Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Молекулярные сита, наполненные

    Для очистки бутана от изобутана используют также молекулярные сита типа 5А (см. стр. 53), которыми наполняют металлическую колонку длиной 1 м, диаметром [c.117]

    Метод измерения — хроматографический, основан на разделении компонентов конвертированного газа на двух насадоч-ных колонках, одна из которых наполнена полимерным сорбентом полисорбом 1 и предназначена для отделения диоксида углерода от остальных компонентов, вторая наполнена молекулярными ситами СаХ и используется для разделения аргона, азота, метана и оксида углерода. Компоненты фиксируются детектором по теплопроводности. Объемные доли компонентов вычисляют методом абсолютной градуировки, водорода— по разности (100% минус сумма объемных долей компонентов конвертированного газа). [c.184]


    Для работы использовался хроматограф ХЛ-4. Входная секция хроматографической колонки (длина секции 0,5 м) наполнялась цеолитом СаА (5А), смоченным дистиллированной водой (3 мл НгО на 10 г цеолита). Анализ проводили при комнатной температуре (23°С). Дозировка газа осуществлялась газовым краном. Двуокись азота из дозатора попадала в колонку с увлажненными молекулярными ситами, где протекала реакция  [c.78]

    Решение задачи оптимизации использования молекулярных взаимодействий компонентов смеси путем выбора соответствующей неподвижной фазы (адсорбента или жидкости, молекулярного сита) может быть найдено лишь на основе теории межмолекулярных взаимодействий в газах и жидкостях и между газами и жидкостями и твердым адсорбентом. Эта теория основывается на результатах изучения геометрии и химической природы молекул газа, молекул жидкости и поверхности твердого тела. Она представляет собою молекулярную теорию, поскольку ее задачей в области хроматографии является объяснение связи с молекулярными параметрами и вычисление термодинамических констант адсорбционного или распределительного равновесия (например, констант Генри для нулевых проб), определяющих селективность. Отсюда ясно значение молекулярно-статистических расчетов для развития молекулярных теорий адсорбции или растворения п их приложений к хроматографии, поскольку именно статистическая термодинамика указывает правильную количественную связь констант термодинамического равновесия с нотенциальпыми функциями межмолекуляриого взаимодействия. Однако по мере усложнения адсорбционной системы использование статистической термодинамики для количественных расчетов удерн иваемых объемов встречает затруднения, особенно в случае специфических взаимодействий и неоднородных поверхностей. Вместе с тем увеличение энергии и характеристичности взаимодействия влечет за собой возможность получения новой важной информации о специфическом молекулярном взаимодействии при использовании комплекса спектроскопических методов. Это помогает наполнить даваемые хроматографическими и термодинамическими исследованиями полуэмпи-рические и феноменологические связи между различными параметрами эвристическим содер/канием в смысле возможного приближения к молекулярным основам взаимодействия и селективности. Сюда относится,, в частности, использование регулирования специфхмеских взаимодействий, в частности электростатических взаимодействий динольных и квад-рупольных молекул с поверхностями ионных кристаллов и с поверхностными функциональными группами, использование и регулирование водородной связи и вообще взаимодействий донорно-акценторного типа и процессов комплексообразования. [c.34]


    Деграцио [105] была разделена смесь закиси азота и двуокиси углерода на составных колонках первая колонка длиной 20 см была наполнена цеолитом NaX (температура 180° С), а вторая колонка — силикагелем. Двуокись азота в смесп с окисью углерода можно проанализировать на увлажненном молекулярном сите путем количественного превращения двуокиси а ота в окись азота и последующего анализа окиси азота, которая на цеолите удерживается в 1,5 раза сильнее, чем азот [106]. [c.152]

    Оксид азота может быть определен в присутствии диоксида. Дитц [46] описал метод обработки молекулярных сит 5А, позволяющий устранить образование хвостов при разделении на них оксидов азота. Колонку из нержавеющей стали длиной 1,8 м и наружным диаметром 6 м,м наполняли ситом 5А и нагревали до 300°С в вакууме в течение 20 ч для удаления воды, затем заполняли газообразным гелием и при 300°С медленно пропускали газообразный оксид азота в течение 1 ч. Затем колонку охлаждали, не прерывая ток оксида азота, продували газообразным гелием для удаления N0, после чего пропускали через колонку кислород для превращения сорбированного оксида азота в диоксид. Диоксид азота, не элюировавшийся из колонки, не мешал определению оксида азота.-"Возможно, что при применении более чувствительного детектора в сочетании с описанной обработкой колонки, а также при использовании колонки для предварительного концентрирования удастся определять оксид азота в воздухе в концентрациях порядка 10 %. Во всяком случае, описанный метод обработки колонки является перспективным. Применение более чувствительного детектора позволит определять еще меньшие концентрации оксида азота. [c.121]


Смотреть страницы где упоминается термин Молекулярные сита, наполненные: [c.98]    [c.381]   
Справочник резинщика (1971) -- [ c.322 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Молекулярные сита

Сито

наполненные



© 2025 chem21.info Реклама на сайте