Когерман

П. Н. Когерман [9] описал способ определения стабильности путем измерения теплоты реакции ненасыщенных углеводородов, имеющих две двойные связи, с раствором безводного хлорного олова в сухом бензоле. [c.221]

Однако, как показал П. К. Когерман[63], нормальный а-галогенид — бромистый винил — конденсируется с активным [c.249]

Действие щелочных растворов на липтобиолиты исследовано очень мало. По данным Штрахе и Ланта, при кипячении смоляных и восковых липтобиолитов со спиртовыми растворами щелочей они гидролизуются с образованием продуктов омыления смол и восков. Добрянский утверждал, что щелочные растворы не действуют на органическое вещество горючих сланцев. Прониной удалось получить из волжских сланцев только 1,4% гуминовых кислот, а в ленинградских сланцах не обнаружено даже следов этих соединений [3, с. 178]. Когерман при кипячении сланца с 20%-ным водным раствором едкого кали получил белый осадок с выходом 4 /о, но этот продукт по виду не напоминает гуминовые кислоты [16, с. 78]. [c.149]

Когерман П. К. идр. Химия эстонских сланцев, ОНТИ, Гос-химиздат, 1934. [c.129]

Когерман П. К. Кероген сланцев как высокомолекулярное вещество и происхождение сланцев. Химия и генезис твердых горючих ископаемых . Труды первого Всесоюзного совещания. Изд. АН СССР, 1953. [c.231]

Поведение смесей сланцевых продуктов впервые изучалП. Когерман [8]. Он смешивал сланцевую смолу со сланцевым бензином удельного веса 0,7576 в различных соотношениях и установил происходящее при этом расширение. При соотношении бензина и смолы 1 1 расширение равнялось 1,38%. Данные Когермана приведены в табл. 18. [c.55]

Специальные исследования зависимости между молекулярными весами и средними температурами кипения сланцевых продуктов не проводились. В литературе имеются определения молекулярных весов, проведенные Когерманом и Кыллом [10] для нахождения скрытых теплот испарения отдельных фракций смолы с вращающейся реторты Давидсона (см. табл. 41). Определения производились криоскопическим методом, причем в качестве растворителя применялась стеариновая кислота. Точность определений 4%. Константа растворителя была определена, как средняя по нафталину и бензольной кислоте. Средняя температура кипения бралась, как средняя арифметическая начала и конца кипения 25 -ной фракции. [c.88]

Полученные им и приведенные в табл. 58 данные, к сожалению, не вызывают доверия и не могут быть сопоставлены с нашими данными по сланцевым смолам. Данные Якимова являются результатом довольно грубых измерений с термометром, градуированным на О,Г . Опыты проводились в сосуде Дьюара нагреванием навески электрическим током. Судя по описанию, опыты были проведены по той же методике и в той же аппаратуре, которые были применены Когерманом и Кыллом при работе со сланцевыми продуктами. [c.114]

Очевидно, М. И. Якимов допустил те же неточности, что Когерман и Кылл и получил преувеличенные данные. Однако следует заметить, что повышенное значение теплоемкостей у некоторых фракций смол полукоксования углей, возможно, связано с наличием в этих фракциях фенолов. [c.114]

Когерман и Кылл [10] для определения скрытых теплот испарения сланцевых продуктов пользовались формулой Троутона, принимая константу Троутона /Стр = 20. Средний молекулярный вес фракций был определен криоскопическим методом с применением в качестве растворителя стеариновой кислоты. [c.133]

Величину поверхностного натяжения продуктов перегонки смолы эстонских сланцев с реторты Давидсона определяли П. Когерман и А. Кылл [Ю]. Определения производились сталагмометром Траубе и величины поверхностного натяжения высчитывались по формуле [c.234]

Кислоты. О наличии кислот в сланцевой смоле известно давно. П. К. Когерман [1] установил наличие жирных кислот, насыщенных и ненасыщенных, содержащих 5 и более атомов углерода, выделил и охарактеризовал некоторые из них. Ю. Ю. Хюссе [2] нашел карбоновые кислоты в высших фракциях сланцевой смолы, но не установил их природу. Содержание их в различных фракциях колебалось от 1,5 до 5,0%. Особенностью работы Ю. Ю. Хюссе было то, что исследование проводилось с вакуумными фракциями. [c.15]

Еще П. К- Когерман [1] обратил внимание на то, что количество увлеченных в раствор щелочи веществ определяется концентрацией применяемой щелочи. П. Г. Когерман объяснял это явление разной растворимостью нейтральных масел в щелочах различной концентрации, а также конденсацией составляющих смолы, причем конденсация идет тем в большей степени, чем выше концентрация щелочи. [c.77]

Когерман П. К- О полимеризации диеновых углеводородов с изолированной [c.130]

К. В, Лээтс, А, П, Когерман, авт, свид. 184267 Бюлл, изобр,, № 15 [c.101]

В табл. 107 дан технический анализ кукерских сланцев (так называется сланец, добываемый из семи пластов верхнего яруса по имени района Кукера, где впервые были открыты сланцы Эстонского месторождения, по П. Когерману). [c.525]

Когерман установил, что в смолах содержатся также эфиры фенолов — качественно было показано наличие гваякола. [c.532]

Исследованию карбоновых кислот сланцевой смолы посвящен ряд работ. П. К. Когерман (1934) исследовал кислоты, содержащиеся в вакуумных фракциях генераторной смолы с пределами кипения до 260° и 270—330° и установил, что эти фракции содержат соответственно 2% и 2,4% насыщенных и ненасыщенных кислот преимущественно алифатического ряда. Б. И. Иванов и Н. Ф. Шаронова (1954) установили в подсмольной воде смолы туннельных печей наличие уксусной, пропионовой и м-масляной кислот. Р. Г. Валдек (1953) выделил из сырого бензина туннельных печей путем ректификации и кристаллизации нормальные алифатические кислоты Сд — С д. Он показал также присутствие нафтеновых кис.тот, относительное количество которых увеличивается с повышением температуры кипения фракции. Общее количество выделенных кислот составило 0,2% от исходного бензина, а от общего количества алифатических кислот гекса-новая, гептановая и октановая кислоты составили 60%. Количество идентифицированных кислот составило только небольшую часть из выделенных кислот. [c.228]

Исследование олефиновых углеводородов сланцевой смолы было начато в 1932 г. П. К. Когерманом [437, 438] и непрерывно углубляется по мере совершенствования способов анализа. [c.220]

П. К. Когерман [1371 показал, что димерная фракция содержит не один, а два изомерных димера (XXXVII) и (XXXVIII), строение которых доказано дегидрированием и окислением. Таким образом, 1,4-пентадиен при нагревании изомеризуется в пиперилен, а последний по типу диенового синтеза с неизомеризованной молекулой углеводорода далее образует смешанные димеры [c.581]