Нитропропан, получение

На основании полученных данных для оценки калильного зажигания разогретыми металлическими поверхностями в качестве высших эталонов могут быть рекомендованы изооктан и бензол, а в качестве низших — метиловый спирт, н-гептан и нитропропан [92]. Испытания показали, что калильная стойкость нитропропана значительно ниже, чем у изооктана, и остается постоянной в ши- [c.76]

Жидкофазным нитрованием 2-нитропропана получают 2,2-ди-нитропропан, применяемый как добавка к дизельному топливу для повышения цетанового числа. На жидкофазном нитровании циклогексана в нитроциклогексан основан один из возможных способов получения капролактама (гл. IX). [c.350]

Относительная энергия взаимодействия с сорбентами II типа многих органических веществ, в том числе и обладающих активным водородом, может быть определена из так называемых элюотропных рядов, показывающих относительную вытесняющую силу органических растворителей при адсорбционной хроматографии. Пожалуй, наиболее правильным будет следующий элюотропный ряд веществ, расположенный по силе их взаимодействия с силикагелем (адсорбент II типа), полученный нами на основании работы Розена [13] триэтиламин > метанол >- этанол > ацетон > этилацетат > пропионовая кислота > эфир > анилин > фенол > > нитропропан > нитробензол. [c.207]

Описано получение нитроалкенов непосредственной конденсацией нитроалканов с карбонильными соединениями. Так, в продуктах реакции формальдегида с нитрометаном в газовой фазе над силикагелем, насыщенным РегОз, обнаружен нитроэтилен [17/]. При взаимодействии хлораля с нитрометаном, нитроэтаном, 1-нитропропаном или 1-нитробутаном в присутствии третичного амина и сульфата магния образуются 1,1,1-трихлор-3-нитроалкены-2 [178]. [c.218]

Дегидробромирование 1-бром-1-нитропропанов, полученных этим путем, сделало доступными нитроциклопропаны, синтезируемые с трудом другими методами [c.364]

Хлорнитросоединения, которые получают из низкомолекулярных питропарафинов, постепенно привлекают все больший интерес. Так, например, 1-хлор-1-нитропропан является превосходным средством для предотвращения желатинизации так называемых резиновых (каучуковых) клеев (смеси сырой невулканизированной резины, серы и масел), которые наносят для получения покрытий (гуммирования) и затем подвергают отвержению нагреванием [203]. Хлорпитропарафины можно превращать путем обработки растворами полисульфидов натрия или аммония в полимеры, которые содержат много серы и мало азота. Та- кие полимеры могут быть совмещены с различными компонентами, применяемыми в резиновой промышленности, как, например, сера, окись цинка, сажа и ускорители вулканизации, для получения резиноподобных продуктов [204]. 1,1-дихлор-1-нитроэтан является практически таким же инсектицидом, как хлорпикрин, но диффундирует он значительно быстрее. Так как он не вызывает слезотечения, то с ним проще обращаться, чем с хлорпикрином. К товарному продукту, известному в США под названием итайд , примешивают в качестве предупреждающего опасность средства незначительные количества хлорпикрина. [c.341]

Между термическим хлорированием и нитрованием газообразных парафиновых углеводородов имеется существенное различие в том, что нитрование при 400° приводит к получению наряду с ожидаемыми язо-мерными мононитросоединениями также нитропроизводных с меньшим молекулярным весом. Так, при газофазном нитровании -бутана, кроме обоих изомерных мононитробутанов, образуются нитропропан, нитроэтан и нитрометан. [c.567]

Для полноты картины рассмотрим еще одну методику, хотя, строго говоря, она и не относится к истинным МФК-процессам. Сначала продажную сильноосновную анионообменную смолу (например, амберлит IRA 900) превращают в нитритную форму, промывают водой, этанолом и бензолом и сушат в вакууме. Затем для получения нитросоединений двойное количество смолу перемешивают и нагревают с бромэфирами карбоновых кислот ИЛИ с алкилбромидами. Таким способом, например, были получены 1-нитропропан (25 °С, 15 ч, 47%), фенилнитрометан (25 °С, 4 ч, 87%), этил-2-метил-2-нитропропионат (50 °С, 24 ч, 60%) [116]. Известны также и другие реакции с анионообменными смолами, включающими специфические, необходимые для реакции ионы (см. [116] и другие работы, рассмотренные выше). [c.139]

Для получения 2,2-дннитропропана, используемого как присадка к дизельному топливу для повышения цетанового числа, 2-нитропропан нитруется в жидкой фазе парами азотной кислоты при 204—232 °С и давлении 6-7 МПа. Выход 2,2-динитропропана на превращенную кислоту составляет 50%. [c.441]

На основании полученных данных для оценки калильного зажигания разо1 ретыми металлическими поверхностями в качестве высших эталонов могут быть рекомендованы изооктан и бензол, а в качестве низших — метиловый спирт, и-гептан и нитропропан [13]. [c.180]

Фтор-2-нитропропан (32% из 2-нитропронана в основном растворе, к которому добавляют перхлорилфторид ацетон является побочным продуктом) [67] получение 1,1,1-динитрофторалканов с помощью пер хлор илс орида см. в работе [71]. [c.439]

Л,4-Динитрог ксен-3 может быть получен при действий рас-теора бикарбоната натрия или 10%-ного раствора едкого натра на 1-хлор-1-нитропропан. Изложенный выше способ является модификацией методики, которую описали Найгаард и Ноланд [c.23]

Восстановительная димеризация исходных продуктов (уравнения 7.13 и 7.14) наблюдается как для простейших алкилга-логенидов, так и для относителыю сложных соединений (табл. 7.4). Так, из этил иодида может быть получен бутан [74, 108], из аллилхлорида — гексаднен-1,5 (109], нз р-хлорке-тонов— 1,6-дикетоны [ПО], а из 2-галоген-2-нитропропанов — [c.280]

R— Hg— Hg—NOa Таким образом, при действии нитрометана получаются только первичные нитроуглеводороды. Для получения соединений с нитрогруппой в пологкении 2 или 3 следует применять соответстйеннс. нитроэтан или нитропропан. Реакция протекает в метиловом спирте в присутствии метилата натрия, причем в качестве непосредственного продукта реакции выделяется натриевое производное нитроспирта. Доп. ред.] [c.386]

Позднее Мак-Би и Робинсон сообщили, что нитрование 1, 1,1-трифторпропана при 390 в отсутствие кислорода дает 1, 1, 1-три-фтор-З-нитропропан и 1, 1, 1-трифтор-2-нитроэтан трифторацетальдегид ими получен не был. По всей вероятности, трифторацетальдегид образуется за счет 1, 1, 1-трифтор-2-иитроэтаиа при более высоких температурах и в присутствии кислорода. Заключения обоих исследователей о действии трифторметильной группы по существу одинаковы. [c.213]

Получение 9-метил-9-нитродекадиена-1,б [42]. [Pd ljiPPhajj] (0,42 г), КОН (1,68 г), 2-нитропропан (26,7 г), бутадиен (35 г) и изопропиловый спирт (150 мл) нагревают в автоклаве вместимостью 500 мл при 50 °С в течение 4 ч. После сброса избытка бутадиена реакционную смесь выливают в эфир и органический слой тщательно промывают водой. После сушки и удаления эфира в вакууме остаток перегоняют и получают октатриен-1,3,7 (1,9 г) и 9-метил-9-нитро дека диен-1,6 (49 г). [c.35]

Нитрование. Нитрование алканов ос тцествляют с помощью азотной кислоты при температуре 200-450 С. Нитрование всегда сопровождается частичным разложением углеводородов, что приводит к получению нитро-соединеиий с меньшим числом атомов углерода. Из пропана таким п тйм помимо 1- и 2-нитропропанов образуются нитроэтан и нитрометан. [c.25]

Основными продуктами восстановления алифатических нитросоединений в кислой среде являются соответствующие гидроксил-амины. В водно-спиртовой 3 N НС1 электровосстановление нитрометана, нитроэтана, 1- и 2-нитропропанов и тирет-нитробутана на ртути при контролируемом потенциале приводит к гидроксилами-нам с выходом по веществу 82—95% кроме того, в соответствии с приведенной выше схемой образуются в количествах до 10% амины и кетоны (в случае вторичных нитросоединений) [355, 356]. Электровосстановлепие нитроалканов оказывается более удобным методом синтеза алкилгидроксиламинов по сравнению с восстановлением нитроалканов или алкилоксазиранов химическими методами. Восстановлением нитромочевины в кислых растворах на ртути, свинце или амальгамированной меди получен семи-карбазид [357, 358]. [c.45]

Способ получения нитроспиртов нитрованием - алифатических спиртов не получил широкого распространения, так как в этих реакциях лишь в отдельных случаях удается получить целевые продукты. Как правило, из продуктов нитрования вместо нитроспиртов выделяют карбоновые кислоты и нитроалканы. Однако, при газофазном нитровании изобутилового спирта при 400 °С наряду с аитрометаном и 2-нитропропаном получено около 5% 2-нит-ро-2-метилпропанола-1 [1]. Действием избытка азотной кислоты в жидкой фазе на 2-метилбутанол-2 удалось получить З-нитдо-2-ме-тилбутанол-2 [2]. [c.56]

В промышленности нитрование парафиновых углеводородов проводится в больших масштабах для получения нитрометана H3NO2, нитроэтана 2H5NO2, нитропропанов. Аналогично из циклогексана получают нитроциклогексан, который служит сырьем для производства капролактама. [c.293]

В работе [17] показаны преимущества газовой хроматографии для построения щкалы полярности и теоретически обоснована возможность ее создания. Одновременно и независимо Рорщнай-дер [18, 19] предложил в качестве характеристики неподвижных жидкостей практическую систему комбинирования индексов удерживания, а также методы теоретического расчета индексов удерживания. Для этого он использовал индексы удерживания бензола, этанола, бутанона, нитрометана и пиридина на исследуемых неподвижных жидкостях. Мак-Рейнольдс [20] предложил изменить список веществ сравнения таким образом, чтобы в нем были другие гомологи с одинаковой температурой кипения кроме того, он использовал температуру измерения 120°С в отличие от Роршнайдера (100°С) и расширил список веществ от 5 до 10 (бензол, бутанол-1, пентанон-2, нитропропан, пиридин, 2-метилпентанол-2, 1-иодбутан, октин-2, 1,4-диоксан и цис-гидриндан), из которых, однако, в большинстве случаев для вычисления параметров привлекаются лишь первые 5 веществ. Мак-Рейнольдс, кроме того, отказался от деления полученного параметра на 100. [c.43]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология