Нафталин гидрирование схема реакции

СХЕМА РЕАКЦИИ КАТАЛИТИЧЕСКОГО ГИДРИРОВАНИЯ НАФТАЛИНА [c.426]

Стадии ступенчатого гидрирования нафталина очень специфичны. Сперва образуется а,а-дигидронафталин (I) с выделением 4,5 ккал, изомеризующийся в более устойчивый а,р-изомер (II) с выделением 4,9 ккал. Последний легко гидрируется в тетрагидронафталин (тетралин) (III). Общая схема реакции [c.365]

Схема реакции каталитического гидрирования нафталина. [c.424]

Наибольший интерес для гидрокрекинга тяжелых видов сырья имеют превращения конденсированных ароматических углеводородов. Процесс протекает через стадию гидрирования кольца, его изомеризацию и расщепление. При глубокой степени превращения полициклических ароматических углеводородов продукты реакции могут быть представлены в основном парафиновыми углеводородами различной молекулярной массы. Для нафталина схема превращений на катализаторах гидрокрекинга выглядит следующим образом [205] [c.205]

Давно уже было известно, что при гидроформилировании алкенов добавление ароматических соединений приводит к получению гидрированных циклических систем. Бензол в эту реакцию не вступает, но нафталин в присутствии Со2(СО)а восстанавливается в тетрагидронафталин смесью Н2—СО при 200 °С и 200 атм [84]. Другие полиароматические соединения также могут частично гидрироваться например, пирен восстав навливается в 4,5-дигидропирен [схема (7.71)]. Высокое давление, необходимое для осуществления этой реакции, делает ее всего лишь любопытным примером для химика-синтетика, однако при применении стехиометрических количеств [c.282]

Двойные связи в кольце нафталина сильнее проявляются, чем в кольце бензола, поэтому с нафталином значительно легче проходят реакции замещения и присоединения. При действии амальгамой натрия нафталин гидрируется в 1,4-дигидронафталин, а бензол в таких условиях совсем не реагирует. Действием металлическим натрием в амиловом спирте, нафталин гидрируется в 1, 2, 3, 4-тетрагидронафталин или тетралин. Для дальнейшего гидрирования уже надо применить более сильные восстановители, как платина и другие, так как оставшееся в тетралине одно кольцо бензола проявляет устойчивость бензола, несмотря на активизирующее влияние второго насыщенного кольца, Дальнейшее гидрирование тетралина происходит в условиях гидрирования бензола. Весь ход гидрирования нафталина можно отобразить следующей схемой [c.155]

Исследования ряда авторов [2, 3] приводят к выводу, что при термическом воздействии на тетралин основными реакциями являются дегидрогенизация с образованием нафталина, разрыв гидрированного кольца с образованием низшей ароматики и полный распад молекулы с разрывом обоих колец. Некоторые авторы [4—6] ставили себе задачей изучение вопроса об образовании перекисей и других и кислородных соединений при окислении тетралина кислородом в жидкой фазе при невысоких температурах. Хотя условия наших опытов с тетралином были существенно иные, тем не менее некоторые данные отмеченных выше работ, естественно, должны быть приняты во внимание при попытке дать схему совокупности тех реакций, которые протекают при окислительном крекинге тетралина в паровой фазе. [c.289]

Для нагревания реакционных масс до температуры выше 200° или для отвода от них тепла в течение уже 20—30 лет широко применяется система обогрева горячей водой высокого давления. Такая система, известная под названием нагрев Перкина , получила наибольшее распространение для обогреза паровых хлебопекарных печей в современных пекарнях. Принудительная циркуляция воды, осуществляемая при помощи насосов. позволяет хорошо регулировать степень нагрева и обеспечивает постоянство температуры. При добавлении в систему холодной воды быстро достигается любая более низкая температура. Это важно в каталитических процессах, например в синтезах Фишера—Тропша, при каталитическом окислении нафталина до фталевого ангидрида, антрацена—до антрахинона, этилена—до окиси этилена, в непрерывных процессах каталитического гидрирования, например при получении циклогексанона из фенола или циклогексиламина изанилинаиво многих других процессах. Для инициирования всех перечисленных реакций сначала требуется нагревание, затем процесс проводится при охлаждении. На рис. 73 показана схема установки для обогрева перегретой водой. [c.253]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология