Разделение аргона

Хорошим примером важности регулирования температуры колонки является разделение аргона и кислорода на цеолите (молекулярное сито 5А) это разделение является очень трудным при комнатной температуре не потому, что относительное удерживание мало, а потому, что очень малы удерживаемые объемы этих двух газов. Так как с понижением температуры относительное удерживание быстро увеличивается, разделение существенно улучшается, [c.102]

Разделение смеси кислорода и аргона. Работы по подбору оптимальных условий для анализа этой трудноразделяемой смеси в основном велись по линии использования длинных хроматографических колонок, подготовки адсорбентов, охлаждения хроматографических колонок, предварительного удаления кислорода с помощью палладиевых катализаторов и применения комбинированных методов хроматографирования. При комнатной температуре разделение аргона и кислорода возможно на сравнительно длинных колонках до 9—10 м [62, 63], заполненных активированными цеолитами типа 5А. Уменьшение зернения цеолита 5А до размера кристалликов 315—400 мк позволяет разделять аргон и кислород в колонке длиной до 5 м [64]. [c.231]

Одной из трудных аналитических задач в газовой хроматографии является раздельное определение аргона и кислорода. Молекулы этих газов характеризуются близкой поляризуемостью, поэтому аргон и кислород плохо разделяются или совсем не разделяются на адсорбентах. -Исследователями предложен ряд способов раздельного определения этих газов. При использовании в качестве газа-носителя кислорода или аргона можно в два приема определить содержание этих компонентов. Разделение аргона и кислорода можно получить также при комнатной температуре, используя колонки длиной 10 м, заполненные цеолитом СаА. [c.59]

Широко распространены методы газо-хроматографического разделения аргона и кислорода с использованием низких температур и каталитического удаления кислорода. Так, на цеолите СаА при —72° С определяются следы кислорода в аргоне. [c.59]

Разделение аргона и кислорода можно получить на специально обработанных молекулярных ситах [287]. Для этой цели молекулярные сита 5А и 13Х нагреваются в токе гелия высокой чистоты с примесью влаги 100 р. р. т. при 450° С в течение 5—24 ч. Анализы проводятся с использованием гелиевого ионизационного детектора. В качестве газа-носителя может также служить аргон. На рис. 17 приведены результаты разделения смеси неона, водорода, аргона, кислорода и азота. Установлено, что цеолит дает хорошие результаты разделения при влажности газа-носителя аргоне 100 р. р. т., газа-носителя гелия — 10 р. р. т. [c.60]

М. Г. Гуревичем и Л. П. Колесниковой получено разделение аргона и кислорода на хроматографе БХ-1 с использованием детектора коронного разряда Г-13. В качестве газа-носителя был применен гелий, проходящий через хроматографическую колонку длиной Ъ м и диаметром 4 мм, заполненную молекулярными ситами 5 А. Объем анализируемой пробы 4 мкл. Применение высокочувствительного детектора коронного разряда позволило этим исследователям оперировать с малыми объемами пробы и получить практически полное разделение этих газов при комнатной температуре. Чувствительность определения аргона составляет 10 %. Наряду с указанными компонентами был выделен и неон, а при программировании температуры опыта до 100° С получено разделение аргона, кислорода, криптона и ксенона. [c.61]

Рис. 17. Хроматограмма разделения аргона и кислорода на специально обработанных ситах 5А. N6-0,9%, Н2-Ю%, Аг-0,03%, Ог-0,06%, N2-89%.

Коэффициент извлечения аргона из воздуха р зависит от количества флегмы, которое подается на орошение ВК, и количества флегмы, которое может быть использовано для разделения аргонной фракции, и поэтому имеет различные значения в установках высокого или среднего давления и установках низкого давления (см. рис. 20). [c.145]

