Реакции с трехбромистым бором

Недавно была предложена новая модификация способа получения гидрогалогенидов амидов из нитрилов согласно которой нитрилы обрабатывают треххлористым или трехбромистым бором в присутствии небольших количеств воды. При этом вступающий в реакцию с нитрилами галогеноводород образуется в результате гидролиза галогенидов бора. Гидратация нитрилов под действием галогенидов бора протекает быстрее, чем при обработке нитрилов хлористым водородом и водой, что, по-видимому, объясняется каталитическим действием галогенидов бора. [c.44]

Реакция амин-боранов с недостатком треххлористого бора (или трехбромистого бора), дающая [c.59]

Принцип метода. Метод основан на гидролизе трехбромистого бора до бромистого водорода и борной кислоты с последующим фотометрическим определением образовавшегося бромистого водорода по реакции с роданидом ртути и трехвалентным железом. [c.259]

По этой реакции можно получить диборан 99%-ной чистоты с выходом 88% [47, 948, 1378]. В тетрагидрофуране реакция протекает по уравнению (2), так как диборан хорошо растворим в тетрагидрофуране [948]. Этот метод удалось применить и для промышленного синтеза [2017] выход 70 /о- Трехбромистый бор также можно восстановить до диборана с помощью электролиза в расплаве гидрида лития и хлористого лития в присутствии водорода как газа-носителя [2755]. [c.30]

В аналогичную реакцию с водородом вступает под действием электрического разряда трехбромистый бор [16—19]. [c.25]

Например, реакция эквимолярных количеств треххлористого или трехбромистого бора с сероводородом в сероуглероде дает циклические тримеры (С1В—5)з или (ВгВ—5)з. Однако в присутствии избытка сероводорода атомы галогена замещаются меркаптогруппами и протекает реакция (ii). Реакция между трехбромистым бором и сероводородом в сероуглероде дает или циклическое димерное меркаптопроизводное, или циклический тример в зависимости от условий реакции [37, 38] [c.140]

При реакции трехбромистого бора в газообразном состоянии с цианистым водородом при пониженном давлении был получен H N >ВВгз описан также аналогичный аддукт ацетонитрила H3 N ВВгз [175]. Естественно предположить, что в этих соединениях имеется донорно-акцепторная связь N -> В. Координационных соединений нитрилов с бортригалогенидами (за исключением соединений треххлористого бора) известно мало. О производных трехиодистого бора в литературе вообще не сообщалось. Известные в настоящее время аддукты трехфтористого и трехбромистого бора с R N представлены в табл. 1-11. [c.64]

Hs)2N]2BH [96] или (диметиламино)бордихлорида (СНз)гМ—ВСЬ [60] в присутствии триметиламина, а также при реакции трехбромистого бора с избытком диметиламина [97]. грис-(Фениламино) бор В(МНСбН5)з был синтезирован при реакции треххлористого бора с анилином [109]. ге-Толил- [ПО] и п-ани-зилгомологи [111] были получены аналогичным образом. [c.109]

Трехбромистый бор Получение ВВгэ основано на реакции [c.282]

Исходное соединение (2) было получено реакцией гексахлорцикло-пентадиепа с трехбромистым бором. В типичном эксперименте к [c.279]

Известно, что безводный бромистый алюминий может служить самостоятельным бромирующим агентом [8]. Для выяснения его роли в изучаемой реакции галоидного обмена мы попытались провести замещение с помощью бромистого алюминия в ирисутствии каталитических количеств трехбромистого бора. Элементный анализ продукта реакции (бесцветные кристаллы) показал, что обра.зуется соединение состава ioBr+ ia. В литературе имеются сведения о том, что 1 с бромистым алюминием дает соединение состава СюВг I12-(п = 3—4), так называемый димер Принса следующей структуры (XIV) [c.75]

Установлено, что в отсутствие бромистого алюмииия гексахлор-циклопентадиеи не реагирует с трехбромистым бором даже при нагревании, также как каталитические количества трехбромистого бора не оказывают никакого влияния на взаимодёйствие гексахлорциклопента-диена с бромистым алюминием, и реакция идет с образованием так называемого димера Принса . [c.76]

В аналогичных реакциях был использован трехбромистый бор и получены В-трибромборазины. Однако в этой реакции нельзя использовать ни трехфтористый, ни трехиодистый бор, хотя вследствие высокой прочности связи в — Р Виберг и Хорельд [67] получили В-трифтор-Ы-триметилборазин при конденсации метиламина и диметилборфторида с выделением метана. [c.146]

Ланда установил (1954—1959), что из адамантана при бромиро-вании с высоким выходом образуется монобромпроизводное (т. пл. 118°С), которое легко превращается в соответствующий спирт (т. пл. 282 °С) и другие производные. В дальнейшем Штеттер (1959) получил этот спирт с 95%-ным выходом путем перемешивания кипящей смеси бромадамантана, тетрагидрофурана, углекислого калия и азотнокислого серебра. В свете исследований в области мостиковых соединений, начатых Бартлеттом (1939) и продолженных Дерингом (1951), высокая реакционная способность бромадамантана должна свидетельствовать о том, что он не является 1-бромидом с атомом галоида в основании одного из четырех мостиков. Подобные производные, изученные Бартлеттом и Дерингом, чрезвычайно инертны по отношению к нуклеофильным реагентам, так как жесткая решетчатая структура исключает атаку сзади по механизму Sn2 с вальденовским обращением, а трудность образования плоского карбониевого иона препятствует реакции по механизму Sjvl. Однако Штеттер установил, что продукт бромирования действительно является 1-бромадамантаном. Это было несомненно доказано при помощи ядерного магнитного резонанса кроме того, соответствующий спирт устойчив к окислению хромовой кислотой. Наконец, при дальнейшем бромировании монобромпроизводного в присутствии трехбромистого бора был получен продукт, идентичный синтетическому 1,3-дибромадамантану. [c.57]

Реакции с [галоидами и галоидоводородами. При действии брома на охлажденную до —40° суспензию трифенилфосфин-борана в сероуглероде происходит замещение всех атомов водорода на бром с образованием комплекса трифенилфосфина с трехбромистым бором [11] (СвН5)зР-ВНз + 3 ВГ2 -> 3 НВг + (СбН5)зР.ВВгз. [c.116]

При 100° реакция протекает значительно быстрее, причем образуется бромдиборан наряду с трехбромистым бором даже в присутствии избытка диборана [1]. Не вошедший в реакцию диборан и бромистый водород отгоняют при —120°, а затем бромдиборан отделяют фракционированием от трехбромистого бора [c.170]

Если в реакцию брать не один моль трехбромистого бора на моль аминного комплекса борана, а два или три моля, то соответственно образуются комплексы дибромборана или трехбромистого бора [32] [c.173]

Реакция аралканов с трехбромистым бором, инициируемая азо-быс-изобутиронитрилом, использовалась для получения аралкилбор-дибромидов и (после гидролиза последних) аралкилборных кислот [c.60]

Например, толуол и трехбромистый бор образуют бензилбор-ную кислоту соответствующие алкилборные кислоты получены из п-ксилола, 1-метилнафталина, дифенилметана и флуорена, [в качестве инициатора применяли а-(карбамилазо)изобутиронитрил]. Механизм реакции не изучался, однако единственным возможным вариантом кажется свободнорадикальный цепной механизм, где стадии роста цепи для случая толуола изображены уравнениями (7) и (8). [c.60]

Основными продуктами фотохимической реакции алкилбензолов с трехбромистым бором были продукты дибромборирования ароматических ядер, которые, как предполагается, образуются при возбуждении и последующей перегруппировке комплекса трехбромистого бора с углеводородом [16]. Однако дибромборирование алкильной боковой цепи углеводородов происходит в небольшой степени результаты интерпретированы на основании реакций, подобных реакциям (7) и (8). [c.61]

Для того чтобы показать возможность образования молекулярного водорода, из протона и гидридоподвижного водорода, связанного с углеродом, Парнес, Калинкин и Курсанов [34] провели реакцию между циклогептатриеном н трехбромистым бором с последующим действием воды. При этом авторам удалось выделить молекулярный водород. [c.139]

Особый интерес вызывают такие гидридные переходы, в которых участвуют переносчики водорода. Примером может служить уже упоминавшаяся реакция между циклогептатриеном, бромистым бором и водой (см. стр. 140). Водород в циклогептатриене недостаточно гидридоподвижен для взаимодействия с протоном воды. Однако такая сильная апротонная кислота, как трехбромистый бор, способна оторвать гидрид-ион от циклогептатриена. Образующийся в результате реакции и последующего взаимодействия гидрид двухбромистого бора — очень активный донор гидрид-иона и способен отдавать его даже протону воды. В результате водород циклогептатриена в виде гидрид-иона переходит под действием трехбромистого бора к протону воды с образованием молекулярного водорода. [c.143]

В последние годы получил развитие метод неводного титрования [60], рекомендуемый авторами работы [61] для кондуктометрического титрования органических оснований трехбромистым бором в неводном растворителе. Реакцию взаимодействия между органическим основанием и трехбромистым бором, растворенным в неводном растворителе (нитробензоле, тиониле хлористом и тио-фосфориле хлористом), можно рекомендовать для определения трехбромистого бора, поскольку эта реакция протекает стехиометрически [61] [c.260]

В процессе проведения реакции разложения можно получить небольшие монокристаллы, как правило, элементарного полупроводника. Термической диссоциацией на танталовой накаленной проволоке моногермана и трехбромистого бора можно получить германий и бор. Наибольшее распространение получил метод ван-Аркеля и де-Бура термического разложения летучих иодидов, особенно тетра-иодидов элементов IV группк Периодической системы. [c.60]

Смотреть страницы где упоминается термин Реакции с трехбромистым бором: [c.109] [c.284] [c.59] [c.73] [c.60] [c.61] [c.61] [c.63] [c.63] [c.102] [c.123] [c.72] [c.124] [c.140] [c.140] [c.63] [c.63] [c.102] [c.123] [c.85] [c.29] [c.145]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология