Изомеризация алкилпроизводных

Изомеризация вследствие перемещения парафиновой боковой цепи внутри ароматического ядра возможна даже при термическом процессе в отсутствии катализаторов. Орто- и пара-изомеры замещенных бензолов менее стабильны, чем мета-изомер, и а-заме-щенные нафталина менее стабильны, чем /5-изомеры. Таким образом, в условиях крекинга следует ожидать изомеризацию алкилпроизводных бензола и нафталина соответственно в мета- и -производные. [c.92]

Во-вторых, возможна изомеризация алкилпроизводных адамантана [10], происходящая под влиянием галоидных солей алюминия [c.76]

Важно отметить, что с увеличением давления при той же температуре резко снижаются глубина превращения циклогексана и выход бензола на превращенный циклогексан, выход же метилциклопентана возрастает. Объясняется это тем, что реакция дегидрирования циклогексана протекает со значительно большей скоростью, чем изомеризации. Повышение давления ограничивает термодинамически возможный выход бензола, и общее превращение в этом случае определяется скоростью изомеризации. Термодинамически возможный выход ароматических углеводородов из алкилпроизводных циклогексена несколько выше, чем из циклогексана. Более подробно это показано в табл. 18 и в следующих данных о риформинге циклогексана на катализаторе, содержащем платину на кислотном носителе [72] [c.130]

А. с. 655415 СССР, МКИ В 01 G 23/78. Катализатор для изомеризации 1,5-циклооктадиена и его алкилпроизводных. [c.11]

Алкилпроизводные бензола в еще большей степени подвергаются гидрированию, изомеризации и диспропорционированию (переходу метильных групп от одной молекулы к другой). В результате этого рафинат представляет собой гораздо более сложную для разделения систему, нежели фракции сырого бензола, подвергнутые сернокислотной очистке. [c.200]

Описаны также примеры фотохимической изомеризации 5,5-диалкилбарбиту-ровых кислот 192, в которых, наряду с ациклическими соединениями образуются алкилпроизводные гидантоина 193 [135, 136]. В аналогичные превращения вступают также 5-метилбарбитуровая кислота [137] и аллоксангидрат [138]. [c.343]

Такая же изомеризация происходит при комнатной температуре при прибавлении хлористого алюминия и этим, очевидно, объясняется образование при реакции Фриделя-Крафтса трет.- и втор.-алкилпроизводных бензола вместо первичных алкилпроизводиых (см. стр. 74, 75). [c.504]

Однако следует отметить, что высокая селективность орто- килирования проявляется только при вполне определенном i каждого алкилирующего агента интервале температур, ниже ко poro образуется преимущественно эфир, выше — увеличивав-выход л-изомера. Так, при алкилировании фенола 2-этилгек ном-1 прк 143 °С в присутствии фенолята алюминия выход л-и мера составляет примерно половину всего количества получаем продуктов [36]1 причем в начальный период реакции образуе преимущественно о-алкилфенол. По-видимому, в ходе алкили] вания при достаточно высоких температурах параллельно п] текают процессы изомеризации и диспропорционирования, спосс ствующие образованию л-алкилпроизводных. [c.227]

Рассмотрение многочисленных данных по изомеризации циклопарафинов приводит к следующим обобщениям 1) у алкилциклопропанов не происходит расширение кольца, но они либо изомеризуются в олефины [197], либо нолимеризуются [212,] 2) алкилциклобутаны, за исключением метил-циклобутана [212], частично изомеризуются и частично нолимеризуются в зависимости от строения [212, 274, 280) 3) алкилциклонентаны [34—37, 213, 216, 275—279, 281, 285, 287-289] и алкилциклогексаны [34-37, 38, 319] легко превращаются друг в друга практически без побочных реакций в умеренных условиях температуры, времени реакции и активности катализатора в том случае, если не содержат д.иинных боковых алкильных цепей. Например, при изомеризации м-амилциклопентана с хлористым алюминием при 150° [288] происходил интенсивный крекинг, но с бутилциклопентаном в тех же условиях крекинга не было [279]. Циклогептан [217, 286], циклооктан [274, 282] и их алкилпроизводные [283] изомеризуются со сжатием кольца, главным образом в алкилциклогексаны. [c.53]

Температурные условия. Например, при алкилировании анилина в зависимости от температуры может происходить также и изомеризация. В присутствии H2SO4 при алкилировании метанолом при 250° образуется Л/ -алкилпроизводное при дальнейшем повышении температуры происходит миграция метиль-ной группы в ядро [c.142]

В условиях гидроформинга диметилциклопентаны и этилциклопентан изомеризуются в метилциклогексаи и являются, таким образом, дополнительным источником получения толуола [10]. В гл. ХИ указывалось, что изомеризация деметилциклопентанов и этилциклопентана в метилциклогексаи, согласно термодинамическим данным, должна протекать легче, чем изомеризация метилциклопентана в циклогексан. Однако, если скорость изомеризации равна или превышает скорость дегидрирования циклогексанов, то можно ожидать, что все циклопентаны, включая метилциклопентан, будут количественно превращаться в ароматические углеводороды, так как образующиеся циклогексан и его алкилпроизводные немедленно дегидрируются и тем самым непрерывно сдвигают равновесие. [c.236]

Наиболее интересно применение методов гидрирования и изомеризации циклических диенов и триенов для синтеза сложных по-лицикланов (адамантан, диамантан и их алкилпроизводные). [c.125]

Изомеризация алкильных цепей понижает температуру кипения углеводорода. Исходя из приведенных примеров, касающихся ряда шестичленных нафтенов моно- и полициклических (конденсированных), следует, что с повышением температуры кипения нефтяных фракций в йих будут содержаться вначале однокольчатые нафтены и их алкилпроизводные в керосиновых -фракциях наряду с производными однокольчатых нафтенов будут присутствовать бициклические нафтены и их производные с короткими алкильнымйГ цепями в масляных фракциях /будут иметься,,.,, вместе с моно- и бицшШическими нафтенами с длинными ,ц,епя.ми также алкилпроизводные трехкольчатых нафтеновых углеводородов. [c.26]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология