Цинхонин сернокислый

Цинхонин сернокислый образует белые блестящие моноклинические призмы горького вкуса, устойчивые на воздухе и теряющие полностью кристаллизационную воду при нагревании при 100°. Цинхонин сернокислый трудно растворим в холодной воде (около 1 65), легко в горячей воде и в спирте, почти нерастворим в эфире. В хлороформе трудно растворим и разбухает в нем в виде студня. Водный раствор имеет нейтральную или слабо щелочную реакцию и вращает вправо (для цин- [c.496]

Безводный сернокислый цинхонин плавится при 198—199°. При прибавлении к раствору 0,1 г сернокислого цинхонина в 10 мл воды [c.497]

Цинхонин солянокислый сернокислый Цинхонидин [c.522]

Насыщенный водный раствор сернокислого цинхонидина не должен флуоресцировать при прибавлении нескольких капель разбавленной серной кислоты. 1 мл этого раствора после прибавления 5 мл хлорной или бромной воды и аммиака в избытке не должен давать зеленого окрашивания (хинин, хинидин). 1 г сернокислого цинхонидина должен давать прозрачный раствор в 7 мл смеси из 2 объемов хлороформа и 1 объема абсолютного спирта. К раствору 1 г сернокислого цинхонидина в 40 мл воды прибавляют при 60° 3 г виннокислого калия-натрия и смесь оставляют охлаждаться при частом взбалтывании. Через час фильтруют (при 15°) и к половине фильтрата прибавляют каплю аммиака (10%-го). Не должно быть никакого помутнения или только минимальное (хинидин сернокислый, цинхонин сернокислый). К другой части фильтрата прибавляют 0,5 г иодистого калия. Появление осадка указывает на присутствие сернокислого хинидина. Если к раствору 1 г сернокислого цинхонидина в 40 мл воды прибавить в избытке раствора виннокислого калия-натрия (6С%-го) и отфильтровать после [c.498]

Такие электрохимические процессы могут происходить с достаточной быстротой, и токи обмена могут быть велики. Так, величина стандартного тока обмена между ZnS04 и амальгамой цинка доходит до 0,08 а/сж . Введение в раствор поверхностно активных веществ, например сернокислого цинхонина, или комплексообразователей, например K N, приводит к резкому снижению величины тока обмена. Присутствие больших количеств ионов N- снижает ток обмена с 10 до 5- 10 aj M . Подобное уменьшение скорости электродного процесса облегчает его экспериментальное исследование. [c.323]

Растворимость цинхонина в 100 мл воды — 0,027 г. С кислотами образует соли. Сернокислая соль цинхонина i9H220N2-H2S04. [c.110]

Объяснение процесса получения. Хинин извлекается из хинной корки в виде легко растворимой кислой сернокислой соли. По прибавлении к вытяжкам известкового молока, кроме свободного хинина, выделяются еЪе другие алкалоиды, а также кальциевые соли серной, хинной и хиннодубильной кислот. Дальнейшее очищение основано на том, что цинхонин гораздо труднее растворим в спирте, чем хинин, и на том, что сернокислый хинин в воде труднее растворим, чем соответствующие соли других алкалоидов. [c.288]

При прибавлении к водному раствору сернокислого цинхонина (0,1 100) нескольких капель разбавленной серной кислоты, не должно быть никакой флуоресценции или лишь очень незначительная (хинин, хинидин). Раствор 0,025 г сернокислого цинхонина в 5 мл хлорной или бромной воды после прибавления аммиака в избытке не должен давать зеленого окрашивания (хинин, хинидин). 0,2 г сернокислого цинхонина должны почти полностью растворяться в 16 частях хлороформа. Сернокислый цинхонин может растворяться в серной кислоте или в азотной кислоте (плотн. 1,15) лишь со слабо желтым окрашиванием (органические вещества, посторонние алкалоиды). 1 г сернокислого цинхонина не должен оставлять при сжигании более 0,001 г остатка. При высушивании 1 г сернокислого цинхонина при 100° до постоянного веса не должно быть потери в весе более 0,0 5 г. [c.497]

Сернокислый цинхонин определяют титрованием 0,2 н. едким кали и Пуарье-блау аналогично сернокислому хинину (стр. 490). 1 мл 0,2 н. едкого кали соответствует 0,07224 (1 = 0,85878 — 2) г сернокислого цинхонина 2Н.2О. [c.497]

При прибавлении к раствору 0,1 г сернокислого цинхонидина в 0 мл воды 3 капель 5%-го раствора динатрийфосфата раствор остается прозрачным (отличие от сернокислого цинхонина). При прибавлении к водному раствору сернокислого цинхонидина раствора хлористого бария образуется белый осадок, нерастворимый в кислотах. В насыщенном на холоду водном растворе сернокислого цинхонидина образуется белый кристаллический осадок от прибавления раствора виннокислого калия-натрия. [c.498]

Хинин — один из главных алкалоидов коры хинного дерева ( in hona su irubra). В состав суммы алкалоидов входит более двадцати органических оснований, однако хинин выделяется вместе с тремя алкалоидами цинхонином, цинхонидином и хинидйном. Отделяют его от ближайших спутников кристаллизацией. Содержание алкалоидов в хинной коре колеблется от 2 до 15%. Хинин синтезирован в 1944 г. В продажу он поступает обычно в виде сернокислой соли. [c.183]

Хинин. Извлечение хинина из хинной корки достигается путем обработки ее смесью извести с раствором каустической соды и последующим многократным экстрагированием (ароматическими углеводородами, три-хлорэтиленом и т. д. при 60—65°) выделяющихся при этом свободных оснований хинных алкалоидов. При обработке полученной вытяжки серной кислотой из раствора выпадает сернокислый хинин, содержащий в качестве примеси сернокислые соли цинхонина, цинхонидина и других хинных алкалоидов. Дальнейшая очистка хинина осуществляется обработкой его водных растворов животным углем и последующей дробной кристаллизацией. [c.317]

Хинин применяется в медицине в форме сернокислой или солянокислой соли. В хинной корке содержится сходный по составу с хинином алкалоид цинхонин, отличающийся от хинина отсутствием в его молекуле метоксильной группы. Физиологическое действие цинхонина сходно с действием хинина, но значительно слабее. При окислении цинхонина образуется цинхониновая кислота, то есть хинолин-у-карбоновая. [c.677]

Ка ч ест в е 11 U ые pea к ци и на цинхонин. Цинхонин плохо растворяется во всех обычных растворителях, пе флуоресцирует в разбавленном сернокислом растворе, вращает плоскость поляризации вправо, образует растворимый тартрат и иодистоводородную соль и не дает талеохин-ной реакции. Как было показано, гомоцинхонин представляет собой загрязненный цинхонин ". [c.461]

Качественные реакции на цинхонидин. Цинхонидин отличается от хинина и хинидина отсутствием флуоресценции в разбавленных сернокислых растворах и тем, что он не дает талейохинной реакции, а от цинхонина левым вращением, лучшей растворимостью в эфире и малой растворимостью тартрата в воде. [c.462]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология