Бром Бром аминоантрахинон

Аналогично при длительном нагревании 4-бром-1-аминоантрахинон- [c.70]

Эти наблюдения были использованы при разработке метода получения З-бром-2-аминоантрахинона и его аналогов бромированием соответствующих аминов [82]. [c.71]

Кислотные антрахиноновые красители, полученные конденсацией 4-бром-1-аминоантрахинон-2-сульфокислоты (XII) [c.1464]

Бром-4-аминоантрахинон-3-суль-фокислота 1059, 1061 [c.1583]

Бром-1-аминоантрахинон-2-суль-фокислота 24, 89, 928, 961, 963, 966—968, 970, 982, 1059, 1464 [c.1583]

Хлор-4-бром-]-аминоантрахинон 06 [c.1627]

Хлор- -бром-2-аминоантрахинон 077 и сл. [c.1627]

Применение 1-амино-2-хлор-4-оксиантрахинона вместо 2-бром-производного привело к более гладкому протеканию прямой реакции образования 2-алкоксипроизводных и к меньшему количеству побочных продуктов [52]. Необходимый для проведения этой реакции 1-амино-2,4-дихлорантрахинон был получен хлорированием 1-аминоантрахинона в диметилформамиде [53]. [c.2038]

Атом брома в 1,4-диокси-5-амино(или 5-алкиламино)-7-бром-8-аминоантрахиноне замещается аналогично при действии R—NHo, ROH, RSH и др. Ц98]. [c.2051]

Получ. сульфированием 1-ами-ноатрахинона хлорсульфоновой к-той и инертном р-рителе или олеумом. Примен. в произ-ве 4-бром -1- аминоантрахинон-2-су-льфокислоты п др. Слабо раздражает кожу и слизистые оболочки верхних дыхат. nvi ii, [c.34]

БРОМ-1-АМИНОАНТРАХИНОН -2 - СУЛЬФОКИСЛОТА (бромамипорая к-та), красные крист. раств. в горячей воде, СП., эф., ацетоне, плохо — в холодной воде. Получ. бромиро-панием 1-аминоаптрахинон-2-сульфокислоты жидким ВГ2. [c.82]

Хлор-2-аминоаитрахинон получается гидролизом 1-хлор-2-амино-3-антрахинонсульфокислоты при нагревании с минеральными кислотами. 1-Бром-2-а.чино-3-антрахинонсульфокислота при отщеплении сульфогруппы изомеризуется, и вместо ожидаемого 1-бром-2-аминоантрахи-нона получается З-бром-2-аминоантрахинон Это перемещение брома можно избежать, если вести реакцию при возможно более низкой температуре в Присутствии ртути или ее соединений [c.285]

Получ. сульф(1рованием 1-ами-ноантрахинона хлорсульфоновой к-той в инертном р-рителе или олеумом. Примен. в проия-ве 4-бром - 1-аминоантрахинон-2-су-льфокислоты и др. Слабо раздражает кожу и слизистые оболочки верхних дыхат. путей. [c.34]

Перемещение атома-брома при действии протонных кислот неоднократно наблюдалось в антрахиноновомряду. Так, при гидролитическом расщеплении 1 -бром-2-аминоантрахинон-З-сульфокислоты кипячением ее с 80%-ной серной кислотой был получен З-бром-2-аминоантрахи-нон [76] [c.70]

При понижении температуры и сокращении времени нагревания основным продуктом реакции являются бромаминоантрахиноны, в которых атомы брома занимают те же положения, что и в молекулах исходных сульфокислот [78, 79]. Это указывает на то, что миграция атома брома происходит не в самих сульфокислотах, а в образующихся при гидролитическом расщеплении бромаминоантрахинонах в процессе их дальнейшего нагревания с серной кислотой. Действительно, позднее было показано, что нагревание 4-бром-1-аминоантрахинона с фосфорной кислотой или с 80%-ной серной кислотой при 180° приводит к перемещению брома в положение 2. Аналогично из 1-бром-2-аминоантрахинона был получен [c.70]

Бром-2-аминоантрахинон получен бромированием в водном нейтральном растворе натриевой соли антрахиновил-2-сульфамино-вой кислоты и последующим подкисленнем раствора [c.247]

Однако эти красители не устойчивы к действию высоких температур, они начинают возгоняться при 130—150 °С, поэтому их нельзя применять для крашения полиэфирных волокон. Кроме того, приведенные выше красители и некоторые другие дисперсные красители простого строения недостаточно устойчивы к дымовым газам. Ацетатное волокно адсорбирует оксиды азота, содержащиеся в дымовых газах, в результате чего окраска на волокне обесцвечивается. Более устойчивы к действию дымовых газов красители, в молекулах которых в орго-положении к аминогруппам содержатся ЭА-заместители ЗОгННг, СО Нг, СК, СРз, СНРг и некоторые другие. Эти группы повыщают также температуру сублимации красителей. Такие красители, в основном синие и голубые, имеют наибольшее практическое значение. Примером этой группы красителей может служить Дисперсный синий 3, который получают из 4-бром-1-аминоантрахинон-2-карбоновой кислоты и метиламина по схеме [c.216]

Обработка сточных вод гипохлоритом, для окисления цианидов и многих арганических соединений, например, фенолов. Этим же методом возможна очистка сточных вод от некоторых сульфокислот антрахинонового ряда, например от бромаминовой кислоты (4-бро м-1-амино-2-оулифокислота антрахинона). При обработке гипохлоритом последняя переходит в нерастворимый в воде 2-хлор-4-бром-1-аминоантрахинон в смеси с 2,4-дибром-1-аминоантрахиноном за счет избытка бромида, всегда присутствующего в стоках. Полученные несульфированные продукты легко отделяются фильтрованием. Аналогично могут быть выведены в осадок и некоторые другие сульфокислоты антрахинонового ряда. [c.46]

Очевидно, что субстантивность зависит также от размера и сложности хромофора. Наибольшей субстантивностью обладают черные и коричневые дисазокрасители и бирюзово-голубые фталоцианиновые красители. Затем следуют желтые моноазокрасители, полученные сочетанием Ц-кислоты с ж-толуидином и Ц-кислоты с ацетил-Л1-фенилендиамином оранжевые красители, образованные сочетанием Ц-кислоты с 2,5-диметоксианилином или сульфаниловой и ортаниловой кислот с И-кислотой алые красители из п-анизидин-З-сульфокислоты и И-кислоты синие красители из и-аминодифениламин-2-сульфокислоты и Аш-кислоты продукты конденсации 4-бром-1-аминоантрахинон-2-сульфокислоты (бромаминовая кислота) с ж-фенилендиамин-4-сульфокислотой и далее рубиновые красные металлические комплексы красителей, полученных из 2-аминофенол-4-сульфокислоты и И-кислоты. [c.94]

Аминоантрахинонсульфокислоты могут быть превращены в сульфонилхлориды действием пятихлористого фосфора в таких условиях, при которых аминогруппы не затрагиваются. Таким образом легко могут быть получены сульфонамиды из 4-бром-1-аминоантрахинон- [c.982]

При нагревании 1-бром-2-аминоантрахинонов с хлорангидридом кислоты, ацетатом калия и медной солью происходит циклизация с образованием оксазолов. Применяя 1,3-дибром-2-аминоантрахннон и нафталин-1,4-дикарбоновую кислоту, получают бисоксазол (II), окрашивающий хлопок в прочный, ярко-желтый цвет. [c.1046]

N-Алкилиндантроны. Малую прочность индантрона к хлору объясняют чувствительностью иминогрупп, в результате чего дигид-роазин превращается в азин. Для того чтобы устранить этот недостаток, были выпущены Ы,Ы -диметил- и N-метилпроизводные (Алголевый синий RK и Индантреновый синий RK) (см. I 1108). Эти соединения получают по реакции Ульманна. Например, Индантреновый синий RK получают нагреванием 2-бром-1-аминоантрахинона и 2-бром-1-метиламиноантрахинона с медным порошком, уксуснокислым натрием и окисью магния в нафталиновом растворе при 200°. Однако N-алкильное соединение так же непрочно к хлору, как и сам индантрон, вероятно вследствие происходящего при этом дезалкилирования. [c.1080]

Смотреть страницы где упоминается термин Бром Бром аминоантрахинон: [c.82] [c.132] [c.70] [c.70] [c.89] [c.801] [c.961] [c.966] [c.1061] [c.1084] [c.1137] [c.1583] [c.1583] [c.1583] [c.1583] [c.89] [c.801] [c.961] [c.966] [c.1061]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология