Цинхонидин сернокислый

Цинхонидин сернокислый образует бесцветные призмы, трудно растворимые в холодной воде (около 1 100), легко в кипящей воде (около 1 5). Раствор горького вкуса с нейтральной или слабо щелочной реакцией на лакмус. В спирте сернокислый цинхонидин трудно растворим (около 1 70), еще труднее в хлороформе (1 1000). В эфире [c.497]

Сернокислый цинхонидин может кристаллизоваться с бН О или с 2Н.зО в зависимости от среды, из которой он кристаллизуется (вода или спирт). [c.498]

Цинхонин солянокислый сернокислый Цинхонидин [c.522]

Так как загрязнение сернокислого хинина другими основа- ниями хины состоит по большей части из цинхонидина, то-при его отсутствии испытанием на другие основания можно пренебречь. Приводим еще два простых метода определения цинхонидина [c.489]

В поместительную склянку помещают 0,7 г сернокислого хинина,. 20 капель разбавленной соляной кислоты ж 1 мл воды, добавляют туда же 7 мл чистого бензола, свободного от тиофена, и нагревают на водяной бане при 60—70°. После прибавления 3 мл аммиака смесь хорошо взбалтывают, переливают в маленькую делительную воронку и после отстаивания спускают водную жидкость. Бензольный раствор оставляют стоять около получаса, пока не выкристаллизуется хинин, фильтруют через сухой фильтр и оставляют фильтрат опять кристаллизоваться. Если испытуемый сернокислый хинин содержит 1°/ цинхонидина, то через 3—4 часа наряду с еще кристаллизующимся хинином (ромбические кристаллы) можно увидеть и перистые группы тонких игл, которые лучше всего рассматривать через лупу. Если имеется больше 1 /о цинхонидина, то выделение игл происходит быстрее и обильнее (при 5°/о приблизительно через полчаса), если же менее 1 /о, то кристаллы выделяются только при медленном испарении раствора в течение нескольких дней. Чтобы избежать ошибки, необходима наблюдать кристаллы в жидкости, так как в верхней части склянки кристаллы могут образоваться от испарения бензола. [c.489]

Полученная при высущивании сернокислого цинхонидина при 100 до постоянного веса безводная соль плавится при 215°. Если к водному раствору сернокислого цинхонидина прибавить раствора углекислого натрия, взболтать с хлороформом, затем выпарить растворитель, то получается свободное основание, плавящееся при 206° после высушивания над серной кислотой. [c.498]

При прибавлении к раствору 0,1 г сернокислого цинхонидина в 0 мл воды 3 капель 5%-го раствора динатрийфосфата раствор остается прозрачным (отличие от сернокислого цинхонина). При прибавлении к водному раствору сернокислого цинхонидина раствора хлористого бария образуется белый осадок, нерастворимый в кислотах. В насыщенном на холоду водном растворе сернокислого цинхонидина образуется белый кристаллический осадок от прибавления раствора виннокислого калия-натрия. [c.498]

Насыщенный водный раствор сернокислого цинхонидина не должен флуоресцировать при прибавлении нескольких капель разбавленной серной кислоты. 1 мл этого раствора после прибавления 5 мл хлорной или бромной воды и аммиака в избытке не должен давать зеленого окрашивания (хинин, хинидин). 1 г сернокислого цинхонидина должен давать прозрачный раствор в 7 мл смеси из 2 объемов хлороформа и 1 объема абсолютного спирта. К раствору 1 г сернокислого цинхонидина в 40 мл воды прибавляют при 60° 3 г виннокислого калия-натрия и смесь оставляют охлаждаться при частом взбалтывании. Через час фильтруют (при 15°) и к половине фильтрата прибавляют каплю аммиака (10%-го). Не должно быть никакого помутнения или только минимальное (хинидин сернокислый, цинхонин сернокислый). К другой части фильтрата прибавляют 0,5 г иодистого калия. Появление осадка указывает на присутствие сернокислого хинидина. Если к раствору 1 г сернокислого цинхонидина в 40 мл воды прибавить в избытке раствора виннокислого калия-натрия (6С%-го) и отфильтровать после [c.498]

Сернокислый цинхонидин определяют аналогично сернокислому хинину (см. стр. 490). 1 мл 0,2 н. едкого кали соответствует 0,07405 (]о-= 0,86953 — 2) г сернокислого цинхонидина-]-ЗНдО. [c.499]

Хинин — один из главных алкалоидов коры хинного дерева ( in hona su irubra). В состав суммы алкалоидов входит более двадцати органических оснований, однако хинин выделяется вместе с тремя алкалоидами цинхонином, цинхонидином и хинидйном. Отделяют его от ближайших спутников кристаллизацией. Содержание алкалоидов в хинной коре колеблется от 2 до 15%. Хинин синтезирован в 1944 г. В продажу он поступает обычно в виде сернокислой соли. [c.183]

Хинин. Извлечение хинина из хинной корки достигается путем обработки ее смесью извести с раствором каустической соды и последующим многократным экстрагированием (ароматическими углеводородами, три-хлорэтиленом и т. д. при 60—65°) выделяющихся при этом свободных оснований хинных алкалоидов. При обработке полученной вытяжки серной кислотой из раствора выпадает сернокислый хинин, содержащий в качестве примеси сернокислые соли цинхонина, цинхонидина и других хинных алкалоидов. Дальнейшая очистка хинина осуществляется обработкой его водных растворов животным углем и последующей дробной кристаллизацией. [c.317]

Для выделения алкалоида применяется следующий метод. Полученный, как указывалось выше, эфирный раствор неочищенных хинидина и цинхонидина встряхивают с разбавленной соляной кислотой, избыток кислоты нейтрализуют аммиаком и прибавляют виннокислый натрий-калий. Из образовавшегося тартрата выделяют основание, растворяя соль в разбавленной минеральной кислоте и медленно выливая профильтрованный раствор в избыток аммиачного раствора при постоянном перемешивании. Алкалоид переводят в нейтральный сульфат, который перекристаллизовывают из кипящей воды (1 25). Кристаллы, выпадающие при 35°, после третьей перекристаллизации обычно ие содержат примесей, и свободное основание можно выделить из них описанным сиосо-бом °5. В продажном цинхонидине обычно содержится хинин, который можно отделить перекристаллизацией из кипящего бензола (1 30) до исчезновения флуоресценции в слабом сернокислом растворе. После этого в цинхонидине еще остается дигидроцинхонидин, который можно удалить дробной перекристаллизацией из спирта (1 6) до получения удовлетворительной пробы при гидрировании или ртуть-ацетатной пробы наилучшей является средняя фракция. [c.461]

Качественные реакции на цинхонидин. Цинхонидин отличается от хинина и хинидина отсутствием флуоресценции в разбавленных сернокислых растворах и тем, что он не дает талейохинной реакции, а от цинхонина левым вращением, лучшей растворимостью в эфире и малой растворимостью тартрата в воде. [c.462]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология