Ртутные разрядные трубки

Количество ультрафиолетового света в обычных мощных лампах слишком незначительно для того, чтобы оказывать химическое действие. При облучении ультрафиолетовым светом необходимо, чтобы аппаратура была изготовлена из кварцевого или хотя бы фосфатного стекла, так как обычное стекло задерживает почти все ультрафиолетовые лучи. Ввиду того что аппаратура из таких сортов стекла малодоступна, ртутным разрядным трубкам часто придают форму, позволяющую поместить их внутрь прибора. Такая разрядная лампа, погружаемая непосредственно В реакционную смесь, показана на рис. 70, на котором изображен прибор для фотохимического хлорирования [26]. [c.73]

В этом методе возбуждение осуществляется ртутной разрядной трубкой низкого давления. Исследуемое вещество наносят на внутреннюю полость трубки, которая помещается в цилиндрической печи, служащей для подавления свечения Са У04. Печь имеет окно, через которое ведется наблюдение люминесценции. Изучение свечения в ультрафиолетовой, видимой и ближней инфракрасной частях спектра позволяет анализировать многие р.з.э., а также их смеси. Так, например, описанный метод позволяет обнаруживать 10 г Зт в 1 г Са /04. Однако некоторые р.з.э. (Та, Се) таким путем выявлять не удается. [c.458]

В зависимости от изучаемых длин волн в качестве источника излучения используют лампы накаливания с вольфрамовой нитью, угольную или ртутную дугу, разрядные трубки, раскаленные стержни из оксидов лантаноидов или карборунда и др. Для разложения излучения в спектр применяют призмы из стекла, кварца, каменной [c.174]

Во всех простых спектрах сразу бросаются в глаза отдельные интенсивные линии нли характерные группы линий, удобные для ориентировки. В видимой области — это линии щелочных и щелочноземельных металлов яркие зеленая (5460,7 А) и желтая (5790,6 А) линии ртути в излучении ртутно-кварцевой лампы. Характерные группы линий имеются также в спектрах инертных газов в разрядной трубке. [c.201]

Реже в качестве нормалей используют дуговой спектр меди и спектр ртути (ртутно-кварцевая лампа). В видимой области используют также спектры инертных газов, получаемые в разрядных трубках. [c.205]

Конец разложения детектируется с помощью разрядной трубки (свободный газовый разряд отсутствует). При продолжающемся откачивании уста- ювки давление азота в ней уменьшается и щелочной металл перегоняется из реторты 1 в приемник 2. Затем реторту 1 и трубку, соединяющую приемник 2 с форвакуумным насосом, отпаивают (места отпаивания 5 и б). Приводят в действие высоковакуумный насос (например, стеклянный ртутный диффузионный насос) и открывают ртутный клапан 9. Благодаря тому что высоковакуумный насос подключают к установке, предварительно откачанной форвакуумным насосом, а также используют хорошо вакуумированную буферную емкость, удается достичь остаточного давления <10 мм рт. ст. При этом щелочной металл уже при слабом подогревании электрической печью перегоняется из приемника 2 в приемник 3. Металл в приемнике 3 расплавляют так, чтобы он стекал в ампулу 4, которую запаивают. [c.1011]

Для определения гелия поступают следующим образом. Газ, состоящий из смеси азота с редкими газами, направляют в трубку с углем 15. Азот и тяжелые редкие газы при этом поглощаются, "а гелий и неон откачиваются ртутным насосом в капилляр, где и замеряются. Чистоту гелия и полноту поглощения наблюдают по спектру в разрядной трубке 20, присоединенной к трубке с углем, и манометру. Откачку гелия из угля следует проводить при закрытом кране 1. Измерять количество откачанного гелия следует так, как описано в главе I, причем манометром будет служить та трубка, которая идет от насоса к конденсационным трубкам. Более подробно методика определения редких газов описывается в главе VH. [c.147]

На фиг. 87 представлен еще один прибор для микроанализа газа [32]. Этот аппарат имеет ртутный насос 8 с трубкой для сжатия газа 9, который через кран сообщается с распределительной трубкой 6. К распределительной трубке также через кран присоединена колбочка содержащая спиральку из железа, предназначенную для поглощения кислорода, камера 2 с электродами из платины для того, чтобы при помощи искры производить сожжение горючих газов с кислородом, маленькая колбочка 3, содержащая кусочки едкого кали для поглощения углекислоты, и разрядная трубка 5 для наблюдения за цветом и спектром разряда. Перед трубкой 5 в баллончике 4 находится листочек золота, назначение которого — поглощение паров ртути, которые мешают спектральным наблюдениям. Источник газа присоединяется к трубке 7. [c.230]

Не следует считать, что линейная зависимость фототока от интенсивности излучения сохраняется в широких пределах. У многих вакуумных фотоэлементов, если только накладываемое напряжение не слишком высоко, такая зависимость при низких интенсивностях приблизительно выполняется. Отклонения от линейности значительно сильнее проявляются в случае газонаполненных фотоэлементов, чем в случае вакуумных. Однако для данных конкретных условий всегда необходимо проверять характер зависимости фототока от интенсивности. Это можно сделать путем использования нейтральных фильтров с различной оптической плотностью, которые предварительно прокалиброваны для излучения интересующей длины волны при помощи надежного спектрофотометра. Как подчеркивалось выше, существенно иметь в виду что фототок зависит ие только от интенсивности излучения, но также от длины волны. Следовательно, калибровочные измерения интенсивности следует проводить только для монохроматического излучения. Если выполнить все необходимые условия, то фотоэлементы могут оказаться очень удобными для измерения относительных интенсивностей излучения в фотохимических опытах. Для проведения абсолютных измерений фотоэлемент может быть прокалиброван по специально откалиброванному термостолбику (как описано выше) или, еще лучше, по химическому актинометру (см. ниже). Такую калибровку полезно проводить для отдельных серий экспериментов с закрепленной оптической системой. Вместе с тем калибровку необходимо часто проверять, так как незначительные и часто незаметные изменения в оптике (обусловленные, например, отклонениями от точного положения ртутной дуги внутри разрядной трубки) или изменения в чувствительности самого фотоэлемента, особенно в случаях, когда накладываются большие токи, могут привести к ложным эффектам и сравнительно большим ошибкам. [c.240]

Источники света J ля анализа газовых смесей. Для анализа газовых смесей применяют разряды типа тлеющего или дугового, а также высокочастотные разряды. Их возбуждают в разрядных трубках, наполненных исследуемой смесью (рис. 112). Как правило, давление газа в трубках значительно ниже атмосфер-.ного (от сотен до десятых долей миллиметра ртутного столба). [c.188]

В видимой и ультрафиолетовой областях источниками являются ртутные дуги, разрядные трубки, наполненные различными газами, пламена и искры и нагретые до белого каления нити. В источниках, естественно, должны происходить процессы — атомные или молекулярные — тех же типов, что и в исследуемых веществах. Если исследуется спектр испускания, исследуемое вещество должно быть частью источника, и при этом нет необходимости в поглощающей кювете. В инфракрасной области используются светящиеся нити специальной конструкции, тогда как микроволны и радиочастотные волны генерируются обычными методами электроники с помощью клистронов и колебательных контуров. Микроволновое излучение передается от одного места к другому с помощью металлических волноводов, имеющих поперечные сечения таких же размеров, как и используемые длины волн. Ультрафиолетовое, видимое и инфракрасное излучение, получаемое описанными выше способами, обычно является белым, [c.324]

В качестве источников этих лучей применяются специальные ртутные лампы, принцип действия которых основан на том, что пары ртути в разрядных трубках под влиянием электрического тока дают ослепительный зеленовато-белый свет, богатый ультрафиолетовыми лучами. Первая лампа была сконструирована в 1895 г., а опыты по обеззараживанию питьевой воды начали проводиться в 1909 г. Первоначально оболочка ртутной лампы была изготовлена из обычного стекла, но ввиду того что оно обладает способностью задерживать значительную часть ультрафиолетовых лучей, его заменили кварцевым и увиолевым. В настоящее время применяются лампы двух типов ртутно-кварцевые высокого давления и аргоно-ртутные низкого давления. [c.353]

Анализ газов в производственных условиях (см. 26) удобно вести ка упрощенной вакуумной установке, изображенной на рис. 19. Газ непрерывным потоком протягивается через капилляр разрядной трубки 1 с помощью обычного форвакуумного насоса 10. Давление газа контролируется по й-образному ртутному манометру 2. Скорость струи газа устанавливается с помощью двух вакуумных кранов 3 н 7. Кран 4 отделяет манометр от установки. Избыток газа сбрасывается в атмосферу через сброс 6. [c.65]

В период с 1831 по 1835 г. Фарадей [41], работавший в Королевском институте, провел ряд исследований по газовому разряду при низких давлениях. Он открыл так называемый тлеющий разряд, состоящий из чередующихся светлых и темных зон. Иногда они бывали стационарными, иногда — движущимися, их длина и цвет не оставались постоянными. Все эти явления наблюдались в трубках, заполненных воздухом при давлении в несколько миллиметров ртутного столба разряд питался от источника с напряжением порядка 1000 в. При этом Фарадей был, по-видимому, первым, заметившим, что через разрядную трубку, заполненную газом при малом давлении, может протекать ток и при полном отсутствии свечения (темный разряд). Следует особо отметить, что печатные работы Фарадея являлись образцом простоты, скромности и краткости. [c.10]

Среди газоразрядных ламп в синтетической органической фотохимии наибольшее использование нахо, 1Ят ртутные лампы. Ртутные лампы низкого давления (10" —КР Па) представляют собой разрядные трубки длиной 20— 00 см. При к.п.д. около 20% они сравнительно маломощны—от десятков до нескольких сотен ватт все они имеют линейчатый спектр. Большая доля излучения (не менее 85%) приходится на свет 254 нм, поэтому такие лампы целесообразно использовать в тех случаях, когда фотохимические реакции инициируются коротковолновым УФ-светом. Ртутные лампы среднего и высокого давле- [c.200]

Ртутные лампы низкого давления представляют собой разрядные трубки относительно больших размеров. Поэтому они могут обеспечить только малые энергетические светимости. К. п. д. их составляет около 20%. С этими лампами нельзя работать в измерительных установках, где нужно фокусировать свет. Они находят применение прежде всего для препаративных фотохимических синтезов в области коротковолнового УФ-света. Большая часть мощности излучения (85%) приходится на линию А, = 253,7 нм, обусловленную переходом Hg( Pl)->-Hg( 5o). [c.127]

Трубка 22 помещена в электрическую печь, температуру нагревания которой (до 900°) измеряют термопарой. Шлиф 23 служит для перехода от тугоплавкого стекла к легкоплавкой трубке 24 с фосфорным ангидридом и О-образной трубке 25 для вымораживания двуокиси углерода. Четвертая система трубок, предназначенная для поглощения азота и выделения из газовой смеси инертных газов, состоит из легкоплавкой трубки, идущей от крана 11, которая через шлиф 26 соединяется с тугоплавкой трубкой 27, содержащей металлический кальций в виде стружек. Трубка 27 помещена в электрическую печь, дающую необходимую для образования нитрида кальция температуру (700°). Через шлиф 28 тугоплавкая трубка соединяется с легкоплавкой, идущей к крану 12. Гребенка микрогазоанализатора заканчивается в правой своей части трехходовым краном 13, соединенным с правой и левой частями прибора и с краном 14, который, через трубку. 29 с фосфорным ангидридом, связан с краном 15. Трубочка между кранами 13 и 14, имеющая общий объем 1—2 мл, предназначена для взятия в микрогазоанализатор небольшой порции газа. Направо от крана 13 имеется разрядная трубка 31, соединенная с микробюреткой и ртутным насосом через кран 17. и-образная трубка 30 с активированным углем, погруженная в сосуд Дьюара с охладительной смесью, служит для разделения инертных газов на сумму легких и сумму тяжелых газов. [c.193]

Освещение реакционных смесей может оказать значительное влияние на протекание реакции. Для большинства реакций, которые ускоряются светом (например, фотоокисление, галогенирование), наиболее эффективны ультрафиолетовые лучи. Поэтому ультрафиолетовая лампа является важной деталью лабораторного оборудования. Эффективные источники ультрафиолетового света, основой которых служитртг/т ая дуговая лампа, внастоя-щее время заменяют менее интенсивными, но и меньшими по размерам ртутными разрядными трубками-, излучаемый ими свет используют либо во всем интервале длин волн, либо отфильтровывают от него видимые лучи. [c.73]

Из разрядной трубки 4 газ через ртутный затвор IV поступает в конденсаторы 7 и 8. Конденсатор 8 с помощью тройника соединен с ртутными затворами V и VI, которые в свою очередь соединены первый—с важуумной аппаратурой для фракционированной дистилляции, второй — с масляным вакуум-насосом (на рисунке не показаны). [c.285]

Рнс. 97. Схема прибора для получеиия диборана в тлеющем разряде /—змеевиковый сосуд 2—ртутный затвор с пористой пластинкой 3—ртутный маиомегр <- разрядная трубка 5, —электроды 7, Л—конденсаторы ртутные затворы с по- [c.282]

Водород, насыщенный парами трехбромистого бора, поступает через ртутный ватвор 2 с пористой пластинкой в разрядную трубку , давление газа в которой измеряют коротким ртутным манометром 3. Разрядная трубка 4 заключена в водяной холодильник на ее концах укреплены с помощью пи-цетна или другой замазки электроды 5 и б, представляющие собой медные трубки с вн5пгренним диаметром б см, помещенные иа расстоянии 7 см друг от друга. Электроды охлаждаются водой. Трубки для охлаждения водой изготовлены из стекла и присоединены к разрядной трубке посредством резиновых трубок. [c.283]

Пробы для анализа удобнее готовить в виде брикетов, помещаемых на дно полости электрода (4 X 15 мм). Давление гелия в разрядной трубке составляет 15 мм ртутного столба. Чувствительность определения А1, Fe, Са, Со, Si, Мп, Си, Na ограничена в данном случае чистотой спектральных углей, используемых в качестве кагода. [c.189]

Как указывалось выше, для работы с рефрактометрами Пульфриха используются источники света с линейчатым спектром. Обычно ими служат разрядные трубки с водородом или гелием и натриевые или ртутные лампы. Разрядная трубка устанавливается в специальном зажиме перед конденсором так, чтобы капиллярная часть ее располагалась на оптической оси конденсора. Трубку включают только на время измерений, так как продолжительное непрерывргое употребление снижает яркость линий. [c.51]

Химические свойства атомарного водорода Вуда были более полно исследованы Бонгеффером в 1924 г. Как показано на рис, 12, чистый водород, полученный при электролизе каустической соды и просушенный пропусканием через ловушку, погруженную в жидкий воздух, проходит через капиллярную трубку С, попадает в длинную разрядную трубку АВ и откачивается с помощью мощного ртутного насоса в широкую реакционную трубку и ловушку Т. Необходимо, чтобы выходная трубка К была помещена на достаточно большом расстоянии от электродов, так как поверхности электродов катализируют рекомбинацию. Создавая между цилиндрическими алюминиевыми электродами медленный разряд при разности потенциалов в 10 000 вольт и пропуская одновременно через АВ струю водорода с давлением от 0,1 до 1 мм, можно получить в химически активный продукт, который на расстоянии до 10 см от места [c.94]

При использовании паромасляных насосов вначале необходимо откачивать разрядную трубку непосредственно ротационным насосом, минуя паромасляный насос. При этом в разрядную трубку попадает атмосферный воздух при давлении форвакуума. Однако применение паромасляного насоса дает возможность избавиться от ртутных паров в установке, присутствие которых сильно снижает чувствительность анализа на трудновоз- [c.61]

Монфилс и Позен дали метод определения следов азота в аргоне Р ]. Они проводили исследование в полом катоде и анодной части разряда, используя анод в форме острия. В полом катоде авторам удалось определить сотые доли процента азота в аргоне при давлении смеси в несколько десятых долей миллиметра ртутного столба. Далее авторы отметили, что при увеличении давления в разрядной трубке чувствительность определения азота повышается, но разряд становится нестабильным. Достигнутая чувствительность в анодном свечении составляла 0,01%. Условия разряда ни в анодном свечении, ни внутри полого катода не благоприятны для возбуждения примеси азота в смеси азот — аргон. [c.179]

Чистый и спектрально чистый аргон. Количество азота в чистом аргоне обычно не должно превышать 0,5%. В этом случае для интенсивного возбуждения полос азота необходимо создать давление в разрядной трубке порядка 50—80 мм рт. ст. Так называемый спектрально мпстый аргон должен содержать меньше 0,01% азота. Для определения таких малых примесей азота в разрядной трубке следует поддерживать давление порядка сот-ци миллиметров ртутного столба. [c.220]

Предварительные работы по определению количества примесей в газах путем измерения их влияния на газовый разряд были проведены Клаком [1], который определял давление паров воды в отпаянных разрядных трубках, наблюдая изменение потенциала разряда газа с изменением концентрации паров воды. Харлей и Преториус [2] изучали зависимость между напряжением при тлеющем разряде и концентрацией примесного газа. В их детекторе, который представлял собой одно плечо схемы моста Уитстона, использовалось напряжение постоянного тока для создания ионизации газа при давлениях в несколько миллиметров ртутного столба. Подобные опыты были проведены Райсом и Брайсом [3], которые в качестве детектора применяли усовершенствованный ионизационный манометр. Ловелок и др. [4—7] описали детектор, состоящий из небольшой ионизационной камеры, содержащей источник -излучения для ионизации газа. Питкетли [8], используя генератор пилообразных импульсов постоянного и переменного тока в диапазоне радиочастот для ионизации газа, провел различные опыты, применяя в качестве детектора усовершенствованную неоновую лампу. Он также исследовал выпрямляющие свойства газа при тлеющем разряде в отношении возможной утилизации этого свойства в детектирующем приспособлении. [c.110]

Сначала рассмотрим образование перекиси водорода при ультрафиолетовом облучении смесей водорода с кислородом. Коэн и Гроте [52] обнаружили образование небольшого количества перекиси водорода при быстром пропускании смеси водорода с кислородом через кварцевый сосуд, подвергнутый облучению при медленном пропускании или в статическом опыте образования перекиси водорода не наблюдалось. Образование очень небольших концентраций перекиси водорода, вероятно, является следствием того, что перекись погло-ш.ает излучение сильнее, чем исходные газы—кислород и водород, что приводит к разложению возбужденной молекулы. В связи с этим, а также с тем, что эффективным является только такое излучение, которое поглош,ается, большинство исследований проводили с добавкой фотосенсибилизирующего агента, обладавшего значительно большим поглощением, чем одна смесь водорода с кислородом. В качестве сенсибилизатора широко применялись ртутные пары вследствие их большей способности к поглощению при длине волны 2537А, которую можно легко получить в разрядной трубке с парами ртути. Даже при низком давлении паров ртути, соответствующем комнатной температуре (например, 0,0028 мм рт. ст. при 30°), интенсивность падающего излучения снижается вдвое при прохождении через слой паров ртути всего в несколько миллиметров. Возбужденные атомы ртути в свою очередь отдают свою энергию при столкновениях с другими видами присутствующих частиц. [c.55]

Ртутные лампы с внешним водяным охлаждением были описаны несколькими исследователями Стойчевым [101], Уэлшем и соавторами, Шаллом [96], Вудвордом и Уотерсом [134]. Были также сконструированы лампы других типов прямые лампы, использующиеся как в горизонтальном, так и в вертикальном положении, свернутые по длине пополам, и лампы, имеющие спиральную форму. Уже созданы и работают лампы длиной до 3 ти [123]. Все они, по-видимому, имеют одинаковые желаемые характеристики высокую интенсивность, узкие линии, низкую интенсивность непрерывного излучения и стабильность в работе. Лампы прямого типа зажигаются легче ламп других типов. Для поддержания постоянной интенсивности излучения дополнительно к стабилизации силы тока должна поддерживаться постоянной и температура жидких ртутных электродов и температура разрядной трубки. [c.201]

Центральная или излучающая секция лампы поддерживается при температуре 40—50° при по.мощи циркуляции воды через всполюгательный резервуар, который южнo охлаждать. Более высокая температура этой секции по сравнению с температурой ртутных электродов используется для того, чтобы предотвратить конденсацию ртути на стенках разрядной трубки. Стеклянная гармошка на внешней трубке необходима из-за различного расширения внутренней и внешней трубок. При конструировании лампы это приспособление, казалось, дает большие удобства, но впоследствии выяснилось, что оно не столь существенно. [c.202]

Реакционная камера представляла собой разрядную трубку из стекла пайрекс, присоединенную к вакуумной системе и к манометру Мак-Леода. Вся система тщательно эвакуировалась до давления в 10 мм ртутного столба, после чего впускалась азото-водо-родная смесь до давления в 10 см. Реакционная камера погружалась в жидкий воздух и по падению давления измерялась кинетика образования аммиака в зависимости от скорости электронов или -ионов. Источником электронов служила при этом накаленная вольфрамовая нить, источником ионов калия — йить, покрытая предварительно восстановленным железным катализатором,, содержащим окись калия. Скорость электронов или ионов определялась величиной потенциала, приложенного к цилиндрическому приемнику (коллектору), состояще.му из тонкой платиновой сетки. В. ведущихся в настоящее время опытах по возбуждению реакции, ионами калия, поверхность, покрытая калием и железом, заменена стеклянной нитью, покрытой платиной . Температура нагретой поверхности определялась оптическим пирометром Лидса и Нортрупа (Leeds и Northrup) или по сопротивлению нити Гз с помощью калибрационных кривых, которые выражали сопротивление нити в виде функции показаний пирометра Температура нагретой поверхности поддерживалась постоянною в течение всей реакции. Длщ этого нить [c.47]

Описанную часть аппарата помещают позади деревянного щитй, иа котором монтируют весь прибор на передней стороне его расположена основная поглотительная и микроизмерительная системы. Через кран 3 инертный газ, освобожденный от азота, кислорода и других активных газов, направляется в трубку с ответвлениями, ведущими к отдельным частям прибора. Через первое ответвление газ поступает (проходя трехходовой кран 4) в баллончик 5 с активированным углем и в отросток 6, соединяющий прибор с масляным вакуумным насосом. Другое ответвление горизонтальной трубки (гребенки) направляет газ через кран 7 в специальной формы баллончик 8, заполненный активированным углем. Третье по порядку ответвление, в виде короткой трубки с краном 9, сообщает прибор с масляным форвакуумным насосом. И, наконец, последний, четвертый отросток ведет к разрядной трубке 10. Гребенка заканчивается вертикальной трубкой 11, разделенной на миллиметры она служит уравнительной трубкой к микробюретке 12. Микробюретка емкостью 1,5—2 м. , градуированная через0,05жл расположена над верхним резервуаром ртутного насоса — манометра 13. Она заканчивается вверху двухходовым краном 14, дающим возможность соединять ее либо с баллончиком 8, либо с отростком 6, ведущим к форвакуум-ному насосу. Создав предварительно в приборе вакуум с остаточным давлением не более 5 мм, нагревают активированный уголь в баллончике <5 при температуре 300—350° до полного прекращения выделения поглощенных в нем газов нагревают также баллончик 5, охлаждая его затем до температуры жидкого воздуха. Перекрывают кран 7 и приступают к откачиванию и нагреванию металлического кальция, находящегося в трубке 2. Нагревание ведут сначала при 300—400°, а затем при 650—700°. При таком нагревании металлический кальций реагирует со всеми активными газами (N2, О2, Нг и др.), а небольшие количества инертных газов остаются непоглощенными. Исследуемый газ вводят в газовую бюретку 1. Промывают несколько раз газом трубку между трехходовым краном бюретки и [c.272]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология