Жидкость неподвижная

Уравнение Эйлера. Если жидкость или газ покоятся относительно системы координат, связанной с Землей, то в гидромеханике условно покой называют абсолютным. Если жидкость неподвижна относительно системы координат, которая движется с постоянным ускорением относительно Земли, то покой называют относительным. Примерами относительного покоя служат жидкость, покоящаяся во вращающемся резервуаре или резервуаре, который движется прямолинейно ускоренно. [c.17]

В зависимости от внешних условий испарение может быть статическое и динамическое. Испарение капель жидкости, неподвижных относительно окружающего газа, является статическим. Если капли жидкости и поток охлаждаемого газа движутся относительно друг друга, происходит динамическое испарение. [c.99]

Согласно теории Левича, разработанной для случая омывания потоком жидкости неподвижной поверхности, основное сопротивление массопереносу сосредоточено в диффузионном пристенном слое, толщина которого [c.39]

Это уравнение применимо к абсорбции турбулентного газа в предположении, что после некоторого времени i. в течение которого жидкость неподвижна, происходит легкое перемешивание и этот лроцесс повторяется бесконечно. Средняя скорость абсорбции в таких условиях описывается уравнением (П1.31). Если среднее время t выразить через скорость обновления, определяемую как г = = 4t то скорость массопереноса можно записать [c.110]

В действительности в перемешиваемой жидкости неподвижный слой отсутствует и осуществляется процесс конвективной диффузии (рис. 95 в, г). Поэтому для расчета количества вещества, доставляемого к реагирующей поверхности, нужно учитывать не только диффузию, но и конвекцию. При этом различают ламинарное и турбулентное движение потока жидкости. При турбулентном движении потока жидкости в нем появляются завихрения. Закономерности конвективной диффузии при ламинарном и турбулентном режиме движения потока жидкости различны. [c.373]

Выделим внутри жидкости неподвижный бесконечно малый параллелепипед с ребрами с1х, йу, йг объемом (IV = йх йу йг. [c.12]

Наличие в аппаратах, снабженных пропеллерными мешалками, различных устройств, оказывающих сопротивление вращению жидкости (неподвижные лопатки, змеевики, гильзы и т. д.), при- [c.104]

Наличие в аппаратах, снабженных пропеллерными мешалками, различных устройств, оказывающих сопротивление вращению жидкости (неподвижные лопатки, змеевики, гильзы и т. д.), приводит к снижению эффективности перемешивания и повышению расхода энергии. [c.26]

В качестве наиболее простого примера, имеющего непосредственное отношение к явлениям, происходящим при обтекании потоком вязкой жидкости неподвижных лопаточных каналов, рассмотрим обтекание решетки прямых (лопаток) постоянного профиля, ограниче шых двумя параллельными плоскостями, нормальными к образующим (рис. 10.79). [c.103]

Если одна из жидкостей неподвижна, выражение (22, XII) упрощается [c.601]

В распределительной (абсорбционной) хроматографии используется различие в растворимости компонентов разделяемой смеси в подвижной фазе (газ или жидкость) и несмешивающейся с ней ЖИДКОСТИ, неподвижно закрепленной на пористом инертном носителе, В равновесных условиях различие в растворимости приводит к различному соотношению концентраций в обеих фазах, определяемому коэффициентом распределения отсюда и название этого варианта хроматографии — распределительная. В сущности, разделение при этом достигается за счет многократно повторенных актов экстракции. Широко применяемыми вариантами распределительной хроматографии являются бумажная и газо-жидкостная. [c.48]

Распределительная хроматография. Распределительная хроматография основана на различии в коэффициентах распределения компонентов разделяемой смеси между двумя несмешивающимися жидкостями, в которых они растворяются, причем одна из жидкостей (неподвижная фаза) удерживается подходящим, по возможности инертным, твердым носителем. [c.63]

Коллоидные частицы непрерывно перемещаются. Вместе с ними движется и слой жидкости, неподвижно связанный с ча- Рис 102. Схема падения потенциала СТИЦеЙ. В этом слое жидкости плотном слое и диффузном слое [c.411]

Нернст предположил, что внутри диффузионного слоя скорость движения жидкости равна нулю. Тогда сила тока может быть вычислена по той же формуле (11), что и для стационарных электродов (жидкость неподвижна). [c.154]

На поверхность инертного носителя (кизельгур, истолченный огнеупорный кирпич, пемза) предварительно перед хроматографированием смеси газов наносят слой нелетучей удерживаемой носителем жидкости (неподвижная фаза) —эфиры высокомолекулярных спиртов сили- [c.37]

Если растворимый компонент не полностью заполняет поры, то при первоначальном контакте растворителя с обрабатываемым материалом проникновению его в поры препятствует находящийся в них воздух. Жидкость заполняет поры под действием капиллярного давления, а постепенно растворяющийся в ней воздух диффундирует из пор наружу. Обычно продолжительность пропитки пренебрежимо мала по сравнению с продолжительностью выщелачивания. Жидкость быстро заполняет свободные поры и насыщается в них растворимым компонентом, но дальнейший его переход в массу раствора идет очень медленно из-за длинного пути диффузии вдоль пор через заполняющую их неподвижную жидкость к наружной границе частицы. Лишь при значительных размерах пор жидкость может в них перемещаться (фильтроваться), обычно же приходится иметь дело с тонкопористыми материалами, в капиллярах которых жидкость неподвижна и растворяющееся вещество перемещается по законам диффузии. [c.224]

Дальнейшее развитие теория двойного слоя получила в работах Штерна. Согласно его теории, не весь диффузный слой может свободно передвигаться. Если бы при электрокинетических процессах жидкость смещалась как раз на поверхности раздела фаз, то разность потенциалов между движущейся жидкостью и неподвижным электродом была бы равна термодинамическому потенциалу ф. Но так как в действительности приэлектродная часть слоя жидкости неподвижно связана с поверхностью твердой фазы, то видимое смещение слоев жидкости происходит на некотором расстоянии от поверхности раздела, т. е, в толще диффузного слоя. Это связано с тем, что ионы имеют вполне определенный радиус и, следо- [c.224]

Второе рождение хроматографического метода от-носят к 1941 г., когда А. Мартин и Р. Синдж предложили использовать для разделения сложных смесей не различия в сродстве с адсорбентом компонентов разделяемой смеси, а различия в их коэффициенте распределения между двумя несмешивающимися жидкостями. При этом одна из этих двух жидкостей — неподвижная фаза — наносится на слой твердого адсорбента в виде тонкой прочно удерживающейся пленки, а вторая — подвижная фаза — движется через первую. Этот метод называют распределительной хроматографией в отличие от разработанного М. С. Цветом метода, который называется адсорбционной хроматографией. [c.120]

Именно этот вид уравнения позволяет раскрыть значение а через отдельные компоненты дисперсии, фигурирующие в сумме (3). В принятых выше обозначениях ири решении общего дифференциального уравнения получаются (это нам придется принять на веру) следующие выражения для слагаемых суммарной дисперсии хроматографической зоны о1 = ЫЬ (неоднородность тока жидкости в подвижной фазе) а1 = у ,П Ып (продольная диффузия в подвижной фазе) = y.,DsL i — И)/На (продольная диффузия в неподвижной фазе) 04 = / (1 — / ) Ьи/к (неравновесность на сорбирующей поверхности) Оз = ы(РЬи П (неравновесность в жидкости подвижной фазы) а1 = ес1.-Ьи 0 (неравновесность в жидкости неподвижной фазы). Здесь X, ys, со, е — постоянные коэффициенты, (I — сред- [c.28]

ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ, вид хроматографии, в к-рой подвижной фазой (элюентом) служит жидкость. Неподвижной фазой м. б. твердый сорбент, твердый носитель с нанесенной на его пов-сть жидкостью или гель. Различают колоночную Ж. х., в к-рой через колонку, заполненную неподвижной фазой, пропускают порцию разделяемой смеси в-в в потоке элюента (под давлением или под действием силы тяжести), и тонкослойную Ж. х. (см. Тонкослойная хроматография), в к-рой элюент перемещается под действием капиллярных сил по плоскому слою сорбента, нанесенного на стеклянную пластинку или металлич. [c.151]

Для хроматографии в системе газ — жидкость колонку наполняют измельченным инертным материалом (носителем), смоченным термостойкой жидкостью (неподвижной фазой). [c.497]

AwJ/dx = О — ведь ситуация в принципе стационарная дWj/m = 0), и значения Wj и дwJ/дj равны нулю (] = х, у, I— координатные оси, относительно которых жидкость неподвижна) [c.120]

Выделим в потоке этой жидкости неподвижный объем V, ограниченный поверхностью 5. Если на поверхности выделить элементарную площадку 3, то за. единицу времени через эту площадку вытечет количество жидкости, масса которой равна [c.228]

При газожидкостной хроматографии на заполненных сорбентом колонках исследуемые смеси разделяются на сорбенте, состоящем из твердого пористого материала (носителя), покрытого тонким слоем высоко кипящей жидкости (неподвижной жидкой фазы). [c.42]

Гидродинамические условия обтекания твердого сферического тела жидкостью характеризуются критерием Рейнольдса Не = где IV — скорость обтекания й — диаметр сферы V — кинематическая вязкость жидкости. Предполагая рассмотреть массообмен в широком диапазоне чисел Ве, начнем с его значения Не = 0. В этом случае жидкость неподвижна, а установившийся перенос [c.54]

Несколько случаев переменных коэффициентов диффузии рассмотрено Крэнком Однако в этой книге принимается независимость В 01 с Л I, что достаточно близко к действительности для рассматриваемых типов систем. При выводе уравнения (1,3) принято также, что жидкость неподвижна, т. е. в ней отсутствуют конвективные токи, приводящие к соответствующему перераспределению диффундирующего вещества. [c.22]

Одним из наиболее эффективных и распространенных видов является, газожидкостная хроматография (ГЖХ). В качестве неподвижной фазы выступает твердый сорбент с развитой поверхностью о нанесенной на него жидкой фазой, а подвижную фазу представляет инертный газ (гелий, азот, водород). При перемещении испаренной смеси веществ потоком инертного газа в,цоль слоя сорбента соединения различной приро.цы перемещаются с различными скоростями, зависящими от сил их взаимодействия с по.цвижной и неподаижной фазами. При достаточной длине слоя сорбента это приводит к образованию в подвижной фазе отдельных зон каждого компонента. Наличие или отсутствие вещества на выходе из колонки, заполненной твердым носите-лем, пропитанным термостабильной нелетучей жидкостью (неподвижная фаза), фиксируется детектором и регистрируется на самопишущем приборе в виде пиков. [c.43]

Таким образом, электрокинетический потенциал — это разность потенциалов между поверхностью твердого тела и слоем жидкости, неподвижно связанной с твердым телом, с одной стороны, и жидкостью, которая перемещается относительно тверд01 0 тела (или наоборот, когда твердое тело перемещается относительно жидкости). [c.411]

Распределительно-хроматографический метод, или метод хроматографического экстрагирования, заключается в распределении компонентов смеси между протекающим через колонку экстрагентом (подвижная фаза) и несмеши-вающейся с ним жидкостью (неподвижная фаза). Образующая неподвижную фазу жидкость находится на поверхности и в порах твердого дисперсного носителя, заполняющего колонку. [c.149]

В газожидкостной хроматографии применяются два типа колонок — наполненные и капиллярные. Наполненные колонки по конструкции такие же, как и в газоадсорбционной хроматографии. Для заполнения колонок применяют нелетучие жидкости (неподвижная фаза), нанесенные в виде тонкого слоя на поверхность инертного носителя. В качестве носителей используют огнеупорный кирпич, кизельгур, трепел, диатомиты, размолотые до размера частиц 0,1—0,2 мм, в качестве неподвижной фазы — разнообразные масла вазелиновое, растительное, силиконовые — синтетические полимерные и т. п. Подбирая подходящую неподвижную фазу, обладающую различной растворяющей способностью по отношению к компонентам анализируемой смеси, и изменяя температуру колонки, удается получить четкую хроматограмму, на которой каждый пик соответствует одному компоненту, практически для любой смеси веществ. Анализ, как правило, проводят при температуре, близкой к темпе ратуре кипения смеси, однако возможно проведение анализа и при температурах на 200—300° ниже темпе [c.127]

Жидкость неподвижной фазы, как и прп гель-фильтрации, может быть просто иммобилизована внутри пористых гранул, илп, например, быть прочно связана с волокнами набухшей целлюлозы, илп же покрывать тонкой пленкой гранулы из сплошного материала и поверхность пор внутри них. Покрытие может осуществляться за счет смачивания, сорбции пли химическим путем. В последнем случае нередко пленка жидкости сводится к мономолекулярному слою вещества, способного удерживать близ своей поверхности молекулы колшонентов фракционируелюй смеси в соответствии со степенью их сродства к нему. В этом случае о соотношении растворимостей говорить трудно, так что лучше оперировать только понятиями сродства того или иного компонента к неподвижной и подвижной фазам, что, впрочем, с позиций теории хроматографии сведется к точно такой же, как при истинном растворении, количественной характеристике равновесного распределения фракционируемого материала между двумя фазами. Если в процессе распределительной хроматографии участвуют две истинные жидкости, то для осуществления равновесного распределения вещества они сами тоже должны быть в равновесии между собой, т. е. в случае частичной их растворимости друг в друге должны быть взаилшо насыщенными. [c.8]

Здесь Р — площадь пластинки V — скорость натекания (если жидкость неподвижна, а движется пластинка, то V—скорость пластинки). Зависимость коэффициента со-противлевия с/ прямоугольной пластинки длиной I и шириной В от числа Рейнольдса и относительной шероховатости //А дана на рис. 6-20. [c.220]

Если жидкость неподвижна (следовательно, динамические потери давления Л Рдин.полн. отсутствуют) при давлении в точке А, равном 16,3 бар, давление в точке Е будет ре= Рд+ДРстат. = 16,3+1,2 = 17,5 бара. [c.76]

Допустим, что жидкость неподвижна и (V-окружная скорость вращающейся мещалки, которая изменяется по длине лопасти, причем w = (ИГ (где со - угловая скорость), или w = 2пгп. Сила сопротивления /Л на элементе поверхности = 2Ьс1г определяется по формуле [c.154]

Распределительная х рЬматография - использует различную растворимость компонентов смеси в подвижной фазЬ (гю или жидкость) и несмешивающейся с ней жидкости, неподвижно закрепленной на пористом инертном наполнителе. В равновесных условиях различие в растворимости приводит к различному соотношению концентраций в обеих фазах, определяемому коэффициентом распределения. Выбирая системы для разделения методом распределительной хроматографии, можно ориентироваться на уже известные системы распределения, применяемые при экстракционном разделении. Более полярный компонент системы обычно наносят на носитель, а менее полярный служит Э1поентом. Методом распределительной хроматографии целесообразнее всего проводить разделение соединений, полярность которых слишком велика, чтобы их можно бьшо разделить с помощью адсорбционной хроматографии. Однако этим методом можно разделить и неполярные вещества, например многоядерные ароматические углеводороды. Анализ пластификаторов, неионогенных поверхностно-активных веществ можно провести как с помощью распределительной, так и адсорбционной хроматографии. [c.53]

Распределительная хроматография использует систему "жидкость-жидкость". Неподвижная и подвижная жидкие фазы практически нерааг-воримы друг в друге. Отсюда распределительную хроматографию иногда называют хроматографическим экстрагированием. [c.66]

Таким образом, электрокинетически и потенциал — потенциал границы скольжения фаз, определяемый как разность потенциалов между адсорбционным слоем жидкости, неподвижно связанным с поверхностью твердой фазы, и всей остальной (подвижной) массой Жидкости. [c.149]

Характерной особенностью потоков реальных жидкостей является различная скорость частиц по сечению и длине. При движении жидкости вдоль твердых поверхностей, ограничивающих поток, наибольшие скорости наблюдаются на максимальном удалении от них. Непосредственно у стенки жидкость неподвижна. Поле скоррстей, формирующееся под действием внешних сил, зависит от свойств жидкости. Однако характер изменения касательного напряжения по сечению потока не является функцией свойств жидкости. Это вытекает из следующих соображений. Если в потоке жидкости выделить элементарный объем, имеющий единичную ширину = 1, длину йх и высоту йу (рис. П. 5), то равнодействующая сил, обусловленных касательными напряжениями, составит [c.96]