Трехбромистый бор

Бор трехбромистый. . Бор хлористый. ... Бор трехфтористый. . [c.682]

Восстановление трехбромистого бора водородом [c.283]

Метод основан на восстановлении трехбромистого бора водородом в электрическом разряде при низком давлении. [c.283]

Восстановление трехбромистого бора водородом в электрическом разряде , з. 9 [c.281]

Выход диборана по трехбромистому бору составляет около 50% [c.284]

После того как было установлено, что простые метиловые эфиры расщепляются в очень мягких условиях при действии треххлористого или трехбромистого бора [162], защита спиртовой группы превращением в метиловые эфиры нашла применение в химии углеводов [163]. Несомненно, этот метод окажется полезным и во многих других случаях. [c.215]

Недавно была предложена новая модификация способа получения гидрогалогенидов амидов из нитрилов согласно которой нитрилы обрабатывают треххлористым или трехбромистым бором в присутствии небольших количеств воды. При этом вступающий в реакцию с нитрилами галогеноводород образуется в результате гидролиза галогенидов бора. Гидратация нитрилов под действием галогенидов бора протекает быстрее, чем при обработке нитрилов хлористым водородом и водой, что, по-видимому, объясняется каталитическим действием галогенидов бора. [c.44]

Анализ трехбромистого бора и продуктов присоединения к нему [529]. [c.233]

Трехбромистый бор Трех хлористый бор Трехфтористый бор Диборан Окись углерода Двуокись углерода Сероокись углерода Сероуглерод Дициан [c.246]

Для расщепления простых эфиров пригоден целый ряд кислых реагентов, например иодистоводородная и. бромистоводородная кислоты, хлористый алюминий, гидрохлорид пиридина, трехбромистый бор, а также реактивы Гриньяра. Однако ни один из этих реагентов не получил широкого распространения при изучении природных соединений. [c.372]

Трехбромистый бор 3,6718 —0,8700 Хлористый карбо- 2,8269 —0,1005 [c.156]

Реакция амин-боранов с недостатком треххлористого бора (или трехбромистого бора), дающая [c.59]

Координационные соединения трехбромистого бора с аминами изучены менее детально, чем производные трехфтористого и треххлористого бора. Об ад- [c.62]

Поисками таких добавок (промоторов) к кислоте интенсивно занимаются в течение многих лет с момента промышленного внедрения процесса алкили озания. Было взято большое количество патентов. Например, для увеличения продолжительности работы кислоты рекомендовали добавлять к ней 0,1 вес. % сернокислой ртути, или сернокислой меди или сернокислого никеля или окиси селена [59], или сернокислого кгбальта [60]. Для улучшения показателей процесса рекомендовали добавку к серной кислоте небольших количеств селена или ртути 61], трехбромистого бора б2] хлорсч ль-фоновой, [63], муравьиной или виннокаменной [64], фтор- [c.85]

Трехбромистый бор Получение ВВгэ основано на реакции [c.282]

Водород, поступающий через ртутный затвор // в змееоиковый сосуд содержащий жидкий трехбромистый бор, насыщается парами ВВга. Предварительно трехбромистый бор перегоняют в сосуд 1 из сборника <иа рисунке не показан), присоединенного к ртутному затвору / при этом сосуд / охлаждают до —40 С. Скорость потока водорода измеряется реометром (иа рисуике не показан), присоединенным к входной трубке ртутного затвора //. [c.283]

Водород, насыщенный парами трехбромистого бора, поступает через ртутный ватвор 2 с пористой пластинкой в разрядную трубку , давление газа в которой измеряют коротким ртутным манометром 3. Разрядная трубка 4 заключена в водяной холодильник на ее концах укреплены с помощью пи-цетна или другой замазки электроды 5 и б, представляющие собой медные трубки с вн5пгренним диаметром б см, помещенные иа расстоянии 7 см друг от друга. Электроды охлаждаются водой. Трубки для охлаждения водой изготовлены из стекла и присоединены к разрядной трубке посредством резиновых трубок. [c.283]

Исходное соединение (2) было получено реакцией гексахлорцикло-пентадиепа с трехбромистым бором. В типичном эксперименте к [c.279]

Деметиленирование [3]. В определенных условиях Б. т. способен отщеплять метилендиоксигруппу, не затрагивая метоксигруппы. Так, производное изохинолииа (1) можно превратить в диоксипроизводное (2) с выходом 78°/о взаимодействием с Б. т. в хлористом метилене при 4°. Трехбромистый бор в этих условиях реагирует неизбирательно. [c.53]

При загрузке 40-50 г бора удается получить в течение -3 ч около 500 г трехбромистого бора (т.кип. 90,8 °С У = 2,6 ). Продукт легко пшролиэуется на воздухе, позтсвог его уценят в эапаянн1а ампулах.. [c.228]

Нами была предпринята попытка провести последовательное замещение атомов хлора в I на бром. Взяв за основу методику [2] и варьируя соотношение трехбромистого бора и I, мы выделили индивидуальные продукты последовательного замещения всех атомов хлора на бром (соединения П—VH, табл. 1). Таким образом, было показано, что возможно целенаправленное получение бромпронзводных I. [c.73]

Известно, что безводный бромистый алюминий может служить самостоятельным бромирующим агентом [8]. Для выяснения его роли в изучаемой реакции галоидного обмена мы попытались провести замещение с помощью бромистого алюминия в ирисутствии каталитических количеств трехбромистого бора. Элементный анализ продукта реакции (бесцветные кристаллы) показал, что обра.зуется соединение состава ioBr+ ia. В литературе имеются сведения о том, что 1 с бромистым алюминием дает соединение состава СюВг I12-(п = 3—4), так называемый димер Принса следующей структуры (XIV) [c.75]

Показана возможность последовательного замещения атомов хлора в гекса.клорциклопентадиене на атомы брома при действии иа него трехбромистого бора в присутствии каталитических количеств безводного бромистого алюминия. [c.76]

Установлено, что в отсутствие бромистого алюмииия гексахлор-циклопентадиеи не реагирует с трехбромистым бором даже при нагревании, также как каталитические количества трехбромистого бора не оказывают никакого влияния на взаимодёйствие гексахлорциклопента-диена с бромистым алюминием, и реакция идет с образованием так называемого димера Принса . [c.76]

Проведена диеновая конденсация некоторых по.тигалоидциклопентадиецов с малеиновым ангидридо.м 1 и стироло.м II, При бромировании тексахлорциклопентадиена бромистым алюминием в присутствии каталитических количеств трехбромистого бора получается так называемый димер Принса состава ioBr4 ls с т. ил, 322—324° (разл.). Табл. 2, библ. 8. [c.137]

При реакции трехбромистого бора в газообразном состоянии с цианистым водородом при пониженном давлении был получен H N >ВВгз описан также аналогичный аддукт ацетонитрила H3 N ВВгз [175]. Естественно предположить, что в этих соединениях имеется донорно-акцепторная связь N -> В. Координационных соединений нитрилов с бортригалогенидами (за исключением соединений треххлористого бора) известно мало. О производных трехиодистого бора в литературе вообще не сообщалось. Известные в настоящее время аддукты трехфтористого и трехбромистого бора с R N представлены в табл. 1-11. [c.64]

Интересно, что из всех бортригалогенидов А СЫ образует молекулярное координационное соединение только с трехбромистым бором. Так как продукт был [c.64]

Смотреть страницы где упоминается термин Трехбромистый бор: [c.284] [c.285] [c.59] [c.98] [c.98] [c.228] [c.53] [c.227] [c.227] [c.49] [c.344] [c.136] [c.73] [c.76] [c.60] [c.61] [c.61] [c.61] [c.63] [c.63] [c.63] [c.64] [c.65]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.561 ]

Химия бороводородов (1967) -- [ c.25 , c.31 , c.32 , c.116 , c.170 , c.171 , c.173 , c.174 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.517 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология