вопросу использования сланцевых фенолов. Горючие сланцы . Бюллетень научно-технической информации, Таллин, 1961, № 1, с. 46—51. [c.325]

ХюссеИ.Ю., МетсикР.Э., МетсикЛ.Ю. Исследование состава неорганических хлористых соединений в продуктах полукоксования горючего сланца в газогенераторах. В сб. Химия и технология горючих сланцев и продуктов их переработки , вып. 10, Л., Гостоптехиздат, 1962, стр. 264—277. [c.247]

Хюссе И. Ю. Сланцевые диметилрезорцины как новое фенольное сырье для химической промышленности. В сб. Химия и технология горючих сланцев и продуктов их переработки , вып. 9, Л., Гостоптехиздат, 1960, с. 242—254. [c.326]

Ю. Ю. Хюссе [1 ] изучал нейтральную часть различных фрак-щп сланцевых смол нутем определения элементарного состава и функциональных групп п пришел к выводу о присутствии в с юлах эфирных, гидроксильных и карбоксильных соединений. С. С. Семенов [2], изучая карбопильные соединения фракции [c.142]

Хюссе Ю. Ю. Химическая характеристика высших фракций генераторной смолы прибалтийского сланца. ГНЗ Наз чная литература. Тарту, 11 49 г. [c.153]

Кислоты. О наличии кислот в сланцевой смоле известно давно. П. К. Когерман [1] установил наличие жирных кислот, насыщенных и ненасыщенных, содержащих 5 и более атомов углерода, выделил и охарактеризовал некоторые из них. Ю. Ю. Хюссе [2] нашел карбоновые кислоты в высших фракциях сланцевой смолы, но не установил их природу. Содержание их в различных фракциях колебалось от 1,5 до 5,0%. Особенностью работы Ю. Ю. Хюссе было то, что исследование проводилось с вакуумными фракциями. [c.15]

До войны была известна только одна работа, в которой исследователь попытался проникнуть в природу нейтральных кислородных соединений. Ю. Ю. Хюссе [21 подверг детальному обследованию нейтральные вакуумные фракции и установил в них наличие большого количества нейтральных кислородных соединений самых различных функций. В табл. 2 приведены данные Ю. Ю. Хюссе для 6 фракций, полученных при остаточном давлении 8 мм. Оставляя в стороне вопрос о правильности выбранных Хюссе методов определения отдельных функций кислорода, можно установить, что основную массу вакуумных фракций составляют соединения с гидроксильной и карбонильной группами, [c.20]

Ю. Ю. Хюссе. Состав и свойства высших фракций эстонской сланцевой смолы. Химия эстонских сланцев, сборник ОНТИ, Госхимтех-издат, 1934 [c.47]

Ю. Ю, Хюссе. Химическая характеристика высших фракций гене-paToptfofi смолы Прибалтийского слапца. Тарту. Научная литература, 1949. [c.47]

При промывке смол на специальной установке, а также нри промывке парогазовой смеси в процессе конденсации одновременно происходит извлечение водорастворимых фенолов. Опыты показали (Хюссе и др., настоящий сборник), что нри однократной промывке смолы 1%-ным раствором КагСОз в соотношении 1 0,9 удается выделить до 1,7% фенолов на смолу или повысить ресурсы фенолов комбината на 4000—5000 т фенолов в год и выше. [c.153]

Как показали исследования (Хюссе и др., 1961), хлориды механических примесей состоят главным образом из a lj, K l и хлоридов летучих оснований. [c.195]

При исследовании причин коррозии дистилляционной аппаратуры сланцевой смолы были найдены хлориды, наличие которых в сланцевой смоле явилось главной причиной чрезмерной коррозии аппаратуры (Меркулова и др., 1960 Хюссе и др., 1960). [c.198]

Известно (Luts, 1954), что хлор находится в горючем сланце почти полностью в виде органических соединений керогена. Следовательно, хлориды в подсмольной воде и в смоле полукоксования являются продуктом разложения органических хлористых соединений керогена сланца при его термической переработке (Хюссе и др., 1961). [c.198]

В табл. 2 приведены содержания хлоридов в смолах и подсмоль-ных водах. Там же изложены некоторые характеризующие данные смол и нодсмольных вод. Нужно отметить, что определение хлоридов во влажных смолах проводилось по методике, изложенной в литературе (Хюссе и др., 1961). Из табл. 2 видно, что в средних смолах содержание хлоридов гораздо меньше, чем в тяжелых. Это объясняется тем, что тяжелые смолы не имеют контакта с водой при конденсации, а из средних смол часть хлоридов вымывается подсмольной водой, так как средняя смола конденсируется вместе с нарами воды. Содержание хлоридов в средней смоле составляло 0,976 г л. Для примера рассчитаем количество хлоридов в средней смоле ГГС-5 (опыт I) в случае, если бы не произошло вымывания хлоридов подсмольной водой. Например, вместе с 16 л средней смолы конденсируется 28,5 л подсмольной воды с содержанием хлоридов 1,65 г/л, что составляет 28,5 X 1,65 = = 47 г хлора, которое вымывалось из 16 л смолы. Количество вымываемого хлора на 1 л смолы составляет 2,94 з. Следовательно, количество хлоридов в средней смоле составляло бы 0,976 -Н [c.200]

Более ранними исследованиями было доказано, что хлор находится в подсмольной воде и в смоле в основном в виде КС1, a lg, NH4 I, были также показаны пути образования и попадания KG1 (Ефимов и др., 1961, стр. 278), a l, (Хюссе и др., 1961, стр. 257) в летучие продукты полукоксования. [c.206]

При этом интересно рассмотреть распределение хлора в летучих продуктах но соединениям. Как видно их табл. 6, от общего содержания хлора в сланце 2,0 — 10,3% улетучивается из газогенератора и попадет в подсмольную воду и в смолу в виде КС1 от 6,7 до 14,4% хлора находится в смоле и подсмольной воде в виде a lj. В виде летучих хлоридов (NH4GI, НС1 и др.) выходит из газогенератора от 10,3 до 20,7 % хлора (определено но разности). Количество хлора, выходящего из генератора в виде КС1, зависит от температурного режима газификатора (Ефимов и др., 1961) и увеличивается нри повышении температуры газификации. Количество a lg в летучих продуктах зависит от количества механических примесе , выходящих нри полукоксовании из газогенератора (Хюссе и др., 1961). [c.206]

Предыдущими исследованиями (Ефимов, Дойлов, 1961 Хюссе и др., 1961) установлено, что нри полукоксовании горючего сланца в газогенераторах в соответствии с режимом 31—38% от общего хлора в сланце выносится из генератора парогазовым потоком. [c.208]

В подсмольной воде были найдены летучие основания и кислоты, кальций, калий, железо, алюминий, хлор, сульфат и свободные кислоты. В тяжелой смоле были найдены те же водорастворимые компоненты. Использованная методика анализов изложена в литературе (Хюссе и др., 1961, стр. 264). [c.210]

Если сравнивать состав хлоридов в подсмольной воде и в смоле туннельных печей с хлоридами в летучих продуктах газогенераторов (Хюссе и др., 1961), можно отметить, что содержание хлористого кальция и калия в продуктах туннельных печей гораздо меньше. [c.212]

Исходя из данных табл. 3, 4 и 5, выясняется, что содержание КС1 в летучих продуктах туннельных печей составляло 7,5 г на тонну перерабатываемого сланца и содержание СаСЬ — 6,6 г на тонну. Соответствуюш,ие цифры в летучих продуктах газогенераторов (Хюссе и др., 1961 Ефимов, Метсик, 1961) составляют КС1 — 37—225 г на тонну СаСЬ — 231—468 г на тонну. [c.212]

Исследования показали (Хюссе и др., 1961), что содержание хлористого кальция в летучих продуктах полукоксования зависит от выноса пыли полукокса, золы и сланца вместе с парогазовой смесью и количество его увеличивается с увеличением выноса. Известно, что при полукоксовании горючего сланца в туннельных печах вынос твердых частиц является ничтожным по сравнению с газогенераторами (Эпштейн и др., 1957). В этом и заключается причина уменьшенного содержания хлористого кальция в нод-смольной воде и в смоле туннельных печей. [c.212]

На тарелках колонны атмосферной дистилляции после некоторого периода работы появляются отложения, в составе которых найдено до 11% сульфида железа как продукта коррозии (Хюссе и др., [c.215]

Для сравнения приведем некоторые показатели состава (в пересчете на отложения) отложений на 3 и 4-й тарелках атмосферной колонны, образующихся при дистилляции непромытой смолы (Хюссе и др., 1960) [c.218]

Вопрос о центрифугировании смол прибалтийского сланца вновь возник в связи с выявившейся острой необходимостью их тщательной очистки от механических примесей, воды и агрессивных солей (Шелоумов и др., 1961 Хюссе и др., 1960). [c.220]

Как известно, в сланцевой смоле содержится значительное количество водорастворимых фенолов (состоящих в основном из диметилрезорционов), которые являются ценным сырьем для химической промышленности и находят все более широкое применение (Хюссе, 1960). Некоторое количество этих фенолов попадает в подсмольную воду в процессе конденсации парогазовой смеси, но значительная часть их остается в смоле. Поэтому извлечение их из смолы представляет большой интерес. В литературе имеются некоторые данные о проведенных лабораторных опытах в этом направлении. [c.230]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология