Диэтил сульфид

Для открытия иприта применяется, так называемая, реакция Гриньяра , специфичная, но малочувствительная. Реактив Гриньяра — водный 10 — 20 /о раствор иодистого натрия (иногда с прибавлением нескольких капель раствора медного купороса или хлорной платины). Водные растворы иприта (от 0,1 г в литре) дают с этим реактивом желтую муть, а при больших концентрациях — осадок дииод-диэтил-сульфида. Реакция специфична, но при малых концентрациях идет очень медленно. Другие предложенные реактивы на иприт, напр., селенистая кислота совершенно не специфичны. [c.202]

М. Г. Руденко и В. Н. Громова в своих исследованиях [1] показали, что меркаптаны, которые разлагаются уже при температуре 150° С, термически менее стойки, чем сульфиды. Сульфиды отличаются высокой термической стабильностью. Например, диэтил-сульфид разлагается при 250° С, а дифенилсульфид не разлагается и при 400° С. Сернистые соединения, содержащие серу в цикле, характеризуются наибольшей термической стабильностью. Тиофен не разлагается даже нри температуре 500° С. [c.76]

Алюминий АД1 Стали 95,4 диэтил-сульфид 3,6 хлористый этил 0,3 И, 3 0,7 Ж. 25 0,0065 2, 91 [c.398]

Результаты определения диалкилсульфидов в присутствии тиолов в небольших количествах воспроизводятся с точностью 1%. Для сульфидов с высокой молекулярной массой результаты лучше, чем для диэтил сульфида. [c.589]

ДИМЕТИЛОВЫЙ ЭФИР ДИЭТИЛ СУЛЬФИД- ,Р -ДИКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ [c.187]

Сера определяется после окисления ее до серной кислоты. Обычные способы окисления — селитрой или азотной кислотой — не применимы к очень стойким О. В., напр., к р- -дихлор-диэтил-сульфиду. Такие трудно разлагаемые вещества весьма удобно анализировать, сжигая навеску вещества в калориметрической бомбе с кислородом, по способу А. А. Васильева 20 [c.204]

Метил этилсульфид Диэтил сульфид Метил о р опил сул ь -фид Метилизопропил- сульфид Этилбутил сул ьфид 2,8091 3,2067 3,3174 3,2385 2,5851 1,3356 -0,6659 0,2168 [c.155]

Тиоэфиры представляют собой нейтральные жидкости, нерастворимые в воде, с неприятным запахом, кипящие при более высокой температуре, чем соответствующие тиоспирты например, диэтил-сульфид кипит при 92°С, а этилмеркаптан — при 34,7°С (структурную модель диметилсульфида см. на цветной табл. V). [c.233]

Карбораны (бороводороды) являются интересным классом борорганических соединений наиболее важные из них — борены (Л. Н. Захаркин) — получаются из декаборана и ацетиленовых углеводородов в присутствии слабых оснований (ацетонитрила, диэтил-сульфида, диметиланилина) [c.350]

Сравнение нарывного действия галоидных производных диэтил-сульфида показывает следующее [3J. [c.449]

Триэтил-сульфон-гидроксид при нагревании расщепляется на диэтил-сульфид. Это превращение идет до известной степени при выпаривании [c.705]

Наиболее высока в настоящее время (6 тыс.т/год) и сохраняется в перспективе потребность страны в тиолах для одоризации, причем наилучшим является одорант из пропантиолов. С другой стороны, сульфиды (диметилсульфид - ДМС, диэтил-сульфид - ДЭС, метилэтилсульфид - МЭС) являются одорантами на уровне тиолов, однако экологически они менее опасны. В связи с этим представляется необходимой организация крупномасштабного производства сульфидов из метантиола, дисульфидов и СЩО. [c.154]

Рис. 5. 5. Влияние концентрации серы па количество активного ТЭС А [9] в смеси углеводородов с диэтил сульфидом (40% толуола, 30% гептана, 20% диизобутилепа и 10% изооктана).

Одним из важных недостатков, присущих меркаптанам, является наличие в них серы, при сгорании которой образуются токсичные окислы. ГОСТ 55-42-78 ограничивает содержание меркаптановой серы в топливных газах для коммунально-бытового назначения величиной 36 мг/м [2]. Ввиду этого одним из направлений поиска одорантов газа является получение веществ с низким содержанием серы. К таковым можно отнести новые одоранты, запатентованные Японией и содержащие диметилсульфид, трет-бутилмеркаптан, трет-гептилмеркаптан в соотношении 1 0,8-3 0,02-0,1 или диэтил-сульфид, трет-бутилмеркаптан, трет-гексилмеркаптан в соотношении 1 0,8-3 1,05-0,3 [1]. [c.55]

СзН,4045 Диметиловый эфир диэтил-сульфид-р,р -дикарбоновон кислоты 187 [c.625]

Интерес к синтезу ДВС на основе хлорзамещенных диэтил-сульфидов возобновился в 60-е годы. Так, Шрадеру [15] удалось повысить выход ДВС до 47%, изменив порядок смешения и сократив время контакта реагентов, а также повысив температуру реакции до 110° (это стало возможным при добавлении метилцел-лозольва в водно-спиртовой раствор КОН). Однако следует отметить, что приведенная автором температура кипения полученного две (92—93°) заметно завышена (на 6—8°). - г [c.6]

В природный газ с незначительным содержанием сернистых соединений для одорирования вводится синтетический этилмеркаптан из расчета 16 г на 1000 м . Одорант, на 94% состоящий из этилмеркаптана, содержит в качестве примесей до 2% сероводорода и до 4%, (в сумме) хлористого этила и диэтил сульфида. [c.137]

Таким образом, иприт можно рассматривать как диэтил сульфид, у которого два атома водорода заменены атомам хлора, отсюда его химическое яазваше дихлордиэтил сульфид (точнее, -дихлордиэтилсульфид). [c.94]

По той же схеме, что и реакция исчерпывающего метилирования, осуществляется переход к олефинам от тиоэфиров, которые при взаимодействии с алкилгалогенидами образуют галогениды сульфония. Обработкой влажной окисью серебра галогениды сульфония могут быть превращены в соответствующие гидроокиси, а последние при нагревании разлагаются на олефин и сульфид. Гидроокись триэтилсульфония, например, распадается с образованием этилена и диэтил сульфида [c.272]

В соединении ВдН1з5(С21 5)2 диэтил сульфид замещается на ацетонитрил, трифенилфосфин, пиридин и его гомологи, диэтиламин или триэтиламин [55, 56] [c.379]

Фотолитическое разложение циклических 2-диазо-1,3-ди кетонов Ж г-е в диметил- и диэтил сульфидах приводит исключительно к продуктам перегруппировки Вольфа, тогда как соответствующие илиды, стабильные в условиях фотолиза, в реакционной смеси обнаоужить не удалось [27]. [c.127]

Данные табл. 1 и 2 показывают, что наиболее устойчивыми в условиях алкилирования бензола в присутствии хлористого алюминия являются низшие меркаптаны и сульфиды, соответственно метил- и этилмеркаптаны, а также диметил- и диэтил-сульфиды. Стойкость меркаптанов и сульфидов изостроения уменьшается по мере роста их алкильных радикалов. Пониженная стойкость последних объясняется их способностью ал-килировать бензол при нагревании в присутствии хлористого алюминия [c.31]

Дихлороангидрид р-(р-хлоровинилтио)этилфосфоновой кислоты [94]. К суспензии 833 г (4,2 моль) пентахлорида фосфора в 800 мл безводного бензола при О—5 °С и энергичном перемешивании добавляют по каплям 90 г (1 моль) диэтил-сульфида. Реакционную смесь перемешивают при 10—20 °С 6 ч происходит обильное выделение хлороводорода. Реакционную смесь оставляют на ночь при комнатной температуре и затем при О °С пропускают диоксид серы до полного растворения комплекса. После удаления легкокипящих компоненгов из остатка перегонкой в вакууме получают 150 г желаемого продукта, т, кип. 128 °С при [c.144]

Катализаторы. Реакцию спиртов с H2S могут ускорять оксиды и сульфиды металлов без носителей. При взаимодействии бутанола-1 с H2S на MgO образуется бутантиол-1 и бутилен с выходами 32 и 50 мол. % соответственно (300 °С, М = 10, т = 21 с, X = 62 %) [82]. На TiOj протекает тиолирование этанола кроме этантиола (выход 56 мол. %) образуются диэтил сульфид, ди-этиловый эфир и этилен (320 °С, М = 2.5, х = 97 % [1]. В реакции этанола с H2S [1] на сульфидном NiW-катализаторе этантиол образуется с выходом [c.30]

В качестве побочных продуктов образуются сероводород и диметил- или диэтил сульфиды. Их выход при температуре 150-200 °С, конверсии дисульфида до 40-60 % составляет 0.1-1 мол. %, на некоторых малоактивных катализаторах, требующих для протекания реакции большого времени контакта, он увеличивается до 2-3 мол. %. При х > 60 % выход указанных побочных продуктов повышается до 3-5 мол. % (на сульфидных катализаторах W/Si02 [c.69]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология