Колбочка для тарирования

Кожух воронки освобождают от охлаждающей смеси и через 10—20 мин наливают в него осторожно сначала теплую, а затем горячую воду. Парафин на фильтре плавится и стекает в колбочку. Остатки парафина тщательно смываются небольшими порциями (15—20 мл) нагретого до 70° С бензола. Конец смывания устанавливается пробой с каплей бензола, которая после испарения на стекле не должна оставлять налета. Если при стекании парафина часть его застынет в отводе воронки, то следует обогреть его нагретым металлическим шпателем. Фильтрат из склянки Бунзена переводится в чистую тарированную колбочку на 50—70 мл. Из колбочек с раствором парафина в бензоле и фильтратом на водяной бане с небольшим [c.132]

Когда термометр достигает температуры 42,8°, отгон собирают в колбочке, предварительно тарированной. Выход 100 гр. [c.6]

Оставшийся в колбочке после отгонки эфира нитробензол очищается перегонкой. При этом применяют аппарат, описанный на стр. 6 (рис. 8), в котором холодильник заменяют стеклянной трубкой (воздушный холодильник). Колбу, в которой производится перегонка, нагревают на медной сетке. Обыкновенно сначала перегоняются небольшие количества бензола и воды, которые следует собрать отдельно потом термометр быстро поднимается и приблизительно при 200° 2) перегоняется нитробензол, окрашенный в светло-желтый цвет. Его собирают в тарированный приемник. Перегонку следует прекратить, когда содержимое колбы сильно побуреет остаток представляет, главным образом, динитробензол. Для более совершенной очистки нитробензол можно подвергнуть вторичной перегонке. Выход 70 гр.= =90% теоретического количества. [c.12]

В качестве приемников для фракций служат тарированные конические колбочки 8, вместимость которых соответствует количеству отгоняемой фракции. [c.356]

Заполнив дозатор осадителем, как описано выше, устанавли-вак>т регулятор 6 на отметку 0,1 и, подставив под конец трубки 7 тарированную колбочку, включают на 3—5 мин мотор дозатора. Время отмечают по секундомеру. Количество дозированного осадителя устанавливают взвешиванием. Отбор осадителя и взвешивание повторяют два раза, после чего регулятор 6 переводят на следующую отметку — 0,2 , повторяют описанные операции, снова переводят регулятор б и т. д. [c.118]

Колбочку промывают 10 мл растворителя, которые по окончании фильтрации основного раствора используют для промывки осадка парафина на фильтре. Когда промывка отфильтруется, отсоединяют приемник от вакуум-насоса, переливают фильтрат из приемника в коническую колбочку и медленно охлаждают до температуры второй ступени кристаллизации, после чего фильтруют так же, как после кристаллизации первой ступени. В аналогичных условиях проводят последующие ступени кристаллизации, каждый раз понижая температуру охлаждения на 10 °С по сравнению с предыдущей ступенью. Осадок парафина на фильтре после каждой ступени переносят в тарированную колбочку Вюрца емкостью 50 мл горячим (50—60 °С) бензолом. Бензол приливают в воронку маленькими порциями (5—10 мл). При смывании парафина с фильтра кожух воронки заполняют горячей водой (50—60 °С). Колбочку с растворенным в бензоле парафином соединяют с водяным холодильником и отгоняют бензол на водяной бане, а остаток парафина в колбочке доводят до постоянного веса нагреванием в термостате при 105 °С. При отсутствии маленьких колб Вюрца парафин переносят в коническую колбу, в горлышко которой вставляют на пробке согнутую под углом стеклянную трубочку второй конец этой трубочки соединяют при помощи пробки с холодильником. [c.91]

Количественные определения проводились только для низших альдегидов, так как последние имеют более сильный запах, чем другие исследованные соединения. Набивка помещалась в колонки из стеклянных трубок длиной 2 м с внутренним диаметром 4 мм. Калибровочные стандартные смеси приготовлялись из белого медицинского масла следующим способом. Тарированные стеклянные капилляры длиной 30 мм с внутренним диаметром примерно 0,5 мм повторно заполнялись альдегидами под действием капиллярных сил, и после каждого заполнения их помещали в тарированную колбочку и взвешивали. Среднее значение не менее чем из трех определений принималось за величину емкости капиллярной трубки, которую затем заполняли и помещали в стеклянную колбу с притертой пробкой, содер- [c.480]

Другие общие операции. Во всех опытах, где это возможно, следует взвешивать исходные и получаемые вещества, даже если не подсчитывается выход продукта. Твердые вещества взвешивают на тарированных листках гладкой бумаги, а жидкие— в пробирках или колбочках. [c.32]

Чтобы соблюсти указанные сроки взвешивания, поступают следующим образом полагая, что колбочки для тарирования поглотительных трубок уже заготовлены, кладут трубки на подставку и в это время берут навеску вещества. С того момента, как была положена на подставку первая трубка, должно пройти 10 мин. [c.59]

Однако еще раньше берут вторую трубку, помещают на крючок левой чашки и тарируют колбочкой и рейтером, чтобы заранее знать примерное положение последнего. Это предварительное взвешивание продолжается 2 мин. переменив колбочку для тарирования, помещают на чашку весов первую трубку и определяют ее вес с точностью до 5 [АЗ. Более точного взвешивания не требуется, если навеска превышает 3 мг. Но при любых условиях вес поглотительных трубок никогда не определяется точнее чем до 5 [лг. Если приходится вести анализ с навеской меньше 3 мг, то с некоторым приближением делают отсчет до 5 [хг. Для нормальных навесок такая точность, как указано выше, становится излишней. [c.60]

Воднощелочной слой, оставшийся после извлечения пирамидона, подкисляют 4 н. серной кислотой (метилоранж) и три раза извлекают 50 мл эфира тем же порядком, как извлекался пирамидон. Эфирные вытяжки собирают в тарированную колбочку и после отгона на водяной бане высушивают до постоянного веса. С. ZZ/.J [c.404]

Колбочка для тарирования 11 .1 2 Колбы для титрования 83 Колонка осушительная 103 [c.118]

Колбочки, в которых обнаружен один и тот же изомер, обрабатывают последовательно 15+10+10 мл эфира (высушенного над хлористым кальцием п затем перегнанного). Полученные таким образом растворы сливают в одну тарированную колбу Эрленмейера, избегая попадания в нее частиц силикагеля. Раствор выпаривается на паровой бане в колбочке Эрленмейера остаток сушат [c.145]

Нижний слой переносят во вторую воронку и вновь, как указано выше, несколько раз промывают петролейным эфиром до тех пор, пока он не будет бесцветным. Собранные вытяжки нетролейного эфира присоединяют к основному раствору, который подвергается промывке 60%-ным спиртом до бесцветности последнего. Полученный таким образом раствор нетролейного эфира, содержащий минеральное масло, переносят в колбу, нагревают и отгоняют петролейный эфир. Остаток из колбы переносят в тарированную колбочку и сушат до постоянного веса. При этом количественно определяется содержание минерального масла. Расчет производится по следующей формуле [c.174]

Содержание органических веществ в мылонафте определяется следующим образом 100 г средней пробы мылонафта растворяют в 400— 600 с.и горячей дестиллированной воды и раствор фильтруют в мерную колбу на 1 л, причем фильтр смывается горячей водой в колбу, объем жидкости в которой доводится до черты по охлаждении до комнатной температуры 100 Je —10 г мылонафта) раствора отбирают пипеткой в делительную воронку, добавляют несколько капель метилоранжа и разлагают мыло слабой серной кислотой до появления Слабо розовой окраски, сохраняющейся лри встряхивании. Затем в делительную воронку вливают 25 сл нефтяною эфира и после встряхивания (не сильного) оставляют смесь на несколько часов для расслоения, после чего спускают водный раствор, а слой нефтяного эфира дважды промывают насыщенным раствором хлористого натрия. Эфирный слой затем переносится в тарированную колбочку (с фильтрованием и промыванием фильтра таким же нефтяным эфиром). После отгонки нефтяного эфира по привесу колбы определяют сумму органических веществ, т. е. кислот и масел. Иногда удобнее перед взвешиванием остатка в колбе слить его в тарированную чашечку, куда сливаются также небольшие количества нефтяного эфира, которьш смывались стенки колбы. Чашечка, после уда.ления нефтяного эфира на водяной бане, еще высушивается в термостате при 103—105° в течение [c.323]

Вдвигая или выдвигал эту трубку, сообщение внутренности колбочки с наружной атмосферой можно выключить. После того как в тарированную колбочку влита навеска масла, ее снова взвешивают, определяя таким образом вес масла. Затем в нее вливают определенное количестю раствора пикриновой кислоты и выкачивают воздух при помощи насоса. Выдвинув трубку из пробки, разобщдют соединение-внутренности колбочки с воздухом и нагревают ее несколько часов на водяной бане при частом встряхивании. По охлаждении избыток ппкриновой кислоты оттитровывается щелочью или лучше едким барнтом в присутствии лакмоида в качестве индикатора. По количеству связанной пикриновой кислоты определяется количество нафталина. Так как и другие углеводороды тоже образуют пикраты . результат не может быть особенно точным. Напр., в нефтяной смоле содержатся метилнафталины, некоторые из которых жидки даже при 0° и друше гомологи его, обладающие близкими температурами кипения. Все эти гомологи тоже дают пикраты. Способ Кюстера таким образом не может претендовать на большую точность, если предварггтельно не выделить достаточно узкую фракцию нафталина, которую и надлежит обработать тем или иным способом. [c.424]

Иосле введения в ирибор 0,5 моль изобутилового сиирта кран впускной бюретки закрывают и 20 мин дают стекать образовавшей я воде из приелппгка и полимерам из приемника 5. Воду ие-релквают в мерный цилиндр и замеряют ее количество. Полимеры взвешивают в тарированной колбочке, переносят в капельную воронку U промывают от примеси катализатора водой, 10%-ным [c.461]

По охлаждении водный раствор мыл разлагают 10%-ным раствором соляной кислоты до явно кислой реакции с метиловым оранжевым в присутствии 50 мл петролейного эфира (выкис ающего не выше 50°) и тщательно взбалтывают. Отстоявшийся до прозрачности нижний водный слой спускают, а верхний эфирный раствор карбоновых кислот, промывают несколько раз насыщенным раствором сульфата натрия. Промывание раствором сульфата натрия ведут до нейтральной реакции с метиловым оранжевым затем раствор карбоновых кислот количественно фильтруют через сухой быстрофильтру]о-щий фильтр в тарированную колбочку, сливая раствор на фильтр через горлышко делительной воронки по стеклянной палочке. [c.456]

Адсорбент в кернодержателе промывали петролейным эфиром в количестве, равном не менее сорока объемам нефти в кернодержателе, и фильтровали до получения бесцветных капель на выходе. Через 24 часа выделившиеся асфальтены переосаждались. Осадок промывали петролейным эфиром, затем растворяли бензолом и переносили в тарированную колбочку, растворитель отгоняли, а осадок доводили до постоянного веса. [c.26]

С добавляют еще 2,5 мл воды перемешивают смесь и количествоино переносят в капельную воронку для последующего извлечения 1,3,5-ксиленола двукратной мойкой четыреххлористым углеродом. Стенки пробирки и термометр тщательно промывают несколько раз небольшим количеством (по 2—3 мл) четыреххлористого углерода. Общее количество растворителя на первую мойку 10 мл. Содержимое воронки встряхивают 3 мин и отстаивают в течение 5 Реакционную смесь моют вторично 5 мл растворителя. После отстоя четыреххлористый углерод от первой и второй мойки сливают в тарированную колбочку и взвешивают с точностью 0,01 г. В полученном экстракте G определяют содержание 1,3,5-ксиленола. [c.120]

Ход определения. В тарированный флакон или колбочку на 10 мл, плотно закрывающиеся полиэтиленовой пробкой, отбирают пипеткой 0,5 мл (0,7—0,8 г) ра--створа 1,3,5-ксиленола в четыреххлористом углероде г точностью до 0,0002 г. Навеску g переносят в стакан для титрования быстро в 2—3 приема, смывая ее 15 мл ацетона, отмеренного цилиндром, добавляют 10 мл воды и титруют на рН-метре при перемешивании 0,1-н. спиртоводным раствором едкого натра. Вначале титрант приливают быстро порциями по 0,1—0,2 мл, соблюдая интервалы во времени для перемешивания, а при приближении к рНэкв — осторожно по каплям. [c.120]

Методика. Не менее 150 г топлива подогревают до 25 °С и вносят в реактор (им может служить лабораторный турбосмеситель или аппарат Богданова для определения фильтруемости парафинистых продуктов) включают интенсивное перемешивание и загружают карбамид, слегка обработанный активатором (этанол, вода), Массовую долю карбамида рассчитьшают в зависимости от фракционного состава топлива. Чем выше к. к. топлива, тем больше норма карбамида (обычно не более 5 - 10%). Контактирование продолжается в течение 1 ч. Затем переходят к отделению комплекса фильтрованием. Полученный комплекс взвешивают с точностью до 0,001 г и переносят в делительную воронку, разрушают горячей водой при 60 -70 С. Выделенные комплексообразуюшие углеводороды переносят в тарированную колбочку или в бюкс, доводят до постоянной массы (в 3-м знаке) и взвешивают. Найдя количественный выход комплексообразующих, при большом выходе, определяют температуру их застывания стандартным методом или (при малом) на шарике термометра. Допустимое содержание твердых алканов в составе топлива устанавливается каждым предприятием в зависимости от способа его получения. [c.153]

Когда вся промывка отсосется, выключают вакуум-насос, осадок парафина (лепешку) количественно переносят в коническую колбу и подвергают второй ступени обезмасливания. Для этого в колбу добавляют три объема растворителя в пересчете на исходную навеску гача. Интенсивно перемешивая смесь парафина первой ступени с растворителем, доводят температуру до 5 °С, выдерживают при этой температуре 5—10 мин, после чего фильтруют. Осадок парафина на фильтре промывают 100% растворителя в пересчете на навеску и по окончании фильтрации количественно переносят в отгонную тарированную колбочку. Растворитель отгоняют, взвешивают и вычисляют выход парафина в процентах на сырье. Определяют температуру плавления парафина на шарике термометра (см. стр. 156) и содержание масла в парафине экспресс-методом по ГОСТ 9090-59. [c.74]

Когда фильтрат отсосется целиком, в воронку подают охлажденный чистый растворитель. Предварительно этим же растворителем промывают колбочку, в которой была охлажденная смесь навески с растворителем. Промывку повторяют дважды и каждый раз берут около 5—6 мл охлажденного растворителя. Когда фильтрация промывной жидкости окончится, удаляют отсосную склянку, подставляют вместо нее тарированную широкогорлую коническую колбочку емкостью 50 мл. Освобождают кожух от охлаждающей смеси, заполняют его горячей водой и смывают осадок парафина нагретым до 50—60 °С бензолом в колбочку, подставленную под носик воронки. [c.85]

Промывку прекращают, когда с воронки начнет стекать совершенно бесцветный растворитель, что указывает на полноту отмывки масла. Однако в случае парафинистого сырья асфальтены могут удерживать твердые парафины. Для отделения последних рекомендуется промыть фильтр с осадком асфальтенов горячим спиртом [69]. Затем для перевода асфальтенов в раствор осадок промывают горячим бензолом, собирая фильтрат в тарированную колбочку, отгоняют бензол, доводят колбочку до постоянного веса, взвешивают асфальтены и вычисляют их выход в процентах на взятую навеску. Остаток на фильтре после растворения асфальтенов представляет србой карбены и карбоиды. Фильтр доводят до постоянного веса, взвешивают, вычитают вес чистого фильтра (доведенного до постоянного веса), узнают таким образом вес карбенов и карбоидов и на основании его вычисляют содержание карбенов и карбоидов в исследуемом продукте в процентах. [c.202]

После отгона основного объема растворителей растворы смол и асфальтенов из колбы Вюрца с тубулусом количественно переносят в тарированные на аналитических весах колбочки Эрлен-мейера емкостью 75—100 мл, из которых отгоняют растворитель на водяной бане в токе инертного газа под вакуумом, создаваемым водоструйным насосом. [c.78]

Тара, сосуды с тарой, кусочки для тарирования дробь для тарирования в трубочке для насыпания (рис. 8), колбочки для тарирования (рис. 9) с овальным просветом и перетяжкой, для того чтобы они не выскальзывали из пинцета, кусочки для тарирования из двухмиллиметровой алюминиевой проволоки различной формы для отличия, например согнутые спиралью дважды-трижды, куски стекла, обвитые алюминиевой проволокой, вес которых подогнан к весу лодочек и трубочек путем обстругивания и шлифования настолько точно, чтобы при уравновешивании рейтер находился близко к нулевому делению. Сосуды с тарой и кусочки тары помещаются в весах справа на черной глянцевитой бумаге. [c.29]

Для измерения в предварительно тарированную колбочку, содержащую небольшое количество испытуемой жидкости, неплотно (чтобы мог проходить воздух) вставляют пробку с укрепленным в ней капилляром (рис. 51). С по-, мощью тонкой пипетки в капилляр прили-.. вают испытуемую жидкость до тех пор, пот ка не упадет капля, и затем определяют увеличение веса. Образование капли должно происходить очень медленно, по крайней мере за полмииуты. Можно собрать несколько капель и найти их средний вес. [c.122]

Для количественного определения пирамидона и производных барбитуровой кислоты в препаратах, подобных верамону, аллионалу и т. п., можно применять следующий способ 1 г препарата обливают в делительной воронке 2—3 мл воды, приливают 3 мл I н. раствора едкого натра, 50 мл эфира и взбалтывают в течение 5 минут. По отстаивании сливают нижний воднощелочной слой в другую делительную воронку и взбалтывают с новым количеством эфира (50 мл), а эфир из первой воронки переводят в тарированную колбочку, куда затем приливают эфирный слой из второй воронки, после того как воднощелочной слой из нее будет слит в освободившуюся первую воронку. Извлечение эфиром повторяют еще раз. Соединенные эфирные вытяжки отгоняют на водяной бане, остаток высушивают при 100° до постоянного веса и идентифицируют пирамидон по точке плавления (108°). [c.404]

Колбочка для тарирования. Колбочка для тарирования взвешиваемых приборов, так называемая тарильная склянка (рис. 53), имеет пробку с капиллярны отверстием в д.че и капиллярной трубкой сверху. При тарировании стеклянных приборов колбочку наполняют кусочками стекла. [c.112]

Посуда 1) маленькие колбочки Эрленмейера на 30—50 мл 2) пипетки емкостью на 0,2 мл или микропипетки с делениями в 0,01 без мертвого пространства для отмеривания крови 3) шариковая пипетка для перманганата 4) две. микробюретки для серебра и роданистого аммония (калия) 5) пипетки на 10 мл с делениями для азотной кислоты 6) ложечка для глюкозы. В случае работы с плазмой (сывороткой) тарированные попарно центрифужные пробирки с плотно входяшими пробуравленными посередине резиновыми пробочками. К каждой пробочке должна быть подобрана стеклянная палочка, плотно затыкающая отверстие в пробке (ие забывать уравновешивать кусочками бумажки стаканчики центрифуги с пробирками перед откручиванием). [c.288]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология