Антрахинон оксим

Антрахиноновые красители получают введением в состав антрахинона окси-, амино- или более сложных групп. Их делят а три большие группы [c.528]

Второй отдел составляют красящие вещества кислотного характера они представляют собой сульфокислоты различных производных антрахинона — окси-, амино- и смешанных замещенных. Относящиеся сюда красящие вещества появились в начале 90-х годов. [c.294]

SOj и H l) и образуется 10-хлор-1-окси-4,9-антрахинон (11), кристаллизующийся в красных иглах [c.368]

Амино-4-окси- антрахинон Щелочный раствор Красная флуоресценция в ультрафиолетовом свете Ы, N3, Ре, Сг [244,248] [c.39]

Производные антрахинона являются важнейшими аналитическими реагентами, очень широко применяемыми в качественном и количественном анализе [226-230]. При этом используется способность а-окси- и а-аминоантрахинонов образовывать с различными элементами окрашенные комплексные соединения и соли. [c.64]

Ало>эмодин (ГУ-З) и другие подобные соединения нашли применение для уничтожения простых вирусов лишая [274]. В профилактике и лечении вирусных заболеваний применяют многие окси-, амино-, метил-, этил- и другие замещенные антрахинона [275]. [c.71]

Ди-(окси-Н )-антрахинон (Н -хинизарин), 1,5-ди- [c.377]

Окси-9,Ш-антрахинон ДМФ ТЭАИ 0,66 1.23 24 [c.189]

Окси-9.10-антрахинон ТЭАИ 0,90 1,15 [c.189]

ИКС, УФС спектральные проявления Н-связи, окси- и аминопроизводные антрахинона. [c.409]

Выбор системы адсорбент—подвижная фаза зависит от свойств красителя и его взаимодействия с адсорбентом, т. е. как от присутствия и числа полярных групп в молекуле, так и от его растворимости. Красители низкой или средней полярности хроматографируют на колонках с окисью алюминия слабополярные вещества (типа судан I) хроматографируют на окиси алюминия (со степенями активности I и II) в -гексане и в системе н-гексан—бензол красители средней полярности, например диспергированные азокрасители и производные антрахинона, содержащие окси- и аминогруппы, хроматографируют на окиси алюминия со степенями активности II и III в системе бензол— ацетон [2, 3], Если красители слишком сильно адсорбируются на окиси алюминия, следует использовать более слабые адсорбенты, такие, как силикагель, карбонат магния [3] или полиамид. На колонке с целлюлозой эти красители практически не адсорбируются, и поэтому их можно легко элюировать бензолом или ацетоном. Соли, диспергирующие агенты и другие добавки остаются на колонке, и их можно элюировать в системе -пропанол—аммиак (2 1) [4]. [c.262]

Реакции сульфирования антрацена изучены значительно хуже, чем нафталина, но сульфированию антрахинона уделялось очень много внимания. Из различных производных антрахинона наиг более исследованы оксисоединения, однако относящиеся к ним данные имеют источником почти исключительно старую патентную литературу и ограничиваются получением и техническим при- менением этих соединений. Любопытен факт отсутствия данных по действию на антрахинон и его производные хлорсульфоновой кислоты. Между тем следует полагать, что окси- и аминоантрахи-ноны будут легко превращаться при действии этого агента в теоретически интересные, а возможно и практически ценные продукты. [c.115]

Сульфирование оксиантрахинонов. Для сульфирования окси-антрахинона необходимо применять олеум при температурах выше 100°, что является несколько необычным в случае сульфированпя соединений, содержащих фенольные группы. Другое необычное свойство этих реакций заключается в том, что замещение происходит неизменно в ортео-положение к гидроксилу, а не в пара-положение, как в производных бензола. При сульфировании самого антрахинона и его оксипроизводных сульфогруппа вступает пре- [c.122]

Ализарин и многие другие оксипроизводные антрахинона (оксиантрахиноновые красители) относятся к протравным красителям, которые окрашивают волокно не непосредственно, а после нанесения на него протравы (стр. 403). При крашении ализарином в качестве протрав применяют гидроокиси алюминия, железа, хрома и др. Ткань пропитывают уксуснокислой солью соответствующего металла, а затем обрабатывают паром. Соль гидролизуется, и на волокне остается гидроокись металла. Соединяясь с металлом, ализарин через него прочно связывается с волокном. Например, по гидроокиси алюминия ализарин окрашивает хлопчатобумажную ткань в ярко-красный цвет (кумач), по гидроокиси железа — в темно-фиолетовый цвет и т. п. Однако протравное крашение окси-производными антрахинона вследствие сложности и малой производительности теперь почти не находит применения. [c.409]

Изменяя положение, число и характер заместителей, из к-рых наиб, часто используются амино-, алкил- и арилами-ногруппы, ОКСИ-, алкокси- и арилоксигруппы, добиваются необходимого цвета и оттенка красителя. Напр., для ос-за-мещенных антрахинона цвет меняется в ряду (указаны заместители, их положение, цвет красителя) 1-амино, оран-х<евый 1-алкиламино, синевато-красный 1-амино-5-гидрок-си, красно-оранжевый 1,5-диамино, красный 1-ами ю-4-ги-дрокси, красно-фиолетовый 1-амино-4-алкокси, краснооранжевый 1-ариламино-4-гидрокси, сине-фиолетовый [c.188]

В природе О. и о. встречаются в своб. виде и в виде гликозидов. Так, салш иловый альдегид найден в многолетних травах сем. розоцветных, в т.ч. в лабазнике ванилин-ъ бобах ванили 4-гидроксиацетофенон содержится в виде гликозида пицеина в иглах пихты и в коре ивы ализарин-ъ виде гликозида в корнях марены красильной. В природе встречаются также производные оксинафтохинонов и окси-антрахинонов. [c.347]

Отметим, что ранее в ядро антрахинонов азиридиновый остаток вводили путем нуклеофильного замещения атома фтора в 1-фтор-9,10-антрахиноне [8], а также при замещении атомов хлора, брома в 5-галоген-6-оксо-6Я-антра[1,9-сй ]-изоксазолах [9]. [c.107]

Легче всего такие араминирования окси- (соотв. амино-) производных антрахинона происходят при употреблении продуктов с оводороженной карбонильной группой (лейкопроизводных). [c.284]

Пентаметил-1,10-антрахинон (II) получали с выходом около 50% при дегидрировании 4-окси-1,2,3,5,8-пентаметилаитроиа [c.108]

В состав таких регистрирующих сред предложено вводить таюке ализарин [151], 1-амино- [150], 1-амино-4-окси-, 4-окси-1-стеарил-амино- [147], 1-хлор- [152] и другие антрахиноны. [c.49]

Бис/амнно(окси)арилазо/антрахиноны использованы в качестве регуляторов заряда в составе тонеров, применяемых для высокоско- [c.52]

Это соединение обладает и фитостимулирующим действием, увеличивая на 30% урожай картофеля. 1,4-Бис(3-хлор-2-окси-пропиламино)антрахинон предложен [296] в качестве фунгицида и регулятора роста растений. [c.73]

Ализарин образуется такн е при плавлении со щелочью Р-окси-и р-анилиноантрахинона [30] и при реакции самого антрахинона с концентрированным раствором едкого натра в присутствии окислителя [32] при плавлении антрахинона со щелочью образуется бензойная кислота [78] (см. для арилкетонов, стр. 245). [c.278]

Смотреть страницы где упоминается термин Антрахинон оксим: [c.410] [c.1120] [c.210] [c.352] [c.52] [c.191] [c.238] [c.255] [c.268] [c.322] [c.529] [c.529] [c.59] [c.84] [c.4] [c.32] [c.55] [c.69] [c.70] [c.30] [c.377] [c.52] [c.299] [c.326] [c.595]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология