Нафтилуксусной кислоты амид

Нафтилуксусной кислоты амид см. Ы-(1-Наф- [c.374]

Нафтилуксусной кислоты амид см. N-(l-Haф-тил)-ацетамид [c.374]

Нафтилуксусная кислота и ее амид применяют в качестве регуляторов роста растений, для ускорения укоренения черенков при вегетативном размножении растений, для прореживания цветков яблонь с целью регулирования плодоношения, для задержки цветения и т. д. Кислоту используют в виде хорошо растворимых в воде солей со щелочными металлами, а амид — в виде водных суспензий. [c.217]

Для превращения амида в й-нафтилуксусную кислоту его омыляют кипячением с 20-процентным раствором едкого кали, [c.134]

С -нафтилуксусной кислоты, усвоенной эпикотилями гороха в течение 24 час, превращается в М-аспарагиновое производное. Как ожидалось, эти ткани содержат много свободных аминокислот и амидов, в частности аспарагиновой кислоты и аспарагина, поэтому кажется вполне возможным преобладание связывания нафтилуксусной кислоты с аспарагиновой кислотой. Несмотря на отсутствие соответствующих экспериментальных данных вполне возможно, что с другими более зрелыми растительными тканями, в которых накапливаются углеводы, могут быть получены иные результаты. [c.207]

Амид 1-нафтилуксусной кислоты Б2, 201 Г7, V, 652 Н7, 134 [c.217]

Этиловый эфир р-нафтилуксусной кислоты имеет т. пл. 3 — 32°С, т. кип. 186—187°С/14 мм амид —т. пл. 202—204,6°С (темнеет) нитрил — т. пл. 86°С, т. кип. 145—150°С/2. им). [c.578]

Амид а-нафтилуксусной кислоты также является высокоактивным стимулятором роста растений и, ввиду его меньшей фитоцидности, имеет большие преимущества перед другими соединениями при использовании его для прореживания плодовых завязей яблонь и груш [186, 194]. [c.265]

Нафтилуксусная кислота — белое кристаллическое вещ,ество с т. пл. 131—132 °С, растворимость в 100 мл воды при 25 °С 41— 42 мг, практически неядовита для млекопитающих. Амид кислоты плавится при 183 °С. [c.171]

Метиловый эфир 1-нафтилуксусной кислоты применяется для задержки прорастания картофеля при его длительном хранении. Препарат при расходе 100 г на I т картофеля (в виде 3,5%-ного дуста на глине) вызывает длительную задержку прорастания клубней картофеля. Этот препарат известен под названием препарат М-1 . 1-Нафтилуксусная кислота и ее амид также используются для прореживания цветов яблонь и задержки распускания почек для защиты их от заморозков и в некоторых других случаях. [c.172]

Нафтилуксусной кислоты амид см. альфа-1 -Нафтилацетамид [c.350]

Из всех ароматических кислот наибольшее практическое значение в качестве стимуляторов роста растений имеют кислоты ряда нафталина. Из цафтилалкилкарбоновых кислот высокой физиологической активностью обладают главным образом а-замещенвые кислоты и их производные. К ним относятся в первую очередь а-нафтилуксусная кислота, ее амид и метиловый эфир. [c.264]

Реакция Арндта—Эистерта (схема 2) дает хорошие выходы а-нафтилуксусной кислоты или ее амида и эфира, однако практическое осуществление этой реакции представляет большие неудобства из-за токсичности и взрывоопасности диазометана [224, 225]. [c.270]

Гидролиз а-нафтилацетамида. Гидролиз а-нафтилацетамида проходит гладко и легче, чем гидролиз а-нафтилацетонитрила. При долговременном нагревании а-нафтилацетамида с раствором едкого натра а-нафтилуксусная кислота получается с количественным выходом [291]. Иногда гидролиз а-нафтилацетамида, полученного по реакции Вильгеродта, проводят без выделения амида из реакционной смеси [282]. [c.281]

Как видно ИЗ табл. 29, наиболее активными являются соединения, содержащие функциональную группу в а-положения. Р-Нафтилалкилкарбоновые кислоты значительно менее активны. Высокая активность а-нафтилуксусной кислоты сохраняется и у ее производных амида, нитрила и некоторых эфиров. [c.289]

Изучен метаболизм а-нафтилуксусной кислоты, ее амида и метилового эфира. Установлено, что при разложении кислоты образуются оксиметилнафталин, а-нафтойная кислота и фталевая кислота. Аналогично идет разложение а-нафтилуксусной кислоты при освещении ее водных растворов солнечным или УФ-светом [235]. [c.259]

Одна из наиболее старых областей применения ре -у-ляторов роста растений — индукция и (или) ускорение с их помощью укоренения черенков [9]. Индолилмасля-ная кислота (ИМК), по-видимому, наилучшее и наиболее широко используемое для этой цели соединение, которое сравнительно медленно разлагается в растении ферментными системами, разрушающими ауксины. Так как это соединение еще и очень медленно передвигается по растению, большая часть его локализуется вблизи места нанесения. Другой высокоактивный ауксин, часто используемый для стимуляции корнеобразования,— нафтилуксусная кислота (НУК). Это соединение более токсично, чем ИМК, поэтому опасность повреждения растений при обработке НУК выше, чем при использовании ИМК. Амиды обоих соединений также эффективны в качестве веществ, стимулирующих корнеобразование, причем амид НУК менее токсичен, чем сама кислота. Многие феноксисоединения, включая 2,4-дихлорфе-ноксиуксусную (2,4-Д) и 2,4,5-трихлорфеноксиуксусную кислоты (2,4,5-Т), в низких концентрациях стимулируют образование корней. Поскольку токсичные и оптимальные для корнеобразования концентрации этих веществ очень близки, диапазон их эффективных дозировок довольно узок. Тип образуемых корневых систем различен и зависит от применяемого регулятора роста. Фенокси-кислоты обычно способствуют формированию сильно разветвленной, утолщенной корневой системы, характеризующейся низкой скоростью роста, в то время как ИМК вызывает образование мощной мочковатой корневой системы. .. [c.16]

Хотя избирательное удаление цветков и завязей у яблони с помощью регуляторов роста растений стало обычным практически во всех районах выращивания, оно, по-видимому, наиболее широко распространено в западных регионах Северной Америки. Раннее прореживание приводит к увеличению размера остающихся плодов, а также улучшению их внешнего вида и других качественных показателей. Другая, часто более важная причина, определяющая необходимость прореживания цветков и плодов,— тенденция к периодичности плодоношения, характерная для многих сортов яблонь. Данные по производству яблок в США до и после того, как химическое прореживание получило широкое распространение, свидетельствуют о том, что этот прием способствует преодолению периодичности плодоношения у яблони. До 1949 г. проблема преодоления периодичности плодоношения была актуальна для всех районов США. В настоящее время она почти перестала существовать. К сожалению, результаты опытов по химическому прореживанию плодов у персиков не столь удовлетворительны. Поиски эффективного препарата для прореживания цветков и плодов у персика еще не увенчались разработкой экономически приемлемого метода. [296, 297]. Активными, но пока не получившими широкого признания соединениями являются амид 3-хлор-фенокси-а-пропионовой кислоты [298—302], нафтилуксусная кислота, Ы-1-нафтилфталиевая кислота, р-хлор- [c.41]

Действие синтетических регуляторов на гормональную систему растения. Аналоги и антагонисты ауксинов. Среди регуляторных соединений, влияющих на ауксины, наиболее широкое применение нашли синтетические аналоги этих фитогормонов, используемые для стимулирования корнеобразования индолил-З-уксусная кислота (ИУК), индо-лил-З-масляная кислота (ИМК), 1-нафтилуксусная кислота (НУК), ее соли и амид. Эти соединения используют при вегетативном размножении растений методом черенкования в биотехнологическом процессе и в классическом растениеводстве. Обработку проводят введением препарата в питательную среду с концентрацией от 1 до 10 мг/л, кратковременным погружением базального конца черенка в спиртовой раствор препарата концентрацией около 200 мг/л или 12—24-часовым замачиванием черенков в водном растворе концентрацией 25—50 мг/л. Все эти соединения малотоксичны, а то, что их применение не связано напрямую с получением пищевых продуктов, делает их полностью безопасными. [c.344]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология