Общая характеристика результатов исследований

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЙ [c.211]

Несколько иной смысл имеет другая общая характеристика результата структурного исследования, так называемый показатель добротности 8, определяемый формулой [c.162]

Общая характеристика пламен. Способность пламени самовос-производиться давно привлекает к себе внимание исследователей. Были проведены обширные экспериментальные исследования химических процессов, протекающих в пламени, изучено влияние различных факторов на скорость распространения пламени. Предлагались различные теории, описывающие процесс распространения пламени. Ниже кратко рассмотрены результаты этих исследований. [c.113]

Обычно говорят о константах равновесия процессов, соотнося между собою уравнения химических реакций и закона действующих масс. Однако в результате исследования равновесных состояний в принципе нельзя раскрыть действительный механизм химических превращений, т. е. такие исследования не несут никакой информации о характеристиках и последовательностях элементарных актов, определяющих химическое превращение. Кроме того, используемые уравнения реакций, правильно передавая стехиометрические взаимосвязи между химическими формами, могут не иметь ничего общего с реакциями, реально протекающими как при подходе к равновесию, так и после его достижения (равновесие динамично). А так как в равновесии вообще нельзя провести различий между начальными и конечными реагентами, совершенно безразлично, какой из формально возможных наборов процессов (точнее, наборов уравнений реакций) используется для последующей записи взаимосвязи между равновесными концентрациями реагентов (согласно ЗДМ). Необходимо только, чтобы список уравнений реакций был полным, т. е. отражал бы взаимосвязи между всеми представленными в равновесной системе формами. На математическом языке задача сводится к выбору подходящего базиса линейно-независимых уравнений реакций. Максимальное число таких уравнений равно числу сложных химических форм. [c.7]

Общая характеристика фракций циклопарафинов, содержащихся в готовых маслах (дистиллятных и остаточных) различных нефтей, приведена в табл. 33. Эти данные согласуются с результатами, полученными другими авторами при исследовании масляных дистиллятов и товарных смазочных масел, приготовленных из нефтей другого происхождения. [c.196]

Квантовая химия — лишь часть теоретической химии, которая использует наряду с квантово-химическими другие модели строения вещества, непротиворечащие общим принципам квантовой механики. Некоторые модельные представления удается оправдать на уровне более детализированных квантово-химических расчетов (на примере относительно простых молекулярных структур). Выработка модельных представлений — одна из задач теории, в том числе и квантово-химической. Поэтому проведение численных расчетов не всегда является конечным результатом исследования. Необходима определенная интерпретация полученных данных. Перечислим некоторые физические характеристики, вычисление которых способствует уяснению структуры молекул или молекулярных систем. [c.185]

В результате исследования геометрической формы 25 резервуаров со щитовой крышей, получивших широкое распространение в нашей стране, были разработаны нормы допускаемых отклонений с последующим включением их в соответствующий раздел СНиП. В течение летних месяцев в различных районах страны было обследовано еще 89 вертикальных сварных цилиндрических резервуаров. Обследование проводилось в условиях монтажа, сварки, гидравлического испытания, перед сдачей в эксплуатацию и в процессе эксплуатации (60 резервуаров были сооружены в различных районах СССР). Разнообразие районов, условий строительства и эксплуатации, а также учет опыта других организаций в аналогичных исследованиях позволили выявить не случайные или частичные данные, а составить общее и полное представление о характере и качестве строительства резервуаров для хранения нефти и нефтепродуктов. Общая характеристика указанных резервуаров и значения имеющихся отклонений даны в табл. 17. Из данных таблицы следует, что стенки большинства обследованных резервуаров имели значительные отклонения от проектной формы и лишь небольшая часть резервуаров удовлетворяла требования проектов. [c.132]

В очередном выпуске приведены результаты исследований накопления повреждений и образования трещин, динамической концентрации напряжений вокруг отверстий, больших прогибов гибких оболочечных элементов и процессов газо- и гидростатического формования. Проанализированы вопросы устойчивости оболочек, включая многослойные оболочечные конструкции, при простом и комбинированном нагружениях. Рассмотрены методы расчета лепестковых упругих муфт, многослойных сосудов давления, динамических характеристик пластинчатых систем, а также другие вопросы прочности как в общей постановке для широкой номенклатуры машиностроительных конструкций, так и в виде конкретных рекомендаций для определенных узлов и деталей машин. [c.136]

Дается систематический обзор современных результатов по дисперсионному — обычному и запаздывающему — взаимодействию в капиллярных системах. В качестве исходного для микроскопической теории используется представление о молекулярной природе капиллярных систем и о межмолекулярных силах. Последовательное молекулярно-статистическое описание капиллярных систем строится на большом каноническом ансамбле Г иббса. Для этого используется метод производящего функционала, позволяющий компактно и замкнуто вывести необходимые общие соотношения статистической механики. Решение основополагающей проблемы о влиянии среды на взаимодействие молекулярных объектов достигается как строгий результат исследования коллективных явлений в системах многих молекул. Этот результат формулируется в виде принципа взаимодействия на языке фундаментальных физических понятий, отражающих роль среды как посредника взаимодействия. С единой точки зрения принципа взаимодействия рассматривается широкий круг самых различных по своим масштабам ключевых задач теории капиллярных систем. Сюда относятся молекулярные корреляции в капиллярных системах молекулярная структура плоских, слабо и сильно искривленных поверхностных слоев взаимодействие макроскопических частиц. Используемые в принципе взаимодействия понятия реализуются в этих задачах как сжимаемости и адсорбции. Они и являются параметрами описания коллективных явлений, обусловленных влиянием среды. Особо рассматривается построение парного эффективного межмолекулярного потенциала по данным о рассеянии рентгеновских лучей. На протяжении всей статьи проводится сопоставление с альтернативным макроскопическим подходом, в котором вещество рассматривается не как состоящее из молекул, а как континуум, описываемый макроскопической характеристикой — диэлектрической проницаемостью. Это сопоставление касается не только расклинивающего давления пленки, на примере которого была первоначально сформулирована макроскопическая теория, но и большинства других результатов по дисперсионному взаимодействию [c.163]

В табл. 2 даны результаты разгонки ярегских нефтей в аппарате ЦИАТИМ-58. Как видно из табл. 1 и 2, результаты исследования ярегской нефти подтверждают ее приведенную выше характеристику. Нефти, добываемые из различных шахт, незначительно отличаются друг от друга. Их общий характер и состав почти тождественны. Следует отметить, что хотя содержание серы в них выше 1,0%, но сера концентрируется фракциях. Свободного сероводорода ярегская жит. [c.142]

Исследование кинетики кристаллизации полиэтилена и полиоксиметилена, диспергированных в полимерной среде, не способной к кристаллизации (ПЭ в ПММА и ПОМ в полиизобутилене), показало [449], что для исследованных несовместимых систем кристаллизация при охлаждении может проходить в двух температурных областях, отвечающих процессам кристаллизации на гетерогенных зародышах (что характерно для полимера в блоке) и на гомогенных зародышах. Конечный результат кристаллизации зависит от природы компонентов, степени дисперсности кристаллизующегося компонента, способа приготовления смеси, термической предыстории расплава. Кристаллизация ПЭ и ПОМ, находящегося в виде дисперсной фазы в несовместимой дисперсионной среде, происходит при более низких температурах, чем в блоке, вследствие гомогенного зародышеобразования. Однако при анализе кристаллизации не было учтено влияние дисперсионной среды на протекание процесса кристаллизации вблизи границы раздела и были даны только общие характеристики этого процесса. При кристаллизации сополимера формальдегида с диоксоланом в полимерной дисперсионной среде, совместимой с сополимером, следовало ожидать, что при наличии переходного диффузионного слоя кристаллизация переохлажденного расплава должна быть заторможенной или проходить при более низких температурах. Однако этого обнаружено не было. [c.234]

Особенно это относится к тому случаю, когда опыты проведены на процессе абсорбции, но применяются для решения вопросов ректификации. В этом случае следует производить проверку результатов работы на горячем стенде . Последний представляет модель колонны с некоторым количеством исследуемых контактных устройств. Минимальное число их —три. Из них исследуется среднее. Конечно, желательно проводить опыты на той системе, которая интересует исследователя. Если же его интересует только общая характеристика контактного устройства, то в качестве объекта исследования берутся бинарные системы с хорошо известными свойствами, например этанол — вода, метанол — вода. [c.187]

Предлагаемый вниманию читателя перевод второго тома серии "Методы измерения в электрохимии" под редакцией Э. Егера и А. Залкинда адресован широкому кругу ученых, использующих в своей практике электрохимические методы. В отличие от первого тома ("Мир", 1976), посвященного электродным процессам, здесь описаны методы исследования растворов электролитов. Поскольку электрохимия изучает явления, происходящие в растворах, исследование структуры жидкости, сольватации, диэлектрических свойств и т.п. имеет фундаментальное значение не только для развития теории гомогенных процессов, но и для разработки адекватных представлений о механизме электродных реакций. Авторы отдельных глав акцентируют внимание на новейших методических достижениях, затрагивая даже детали экспериментальной техники, с тем чтобы облегчить изучение соответствующих методов и в какой -то степени заменить стажировку в специальных лабораториях. Однако для интерпретации результатов измерений необходимо привлечение теории, й здесь авторы сталкиваются с существенными трудностями. Несмотря-на значительные успехи статистической механики растворов и расплавов, связанные с использованием различных вариантов суперпозиционного приближения в боголюбовском методе коррелятивных функций и с применением ЭВМ для прямого расчета термодинамических и структурных характеристик, результаты этих теоретических изысканий настолько трудно обозримы, что они практически не нашли применения у экспериментаторов ни для обработки данных, ни для описания кинетических явлений. Ниже, при анализе отдельных глав книги, мы не раз убедимся в справедливости этих общих замечаний. [c.5]

Кроме результатов полного исследования усредненных проб нефтей пашийского горизонта Ново-Елховского и Акташского месторождений, в табл. 2 приведена общая характеристика нефтей угленосного горизонта и турнейского яруса карбона Ново-Елховского месторождения, тульского и верейского горизонтов, турнейского яруса карбона и живетского яруса девона Акташского месторождения. [c.11]

Основная особенность масс-спектрометрического анализа сложных смесей органических соединений заключается в том, что производится определение не индивидуальных соединений, а некоторых групп, объединяемых. по определенным структурным признакам, так, чтобы разница масс-спектров соединений, входящих в одну группу, была бы значительно меньше, чем для соединений, входящих в разные группы. Характеристикой каждой группы соединений является совокупность нескольких, наиболее интенсивных пиков в масс-спектрах соединений этой группы. Суммарная интенсивность этой группы пиков, а также величины наложений на нее со стороны других групп соединений, усредненные по всем масс-спектрам веществ, входящих в группу, являются аналитическими характеристиками. Базой для развития этих методов послужили результаты исследований масс-спектров индивидуальных соединений, позволившие установить признаки, общие для групп изомеров и связать их со специфическими особенностями данного типа соединений. [c.318]

В соответствии с этой методикой 1 г образца растворяют в НС1. После этого раствор выпаривают, а остаток вновь растворяют. Затем раствор отфильтровывают и разбавляют до 100 мл. Этот раствор подают непосредственно в спектрофотометр и снимают показания. Основное требование при подборе эталонных и исследуемых растворов состоит в том, что оба должны содержать 0,1 п. раствор НС1. Мак Брайд проверил указанную методику, подвергнув несколько образцов жестким испытаниям, общая характеристика которых приведена в работе Юдена [312]. Различные параметры анализа изменяли в широких пределах с целью установления зависимости результатов исследований от этих изменений. Мак Брайд доказал, что при определении магния в удобрениях помехи [c.167]

Испытания резин механические — определение механич. свойств образцов резин, проводимое унифицированными методами. Цель И. р.— контроль качества сырья, полуфабрикатов и готовых изделий резинового производства. К И. р. относят также определение условных показателей, к-рые косвенно характеризуют поведение материалов при эксплуатации и проводятся специальными методами, имитирующими соответствующие условия нагружения. Показатели, определяемые с помощью специальных методов, пригодны лишь для сравнительной оценки материалов, предназначенных для конкретных условий эксплуатации. Если в результате исследований механич. свойств установлены общие закономерности механич. поведения резин, описываемые аналитически, то физич. константы найденных ур-ний, являющиеся абсолютными характеристиками испытуемого материала, определяют так наз. общими (или физическими) методами. Показатели физич. методов характеризуют свойства материалов независимо от конструкции образца для испытания. [c.445]

Физико-технические характеристики процессов, такие как спекание, усадка, увеличение объема в процессе реакции, растрескивание образцов при полиморфных превращениях, физические и химические свойства обнаруженных в системе соединений и твердых растворов, весьма существенно дополняют общее физико-химическое изучение системы. Желательный комплекс таких характеристик часто определяется той областью техники, в которой предполагается использовать результаты исследования. [c.40]

При систематизации экспериментального материала за объединяющий признак можно принять вид переноса, вещество или тип сорбента. Мы полагали, что распределение материала по группам сорбентов будет более целесообразным. В соответствии с этим экспериментальные данные по кинетике адсорбции изложены в трех главах следующим образом 1) сорбция на углеродных адсорбентах 2) сорбция на силикагелях и пористых стеклах и 3) сорбция на цеолитах. В данной главе рассмотрены результаты исследований кинетики сорбции на углеродных адсорбентах. Поскольку механизм и скорость переноса в значительной мере зависят от пористой структуры сорбента, вначале в общих чертах дана краткая характеристика пористости углеродных сорбентов. [c.117]

Реакции предгорения сложны по своей природе и, несмотря на значительные результаты исследований, проводившихся в открытых трубках и бомбах [95—102], в моторных двигателях и устройствах быстрого сжатия [91, 93, 94, 103—ИЗ], сбором газов от работающих моторов [114—116] и пламенной фотографией [117—125], вопрос до сих пор хорошо не изучен. Недавно было установлено, что реакции предгорения сопровождаются выделением значительной части тепла сгорания топлива. Доля выделенного тепла может уменьшаться с повышением октановой характеристики топлив, причем это повышение должно быть результатом смешения с различными углеводородами, но не добавки ТЭС. Для любого класса топлив увеличение октанового числа снижает общую теплоту реакций предгорения, но величина этого изменения не связана с октановым числом никаким определенным соотношением. [c.406]

Ниже представлены результаты исследований с применением принципов физико-химической механики нефтяных дисперсных систем, итогом которых явился новый подход к разработке депрессоров и ингибиторов парафиноотложения для высокозастывающего нефтяного сырья, создание рецептуры черной печатной газетной краски на основе недефицитного нефтяного сырья, а также смазочной композиции с улучшенными эксплуатационными характеристиками. Предложен возможный вариант объяснения аномалий в процессах высокотемпературной парофазной сорбции нормальных парафинов на цеолитах. Несмотря на различную направленность в исследованиях просматриваются некоторые общие подходы при их постановке и анализе результатов, которые могут быть с успехом распространены на другие подобные испытуемые системы. [c.239]

Для общей характеристики реакции окисления метана в статических условиях при высоких давлениях можно привести результаты, полученные Ньюиттом и Хаффнером [2] прп исследовании расхода кислорода и накопления промежуточных и конечных продуктов по ходу превращения в смеси 8,1 СН4 -Ь О2 при температуре 341 С п начальном давлении 106 атм (см. рис. 7). Как ясно из рисунка, вначале имеется З-минутный период индукции, в течение которого не наблюдается заметных изменений в составе смеси. За периодом индукции следует период измеримого окисления, протекающего со все возрастающей скоростью. Окисление обрывается через 12 мин. вследствие полного израсходования кислорода. К этому моменту в окисление вступает 7,9% от взятого метана. Обращает на себя внимание резкое изменение, по сравнению с окис.пением нри низких давлениях, в соотношениях метилового спирта и формальдегида. Выше мы видели (см. стр. 17), что основным промежуточным продуктом окисления метана при атмосферном давлении является формальдегид, образование же метилового спирта столь мало, что этот продукт с трудом удается констатировать. При увеличении же давления выход формаль- [c.21]

Лефтин и Хобсон не стремились в своей оригинальной статье к исчерпывающему охвату материала по применению спектрометрии для изучения каталитических систем. Поскольку по ИК-спек-троскопии адсорбированных молекул уже был опубликован ряд хороших обзоров, ей уделено относительно небольшое место. В настоящее время это представляется тем более оправданным, что в 1966 г. появилась фундаментальная монография Литтла ИК-спектры адсорбированных молекул ). Авторы, уделив основное внимание спектроскопии адсорбированных молекул в ультрафиолетовой и видимой областях, по существу дали первый систематический обзор данных, полученных в этих двух областях, подводящий итоги значительного этапа в изучении элементарных актов адсорбции и катализа. После кратких введения и описания общей методики и аппаратуры в статье рассмотрено применение метода для характеристики поверхностных групп и их взаимного расположения в процессах гидмтйции -г- дегидратации на различных катализаторах и адсорбеитахУ, а Также эффекты адсорбции. Авторы приводят результаты "исследования влияния физической адсорбции на спектры различных адсОрбатов на окислах, ионных солях, катализаторах крекинга. Несоменно, наиболее интересен раздел обзора, посвященный хемосорбции. Он охватывает адсорбенты различной природы — металлы на носителях, окислы, соли и кислотные катализаторы. Большая часть материала этого раздела относится к электронным спектрам углеводородов однако в нем представлены и данные, касающиеся адсорбции Нг, СО, НСООН и ряда других полярных молекул. На основе приведенных данных авторы обсуждают некоторые стороны механизма адсорбции углеводородов. [c.5]

Обсуждены современные представления о формировании остаточной нефти, рассмотрены общие вопросы устойчивости дисперсных систем и реологии неньютоновских жидкостей, методические вопросы определения характеристик нефтевытесняющих жидкостей. Приведены результаты исследования биозараженности пласта и состава сернистых нефтей, разработки технологий физикохимического воздействия на пласт на базе бентонита, алюмосиликатов, алюмохлоридов, крахмала, ПАА, ПАВ. [c.2]

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ Актуальность работы. Разнообразные амидо- и иминосодержащие гетероциклические соединения находят применение в качестве пестицидов, лекарственных средств и других биологически активных соединений. Это позволяет рассматривать их как один из возможных перспективных классов соединений для расширения ассортимента средств химической заш,иты растений. Знание зависимостей, связываюш,их строение и их биологическое действие, позволяет предсказывать свойства химических соединений и проводить генерацию и дизайн структур с заданным комплексом характеристик (например, активность и токсикологические свойства). В результате суш,ественным образом снижаются затраты на стадии поиска новых соединений. Поэтому исследования, проводимые в этом направлении, безусловно актуальны и перспективны. [c.3]

Как указывалось выше, пленки высокомолекулярных полимеров по своим физическим свойствам часто сходны с белковыми пленками. Общий вид я— 0-кривых в обоих случаях одинаков, и теоретические подходы, рассмотренные в разд. 111-12А, применимы к полимерным пленкам так же, как к белковым. При средних давлениях л—а-крпвые полимерных пленок почти линейны или относятся к типу 2. Экстраполяция этих кривых из области умеренных давлений на нулевое давление дает значения площади, пригодные для характеристики пленки. Эта площадь (часто ее относят к одному сегменту полимерной молекулы при этом, как правило, приводят также давление, при котором пленка коллапсирует), величина Ь, служащая подгоночным параметром в уравнении (П1-92) или в каком-либо другом подобном уравнении, и, возможно, сжимаемость — вот, пожалуй, вся нформация (обычно табулируемая), которая используется для описания свойств полимерных пленок. Большая часть работ, посвященных этому вопросу, рассматривается в обзоре Криспа [196] и более позднем сжатом обзоре Эйриха и др. [197], поэтому здесь мы остановимся только на некоторых последних результатах исследований. [c.143]

Е. Н. Еремин, Н. И. Кобозев и Б. Г. Людковская [2] изучали влияние давления, используя реактор лабораторного типа, существенно отличавшийся от использованного ранее [1]. Результаты исследования, проведенного в интервале давлений от 70 мм рт. ст. до 1 ат с использованием однофазной высоковольтной дуги переменного тока, приведены на рис. 3. Как видно, при снижении давления от 1 ат до 70 мм увеличивается как значение общего крекинга А, так и процентное содержание ацетилена в конечном газе. Соответственно этому снижается расход энергии (рис. 3,В). Для количественной характеристики влияния давления мы более подробно остановимся на кривых I п II (рис. 3,Л), на которых удовлетворительно укладываются данные, соответствующие наиболее высоким (кривая I) и наиболее низким (кривая II) давлениям. Эти кривые вычислены со следующими значениями сумм констант [c.398]

Охарактеризованная здесь задача является продуктом развития исследований в области теории катализа. Она появилась лишь на определеннод этапе его истории, в 30—40-х годах, в результате работ Лэнгмюра и, в особенности, как следствие определенных успехов в изучении хемосорбции и природы каталитической активности твердых тел. С тех пор она и представляет одну из главнейших проблем катализа. Из общей характеристики этой проблемы видно, что она состоит из комплекса вопросов [c.263]

В книге впервые обобщены результаты изучения состава и свойств нефтей Сахалина. Описана общая характеристика сахалинских нефтей и нефтяных газов, помещены результаты исследования группового и индивидуального состава бензиновых, керосиновых и масляных фракций. Освещены методические вопросы (определение индивидуального углеводородного состава бензинов с применением хроматографии, в том числе газо-жидкостной, микрохроматография масляных фракций и др.). Приведены сведения о каталитическом реформинге сахалинского бензина и путях рационального использования нефтей Сахалина. Книга рассчитана на химиков, геохимиков, технологов и других читателей, интересующихся проблемой сахалинской нефти. [c.2]

Следует отметить, что в последнее время в связи с открытием и применением многих новых способов разделения происходит постоянная эволюция схем разделения, применяемых различными авторами при глубоком исследовании химического состава нефтей. Поэтому нельзя говорить о какой-то общепринятой схеме химического анализа нефтей, хотя в отдельных случаях для первичного разделения и общей характеристики нефтей такие схемы имеют большое значение, так как упрощают работу и позволяют сравнивать результаты, получаемые в различных лабораториях. Например, схемы Американского горного бюро (ВОМ), Института нефти АН СССР, ВНИИНП и т. д. [c.226]

Введение. В этой главе обобщаются результаты, полученные при исследованиях, проведенных по проблеме до 30 июня 952 г., касающиеся углеводородов, выделенных из одной представительной нефти. Подробности, касающиеся экспериментальных методов и методик, применявшихся для выделения и характеристики свойств этих углеводородов, можно найти в главах 19, 20, 21 и 22, а также в оригинальных статьях, ссылки на которые приводятся в этих главах. Ниже дается описание исследованной нефти, результатов, полученных для газовой, бензиновой, керосиновой и газойле-Бой фракций и для углеводородов, выделенных из этих фракций, а также результаты исследования однородных смесей углеводородов, выделенных из масляной фракции путем длительной фракциоиировки. Здесь приводится также обсуждение общих результатов. [c.330]

Цель этой главы — дать общую характеристику экстрагирующихся металлгалогенидных комплексов по их группам. Иначе говоря, здесь в обобщенном виде рассмотрена экстракция фторидных, хлоридных, бромидных, иодидных, роданидных и цианидных комплексных соединений, кратко обсуждаются особенности извлечения этих комплексов. Кроме того — и это, по-видимому, имеет наибольшее значение — ниже приведены результаты систематических исследований экстракции большого числа элементов в одних и тех же условиях, например при использовании наиболее важных экстрагентов. К сожалению, таких данных немного. [c.85]

Развитие теории и практики ионного обмена привело к его широкому распространению в качестве ценного метода исследования комплексных соединений. Интерес к этой области применения ионного обмена возник в связи с тем, что в природном катионите — минерале перму-тите, находившемся в равновесии с раствором хлорида меди(И),— было обнаружено ош,утимое количество иопов хлора [1]. Этот результат был объяснен поглош,ением катионных комплексов СиС . Потребовалось, однако некоторое время, прежде чем ионообменные системы смогли стать источником информации о природе комплексных частиц, поглощаемых ионитом 21. Первые работы [3, 4], посвященные количественному изучению комплексообразования в водных растворах методом ионного обмена с использованием закона действия масс, относятся к концу сороковых годов. В этих работах исследовался катионный обмен в системах, в которых присутствовали комплексные частицы лишь одного сорта, причем эти частицы не сорбировались ионитом. Впоследствии оба ограничения были сняты, ж в настоящее время катионный обмен используется как для непосредственного исследования комплексообразования, так и для проверки результатов, полученных другими методами. Открытие поглощения металлов анионитами [5] указало на возможность применения анионного обмена для общей характеристики [6], а затем [7, 8] и для количественного исследования процессов комплексообразования в растворах. [c.368]

Влияние размера пор, общей пористости и поверхности на поляризационные характеристики электродов исследовалось путем изменения количества электропроводных наполнителей. Эти добавки мало влияют на общую пористость, но значительно изменяют площадь поверхности и распределение пор по размерам. В табл. 15 приведены результаты исследования влияния этих факторов на вольтамперные характеристики электродов, которые для некоторых образцов показаны на рис. 19. В третьей колонке табл. 15 приведены отношения размеров пор, определенные метрдом БЭТ (по адсорбции N2) и по адсорбции толуола. Первый метод дает объем пор размерами от 0,02 до 300 мкм, а второй — от 1 до 300 мкм. Поскольку для работы электрода наибольшее значение имеют поры размерами от 1 до 300 мкм, то цифры в этом столбце показывают отношение максимальной площади поверхности к активной площади. Вольтамперные кривые, показанные на рис. 19, измерялись путем линейного изменения потенциала (скорость изменения потенциала в [М] не указана), поверхность электродов составляла 20 см . [c.108]

Ввиду того, что ТЭС используется почти повсеместно как добавка к топливу и нагары в камере сгорания содержат значительное количество соеди-ненрш свинца, понятен значительный размах исследований, посвященных выяснению влияния ТЭС на повышение требований к величине октановой характеристики топлива. Гибсон [14] сообщил результаты исследования влияния ТЭС, полученные при большом числе испытаний, проведенных на автомобилях в нормальных городских условиях. Эти данные показали, что требуемое увеличение октанового числа топлива оставалось практически неизменным независимо от содержания свинца в топливе. Общие результаты серий испытаний показаны на фиг. 8, взятой из статьи Гибсона [14]. [c.275]