Диоксидибензантрон

Часто искусственные смазочные масла, для придания им сходства с натуральными продуктами, выделяемыми из нефти и обладающими флуоресценцией, подкрашивают люминесцентными краси-телями. Для этой цели применяют, например, тетрастеароильный эфир лейкосоединения диоксидибензантрона (стр. 162). [c.299]

Кубовые и сернистые красители хиноидного или близкого к хинонам строения легко получаются из соответствующих им продуктов восстановления — лейкосоединений — обычно уже при окислении воздухом. Окислением воздухом предложено получать из лейкосоединения и Вг2,В2.2 -диоксидибензантрон > 6. Лейко соединения кубовых и сернистых красителей могут быть окислены до красителей обработкой раствором хлорита натрия МаСЮг В качестве окислителей предложены также кетоны и другие органические соединения, способные присоединять водород Лейкопроизводные амино- и аминооксиантрахинонов предложено переводить в замещенные антрахинона действием нитро- и нитрозосоединений, а также моногидрата или олеума при высокой температуре (ср. также гл. VHI). [c.662]

Практически процесс ведут следующим образом дибензантрон растворяют в купоросном масле и при температуре 25—30° С добавляют постепенно двуокись марганца. Затем реакционную массу передают в аппарат с водным раствором бисульфита натрия и размешивают. Выделившийся в осадок диоксидибензантрон (диоксивиолантрон) отфильтровывают, промывают и высушивают. [c.300]

Метилирование ведут, нагревая диоксидибензантрон в среде трихлорбензола с метиловым эфиром бензолсульфокислоты в присутствии углекислого калия. Суспензию диоксибензантрона и углекислого калия в трихлорбензоле нагревают, чтобы удалить влагу, которая отгоняется с трихлорбензолом. Затем добавляют недостающее количество трихлорбензола, постепенно добавляют метиловый эфир бензолсульфокислоты и размешивают в течение нескольких часов с обратным холодильником при температуре 200° С при этом водород оксигрупп замещается метильными группами [c.300]

Более сложное явление наблюдается у производных Бг2, В22 -диоксидибензантрона. Валько [12], построивший модель молекулы Вг2,В22 -диметоксидибензантрона, обнаружил настолько близкое расположение двух атомов кислорода, что высказал представление о возможности сжатия или складок в плоской молекуле. Строение Вг2,В72 -диоксидибензантрона,. повидимому, благоприятствует возникновению внутренней водородной связи (XXVIII). [c.130]

Окисление воздухом щелочного гидросульфитного куба этого соединения приводит к желто-зеленому монометаллическому производному (XXIX). Заменить металлом водород второй оксигруппы не удается даже при обработке концентрированными растворами щелочи. Действием уксусного ангидрида на Вг2, В22 -диоксидибензантрон в присутствии пиридина образуется синее моноацетильное производное (XXX). Растворы последнего обладают исключительно интенсивной розово-красной флуоресценцией, маскирующей истинную окраску вещества. Флуоресценция пиридинового раствора с несколькими [c.130]

Алкилирование Вх2,Вг2 -диоксидибензантрона задерживается на ступени моноэфира. На этой же ступени задерживается омыление полных эфиров. Вг2-метокси- и Вг2 -этокси-В22 -оксидйбензантрон (XXXI) красят из щелочного гидросульфитного куба в синий цвет, выделяясь с незамещенной оксигруппой. Замещения металлом не наступает при обработке водой и спиртовой щелочью. [c.131]

Диокси- и диметоксивиолантроны. Одним из важнейших открытий британской красочной промышленности является Каледоновый нефритовый зеленый X (Индантреновый ярко-зеленый В FFB) (Дэвис, Фрезер-Томсон и Томас, 1920 I 1101). Окислением дибензантрона двуокисью марганца и серной кислотой получают )6,17-диоксидибензантрон (XVI), который красит в зеленые тона, но обладает плохой кроющей способностью. Метилирование в нитробензольном растворе диметилсульфатом в присутствии безводного углекислого калия приводит к образованию диметилового эфира, окрашивающего в ровные яркие и красивые сине-зеленые цвета превосходных прочностей (к свету 7—8 к кипячению в щелочи и к хлору 4—5). °° Строение этого красителя подтверждено его [c.1109]

XVI) алкилируют р,р -диоксидиэтиловым эфиром или аналогичными реагентами. Алкилирование диоксидибензантрона в некоторых случаях лучше проводить, применяя в качестве исходного соединения его сухую соль щелочного металла. Бисоксиалкиль-ные эфиры соединения XVI, полученные нагреванием его с алифатическим или циклоалифатическим а,р-эпоксидом и гетероциклическим основанием, являются сине-зелеными кубовыми красителями сульфатированием из них можно получить кислотные красители для шерсти тех же оттенков. [c.1113]

Очищенный диоксидибензантрон размешивают в котле 18 с трихлор-бензолом и поташом и отгоняют часть трихлорбензола и влагу через холодильник 19 в сборник 20, откуда конденсат поступает в разделительный сосуд 21 на отстаивание верхний водный слой сливают в канализацию, трихлорбензол (нижний слой) передают в хранилище. [c.614]

После отгонки всей влаги повышают температуру в котле 18 до 212—216° и подают из аппарата 17 суспензию ронгалита и поташа в трихлорбензоле. Ронгалит восстанавливает оставшийся диоксодибензантрон в диоксидибензантрон. Затем постепенно приливают из мерника метиловый эфир бензолсульфокислоты и перемешивают несколько часов. При этом происходит метилирование оксигрупп диоксидибензантрона и образуется кубовый ярко-зеленый С [c.614]

Дибензантронил окисляют двуокисью марганца в среде серной кислоты при этом он превращается в диоксидибензантрон [c.466]

Диоксодибензантрон превращают опять в диоксидибензантрон, восстанавливая его сначала бисульфитом натрия, а затем ронгалитом. [c.466]

Диоксидибензантрон метилируют посредством метилового эфира бензолсульфокислоты в среде трихлорбензола и получают кубовый яркозеленый С [c.466]

Теоретически для метилирования достаточно двух молей эфира на один моль диоксидибензантрона. На практике берут три-четыре моля, так как значительная часть эфира теряется в результате побочной реакции образования взрывчатого диметилового эфира, протекающей по схеме [c.467]

Производство кубового яркозеленого С состоит из следующих технологических стадий 1) получение дибен-зантронила из бензантрона (рис. 66а) 2) получение диоксидибензантрона из дибензантронила (рис. 666) 3) метилирование диоксидибензантрона, при котором образуется кубовый яркозеленый С (рис. 66б). [c.467]

Диоксидибензантрон образуется в виде осадка. Благодаря этому он лишь незначительно вступает в реакцию более глубокого окисления до диоксодибензантрона. Диоксидибензантрон отфильтровывают на барабанном вакуумфильтре 16. Фильтрат, содержащий серную кислоту и образующийся в небольшом количестве диоксодибензантрон, поступает в монтежю 17. Его упаривают для [c.469]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология