Уксусный альдегид уплотнение

Большое значение имеют реакции уплотнения, происходящие с кетонами и особенно альдегидами под влиянием щелочных растворов, а также некоторых других реагентов. Так, например, уксусный альдегид при действии на холоду слабых растворов щелочей или хлористого цинка превращается в альдоль [c.200]

Уплотнение уксусного альдегида в щелочной среде Материал уксусный альдегид (раствор, см. опыт 56 или 58). [c.128]

Когда уплотнение карбонилсодержащих соединений протекает с образованием новых углерод-углеродных связей, атом водорода, входящий в метильную или метиленовую группу, соседнюю с карбонильной группой, связывается с атомом кислорода карбонильной группы второй молекулы альдегида или кетона. Например, конденсация уксусного альдегида может быть выражена следующим уравнением [c.255]

При уплотнении двух молекул уксусного альдегида образуется альдоль [c.242]

Интересно отметить, что реакцию уплотнения уксусного альдегида разработал в свое время наш соотечественник А. П. Бородин. [c.94]

В связи с этим нельзя не упомянуть о работе одного из наших гениальных соотечественников—А. П. Бородина, разработавшего реакцию уплотнения уксусного альдегида по типу альдоля (см. стр. 93—94). [c.310]

Уплотнение уксусного альдегида с образованием альдоля [c.314]

П. Уплотнение уксусного альдегида с образованием альдоля (реакция Бородина) [c.314]

Так, при взаимодействии ацетона с уксусным альдегидом реакция может идти в одном направлении, за счет карбонильной группы уксусного альдегида и подвижного атома водорода ацетона. При этом образуются — в стадии альдольного уплотнения — пентанол-2-он-4, а в стадии конденсации по кротоновому типу — пентен-2-он-4 [c.248]

Смесь фурфурола с формальдегидом реагирует, давая фур-фуриловый спирт. Если же альдегид, реагирующий с формальдегидом, имеет водород у углеродного атома в а-положении к альдегидной группе, то сперва протекает альдольное уплотнение. После замещения всех таких а-Н-атомов наступает реакция Канниццаро с другой молекулой формальдегида. Так идет реакция в случае синтеза пентаэритрита из уксусного альдегида и формальдегида [c.268]

УПЛОТНЕНИЕ (КОНДЕНСАЦИЯ) УКСУСНОГО АЛЬДЕГИДА, ПОЛУЧЕННОГО ПРИ ОКИСЛЕНИИ СПИРТА (демонстрационный опыт) [c.51]

УПЛОТНЕНИЕ УКСУСНОГО АЛЬДЕГИДА, ПОЛУЧЕННОГО ИЗ АЦЕТИЛЕНА (демонстрационный опыт) [c.53]

Рис. 8. Уплотнение уксусного альдегида, полученного из ацетилена

Опыт 47. Уплотнение уксусного альдегида, полученного при окислении спирта [c.160]

Написать уравнения реакций альдольного уплотнения следующих соединений а) уксусного альдегида, б) пропионового альдегида, в) масляного альдегида, г) изомасляного альдегида, [c.175]

Написать уравнение реакции Канниццаро для триметил-уксусного альдегида. В каких условиях протекает эта реакция Почему указанный альдегид не способен к альдольному уплотнению [c.175]

Реакция полимеризации Под полимеризацией альдегидов обычно разумеют особый вид уплотнения, когда связь между молекулами устанавливается через углерод и кислород. В полимеризации участвуют три молекулы альдегида, и проходит она под действием концентрированной серной кислоты. Например, полимеризация уксусного альдегида проходит так [c.177]

II стадия — конденсация (уплотнение) полученного уксусного альдегида, сопровождающаяся отщеплением воды и образованием кротонового альдегида [c.74]

Гидратация ацетилена на нертутных катализаторах проводится при сравнительно высокой температуре, лежащей в пределах 250—400°. С повышением температуры, наряду с основной реакцией, появляются побочные реакции, приводящие к образованию различных примесей кротонового альдегида, полимерных соединений, являющихся продуктами уплотнения ацетилена и уксусного альдегида. Этот процесс до настоящего времени в промышленности не нашел применения. [c.232]

Альдоль образуется из уксусного альдегида в присутствии щелочи—едкого кали, каталитически способствующей уплотнению двух молекул альдегида в молекулу альдоля [c.232]

Теория альдольных уплотнений предусматривает альдолизацию спиртов и последующее их гидрирование. По этой теории вначале происходит образование муравьиного альдегида, который путем альдолизации превращается в гликолевый альдегид последний восстанавливается водородом в уксусный альдегид, а затем в этиловый спирт. Ацетальдегид также превращается в альдоль, гидрирование которого приводит к образованию н-бутилового спирта [c.112]

В теории альдольных уплотнений наиболее сомнительной является стадия восстановления а-оксиальдегидов и гликолевого альдегида, так как при этом должен получиться не уксусный альдегид, а гликоль (группа СНО восстанавливается гораздо легче, чем СН2ОН). Однако известно, что гликоль при нагревании со щелочами отщепляет воду и превращается в уксусный альдегид [c.722]

При альдольном уплотнении взаимодействуют альдегиды или кетоны (в качестве карбонильной компоненты) с самими собой или с другими альдегидами или кетонами (в качестве метиленовой компоненты). Реакция катализируется основаниями (NaOH, К2СО3, Naj Oj). При уплотнении двух молекул уксусного альдегида одна из них является карбонильной, а другая — метиленовой компонентой [c.350]

Иногда под каталитическим влиянием кислотных или щелочных веществ уплотнение карбонилсодержащих соединений протекает с образованием новых углерод-углеродных связей (реакция конденсации). В этих случаях атом водорода, входяпхий в метильную или метиленовую группу, соседнюю с карбонильной группой, связывается с атомом кислорода карбонильной группы второй молекулы альдегида или кетона. Например, конденсация уксусного альдегида может быть выражена следующим уравнением [c.237]

Рис. 7. Уплотнение уксусного альдегида, полученного при. окислении спирта а—реакционная колба с отводной трубкой, б—делительная воронка, пропущенная через прсбку в—приемник — микрохимическая пробирка г—ванночка с охлаждающей смесью

Реакция уплотнения уксусного альдегида впервые была изучена А. П. Бородиным. Эта реакция приобрела больиюе практическое значение, поскольку она была положена в основу некоторых ме- [c.52]

По окончании опыта содержимое приемника остается прозрачным и бесцветным или слегка помутневшим, а при дальнейшем стоянии, даже при комнатной температуре, постепенно приобретает светло-зеленую окраску. Затем цвет изменяется становится желтоватозеленым, желтым, интенсивно-желтым, желтовато-оранжевым и даже оранжево-коричневатым. Степень изменения окраски содержимого приемника зависит от количества пропущенного уксусного альдегида. Иногда в приемнике выпадает даже творожистый осадок оранжево-красного цвета. Указанное изменение окраски содержимого приемника обусловливается процессом уплотнения молекул уксусного альдегида, происходящим в щелочной среде по типу альдольной конденсации (реакция А. П. Бородина) (см. опыт 47). [c.55]

Примером простейшей реакции полимеризации является уплотнение уксусного альдегида, который в присутствии незначительных количеств минеральных кислот образует новое соединение с утроенным молекулярным весом, носящее название параль-дегида [c.262]

Обладая способностью присЛдинять различные вещества, альдегиды и кетоны могут соединяться друг с другом, т. е. уплотняться. При действии на уксусный альдегид НС1, уксуснонатриевой соли, хлористого цинка, сернистого калия и др., происходит его уплотнение в альдегидо-спирт — альдоль, вещество, обладающее одновременно и спиртовыми и альдегидными свойствами [c.219]

Для альдегидов чрезвычайно характерна реакция полимеризации. Простейший альдегид, муравьиный, почти совершенно неизвестен, как иойомер. Следующий по сложности уксусный альдегид от прибавления незначительного количества H I, HgSO или КаСОд преврахцается в полимер. Реакция полимеризации отличается от реакции уплотнения тем, что связь между частицами здесь не углеродная, а через кислород, не такая прочная, как при уплотнении, и сравнительно легко разрывается. [c.226]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология