Полинитрилы

Точность метода зависит от структуры анализируемого полимера для ароматических полинитрилов — углерода и водо- [c.159]

При определении азота в полинитрилах различными методами [2, с. 91, 94 5] получаются заниженные, хотя и в разной степени, результаты. Исключение составляют ароматические [c.161]

Результаты определения содержания азота в ароматических борсодержащих полинитрилах, % [c.162]

Результаты элементного анализа исходных и бромированных борсодержащих алифатических полинитрилов [c.165]

Сравнительные данные элементного анализа исходных и бромированных борсодержащих алифатических полинитрилов приведены в табл. Х.З. [c.166]

Точность анализа ароматических полинитрилов +0,2 абс. %. алифатических — 0,4 абс. %. [c.168]

Получающиеся непредельные полинитрилы запатентованы как инсектисиды и как исходные вещества для получения пластических масс и фармацевтических препаратов [c.97]

Настоящая глава посвящена реакциям полимеризации по нитрильной группе, протекающим в присутствии кислот, оснований, при нагревании и в других условиях. В нее включены данные о синтезе циклических тримеров нитрилов и продуктов с более высокой степенью полимеризации, а также описание внутримолекулярных превращений полинитрилов, основанных на присоединении нитрильных групп друг к другу. [c.374]

Приготавливают полимериза цией мономерных кислот с последующей частичной нейтрализацией или омылением полинитрилов —СНа—СИ— N (возникают нитрильные и амидные группы) [c.631]

Полинитрилы (П.) — полимеры общей формулы [—С = N — ] , где R — алифатич. или ароматич. ради- [c.190]

ПОЛИНИТРИЛЫ — M. Нитрилов полимеры. [c.507]

Как показали наши исследования, методы, обычно применяемые для установления элементного состава большинства органических полимеров [1, 2], не подходят для анализа полинитрилов общей формулы / , гдеК — алифатический [c.158]

Практика работы с полинитрилами различных структур, содержащими бор, показала, что точность определений повышается при использовании методов, описанных ниже. Для анализа алифатических борсодержащих полинитрилов рекомендуется предварительное бромирование образцов. Предложенные способы анализа, по-видимому, могут быть пригодны и для родственных по составу трудносгорающих полимеров. [c.159]

Цель работ определение полного элементного согтава борсодержащих полинитрилов. [c.159]

Из рассмотренных способов определения углерода и водорода в трудносгорающих и борсодержащих соединениях применительно к анализу полинитрилов хорошие результаты дает метод сожжения навески в токе кислорода в присутствии каталитической смеси У20б/К2Сг207= 1 1 (вес.) [3]. В этот метод были внесены некоторые изменения, позволяющие улучшить результаты увеличено время анализа до 30 мин, несколько изменено постоянное наполнение трубки. [c.159]

Сравнительные данные анализа на азои ароматических бор-содержащпх полинитрилов приведены в табл. Х.2. [c.162]

Было установлено, что борсодержащие полинитрилы, имеющие в своем составе еще и галогены (например, полипер-фтораднпоннтрил), анализировать намного легче сходящиеся и близкие к расчетным данные для углерода и водорода получаются при сожл ении в более. мягких условиях с универсальным катализатором [4], а для азота — по методу [5] суммарное содержание элементов близко к 100%. Это же наблюдается и у полинитрилов, выделенных после взаимодействия с бромом и бромистым иодом. На основании вышесказанного было предложено для улучшения результатов анализа алифатических борсодержащих полинитрилов проводить предварительно их бромирование, для чего полимеры выдерживают в парах брома в темноте. В результате взаимодействия бром присоединяется к полимерам, очевидно, за счет комплексования по С = Ы- Связям, на что указывают увеличение интенсивности и сдвиг в высокочастотную область полосы поглощения С = Ы-связи в ИК-спектрах бромированных полимеров. [c.164]

Тщательно растертый полимер помещают в вакуум-эксикатор (или другой подобный сосуд), который после вакуумирова-ния заполняют парами брома, соединив эксикатор с пробиркой, содержащей бром. Эксикатор оставляют в темноте на двое суток нри комнатной температуре. Затем пары брома сначала отгоняют на водоструйном насосе (в тяге ) до полного их удаления и потом на масляном (через трубку с твердой щелочью) удаляют адсорбированный на поверхности образца бром до прекращения изменения веса образца. Содержание брома в бромированном полинитриле определяют методом Шенигера [2], содержание азота — методом [5], углерода и водорода — методом [4]. [c.164]

Для борсодержащи.к алифатических и ароматических полинитрилов различного строения наиболее общим методом является определение бора в присутствии смеси Se, USO4, K2SO4 [6], хотя для полиацетонитрилов, содержащих различные борорганические группы, достаточно хорошие результаты дает метод окисления щелочным раствором перекиси водорода. [c.168]

Полинитрилы, получающиеся при реакции цианэтилирования арилацетонитрилов, запатентованы как инсектисиды При восстановлении а-фенилглутаронитрила был получен р-фенилпипе-ридин 202. Из 2,3-диметоксибензилцианида и й-(2,3-диметокси-фенил)-бутиронитрила 250 путем цианэтилирования с последующим омылением и циклизацией были получены аналоги морфина. [c.97]

Интересны реакции фосфорорганических полинитрилов [206—215]. Получаемый из нитрилов трихлорфосфазо-1-хлор-2,3-дициано-3,3-диал-килпропен-1 (1.87) в отличие от насыщенного аналога трихлорфосфазо-1,1,2-трихлор-2,3-дициано-3,3-диалкилпропана циклизуется при гидролизе в 2-амино-3,3-диалкил-4-циано-5-хлорпирроленин (1.88) по схеме [207] [c.27]

В большинстве разработок полимерные добавки смешивают в растворителе с диазосмолой [см., например, пат. США 3396019 пат. Великобритании 1280885 пат. ПНР 61695] и эти многокомпонентные системы используют в производстве однослойных предварительно очувствленных печатных форм. На основе гидрофильных новолачных и резольных смол, ПВС и других полимеров удается получать менее устойчивые офсетные формы с пониженной восприимчивостью к гидрофобным печатным краскам [пат. США 2826501] слои на основе таких полимеров разрушаются под действием влаги как при хранении, так и в процессе применения. Чтобы повысить стойкость слоев, в них вводят стабилизаторы— кислоты, например лимонную, и другие добавки [пат. ПНР 117024] или вместо гидрофильных полимеров используют олеофильные эпоксидные [пат. США 4093465, 4171974, 4299905 пат. ФРГ 2019426, 2821776], меламино-формальдегидные [пат. ФРГ 1447952 пат. США 4301234], фенольные [пат. Великобритании 1074392], акрилатные [пат. США 4275138, 4282301], амидные [пат. США 3660097, 3751257], стирольные, винилхлоридные, винилацетатные, эфирные, уретановые [франц. пат. 2364488 пат. США 3660097, 4289838 пат. ФРГ 2948555 пат. Великобритании 1463818], карбонатные полимеры, различные сополимеры [пат. Великобритании 1074392], по-ливинилкетали, полинитрилы, полисульфоны [например, пат. США 4039465, 4299907] и др. [c.115]

Циклизация ди- и полинитрилов. Динитрилы, нитрильные группы которых разделены двумя или тремя атомами, при взаимодействии с серной кислотой подвергаются циклизации, образуя имидыРеакцию обычно проводят при нагревании. При взаимодействии подобных динитрилов с. концентрированнрй серной кислотой в мягких условиях (на холоду) основными продуктами реакции могут быть соответствующие диамиды Выход имидов возрастает при использовании сёрной кислоты более высокой концентрации. Механизм реакции образования имидов из динитрилов и серной кислоты можно изобразить следующим образом [c.65]

Синтез полимеров. При нагревании ди- и полинитрилов в присутствии оснований возможно образование линейных или сшитых поли-(1,3,5-триазинов). Так, из пиромеллитонитрила в хинолине при 220—230 °С синтезированы сшитые политриазины, обладающие полупроводниковыми свойствами [c.384]

Натриевые соли полиакриловой и полиметакриловой кислот. Элементарные звенья этих полимеров имеют формулы СНгСНСООМа и СН(СНз)СНМСООНа. Флокулянты получают полимеризацией мономерных кислот с последующей их частичной нейтрализацией или омылением водой полинитрилов H2 H N. В последнем случае в макромолекуле полимера содержатся также нитрильные и амидные группы [21],. " [c.35]

Имеются указания, что дивинилсульфон присоединяет две молекулы о-меркаптобензойной кислоты за счет сульфгидрильных групп [71]. Дивинил с H N в присутствии фтористого бора дает непредельные полинитрилы [72], а с канифолью образует эфирные продукты [73]. [c.258]

Основы химии высокомолекулярных соединений (1976) -- [ c.417 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.464 ]

Реакции нитрилов (1972) -- [ c.65 , c.224 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.464 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.380 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.380 ]

Физико-химия полимеров 1963 (1963) -- [ c.289 ]

Химия полисопряженных систем (1972) -- [ c.178 , c.181 ]

Водорастворимые пленкообразователи и лакокрасочные материалы на их основе (1986) -- [ c.48 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.0 ]

Химия синтетических полимеров Издание 3 (1971) -- [ c.406 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология