Пиримидин. меркапто

Окси-5-метокси- 6-метил-2-меркапто- пиримидин 4-Окси-5-метокси- 6-метилпиримидин Ni (скелетный) в воде, при кипячении, 2 н [1329] [c.670]

Применялись в качестве ускорителей производные меркапто-пиримидина общей формулы [c.49]

Триамино-2-меркапто-пиримидин сернокислый [c.48]

Аналогично из разнообразных производных 4,5-диамино-[121 — 126], 4-К-амино-5-амино- [127—131] и 4-меркапто-5-ами-но- [132, 133] пиримидина синтезированы гетероциклические соединения, содержащие пуриновые и тиазолопиримидиновые группировки. [c.152]

В круглодонную колбу емкостью 500 мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 18,0 г 0,1 моля) 5-аллил-2,4-диметил-6-меркапто-пиримиднна (прим. 1) и 150 мл этанола. К смеси при перемешивании добавляют по каплям раствор 16,0 г (5 мл, 0,1 моля) брома в 150 мл этанола и нагревают на кипящей водяной бане 1—2 ч. После охлаждения выпадают кристаллы гидробромида 6-бромметил- 2,4-диметил-5,6-дигидротиено /2,3-(1/пиримидина (прим. 2), которые фильтруют, растворяют в 300 мл горячей воды и к раствору добавляют 20%-ный водный раствор ам[Аака до pH 7,5. Смесь экстрагируют хлороформом (тремя порциями по 150 мл), хлороформный слой сушат над безводным сернокислым натрием и, после отгонки растворителя, остаток кристаллизуют 100 мл гек -сана. [c.19]

Фундаментальные исследования кислотно-основных свойств производных пиримидина и пурина в ДМФА и ДМСО проведены Веверисом [430]. Значения рКз ДМФА (см. табл. 2) свидетельствуют об относительно большой шкале кислотности ДМФА, обусловливающей пригодность его как растворителя для дифференцированного титрования многокомпонентных смесей пиримидина. Автор разработал методы количественного определения в среде ДМФА и ДМСО свыше 80 индивидуальных окси-, меркапто-, амино- и карбоксипроизводных пиримидина и пурина, нуклеозидов и нуклеозидфосфорных кислот, а также методы дифференцированного титрования свыше 60 двух- и трехкомпонентных смесей пиримидинов, пуринов и пиримидинов с пуринами [431—440]. [c.114]

Этиловый эфир 4-амино-2-карвоксиметпямеркатопири-мидин-5-карбоновой кислоты. В круглодонную колбу емкостью 250 мл, снабженную обратным холодильником, пом "- цают 10 г (0,05 моля) этилового эфира 4-амино-2-меркапто-пиримидин 5-карбоновой кислоты, 5 г (около 0,05 моля монохлоруксусной кислоты, 75 мл воды и 25. ил уксусной кис-78 [c.78]

Некоторые оксипиримидины встречаются в природе как в свободном состоянии, так и в виде соединений к таким оксипиримидинам относятся, например, урацил (2,6-диоксипиримидин), тимин (5-метилурацил), цитозин (6-амино-2-оксипиримидин), 5-метилцитозин, оротовая кислота (урацил-4-карбоновая кислота), дивицин (2,5-диамино-4,6-диоксипиримидин) и изоура-мил (6-амино-2,4,5-триоксипиримидин). Отчасти по этой причине, а отчасти вследствие того, что представители рассматриваемого класса соединений получаются в качестве первичных продуктов при многих реакциях циклизации, пиримидины с оксигруппой в положениях 2, 4 и 6 широко изучены. Чаше всего их синтезируют прямой циклизацией, однако получают также и гидролизом хлор-, алкокси-, меркапто-, алкилмеркапто-и аминопиримидинов или действием теплой азотистой кислоты на аминопиримидины. [c.228]

Метод циклизации с помощью nHTn epHH ioro фосфора использован для получения 6-меркапто-2-метилпурина и его аналогов [236. При этом в некоторых случаях был обнаружен в качестве побочного продукта изомерный тиазоло[5,4-<з[] пиримидин [236]. [c.181]

Действием тиоацетамида на З-амино-4-цианпиразол в спиртовом растворе хлористого водорода с последующим упариванием и обработкой остатка щелочью получен 4-меркапто-6-метилпиразоло[3,4-й ]пиримидин [22]. Из [c.318]

Амино-1-хлор-9,10-антрахинон в подобных условиях переходит в 2-амино-1-меркапто-9,10-антрахинон. Соединения, содержащие галоген в цикле пиримидина, пиридазина и других азотсодержащих гетероциклах легко обменивают его на меркаптогруппу при цействии NaHS или NajS. [c.309]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология