Метил нитропропан, получени

В начале раздела было упомянуто, что Мак-Рейнольдс видоизменил теорию Роршнайдера, применив иные вещества сравнения. Вследствие более целесообразного выбора веществ сравнения и полноты опубликованного Мак-Рейнольдсом цифрового материала константы Мак-Рейнольдса широко применяются для оценки свойств неподвижных жидкостей. В отличие от констант Роршнайдера они обозначаются большими буквами X, У и т. д.) бензол — X бутанол-1 — У метил-н-пропилкетон — 2 нитропропан — Ц пиридин — 5 2-метилпентанол-2 — Я 1-иодбутан— / октин-2 — К 1,4-диоксан — Ь-, цис-гидриндан — М. Однако нельзя рекомендовать непосредственное использование данных, полученных Мак-Рейнольдсом, так как они, хотя и определяются при большой степени заполнения материала-носителя (до 20% по массе), не свободны от влияния побочных эффектов, рассмотренных в разд. 4.1. [c.44]

Для полноты картины рассмотрим еще одну методику, хотя, строго говоря, она и не относится к истинным МФК-процессам. Сначала продажную сильноосновную анионообменную смолу (например, амберлит IRA 900) превращают в нитритную форму, промывают водой, этанолом и бензолом и сушат в вакууме. Затем для получения нитросоединений двойное количество смолу перемешивают и нагревают с бромэфирами карбоновых кислот ИЛИ с алкилбромидами. Таким способом, например, были получены 1-нитропропан (25 °С, 15 ч, 47%), фенилнитрометан (25 °С, 4 ч, 87%), этил-2-метил-2-нитропропионат (50 °С, 24 ч, 60%) [116]. Известны также и другие реакции с анионообменными смолами, включающими специфические, необходимые для реакции ионы (см. [116] и другие работы, рассмотренные выше). [c.139]

Получение 9-метил-9-нитродекадиена-1,б [42]. [Pd ljiPPhajj] (0,42 г), КОН (1,68 г), 2-нитропропан (26,7 г), бутадиен (35 г) и изопропиловый спирт (150 мл) нагревают в автоклаве вместимостью 500 мл при 50 °С в течение 4 ч. После сброса избытка бутадиена реакционную смесь выливают в эфир и органический слой тщательно промывают водой. После сушки и удаления эфира в вакууме остаток перегоняют и получают октатриен-1,3,7 (1,9 г) и 9-метил-9-нитро дека диен-1,6 (49 г). [c.35]

С целью выяснения возможности образования динитросоединений при парофазном нитровании углеводородов азотной кислотой исследовалось " нитрование 2,3-диметилбутана при 400— 430° и молярном соотношении углеводорода к азотной кислоте, равном 1,58 1. Найдено, что при 408° конверсия по азотной кислоте, вступившей в реакцию, составляет 17,5%. В отличие от жидкофазного нитрования 1 при 125°, в результате которого, кроме 2-нитро-2,3-диметилбутана, был получен 2,3-диметил-2,3-динитробутан, при парофазном нитровании динитросоединения не были обнаружены получены лишь мононитросоединения (1-нитро-2,3-диметилбутан, 2-нитро-2,3-диметилбутан, З-метил-2-нитробутан, 2-нитропропан и нитрометан) наряду с продуктами крекинга и окисления. [c.156]

Метод парофазного нитрования насыщенных алифатических углеводородов 61.1л открыт Хэссом [1] в 1934 г. В 1936 г. он опубликовал сообщение о получении из углеводородов нитрометана, нитроэтана, нитропропанов и четырех питробутанов [2 , а несколько позднее были опубликованы сообщения о нитровании и-пентана [3] и изопентана [4], этана [5] и метана [6]. Поиски новь х реакций для этих простых нереакционноспособных углеводородов Хэсс начал в связи с необходимостью использовать отходы натурального газа в нефтяной промышленности, и он заложил основы новой отрасли промышленности. Вскоре метод парофазного нитрования был модифицирован 7, 8], и был опубликован ряд новых работ по изучению реакции нитрования [9—12]. Хэсс и Шехтер [13] обобщили эти данные. [c.224]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология