Антипирин количественное определение

Количественное определение. 1. Определение антипирина. Навеску 0,05 г смеси растворяют в мерном цилиндре на 10 мл и доводят объем водой до 10 мл (раствор А). КБ мл раствора А (0,018 г антипирина) прибавляют 0,2 г натрия ацетата, 3 жл 0,1 н. раствора йода, закрывают пробирку пробкой и оставляют стоять в темном месте в течение 5 минут. Прибавляют 2 мл спирта, взбалтывают до растворения выделившихся кристаллов и оттитровывают избыток йода 0,1 н. раствором тиосульфата натрия. Параллельно ставят слепой опыт в тех же условиях с 3 жл 0,1 н. раствора йода. [c.253]

Введение гидроксильной группы в бензольное кольцо сдвигает полосы поглощения в УФ-спектрах в длинноволновую область и усиливает их фенол поглощает в области 210,5 (е 6200) и 270 (е 1450) нм. Исследовано влияние заместителей и растворителя на положение этих максимумов [9а]. В основной среде для растворов фенолов отмечен батохромный сдвиг подобный сдвиг оказывается полезным для установления фенольной структуры и применяется при анализе [96]. Ряд реакций фенолов используют для получения продуктов, поглощающих в видимой области они могут применяться для качественного определения фенолов, а в некоторых случаях и для количественного анализа. Так, фенол окрашивает нейтральный раствор хлорида железа(И1) в зеленовато-голубой цвет (красно-фиолетовый с фенолами, содержащими орто-карбонильную группу), а раствор нитрата ртути в азотной кислоте — в красный цвет (проба Миллона). Для фенолов, не содержащих заместителей в /гара-положении, применяют реагент Гиббса (2,б-дихлорхинон-4-хлоримин). Для количественных определений можно использовать сочетание с ионами диазония и реакцию с антипирином подробности можно почерпнуть в работах Файгля [10а] и Цвейга [106]. [c.180]

На чем основано количественное определение антипирина [c.326]

В содово-щелочном растворе с раствором иода антипирин дает кристаллический осадок 4-иод-1-фенил-2,3-пиразол-5-она (см. ниже количественное определение иодометрическим методом). [c.297]

Об определении антипирина иодометрическим путем см. у К1рреп-Ьег ег а.20 О качественном и количественном определении антипирина в присутствии пирамидона см. стр. 392. [c.389]

Количественное определение. Антипирин, Помещают 5 мл раствора в колбу с притертой пробкой, прибавляют 1 г натрия ацетата, 3 мл хлороформа, 10 мл 0,1 моль/л раствора йода, 2 капли разведенной уксусной кислоты и перемешивают 2—3 мин. Избыток йода оттитровывают 0,1 моль/л раствором натрия тиосульфата до обесцвечивания (индикатор — крахмал). [c.185]

С какой целью при количественном определении антипирина добавляется ацетат натрия [c.326]

Образующиеся при этом производные антипирина применяются для обнаружения, количественного определения различными методами большого числа элементов. [c.192]

Для количественного определения антипирина к жидкости прибавляют определенное количество п/2 раствора пикриновой кислоты, отфильтровывают осадок пикрата антипирина и избыток пикриновой кислоты определяют титрованием п/ю раствором едкого натра (индикатор—фенолфталеин). [c.252]

Н. Ф. Новотельное а, Л. Н. Петрова, И. К. Сивков, Количественное определение л-крезола в присутствии п-крезола. Труды Всесоюзного научно-исследовательского института синтетических и натуральных душистых веществ, вып. № 1, Пищепромиздат, 1952, стр. 89. М. С. Шрайбер, Количественное определение фенилметилпиразолона в процессе производства антипирина. Мед. пром. СССР, № 1, 31—33 (1952). [c.239]

О методах количественного определения пирамидона, как одного, так и в присутствии других веществ, как-то ацетанилида, фенацетина, антипирина, кофеина и других, см [53—55]. [c.159]

ФЕНИЛГИДРАЗИН С НвЫНЫНз — маслянистая жидкость с неприятным запахом, т. кип. 243,5° С малорастворим в воде, хорошо — во многих органических растворителях. При нагревании выше 300 С Ф. разлагается с образованием С,Не, СвН ЫНг, N2 и NHз. Легко реагирует с веществами, содержащими карбонильную группу, образуя фенил-гидразоны. Последние используют для идентификации альдегидов и кетонов. Ф. применяют для синтеза красителей, лекарственных препаратов (амидопирина, антипирина и др.), в виде производных для качественного и количественного определения карбонильных соединений. Ф.— ядовит, вызывает экзему. [c.260]

Ф.— полупродукт синтеза нек-рых красителей, лекарственных иренаратов (нанр., пирамидона, антипирина) для качественного и количественного определения карбонильных соединений чаще пользуются [c.194]

Некоторую роль в анализе бромат-ионов играют цветные реакции (с тионолином [791], o-арсаниловой кислотой (672) и антипирином [769]), обеспечивающие более высокую чувствительность определения, а иногда и большую избирательность, чем рассмотренные выше окислительно-восстановительные превращения. Механизм взаимодействия установлен и рассмотрен только для реакции взаимодействия BrOg с антипирином, который в присутствии нитрита натрия и хлорной кислоты сначала превращается в 4-нитрозоантипирин, частично димеризующийся через N —N-связь, а затем оба вещества окисляются в 4-иитроантипнрин. Эта реакция представляет ценность для быстрого и достаточно надежного количественного определения микрограммовых количеств бромат-ионов. [c.36]

Шрайбер М. С. Метод количественного определения аскорбиновой кислоты и глюкозы при совместном их присутствии. Аптеч. дело, 1952, № 2, с. 28—30. 8442 Шрайбер М. С, Метод количественного определения хлористого фенилдиазоння при контроле производства антипирина]. [c.318]

Шрайбер М. С. Количественное определение фенилметилпнразолона в процессе производства антипирина. Мед. пром-сть СССР, [c.318]

Количественное онределепие антипирина.. Для количественного определения антипирина к жидкости прибавляют определенное количество 0,02 н. раствора пикриновой кислоты, отфильтро-пывают осадок пикрата антипирина и избыток пикриновой кислоты определяют титрованием 0,01 н. раствором едкого натра, применяя в качестве индикатора фенолфталеин. [c.270]

Определение содержания мочевины в сыворотке крови. Из методов количественного определения мочевины наибольшее распространение получили колориметрические. Они основаны на реакции Фирона — взаимодействии мочевины и диацилмонооксима с образованием окрашенных продуктов. Для повышения чувствительности и стабилизации цвета реактива предложен ряд модификаций метода с использованием разных вешеств триптофана и нитритов, фенилантрониловой кислоты, антипирина, персульфата калия, тиосемикарбазвда и солей железа. Последняя модификация положена в основу определения мочевины при помощи диагностических наборов реактивов, выпускаемых НТК Анализ-Х . [c.267]

Для количественного определения антипирина использовался также метод амперометрического титрования раствором хлорида иода без приложения внешней электродвижущей силы. В процессе титрования I I вступает в реакцию с антипирином с образованием 4-иодантипирина [c.145]