Сложно-эфирная конденсация альдегидов

Такая реакция, названная сложно-эфирной конденсацией альдегидов, была вначале открыта у альдегидов, не содержащих подвижных атомов водорода в а-положении (формальдегид, ароматические альдегиды). В дальнейшем было установлено, что сложно-эфирная конденсация возможна и у альдегидов, содержащих подвижные атомы водорода в а-положении, и сопутствует в этих случаях альдольному уплотнению. Применяя специфические катализаторы, можно создать условия, когда и для таких альдегидов главным направлением реакции является сложно-эфирная конденсация. [c.249]

В. E. T и щ e H к о. О действии алкоголятов алюминия на альдегиды. Сложно- эфирная конденсация как новый вид уплотнения альдегидов. ЖРХО, 1906, 38, 355, 382 и 482. В. Е. Т и щ е ы к о с сотр, ЖРХО, 1906, 38, 508, 511, 540 и 547. [c.217]

В. Е. Т и ще к к о. О действии алкоголятов алюминия на альдегиды. Сложно-эфирная конденсация как новый вид уплотнения альдегидов. СПб., 1906, 135 стр, [c.217]

Эфирокислоты и сложные эфиры, присутствуя в составе карбоновых кислот, неизбежно увеличивают их эфирное число. Наряду с этим, в составе карбоновых кислот будут присутствовать, хотя и в небольшом количестве, спирты, альдегиды и продукты конденсации альдегидов, а также многие другие промежуточные соединения. [c.110]

Сл о ж но-эфирна я конденсация альдегидов (реакция Канниццаро — Тищенко). Для альдегидов характерна также способность к реакции межмолекулярной конденсации с образованием сложных эфиров, содержащих соединенные остатки спирта и кислоты, которые по углеродному скелету отвечают исходному альдегиду [c.248]

Образующийся из уксусного альдегида альдегидаммиак выпадает в форме белых кристаллов, если в эфирный раствор уксусного альдегида пропускать струю сухого газообразного аммиака, так как продукт присоединения аммиака к альдегиду нерастворим в эфире. Однако строение полученного альдегидаммиака более сложно, чем это следует из вышеприведенного уравнения, так как происходит конденсация трех молекул [c.143]

Кроме масляных альдегидов, продукт карбонилирования содержит бутиловые спирты, продукты уплотнения и растворитель. Продукты уплотнения состоят, главным образом, из гомологов димерной, тримерной и более высоких форм масляных альдегидов, полученных в результате альдольной конденсации, а также из соответствующих эфиров, образованных при сложно-эфирной конденсации альдегидов. Высококипящая фракция может содержать также ацетали и полуацетали, которые иногда образуются в процессе карбонилирования [1, 2]. [c.142]

ТищеЬкр . E. 0 действии алкоголятов алюминия на альдегиды. Сложно-эфирная конденсация как новый вид уплотнения альдегидов.— ЖРФХО, 1906, т. 38, с. 355-381. [c.239]

Более ранние исследования Б. Н. Долгова, М. М. Котона и других сотрудников [1, 2] открыли возможность непосредственного превращения первичных спиртов в сложные эфиры и установили, что данная реакция идет при температурах 250—275°С в присутствии медных актиаироваиных катализаторов. Этот метод, общий для получения сложных эфиров из спиртов, был назван сложно-эфирной конденсацией , или бескислотной этерификацией . В результате длительного изучения авторы [3] пришли к заключению, что промежуточным продуктом в этой реакции является альдегид, который йутем носледующей коиденса/дии превращается в сложный эфир (реакция, сходная с реакцией В. Е. Тищенко). [c.248]

Второе превращение есть открытая В. Тищенко, так называемая сложпо-эфирная конденсация альдегидов, которая имеет место, при действии на альдегид алкоголята алюминия из двух частиц альдегида под каталитическим воздействием алкоголята получается частица сложного эфира, например, из уксусного альдегида получается уксусно-этиловый эфир [c.229]

Получение и использование в альдольной конденсации сложных эфиров с альдегидами и кетонами. Хаузер и Путербаух [21 добавляли к 300 мл жидкого аммиака при перемешивании небольшую часть 1,1-граммовой навески литиевой дроби, а затем каталитическое количество нитрата трехвалентного железа. После исчезновения первоначальной синей окраски небольшими порциями добавляли оставшуюся часть лития. Приблизительно через 20 мин образовавшуюся серую суспензию А. л. обрабатывали эфирным раствором [c.57]

Обычно реакция Гаттермана неприменима к ароматическим аминам. По имеющимся в литературе данным, в результате взаимодействия цианистого водорода и хлористого водорода с анилином в эфирном растворе был получен -аминобензаль-дегид, однако эти сведения не были подтверждены [61]. Кинкель и его сотрудники получили из анилина, диметиланилина и дифениламина [55] вместо альдегидов только сложные продукты конденсации. [c.57]

Эта реакция аналогична процессам альдольной конденсации с основанием в качестве катализатора (стр. 287). Сложные эфиры обладают меньшей кислотностью, чем альдегиды и кетоны (благодаря взаимодействию между атомами кислорода в эфирной группе), однако этокси-ионы достаточно основ-ны, чтобы превратить небольшое количество этилового эфира уксусной кислоты в енолят-ион. Атака этого енолят-иона на этиловый эфир уксусной кислоты — типичная реакция нуклеофильного замещения. [c.324]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология