Цинк сернокислый, исследование

В Советском Союзе первое крупное производство медного порошка возникло в 1924 г. на заводе Красный выборжец в Ленинграде, при переработке латунных отходов на основании исследования и патента автора совместно с Н. П. Федотьевым Применялся солянокислый электролит, позволяющий получать цинк в виде хлористой соли. Расход энергии был в 4 раза меньше, чем в сернокислом электролите (см. 45). [c.326]

Адсорбенты. Выбор адсорбента до настоящего времени частично производится опытным путем. В то же время накапливается все больше данных о пригодности тех или иных адсорбентов для разделения веществ с определенным химическим строением, приводится несколько примеров применения специфических адсорбентов. В каждом отдельном случае выбирают такой адсорбент, который обладает наибольшей избирательностью по отношению к отдельным компонентам смеси, подлежащей разделению. Выбор адсорбента частично зависит от характера применяемых растворителей. Для анализа веществ с полярными группами в молекуле могут применяться окись алюминия и окислы других металлов. Для разделения кароти-1ЮНД0В обычно используются окись алюминия, гидрат окиси кальция, углекислый цинк и углекислый кальций, адсорбирующая способность которых уменьшается в приведенной последовательности. Стрейн исследовал последовательность адсорбции некоторых каротиноидов на колонках из сахара, целита и окиси магния. Относительная способность к адсорбции в значительной мере определялась избирательным сродством адсорбентов к характерным группам или частям молекул пигментов. Сахар преимущественно притягивает полярные гидроксильные группы ксантофиллов, а окись магния — ненасыщенные части молекул каротинов и ксантофиллов, а также и гидроксильные группы ксантофиллов. Стрейн применил колонки пз окиси магния для исследования ксантофиллов и хлорофиллов и показал, что распределение растворенных веществ в зонах адсорбции зависит от многих условий. Например, пигменты, образующие обычно одну окрашенную зону, могут образовать две зоны, в присутствии некоторых бесцветных примесей. Для разделения карбонильных соединений в виде 2,4-динитрофенилгидразонов был применен порошкообразный сернокислый магний.Брокманн показал, что растворимые в воде соли, например сульфаты меди и цинка, могут служить хорошими адсорбентами для хроматографического разделения производных азобензола. Сернокислый алюминий можно применять для разделения оксиантрахинонов, причем очень прочно адсорбированные вещества удается выделить только после растворения адсорбента в воде. [c.1491]

Общие результаты исследования подтверждают, что частично обезвоженный сернокислый цинк, подобно частично обезвоженному сернокислому кальцию и сернокислому магнию, обладает резко выраженными вяжущими свойствами и весьма высокой в первый период твердения механической прочностью. [c.134]

Читатель, который обдумает полученные результаты, заметит сразу, что все эти числа содержат одну неизвестную нам величину. Эта та теплота, которая, как мы должны предполагать, поглощается при переходе окиси цинка и окиси свинца в растворенное состояние. Зато, в свою очередь, сернокислый свинец, осаждаясь, должен выделять теплоту, и все же термонейтральность имеет место. Что же касается растворения окиси цинка, то легко понять, что это не может оказать влияния на результаты, так как этот процесс протекает в прямом и в обратном направлениях. Иначе обстоит дело с растворением окиси свинца, каковое происходит только в одном направлении и не имеет места в другом. Таким образом, если несмотря на нерастворимость сернокислого свинца не замечается изменения температуры раствора, то отсюда следует, что должна существовать какая-то температурная компенсация, и эта компенсация может вызываться теми количествами воды, каковые в обеих случаях соединены с солями. Эти количества не одинаковы. Сернокислый цинк содержит семь атомов воды, тогда как азотнокислый цинк только шесть, следовательно, один освобожденный атом воды должен поглощать теплоту. Из сказанного вытекает необходимость в проведении специального исследования для выяснения этого вопроса. [c.104]

Литопон представляет собою белое кристаллическое вещество. Он состоит из эквимолекулярной смеси ZnS и BaS04 с примесью небольших количеств ZnO. Природа литопона служила предметом многочисленных исследований. По данным одних исследователей, ZnS и BaS04 находятся в литопоне в виде механической смеси, по другим воззрениям, они образуют смешанные кристаллы. Рентгеноструктурным анализом литопона было доказано, что его составные части никаких соединений между собой не образуют, а существуют в пигменте самостоятельно. К такому же выводу на основании своих работ пришел и Гуревич [46]. Самостоятельное существование в литопоне сернистого цинка и сернокислого бария доказано также в НИИЛК работой Богоявленского и Кузнецовой, которые выделяли из литопона сернистый цинк отмучиванием и рентгенографически исследовали полуфабрикат и фабрикат. [c.196]

ВИЙ стабилизации находят различное применение (А) применяется для обработки текстильных материалов, пропитанных или напечатанных щелочным раствором нафтола , и (Б) —для проявления печатной краски при замешивании со щелочными солями нафтолов типа Нафтола AS. Стойкие диазосоли Ю и других заводов относятся к первой группе. Диазосоединения второй группы, применяемые в печати, выпускались IG под названием прочных рапидов, рапидогенов и рапидозолей. Эти стойкие диазосоли устанавливают на определенное содержание (например 20%) диазониевой соли. При исследовании ряда стойких диазосолей путем титрования щелочного раствора -нафтола Муалим нашел, что среднее содержание диазониевой соли, рассчитанное на хлористый арилдиазоний, равнялось 22—24%. В качестве стабилизаторов и разбавителей обычно применяются такие неорганические соединения, как хлористый цинк, хлористый или сернокислый магний, сульфат алюминия и обычная соль. [c.265]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология