Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Проба ацетатная

    Методика определения. Пробу данного раствора ( 10 мл), содержащего хромат и сульфат натрия или калия, помещают в мерную колбу емкостью 100 мл и доливают до метки раствором ацетатного буферного раствора. Аликвотную часть раствора отбирают в стакан [c.188]

    Из навески массой 0,2050 г поливинилового спирта определяют содержание ацетатных групп. На титрование 25,00 см 0,5 н. КОН, добавленного к раствору пробы, пошло 24,75 см 0,5 н. НС1 (/С=1,0931). На титрование в контрольном опыте пошло 25,02 см раствора той же кислоты. Определите содержание (мае. доли, %) ацетатных групп. [c.227]


    При продолжительном хранении для получения надежных результатов пробы воды должны быть стабилизированы с помощью ацетатного буферного раствора с рН-4 из расчета 3—5 мл раствора на 100 мл воды. [c.154]

    К исследуемому раствору, содержащему 0,02—0,1 мкмоль неорганического фосфата, приливают дистиллированную воду до 1,6 мл, прибавляют 1,1 мл 3 М Ыа-ацетатного буфера, pH 4,3, содержащего 3,7% формальдегида. К каждой пробе последовательно с интервалом 1—1,5 мин добавляют по 0,1 мл 2%-ного раствора молибдата аммония и сразу же после интенсивного перемешивания 0,2 мл 6,75 мМ раствора хлористого олова. Окраска развивается в течение 15 мин при 20° С. Пробы фотометрируют при 660 нм. При добавлении в буферную среду этанола окраска развивается до постоянных значений через 45 с. Так же обрабатывают пробы стандартного ряда. [c.36]

    При определении серы в горных породах в присутствии хрома пробу разлагают обычно сплавлением с содой и селитрой или спеканием со смесью соды и окиси цинка, как указано выше. Однако при выщелачивании сплава или спека в водную вытяжку переходит также и хром в виде хромата щелочного металла. Хромат восстанавливают до Сг(1И) и связывают его в ацетатный комплекс [c.193]

    Другим способом установления конца реакции является так называемая ацетатная проба. Она состоит в понижении кислотности среды путем добавления к пробе раствора ацетата натрия. В этих условиях непрореагировавший амин, если он еще содержится в растворе, дает с уже образовавшимся диазосоединением ярко окрашенный осадок диазоаминосоединения [c.135]

    Приведенные данные показывают, что при химическом анализе АХ pH = onst за счет добавления в пробу ацетатного буферного раствора. Поддерживать pH на уровне 4 необходимо из следующих соображений при pH > 4 скорость взаимодействий многих окислителей с иодидом заметно уменьшается, ближе к нейтральным растворам приходится учитывать гидролиз иода при pH < 4 увеличивается хлоропоглощаемость воды, а также скорость окисления I- растворенным в воде кислородом. Выбор концентрации йодида также сделан из кинетических соображений j- 5 Ю М обеспечивает завершение реакций с окислителями за 1—2 мин. [c.128]

    Kolthoff for aluminum проба Кольтгофа на алюминий — определение алюминия по появлению фиолетовой окраски при смешении 0,1% раствора хинализарина в спирте с испытуемым раствором в ацетатном буфере [c.501]

    Навеску удобрения массой 4,026 г разложили действием минеральной кислоты и объем раствора довели до 250,0 мл. Пробу 50,00 мл фильтрата после удаления нерастворимого остатка нейтрализовали NaOH до появления мути, добавили ацетатный буферный раствор до pH 4,6 и довели до объема 250,0 мл. Для определения кальция пробу 25,00 мл полученного раствора от- [c.252]


    Анализ исследуемого раствора. Пипеткой отбирают 25 мл кссяедуемого раствора формалина и в мерной колбе вместииостБЮ 100 мл доводят до метки водой. Пробу 1 мл этого раствора пипеткой помещают в делительную воронку, добавляют по 1 мл растворов метаванадата аммония и 8-гидроксихинолина, 4 мл ацетатного буферного раствора и перемешивают. Затем добавляют 15 мл бензола и выполняют те же операции, что и при снятии спектра поглощения (см. п. 1). Измеряют оптическую плотность исследуемого раствора при выбранной длине волны и с помощью градуировочного графика находят массовую долю (%) спирта в формалине. [c.176]

    Опыт 13.3. Приготовить 4 мл ацетатного буферного раствора (СНзСООН+СНзСООЫа) и столько же аммиачного буферного раствора (NH40H+NH4 1) с концентрацией компонентов 0,1 моль/л. Вычислить pH приготовленных растворов. Затем в отдельных пробах определить pH каждого раствора и сравнить с расчетными данными. [c.130]

    Определение пировиноградной кислоты. К исследуемому раствору пировиноградной кислоты приливают 0,1 объема ацетатного буфера (pH 5,0), к которому заранее добавляют 0,1 объема 0,5 М раствора КН2РО4. Перемешивают и 2 мл этого раствора помещают в основное пространство сосудика Варбурга (ставят не менее двух параллельных проб). В другие сосудики вносят по 2 мл бидистиллированной воды, подкисленной так же, как и исследуемый раствор (контрольные пробы). В боковые реторточки всех сосудиков помещают по 0,5 мл дрожжевого экстракта. Сосудики пришлифовывают к манометрам и погружают в термостатированную баню аппарата Варбурга, предварительно отрегулированную на 26° С. Краны манометров при этом должны быть открытыми, а сосудики полностью погружены в воду. Пускают качающий механизм. Через 5 мин (время, необходимое для выравнивания температуры) его останавливают, устанавливают жидкость в обоих коленах манометра на одном уровне (например, на уровне 100). Краны манометров закрывают и продолжают встряхивание, отмечая каждые 3 мин показания манометров до тех пор, пока выделение углекислого газа, не полностью удаленного из дрожжевого экстракта, станет небольшим и одинаковым в опытных и контрольных сосудиках. [c.30]

    Метод Ратбуна и Ветлах в модификации позволяет проводить определение неорганического фосфата в присутствии белка, если его содержание в измеряемых пробах не превышает 50 мкг. В этом случае к 1 мл исследуемого раствора прибавляют 1 мл 3 М Ма-ацетатного буфера, pH 4,3, содержащего 37о формальдегида. Затем добавляют по [c.36]

    В ионообменной хроматографии применяют следующие буферные растворы ацетатный, фосфатный, цитратный, формиатный, аммиачный, боратный. Селективность разделения в ионообменной хроматографии зависит от концентрации и вида буферных ионов и органических растворителей, а также от pH среды. Ионообменное разделение проходит в пределах температур от комнатной до 60°С. Чем выше температура, тем меньше вязкость подвижной фазы и тем эффективнее разделение. Однако при высокой температуре стабильность колонки или образца может быть нарушена. Многие ионообменники выдерживают температуру до 60 °С, а некоторые полимерные катионообменники — даже до 80°С. Биохимические пробы принято разделять при низких температурах, часто при 4°С, хотя в современной ВЭЖХ при быстрых разделениях вероятность разрушения образца при 20-30°С резко снижается. Повышение температуры может привести к снижению к для всех компонентов образца, а снижение ионной силы подвижной фазы может привести к обратному явлению. [c.36]

    Аликвотную часть слабокислого анализируемого раствора, содержащую 15 мкг алюминия и 10 мг бериллия, переносят в мерную колбу емкостью 25 мл. Добавляют 2 мл 0,1%-ного раствора [Ре(СЫи], 2,5 ма 1 М ацетатного буферного раствора с pH 4,7 (СН3СООН и СНзСООт в соотношении 1 1) и Зл(л 0,03%-ного раствора 5-сульфо-4 -диэтиламино-2, 2-диоксиазобензола. Разбавляют водой до 20 мл и помещают колбу в водяную баню с температурой от 40 до 55° С на 15 мин., затем охлаждают до комнатной температуры. Через 15 мин. Измеряют оптическую плотность при 540 нм в кювете I = 1 см по отношению к холостой пробе. [c.203]

    Навеску удобрения массой 4,026 г разложили действием минеральной кислоты и объем раствора довели до 250,0 мл. Пробу 50,00 мл фильтрата после удаления нерастворимого остатка нейтрализовали NaOH до появления мути, добавили ацетатный буферный раствор до pH 4,6 и довели до объема 250,0 мл. Для определения кальция пробу 25,00 мл полученного раствора оттитровали 10,02 мл 0,05121 М ЭДТА с флуорексоном. На титрование такой же пробы раствора с хром темно-синим для определения суммарного содержания кальция и магния израсходовали [c.132]

    К аликвотной части раствора, содержащей менее 100 мг ТН, добавляют 10 мл ацетатного буфера и 2 мл 0.02%-ного раствора индикатора. Общий объем раствора доводят до 50 мл дистиллированной водой. Рядом на белую пластинку ставят такого же размера колбу, в которую помешают 10 мл ацетатного буфера (100 мл 1 N Hз OONa, 97 мл НС1 и 303 мл воды) и 2 мл 0,02 /о-ного водного раствора ЗРАПМЗ. Объем раствора доводят также до 50 мл, как и в случае исследуемого, дистиллированной водой. Затем исследуемый раствор титруют 0,1385/И раствором КаР, добавляя его из микробюретки до тех пор, пока цвет станет точно таким же. как и цвет холостой пробы, причем в конечной точке цвет раствора из сине-фнолетовсго переходит в красный. [c.55]


    Проведение анализа. В I мл раствора, содержащего точную навеску амина (около 1 мг), добавляют 1 мл раствора ацетатного буфера. Затем в него добавляют 1 мл раствора нитрита, в течение 15 мин нагревают при температуре 80 °С и охлаждают. После охлаждения раствора в него добавляют 1 мл 4 М раствора соляной кислоты, 5 мл этанола и 1 мл 5%-ного раствора сульфамата аммония полученную смесь переносят в полярографическую ячейку и разбавляют водой до 25 мл. Затем раствор в ячейке обескислороживают, пропуская через него в течение 10 мин ток азота. По истечении указанного времени добавляют 1 мл раствора сульфамата аммония, направляют ток азота таким образом, чтобы раствор был покрыт слоем азота, и регистрируют полярограмму, начиная с потенциала —0,6 В относительно насыщенного каломельного электрода. По измеренному значению диффузионного тока, соответствующему полярографической волне восстановления нитрозогруппы, с помощью калибровочного графика определяют концентрацию вторичного амина в анализируемой пробе. [c.303]

    Меньшие количества рения (до 10 %) в продуктах медномолибденового производства определяют по каталитической волне водорода с i i/j = —1,2 б на фоне фосфатного буферного раствора (pH 7—8). Молибден предварительно отделяют в виде труднорастворимого молибдата кальция спеканием пробы с СаО при 600—700° С в течение 2 час. Подробный ход анализа приведен в [262]. На этом же фоне с использованием полярографа переменного тока можно определять до 10 % Re в медных и молибденовых концентрациях [496]. Впервые каталитическую волну водорода для определения рения предложил Гейровский [875]. Он определял до 10 Af Re в марганцевых солях на фоне ацетатного буферного раствора (pH 4,7) после обработки его сероводородом. [c.155]

    Расщепление карбоксипептидазой. pH 0,5 %-ного раствора исследуемого белка доводят до 8 в автотитраторе 0,01 и. NaOH под струей азота. Затем добавляют V30 часть ДИПФФ-обработанной карбоксипептидазы. Гидролиз длится 2—16 ч с отбором проб через каждые 60 мин. Пробы, содержащие по 0,2—0,3 мкмоля субстрата, депротеинизируют 1 объемом 10%-ной трихлоруксусной кислоты, осадок удаляют фильтрованием и фильтрат пропускают через колонку амберлита IR-4B в ацетатной ( юрме (0,5 х 5 см) для удаления трихлоруксусной кислоты. После этого раствор упаривают в вакууме, остаток растворяют в нескольких каплях дистиллированной воды и хроматографируют в системе бутанол — вода или исследуют на аминокислотном анализаторе. [c.292]

    Титрование раствором В1(КОз)з проводят с использованием индикаторного Hg-элeктpoдa при 0,33 е (отн. нас. к. э.) Мп(П) мешает определению [699]. В присутствии Ре(1П), Си(П), N (11), У(1У) титрование проводят в двух аликвотных пробах в одной пробе без предварительного нагревания анализируемого раствора, в другой пробе раствор нагревают в течение 30 мин. на водяной бане, устанавливают pH 2 с помощью 0,5 Л/ НСЮ4 и затем титруют раствором В1(КОз)з. Содержание Сг(П1) рассчитывают по разности. При определении 0,25 мкг Сг стандартное отклонение 5%. Для амперометрического титрования Сг(П1) используют растворы 8-меркаптохинолина [467]. Титрование проводят в ацетатном или бикарбопатном буферном растворе при нагревании до 80—90° С в течение 5 мин. Скорость реакции увеличивается в присутствии фторид-ионов. [c.39]

    Комплексонометрическое титрование кобальта в ферритах [1452]. Кобальт отделяют на анионите. Аналогично разделяют также никель, кобальт и цинк. I г пробы растворяют ъ 9 N растворе соляной кислоты и окисляют двухвалентное железо перегидролем. Полученный раствор вводят в колонку диаметром 1 мл и длиной 50 см, заполненную 28 г анионита. Далее вымывают из колонки никель, пропуская через нее 80 мл 9 N раствора соляной кислоты. После отделения никеля пропускают через колонку 75 мл 4 N раствора соляной кислоты, что приводит к полному удалению из колонки кобальта. Содержащую кобальт фракцию раствора упаривают до объема 5—10 мл, прибавляют избыток раствора комплексона III, 10 мл ацетатной буферной смеси с pH 4,8 и оттитровывают непрореагировавший комплексон III стандартным раствором сульфата меди в присутствии 1- (2-пиридилазо) -2-нафтола. [c.195]

    Самые распространенные методы переведения анализируемого материала в раствор состоят в следующем. Почвы обычно обрабатывают смесью растворов хлорной и фтористоводородной кислот 1365] или азотной и соляной кислот 541, 652] или сплавляют с Na2 03 541, 575, 605], разлагая полученный плав соляной кислотой. В других случаях извлекают растворимые в кислотах соединения микроэлементов действием раствора соляной кислоты 428, 493, 1378] или буферным ацетатным раствором с известной величиной pH [429] последний способ, в частности, применяется при анализе микроудобрений. Растительные материалы, как сено или другие кормовые продукты, предварительно сжигают при 350—500° С [403, 430, 492, 1242, 1283] и обрабатывают остаток после сжигания смесью фтористоводородной и серной кислот для удаления кремне-кислоты. При анализе животных тканей применяют метод мокрого сжигания, который состоит в обработке материала смесью серной и азотной кислот [1128, 1186, 1389], или применяют обычное озоление, нагревая пробу в. муфельной печи до 450— 500° С так поступают, например, при исследовании крови, [797, 1407]. [c.209]

    В ацетатной среде с ферроцианидом калия образуется осадок двойной соли K6 ds[Fe ( N)e]4, в аммиачной — простая соль d2 [Fe ( N)gl. В первом случае чувствительность определения 0,5 мг d, во втором — (из-за большей растворимости осадка) в 4 раза ниже. В 1 М растворе НС1 или K l кадмий не осаждается это использовано для последовательного титрования растворов проб губчатого кадмия, содержащих 1—10% Zn и 62—70% d. [c.118]


Смотреть страницы где упоминается термин Проба ацетатная: [c.219]    [c.101]    [c.92]    [c.357]    [c.151]    [c.25]    [c.363]    [c.60]    [c.218]    [c.128]    [c.204]    [c.75]    [c.158]    [c.161]    [c.162]    [c.73]    [c.158]    [c.66]    [c.34]    [c.104]    [c.104]    [c.146]    [c.73]    [c.61]   
Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.135 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.135 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте