Пирамидон количественное определение

Фотометрическое определение. Принцип. Количественное определение фенолов основано на способности летучих фенолов перегоняться с водяным паром. Предварительно сложные фенолы и их соединения осаждают сернокислой медью. Для выделения летучих фенолов осадок подкисляют концентрированной серной кислотой и кипятят. В качестве реагента при определении фенолов используют диметиламиноантипирин (пирамидон). Он образует с фенолами соединение, окрашенное в розовато-сиреневый цвет, а в смеси изоамилового спирта и хлороформа — в желто-коричневый цвет. [c.86]

Предложена методика колориметрического определения хлорфенолов в технических гербицидных препаратах. Образец гербицида растворяют в дистиллированной воде. Аликвотную часть раствора смешивают с водным раствором пирамидона, раствором красной кровяной соли и аммиачным буферным раствором (pH 8,2). Через 10—15 мин. наблюдают оранжево-красное окрашивание раствора. Количественное определение проводят методами калибровочного графика, добавок и дифференциальной фотометрии. [c.161]

О методах количественного определения пирамидона, как одного, так и в присутствии других веществ, как-то ацетанилида, фенацетина, антипирина, кофеина и других, см [53—55]. [c.159]

Нами установлено опытным путем, что присутствие уротропина, пирамидона, бикарбоната натрия и других препаратов не мешает количественному определению солей галогеноводородных кислот с применением катионитов. Как известно, приведенные выше препараты мешают или затрудняют определение галогеноводородных солей в лекарственных смесях общепринятыми методами. [c.175]

Живописцев В. П. Количественное определение кобальта с помощью пирамидона. Уч. зап. (Молотовск, ун-т), 1951, 6, вып. 3, с. 17—21. 3882 [c.156]

Перельман Я- М. Потенциометрический микрометод определения пирамидона. Зав. лаб., 1952, 18, № 8, с. 957—958. 7904 Перельман Я- М. и Амосова А. П. О влиянии спирта и глицерина на бромометрическое определение фенола и салициловой кислоты. Фармация, 1941, № 3, с. 28—33. 7905 Перельман Я- М. и Козлова В. И. Аргенто-метрические исследования сульфаниламидов. Сообщ. 1. Количественное определение сульфидина и сульфазола. Фармация, [c.299]

Об определении антипирина иодометрическим путем см. у К1рреп-Ьег ег а.20 О качественном и количественном определении антипирина в присутствии пирамидона см. стр. 392. [c.389]

Для количественного определения пирамидона и производных барбитуровой кислоты в препаратах, подобных верамону, аллионалу и т. п., можно применять следующий способ 1 г препарата обливают в делительной воронке 2—3 мл воды, приливают 3 мл I н. раствора едкого натра, 50 мл эфира и взбалтывают в течение 5 минут. По отстаивании сливают нижний воднощелочной слой в другую делительную воронку и взбалтывают с новым количеством эфира (50 мл), а эфир из первой воронки переводят в тарированную колбочку, куда затем приливают эфирный слой из второй воронки, после того как воднощелочной слой из нее будет слит в освободившуюся первую воронку. Извлечение эфиром повторяют еще раз. Соединенные эфирные вытяжки отгоняют на водяной бане, остаток высушивают при 100° до постоянного веса и идентифицируют пирамидон по точке плавления (108°). [c.404]

Ф.— полупродукт синтеза нек-рых красителей, лекарственных иренаратов (нанр., пирамидона, антипирина) для качественного и количественного определения карбонильных соединений чаще пользуются [c.194]

При неизвестном содержании фенолов производят приближенно-количественное определение, используя для отгона 500 мл исследуемой воды. Отгоняют (условия отгона см. определение фенолов с 4-ААП) 400 мл, доводят отгон дистиллированной водой до 500 мл. 100 мл отгона переносят в делительную воронку на 250 мл, добавляют 3 мл буферного раствора и содержимое перемешивают. Затем прибавляют 0,5 мл раствора пирамидона и 5 мл раствора Кз[Ре(СК)б] и вновь перемешивают. Аналогачно готовят раствор с нулевым содержанием фенолов (в объеме 100 м.г) на той же дистиллированной воде, которая применялась для разбавления отгона, и с тем же количеством реактивов. Также готовят шкалу из стандартных растворов фенолов. Через 30 мин после прибавления реактивов в делительные воронки вносят 8 мл экстракционной смеси н встряхивают в течение 2 мин. [c.153]