Анализ при помощи газовых весов очень трудоемок и неудобен при большом количестве проводимых анализов. Взамен его предлагается хроматографический метод анализа тройной смеси азот — аргон — кислород. Схема разделения анализируемой смеси двухступенчатая используется серийный хроматограф ХЛ-4. Одна из хроматографических колонок служит для выделения (при 40 °С) азота, в другой происходит разделение аргона и кислорода при — 90,6 °С. В качестве адсорбента применяют молекулярные сита ЮХ, в качестве газа-носителя гелий. Хроматограф четко регистрирует пики всех трех компонентов азота, аргона и кислорода и, кроме того, пик, пропорциональный суммарному содержанию аргона и кислорода. Абсолютная ошибка опыта не более 0,5%. Минимальная концентрация, регистрируемая прибором, составляет 0,1 %. Продолжительность анализа 8 мин. [c.661]

Разделение аргона, криптона и ксенона. Разделение этих газов не вызывает особых затруднений. Для этого можно применять колонки с активированным углем или с молекулярными ситами. Глюкауф [110] применил газовую хроматографию на активированном угле для определения криптона и ксенона еще в 1956 г. Ряд работ был [c.27]

Пройдя через сепаратор 2, аргонная фракция сжимается насосом 3 до давления около 6 ата и подается в нижнюю колонну аппарата двукратной ректификации 4. Здесь происходит предварительная ректификация аргонной фракции с получением жидкого кислорода с небольшим содержанием аргона в испарителе и жидкой аргонно-азотной смеси в карманах конденсатора. Дальнейшее разделение аргонно-азотной смеси осуществляется в верхней колонне аппарата 4. Из этой колонны сверху отводится азот с примесью аргона, а из межтрубного пространства Конденсатора — технически чистый аргон. [c.87]

Рис. 52. Принципиальная схема установки для разделения аргона и кислорода с помощью синтетических цеолитов

Метод измерения — хроматографический, основан на разделении компонентов конвертированного газа на двух насадоч-ных колонках, одна из которых наполнена полимерным сорбентом полисорбом 1 и предназначена для отделения диоксида углерода от остальных компонентов, вторая наполнена молекулярными ситами СаХ и используется для разделения аргона, азота, метана и оксида углерода. Компоненты фиксируются детектором по теплопроводности. Объемные доли компонентов вычисляют методом абсолютной градуировки, водорода— по разности (100% минус сумма объемных долей компонентов конвертированного газа). [c.184]

Коэффициент извлечения аргона из воздуха зависит как от количества флегмы, которое подается на орошение верхней колонны, так и от количества флегмы, которое может быть использовано для разделения аргонной фракции. В воздухоразделительных установках с холодильным циклом высокого или среднего давления может быть подано достаточное количество флегмы для разделения фракции и в то же время обеспечено полу- г чение азота и кислорода с небольшими примесями аргона, т. е. может быть получен высокий коэффициент извлечения аргона из воздуха. В установ- [c.242]

Схемы получения сырого аргона из воздуха отличаются одна от другой в основном по способу обеспечения флегмой аргонной колонны, т. е. колонны для разделения аргонной фракции. [c.243]

Коэффициент извлечения аргона из воздуха зависит как от количества флегмы, которое подается на орошение верхней колонны, так и от количества флегмы, которое может быть использовано для разделения аргонной фракции. В воздухоразделительных установках с холодильным циклом высокого или среднего давления может быть подано достаточное количество флегмы для разделения фракции и в то же время обеспечено получение азота и кислорода с небольшими примесями аргона, т. е. может быть получен высокий коэффициент извлечения аргона из воздуха. В установках низкого давления, в которых часть воздуха вводится в газообразном состоянии в верхнюю колонну, количество флегмы значительно меньше, а следовательно, меньше и коэффициент извлечения аргона. [c.234]

Рис. 8.4. Хроматограмма разделения аргона и кислорода воздуха.

Термическая обработка молекулярных сит для непосредственного разделения аргона и кислорода при комнатной температуре методом газовой хроматографии. (Мол. сито детектор аргоновый ионизационный или катарометр с термистором.) [c.9]

Хроматографическое разделение аргона и кислорода с применением молекулярных сит. (Полное разделение при соотношении компонентов 20 200 и 200 10.) [c.11]

Особый интерес представляет отделение аргона от неона, так как эти элементы являются ближайшими аналогами в периодической системе. Их константы распределения отличаются больше, чем константы распределения радона и аргона, несмотря на то, что последние стоят в нулевой группе периодической системы через два элемента. Поэтому разделение аргона и неона должно быть более эффективным, чем разделение радона и аргона. Отделение аргона от неона производилось в тех же условиях, как и отделение аргона от гелия. Температура во всех опытах была одинаковой — 8.5°. Полученные результаты приведены в табл. 24. [c.160]

Разделение аргона и неона [c.160]

Ряд авторов считает более целесообразным использовать при разделении аргона и кислорода минусовые температуры [63, 66—71]. Разделение этой смеси обычно проводится при температуре твердой углекислоты (— 72°С), хотя в некоторых случаях удовлетворительное разделение смеси аргон — кислород возможно и при более высоких температурах [c.231]

Разделение аргона и кислорода низкотемпературной адсорбцией на цеолитах типа ЫаЛ возможно благодаря значительной разнице в величине адсорбции кислорода этими цеолитами по сравнению с азотом и аргоном. В табл Х1-2 и Х1-3 приведены данные по адсорбции Аг, О2 и N2 на цеолитах типа NaA и ЫаХ отечественного производства. [c.76]

Начались поиски новых газов в минералах, метеоритах пытались подвергать дальнейшему разделению аргон, гелий, но безуспешно. К этому времени уже был накоплен опыт по технике сжижения воздуха, возросли количества жидкого воздуха, которыми располагали исследователи, усовершенствовались методы спектрального анализа, и Рамзай совместно с Траверсом вновь обратился к изучению воздуха. [c.5]

Молекулярно-ситовые свойства цеолитов нсиоль-зуют для разделения не только углеводородов, но и других веществ, например для разделения аргона II кислорода. [c.467]

Наиболее высокая чувствительность достигается с применением пламени смеси водорода с воздухом, разделенного аргоном. В этом случае можно определять до 0,1 мкгАз/мл [909, 1183]. [c.102]

Газ, выделяющийся во всех этих стадиях, а также вследствие электронной бомбардировки различных частей трубки, был подвергнут исследованию [15881. Выделение газов из металлов [5681, слюды и геттеров [2099] также исследовалось с использованием омегатрона при давлениях порядка 10 мм рт. с/й. Описано применение омегатрона [1788] для изучения количества кислорода, окиси углерода и азота, адсорбирующихся на вольфрамовом катоде при 300° К, которые выделяются холодной нитью . Омегатрон может быть использован в качестве манометра для измерения давления ионизационный манометр неудовлетворителен для измерения давления кислорода. В работах, связанных с исследованиями верхних слоев атмосферы, радиочастотный масс-спектрометр особенно удобен благодаря своим малым размерам и весу (18421. Несколько таких приборов может быть установлено на одной ракете 1963], и специальные условия, при которых проводилась работа, обеспечили возможность создания очень простых конструкций. Например, при работе на большой высоте можно было устранить вакуумный кожух, системы напуска и с(качную систему, а для изучения ионов, присутствующих в атмосфере, иет необходимости в ионизационной камере. Разрешающая способность прибора была очень мала, поскольку нужно было различать только такие ионы, как N , NO и Oi, поэтому необходимо было иметь три прибора для анализа положительных и отрицательных ионов, а также нейтральных осколков. Описан метод для калибровки по массам [10531 и опубликованы результаты различных измерений арктической ионосферы [1052, 1054, 1188, 1371, 2041]. Было показано, например, что происходит диффузионное разделение аргона и азота на высоте выше 110 км, что при 220 км основными газами являются N2, О, NO и О2 в примерных соотношениях 2,8 2,9 1,4 1. Ионы О не появляются ниже 130 км, но представляют собой основные положительные ионы в спектре на высоте больше 200 км. В Арктике на высоте 200 км плотность атмосферы днем в летний период в 20 раз больше плотности ночью в зимнее время, равной 5-10" г/л . На высоте 100наблюдались ионы О , N0", NO (преимущественно ионы N0 и 0J). Преобладание ионов N0" можно объяснить низким потенциалом ионизации NO (9,5 эе). Ионизационные потен циалы О2 и N2 составляют 12,5 и 15,5 эв соответственно. [c.497]

Ряд авторов считает более целесообразным использовать при разделении аргона и кислорода минусовые температуры [63, 66—71]. Разделение этой смеси обычно проводится при температуре твердой углекислоты (— 72°С), хотя в нев оторых случаях удовлетворительное разделение смеси аргон — кислород возможно и при более высоких температурах — 40° С и — 9° С [70, 71]. Для определения аргона в смеси с кислородом разработана также методика, основанная на взаимодействии кислорода с водородом при помощи специального катализатора [57, 68, 72—74]. [c.231]

В аргонной колонне происходит разделение аргоно-азотмой смеси, причем в нижней части, в межтрубном пространстве конденсатора собирается жидкий аргон, а из верхней части уходит азот, который дросселируется до 1,2— 1,3 ата. [c.317]

В работе [85] было показано, что на колонке длиной 34 м при 20 и даже при 30 °С можно разделять омеси азота, кислорода и метана. Аргон также можно отделить от (ззота в этих условиях, но разделение аргона и кислорода не достигается. Были испытаны различные непо- [c.20]

Алюминий AI 26,98 6,0 эВ ЛЮ 5,0 эВ (рис. IV. 1). Наиболее яркая линия флуоресценции АИ 396,15 нм. Лучше всего флуоресценция алюминия возбуждается в разделенном аргоном пламени N2O—С2Н2. Самый низкий предел обнаружения при возбуждении лампой с полым катодом 10 % при лазерном возбуждении —6-10- % [34]. Изучено влияние посторонних примесей найдено, что в разделенном аргоном пламени N2O—С2Н2 при концентрации А1 в растворе 2-10 % стократный избыток всех исследованных элементов, а также ионов СГ, NOj и РО практического влияния на яркость флуоресценции алюминия не оказывают [92]. [c.79]

На применяемых в газовой хроматографии адсорбентах адсорбция осуществляется на основе действия ван-дер-ваальсовых сил. Это приводит к некоторым трудностям при разделении близких по физико-химическим свойствам веществ. Так, разделение аргона и кислорода возможно только на молекулярных ситах при весьма больших длинах слоя или при применении низких температур (—70°С). Представляется интересным рассмотреть возможность использования в газо-адсорб-ционной хроматографии активированной обратимой ад- [c.214]

Молекулы аргона и кислорода обладают близкой поляризуемостью, поэтому эти газы трудно разделяются на всех адсорбентах. Эти газ Л анализировали [48] только по разности в два приема, нри этом попеременно в качестве газа-носителя использовали аргон или кислород. На колонке длиной 10 ж с цеолитом СаА можно достигнуть разделения аргона и кислорода при комнатной температуре [49]. Предложен еще ряд методик газохроматографического разделения кислорода и аргона с использованием охлаждаемых колонок или же путем каталитического удаления кислорода в виде Н. О с применением водорода в качестве газа-носителя. Ес.пи в смеси присутствует азот, то анализ проводят в две стадии. Так, например, кислород и аргон отделялись ири —72 С на молекулярном сите СаА [43 [. Затем отделялся азот от смеси кислорода и аргона при 25°С. Хей.лмон [50] также использовал цеолит СаА при —72°С для определения следов кислорода в чистом аргоне. Крейчи, Тесаржик и Янак [51] при использовании водорода в качестве газа-носителя каталитически превращали кислород в воду и определяли аргон при комнатной температуре. Абель [52] и Свиннертоп, Линненбом и Чик [53] превращали получающуюся воду в ацетилен (при реакции с СаС. ) и отделяли его [c.146]

Стрильчук Л. В., Банах О. С., Андроникашвили Т. Г. Использование газа-носителя азота для разделения аргона и кислорода на цеолитах типа Y. Изв. АН Груз. ССР, сер. хим., 7, 45 (1981). [c.242]

При получении криптона и ксенона приходится после выделения химическими методами кислорода, азота оперировать с тройной смесью аргон-криптон-ксенон. Одним из важнейших методов разделения указанной тройной смеси является адсорбционный. К. Петерс и К. Велл указывают, что разделение аргоно-криптоно-ксеноно-вой смеси вполне осуществимо методом фракционной десорбции при условии применения значительного избытка адсорбента и сохранения максимально низких значений температуры и давления. [c.78]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология