Гидрофильные полимеры

Сохранение части лигнина в волокнистых полуфабрикатах и бумаге служит способом прямого его использования как сопутствующего волокну вещества. При этом уже не требуется разрабатывать методы его выделения и дальнейшей утилизации. Лигнин, содержащийся в большом количестве в ЦВВ, можно использовать для прививки к нему гидрофильных полимеров, например полимеров акриловой кислоты, что приводит к увеличению прочности целлюлозы [112]. Разработка подобных способов, а также способов отбелки с сохранением лигнина, делает перспективным производство волокнистых полуфабрикатов с высоким содержанием лигнина (см. 16.3). К техническим лигнинам относят щелочные лигнины — сульфатный и натронный — и лигносульфонаты, получающиеся при сульфатном, натронном и сульфитном методах варки (см. 16). Технический гидролизный лигнин в настоящее время имеет значение только в СССР. В будущем ценным химическим сырьем могут стать органорастворимые лигнины — отходы бессернистых методов варки. [c.417]

Для Э. X. используют макропористые неорг. или полимерные сорбенты. Для Э. х. полярных полимеров неорг. сорбенты (силикагели и макропористые стекла) модифицируют кремнийорг. радикалами, а дги Э. х. гидрофильных полимеров -гидрофильными фуппами. Среди полимерных сорбентов наиб. распространены стирол-дивинилбензольные (для Э.х. высокополимеров и олигомеров). Для гель-фильтрации биополимеров, превде всего белков, используют гидрофильные полимерные сорбенты (сефадексы - декстраны с поперечными сшивками, а также полиакриламидные гели) или модифицированные полисахаридами макропористые силикагели. [c.411]

Пленки гидрофильных полимеров — наиболее старый объект изучения переноса электролитов в полимерах. Длительное время этот процесс описывали как диффузию по сквозным порам в пленке. Избирательность мембран связывали с ситовым действием пор. Впоследствии избирательность объяснили наличием зарядов на стенках пор, отталкивающих одноименно заряженные ионы. Эти представления не потеряли своего значения и в настоя- [c.217]

За счет саморегулирования выведен на проектный режим без камер скребков нефтепровод Сургут-Полоцк (участки 562-2077 и 2448—3249 км) с пропуском оптимального количества (4—12 м ) высоковязких гидрофильных полимеров. [c.183]

Некоторые функциональные группы, например гидроксидные, обусловливают гидрофильность полимеров. Такие полимеры поглощают воду. Наличие воды приводит к повышению электрической проводимости полимеров, поэтому гидроксидные группы стремятся связать между собой или с другими группами (реакция конденсации). [c.362]

Возможность использования 2-3 %-х растворов ПАА в минимальном соотношении (1 2000) с обрабатываемой дисперсной системой нефти является их важным преимуществом по сравнению с дисолваном, проксамином, ОЖК и другими моющими ПАВ-де-эмульгаторами, требующими больших объемов дозировок в нефти в виде разбавленных водных растворов. Еще одним преимуществом использования полимеров типа ПАА является и то, что в отличие от ПАВ гидрофильные полимеры ПАА, АМФ и полиакриловая кислота практически необратимо адсорбируются на поверхностях различной гидрофильности из хороших (вода, диметил-формамид) и плохих (углеводороды, спирты) растворителей. Широко применяемые эмульгаторы — неионогенные ПАВ адсорбируются на твердых поверхностях обратимо, а их гидрофилизи-рующая способность значительно меньше таковой полимерных водных растворов [15]. [c.162]

Перенос электролитов через пленки гидрофильных полимеров [c.217]

Суппозитории с пленочным покрытием контролируют доставку лекарственных веществ, замедляют диффузию активного компонента. В качестве пленочного покрытия чаще всего используют гидрофильные полимеры (эфиры целлюлозы, гваяковую или ксантановую смолы, ПВП, трагакант, альгинаты, желатин и др.). [c.440]

В [425, с. 586/406] предлагается использовать в качестве протектора преобразователя гидрофильные полимеры. Они адсорбируют воду из воздуха и остаются эластичными даже при значительных механических давлениях. Затухание УЗ в таком материале невелико. Разработаны катящиеся преобразователи на основе гидрофильного полимера на частоту 5 МГц. Качество акустического контакта сопоставимо с иммерсионным способом. [c.167]

Одно из таких решений - применение шин из гидрофильных полимеров, подобных используемым в медицине для изготовления контактных линз [425, с. 568/406, 361]. Эти полимеры абсорбируют до 95 % воды, оставаясь сухими на ощупь. Абсорбированная вода увеличивает объем и повышает гибкость материала. В гидрофильных материалах, содержащих 38, 50, 60 и 75 % воды, скорости продольных УЗ-волн - около 1600 м/с, волновые сопротивления - 1,7. .. 2,2 МПа-с/м. [c.479]

Сущность концентрирования латексов сливкоотделением заключается в ускоренной седиментации латексных частиц, агрегированных с помощью природных (альгинаты) или синтетических (полиакрилат натрия, поливиниловый спирт и его эфиры, полиакриламид, метилцеллюлоза) гидрофильных полимеров. [c.599]

В гидрофильных полимерах растворимость воды гораздо выше, чем рвс1 воримооть электролита, поэтому при любых концентрациях раотвора фронт проникновения воды вглубь полимера опережает продвижение всех других частиц раотвора. [c.47]

Менее гидрофильные полимеры получены сочетанием блоков поли-бутиленоксида или полистиролоксида с окисью этилена. [c.548]

В результате проведенных научных исследований и глубокого изучения сорбционных и африкционных процессов действия гидрофильных полимеров большой молекулярной массы И. Н. Порай- [c.183]

Поркшко И, Н., Порайко Д, Н. Механизм действия гидрофильных полимеров в нефтяном потоке / / Нефтяное хозяйство. — 1984. — № 5. — С. 56. [c.291]

В 1974 г. для сокращения удельных расходов дефицитных импортных реагентов-деэмульгаторов по рекомендации института ВНИИСПТнефть в НГДУ Арланнефть проводились промышленные испытания с применением водорастворимого модифицированного гидрофильного полимера полиакриламида (ПАА) - продуктом смешения 2-8% водных растворов акрил амида, 40% формальдегида (формалина) и 20% водного раствора карбонида (мочевины). [c.10]

Важнейшими свойствами полимеров, определяющими их технологические качества, являются лиофоб-ность ( боязнь растворителя) и лиофильность ( любовь к растворителю). Полимеры не растворяются в веществах, к которым они лиофобны гидрофобные полимеры нерастворимы в воде и других полярных растворителях, а олеофобные — нерастворимы в углеводородах нефти. Растворение полимеров возможно лишь в тех растворителях, к которым они лиофильны гидрофильные полимеры могут быть растворены в воде и других полярных растворителях, а олеофиль-ные — растворимы в нефтепродуктах. [c.218]

За последние годы в связи с возросшей необходимостью анализа и разделения смесей сложных веществ получила значительное развтие ситовая хроматография (гель-проникающая, гель-фильтра-ционная, молекулярно-ситовая). В качестве подвижной фазы в этом случае используются только жидкости, а неподвижной фазой являются материалы с заданной пористостью, способные избирательно удерживать молекулы веществ с определенными размером и формой. Так, например, в качестве фильтрующих материалов используются сшитые гидрофильные полимеры (гели), обладающие строго регулярной пространственной структурой. При пропускании через гель водных растворов белков или других водорастворимых биологических материалов удается удерживать внутри решетки геля молекулы определенного размера, а более крупные молекулы беспрепятственно вымываются подвижной фазой. При этом компоненты смеси элюируются в порядке уменьшения молекулярной массы. [c.49]

Для ВЭЖХ используют фракции сферона с размером зерен менее 25 мкм, которые очень желательно дополнительно седиментировать. С 1985 г. начат выпуск сорбентов сферой микро с размером зерен 12, 16 и 20 мкм, которые отличаются более узким распределением по размеру частиц и повышенной механической прочностью. В литературе приведено много примеров использования сферонов для разделения гидрофильных полимеров, белков, нуклеиновых кислот и других биологических объектов. При этом неоднократно наблюдали заметную адсорбцию некоторых биополимеров на матрице геля, что иногда повышает эффективность разделения. [c.105]

Пьезосорбциониые влагомеры и гигрометры. Действие их основано на зависимости собственной частоты колебаний кварцевого резонатора от его массы. Кристалл кварца покрывают слоем в-ва, избирательно сорбирующего водяные пары. Изменение частоты резонатора зависит от массы поглощенной влаги и, следовательно, от концентрации влаги в атмосфере, окружающей кристалл Д/ = - кР Лт, где F-собств. частота колебаний резонатора (обычно 5-15 МГц), /с-коэф., зависящий от типа и геометрии кристалла, Дт-изменение массы кристалла (в кг). Как правило, ДF достигает неск. кГц. Для измерения относит, влажности (отношение парциального давления водяного пара к давлению насыщ. пара при одних и тех же давлении и т-ре) в пределах 0-100% в кач-ве сорбентов используют гидрофильные полимеры, в частности поликапроамид. Толщина пленки полимера, наносимой на кристалл резонатора, не превышает неск. мкм, постоянная времени при применении поликапроамида 15 с, диапазон т-р от 5 до 60 °С, погрешность неск. %. Определению мешает присутствие паров спиртов, ЫН, и др. полярных соед., сорбируемых полимером. При измерениях микроконцентраций влаги используют высокоэффективные адсорбенты, напр, силикагель. При этом ниж. предел определения концентрации влаги порядка 10 %. [c.389]

ВЛАГОПРОНИЦАЕМОСТЬ полимеров, способность полимерных материалов пропускать водяные пары при наличии перепада давления последних. Зависит от хим. состава и структуры полимера, концентрации воды в нем и т-ры. Коэф. В. (Й ) определяется массой паров воды, прошедшей в единицу времени через единицу площади прн единичных толщине и перепаде давления водяных паров связан с коэф. р-римооти (5) и коэф. диффузии (О) ур-нием W= = 03, Диффузия паров воды в гидрофобных полимерах (полиолефинах, фторопластах, фенопластах и др.) происходит так же, как диффузия инертных газов (см. Газопроницаемость). Гидрофильные полимеры (напр., целлюлоза, поливиниловый спирт, полиамиды) содержат полярные группы, способные образовывать с водой водородные связи. Коэф. диффузии таких полимеров зависят от содержания в них воды. Изменение О с содержанием воды в полимере м.б. оценено с хорошим приближением по формуле [c.391]

Способность П. поглощать вибрацию и звук, сорбировать водные пары и жидкости возрастает с увеличением уд. доли открытых ячеек. Гигроскопичность и водопоглощение зависят также от степени гидрофильности полимера. По сравнению с поропластами замкнутоячеистые П. имеют более высокие диэлектрич. св-ва я меньшую газо- и паропрони-цаемость. Горючесть, био-, саето-, тепло- и хим. стойкость определяются гл. обр. типом полимера, однако эти показатели у П. из-за более развитой уд. пов-сти несколько ниже, чем у соответствующих им монолитных полимеров. [c.456]

Полисахариды - гидрофильные полимеры, мн. из них образуют высоковязкие водные р-ры (растит, слизи, гиалуроно-вая к-та ф-лу последней см. в ст. Мукополисахариды), а в ряде случаев (в результате своеобразной межмол. ассоциации) - прочные гели (агар, альгиновые кислоты, каррагинаны, пектины). Нек-рые полисахариды образуют высокоупорядоченные надмолекулярные структуры, препятствующие гидратации отдельных молекул такие псяисахариды (напр., хитин, целлюлоза) не раств. в воде. [c.23]

Матричные волокна, полученные смешиванием полиэтилентерефталат с гидрофильными веществами олигомерного или полимерного характера имеют повышенное влагопоглощение и обладают улучшенными антистати ческими свойствами [134]. Такой сиособ повышения гидрофильности боле< предпочтителен, чем прививка гидрофильных полимеров к полиэтилентере-фталату, вызывающая снижение кристалличности, ухудшение гидролитической и термической стабильности волокна. [c.243]

Путем прибавления незначительных количеств ПАА (10-15 г/т) в предварительно нагретую и обработанную дисолваном эмульсию (30 г/т) удавалось снижать содержание воды до 0,06-0,36%. Последовательной дозировкой в горячую эмульсию вначале вводили дисолван, а затем водорастворимый полимер и получали полностью обезвоженную нефть нефтяных месторождений Украины, Башкирии, Мангышлака, Перми, Оренбуржья, а также Прикамского месторождения ТАССР. В качестве таких гидрофильных полимеров для обезвоживания нефти испытывались КМЦ (карбоксиметилцеллюлоза), ПАН, ГИПАН, полиоксы и полиакриламиды (ПАА, АМФ). [c.13]

Из рис. VII.30 видно, что наиболее гидрофильная гидратцеллю-лоза, а также ацетилцеллюлоза (кривая 1) не обнаруживают сил прилипания ни при какой продолжительности контакта. В противоположность этому другие, менее гидрофильные полимеры (кривые 2—4), в первую очередь бензил-целлюлоза (кривая 4), обнаруживают энергию прилипания, непрерывно растущую со временем контакта. Простые расчеты показывают, что медленный темп возрастания силы прилипания нитей ни в коем случае нельзя приписать торможению утоньшения жидкой прослойки за счет ее вязкости. [c.235]

Специфические трудности возникают при исследовании диффузии и сорбции воды в полярных полимерах вследствие высоких значений когезии и интенсивного образования водородных связей Дополнительные осложнения вызывает и значительное теплообразование, которым сопровождается сорбция воды гидрофильными полимерами. Пёренос воды в полярных полимерах при повышенных концентрациях водяного пара характеризуется образованием своеобразных скоплений — роев воды в полимере [c.63]

По физическому смыслу коэффициент проницаемости по отношению к электролитам—это количество вещества, переносимого за единицу времени через единичную поверхность полимерной пленки единичной толщины при активности электролита во внешнем растворе, также равной единице. Размерность коэффициента проницаемости совпадает с размерностью коэффициента диффузии, так как константа распределения — величина безразмерная. Принимаетсячто растворимость солей в гидрофильных полимерах всецело связана с наличием в них воды, поэтому одной из важнейших характеристик системы является объемная доля содержащейся в полимере воды. Существенное значение имеет также характер распределения воды в полимере, зависящий оТ концентрации воды и природы полимера Образование роев-скоп- [c.218]

Наконец, упомянем об одной очень интересной системе, которую, к сожалению, используют, в основном, в строительной технике, что на наш взгляд столь же нелепо, как использование твердых тел со сложной электронной структурой в качестве конструкционных материалов. Это резина — трифункционально сшитая сетка сополимера оксиэтилена и оксипропилена, содержащая небольшой (зависящий от Мс, задаваемой при синтезе) процент дисульфидных и метоксильных групп. В этом полимере, вероятно, можно непосредственно увидеть эффективную температуру геля дело в том, что выше 277 К он сорбирует не более 100—200 % воды, а от 273 до 277 К — свыше 2000 % Известно, что вода изменяет свою структуру в этой области, но-почему-то на других гидрофильных полимерах столь сильные эффекты не наблюдаются. Явно здесь мы сталкиваемся с каким-то новым фазовым переходом, неминуемо затрагивающим-Гэфф уже по одной этой причине здесь тоже следовало бы поискать автоколебательные режимы. [c.138]

В принципе, любое из этих состояний можно заморозить аккуратной полимеризацией растворителя, если выбрать в качестве него подходящий виниловый мономер. Так как ПБГ не всегда охотно растворяется в таких мономерах, а наиболее удобный — Бинилпирролидон — дает слишком гидрофильный полимер, то (опять технология ) для расширения подобных возможностей и были начаты опыты с блок-сополимерами. [c.357]

Фирмой Ко(1ак (США) разработан синтез олигомерных бисдк зосоединений, из которых также формируются поверхностные оле фильные элементы светочувствительного слоя, в основе имеюще гидрофильный полимер, например ПВС [пат. США 42150 4284705 франц. пат. 2400221] [c.114]

В большинстве разработок полимерные добавки смешивают в растворителе с диазосмолой [см., например, пат. США 3396019 пат. Великобритании 1280885 пат. ПНР 61695] и эти многокомпонентные системы используют в производстве однослойных предварительно очувствленных печатных форм. На основе гидрофильных новолачных и резольных смол, ПВС и других полимеров удается получать менее устойчивые офсетные формы с пониженной восприимчивостью к гидрофобным печатным краскам [пат. США 2826501] слои на основе таких полимеров разрушаются под действием влаги как при хранении, так и в процессе применения. Чтобы повысить стойкость слоев, в них вводят стабилизаторы— кислоты, например лимонную, и другие добавки [пат. ПНР 117024] или вместо гидрофильных полимеров используют олеофильные эпоксидные [пат. США 4093465, 4171974, 4299905 пат. ФРГ 2019426, 2821776], меламино-формальдегидные [пат. ФРГ 1447952 пат. США 4301234], фенольные [пат. Великобритании 1074392], акрилатные [пат. США 4275138, 4282301], амидные [пат. США 3660097, 3751257], стирольные, винилхлоридные, винилацетатные, эфирные, уретановые [франц. пат. 2364488 пат. США 3660097, 4289838 пат. ФРГ 2948555 пат. Великобритании 1463818], карбонатные полимеры, различные сополимеры [пат. Великобритании 1074392], по-ливинилкетали, полинитрилы, полисульфоны [например, пат. США 4039465, 4299907] и др. [c.115]

Неводные гидрофильные полимеры используются как эффективные пролонтаторы биодостуттости и в такой разновидности наружных ЛФ, как препараты для офтальмологии. Так, если эффект инстилляций глаз-ньтх капель только на водном растворе сохраняется обычно 0,5 часа, то соответствующие цифры для поливинилпирролидона, поливинилового спирта, полиакриламида и глазных пленок на основе полиакриламида составляют 1, 3, 5 и 24 часа соответственно [43]. [c.305]

При обработке поливинилпирролидона метилен-бис(4-фенил- зоцианатом) в смеси пиридина и диметилформамида образуется шитый гидрофильный полимер [201, 202]. Татюй продукт исполь-уется для диализа в аппарате искусственная почт а . Стюростъ иализа обратно пропорциональна количеству сшивок. [c.108]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Химическая стойкость полимеров в агрессивных средах (1979) -- [ c.109 , c.114 , c.117 , c.119 , c.124 , c.132 , c.148 ]

Введение в мембранную технологию (1999) -- [ c.72 , c.73 , c.75 , c.79 , c.108 , c.288 , c.301 , c.315 , c.359 , c.383 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология