Щелочи, получение

Электрохимия имеет очень больщое значение, так как закономерности электрохимии являются теоретической основой для разработки важных технических процессов — электролиза и электросинтеза, т. е. получения химических продуктов на электродах прн прохождении тока через растворы (получение хлора и щелочей, получение и очистка цветных и редких металлов, электросинтез органических соединений). Важной областью практического применения электролиза является гальванотехника (электропокрытие металлами и получение металлических матриц). Другая важная область техники, в основе которой лежат электрохимические процессы, — это создание химических источников тока (электрохимических или так называемых гальванических элементов, в том числе аккумуляторов), в которых [c.383]

Продукты переработки сланцев. Из смолы полукоксования прибалтийских сланцев в промышленном масштабе выделяют фенолы, использующиеся в качестве шпалопропиточного материала, сырья для пластмасс, бакелитовых лаков и т. д. Для выделения фенолов смолу или ее фракции обрабатывают водным раствором щелочи. Полученный при этом раствор фенолятов отмывают бензолом или легким бензином от нейтральных масел и разлагают минеральной кислотой для выделения свободных фенолов. [c.234]

Моющие вещества получают при нейтрализации соответственно сульфохлорида и сульфокислоты щелочью. Полученные алкилсуль-фонаты по своим поверхностно-активным и моющим свойствам уступают алкилсульфатам и сульфонолам, особенно при их применении в жесткой воде. Чем ближе находится сульфонатная группа к концу углеродной цепи, тем лучше свойства продукта. Максимальной поверхностной активностью обладают сульфонаты с прямой цепью из 14—16 углеродных атомов, чем определяется выбор сырья (керосиновая фракция парафинистой нефти или мягкие парафины, выделенные при помощи цеолитов или карбамида). Вследствие клейкости и слабой кристалличности алкил-сульфонаты используются главным образом в виде водных растворов в качестве эмульгаторов, вспомогательных средств, жидких мыл и добавок к другим моющим веществам. [c.336]

Возможно выделение кислых продуктов и из сапропелей, и из богхедов при их кипячении с водными щелочными растворами слабой концентрации без повышения температуры и концентрации щелочи. Полученные щелочные вытяжки оказываются типичными гуминовыми кислотами. Так, Казаков [6, с. 253], исследовавший большое число проб озерных сапропелей, установил, что содержание в них гуминовых кислот колеблется в пределах 15—40 /о, а других органических кислот — от 2 до 13%. Эти гуминовые кислоты близки к гуминовым кислотам торфа. В латвийских сапропелях найдено 15—29,1% гумусовых и 3,5—9,3 /о фульвокислот. [c.149]

Гидролиз бериллата натрия. В отдельной пробирке получите раствор бериллата натрия, растворив гидроксид бериллия в небольшом количестве раствора щелочи. Полученный раствор разбавьте примерно в 2 раза дистиллированной водой и нагрейте его на слабом пламени горелки до выпадения осадка гидроксида бериллия. Почему при охлаждении раствора осадок не растворяется. Напишите уравнения реакций полного гидролиза бериллата натрия в молекулярной и ионной формах. [c.247]

На циклогексанол подействовали бромоводородом, а затем спиртовым раствором щелочи. Полученное при этом соединение окислили перманганатом калия при нагревании. Напишите уравнения реакций и назовите промежуточные и конечный продукты. [c.122]

АЛИЗАРИНОВОЕ МАСЛО — касторовое масло, обработанное серной кислотой и нейтрализованное затем щелочью полученная при этом желтая или коричневая жидкость хорошо растворяется в воде, спирте, эфире. А. м. состоит в основном из сложных эфиров рицинолевой кислоты, применяется в текстильной промышленности для обработки тканей перед крашением для улучшения закрепления красителя на ткани. [c.15]

Опыт 2. Свойства гидроксида меди (И). Подействовать на раствор сульфата меди раствором щелочи. Полученный осадок разделить на пять частей. [c.234]

Опыт 7. Из водного раствора соли хрома (П1) осадить гидроксид хрома (И ) и растворить его в небольшом избытке щелочи. Полученный раствор нагреть. Что происходит Почему образуется осадок Осадок разделить на три части. [c.260]

Опыт 9. Взаимодействие соли со щелочью. Получение нерастворимого основания. В пробирку налейте 3—4 капли раствора соли железа (1И) и добавьте к нему равный объем раствора щелочи. Наблюдайте образование бурого осадка гидроксида железа (И1). Составьте уравнение реакции. [c.76]

Электролиз широко применяется в технике для получения водорода, кислорода, хлора, фтора, щелочей, получения и рафинирования металлов, анодного покрытия металлов окислами и покрытия одних металлов другими. [c.174]

Масса воды в щелочи, полученной за 1 ч, [c.86]

Плавка под слоем щелочи. Полученную в процессе цементации или электролиза губку индия переплавляют под слоем расплавленного едкого натра. Этим достигается, помимо получения компактного металла, очистка от большей части цинка или алюминия, на которых производилась цементация, а также от ряда других примесей, растворяющихся в расплавленной щелочи. Вместо переплавки под щелочью иногда применяют плавку под глицерином с добавкой хлорида аммония. При этом содержание примесей цинка, кадмия и железа может быть снижено до десятитысячных долей процента [111]. [c.318]

Задача Н-29. 27,8 г железного купороса поместили в водный раствор, содержащий по 0,1 моль серной кислоты и перманганата калия. Затем к раствору прибавили избыток щелочи. Полученный осадок отфильтровали, промыли и прокалили. Определите массу твердого остатка после прокаливания. [c.116]

В зависимости от характера анализируемого материала различают анализ неорганических и органических веществ. Выделение анализа органических веществ в отдельный раздел аналитической химии связано с некоторыми особенностями органических соединений по сравнению с неорганическими. Часто первый этап анализа состоит в переведении пробы в раствор. При анализе неорганических материалов растворителем чаще всего служит вода или водные растворы кислот или щелочей. Полученный раствор содержит катионы и анионы подлежащих определению элементов. Для их обнаружения применяют реагенты, которые взаимодействуют с определяемыми ионами, как правило, очень быстро, причем в большинстве случаев реакции доходят до конца. При анализе органических соединений нередко необходимо провести предварительную минерализацию пробы, т. е. разрушить ее органическую часть прокаливанием или обработкой концентрированными кислотами. Нерастворимые в воде органические соединения иногда растворяют в органических растворителях реакции между органическими соединениями обычно протекают медленно и почти никогда не доходят до конца, причем они могут протекать по нескольким направлениям с образованием разнообразных продуктов реакции. Б анализе применяют и некоторые другие [c.13]

Растворяют технический продукт в разбавленной щелочи и, добавляя хлористый барий, при pH 7,0 осаждают различные примеси. Фильтрат трехкратно экстрагируют девятью объемами бутанола. Водный раствор концентрируют под вакуумом, подкисляют до pH 3,0 и охлаждают до 0°. Выкристаллизовавшийся продукт растворяют в разбавленной щелочи. Полученный раствор обрабатывают костяным углем, подкисляют до pH 3,0 и из него после кристаллизации получают чистую фолиевую кислоту [1]. [c.216]

Белый, при нагревании разлагается. Устойчив в сухом воздухе. Умеренно растворяется в воде, анион частично разлагается и за счет протолиза HF создает кислотную среду. Кристаллогидратов не образует. Разлагается концентрированными кислотами, нейтрализуется щелочами. Получение см. 28 , 29 , 342. [c.24]

Белый, при умеренном нагревании плавится и разлагается. Хорошо растворяется в воде с частичной акватацией аниона. Кристаллогидратов не образует. Не реагирует с гидратом аммиака. Разлагается концентрированными кислотами и щелочами. Получение см. 90 , 95 . [c.54]

Белый, плавится с разложением. Растворяется в воде с изменением состава аниона. Реагирует с кислотами, щелочами. Получение см. 147 . [c.77]

Белый, при слабом нагревании разлагается, плавится под избыточным давлением. Хорошо растворяется в холодной воде (подвергается акватации), жидком аммиаке. Реакционноспособный реагирует с горячей водой, кислотами, щелочами. Получение см. 149 . [c.82]

Белый легкий пластичный металл. Пассивируется в воде, концентрированной азотной кислоте и растворе дихромата калия из-за образования устойчивой оксидной пленки амальгамированный металл реагирует с водой. Реакционноспособный, сильный восстановитель. Проявляет амфотерные свойства, реагирует с разбавленными кислотами и щелочами. Получение см. [c.82]

В свободном виде не выделен. Существует в бесцветном растворе, сильная кислота. При комнатной температуре не реагирует с диоксидом кремния. Разлагается в горячем растворе, нейтрализуется щелочами. Получение см. 144 , 145, 149 . [c.80]

Азот из навески 0,8880 г органического вещества действием концентрированной H2SO4 переведен в (NH4),S04, при кипячении которого с концентрированной щелочью получен аммиак. Выделяющийся NH3 поглощен 0,1200 н. раствором H2SO4, которого было взято 50,0 мл. Сколько процентов азота содержит -органическое вещество, если на титрование избытка H2SO4 израсходовано [c.312]

Технологической схемо1г не предусматривается выделение спиртов в чистом виде. Смесь спиртов совместно с кислотами, нейтральными кислородсодержащими соединениями и остаточными углеводородами сульфируется серной кислотой и нейтрализуется щелочью. Полученные натрийалкилсульфаты экстрагируются из смеси селективным растворителем. Товарными продуктами этого процесса являются синтетические жирные кислоты и натрипалкил-сульфаты. [c.172]

Катализатор получают соосаждением из водных растворов нитратов (сульфатов) алюминия, никеля и магния растворам ЫаА120з, КА12О3 или щелочей. Полученный осадок (шлам) тщательно промывают от ионов калия (натрия), концентрируют, сушат, прокаливают при температуре 300—750° С, гранулируют, снова прокаливают при 1000° С и восстанавливают [c.69]

Фенолы и кислоты легко извлекаются водными щелочами. Полученная смесь фенолятов и солей, при действии кислот, выделяет обратно 1 пс.лоты и ( )ешлы. При этом необходимо помнить, что щелочные мыла нафтеновых кислот способствуют захватыванию сампх масел, т. е. углеводородов, а потому еще до подкисления раствора его извлекают эфиром или бензином. [c.56]

Производство ванадиевых катализаторов основано на получении порошкообразного силикагеля п]утем осаждения его из жидкого стекла, разбавленного серной кислотой. Сухой силикагель смешивают с ванадиевым ш елоком, состоящим из пятиокиси ванадия и щелочи. Полученную смесь прессуют в таблетмашине с получением колец или гранул, затем сушат в ленточной сушилке и досушивают, прокаливают и охлаждают. Для этого применяют шахтные печи. Эти печи дают высокую равномерность прогрева катализатора при незначительных потерях из-за разрушения или истирания они сравнительно просты и надежны в работе. [c.199]

Детально изучался процесс сульфирования смолы, выделенной ИЗ битума [7]. Смола характеризовалась следующими показателями уд. вес 1,006 мол. вес 797 элементный состав, % С 82,40 Н 9,69 8 3,20 N 1,44 О 3,27. Сульфирование проводилось в стеклянном реакторе с мешалкой, помещенном в термостат. Газообразные продукты реакции улавливались раствором 10%-ной щелочи. Полученная смесь сульфопродуктов промывалась водой до отсутствия анионов 804 , высушивалась и обрабатывалась петролейным эфиром, выкипающим до 50° С, и бензолом. В нерастворимом сульфопродукте определялось содержание серы [14], сульфо-, карбоксильных и фенольногидроксильных групп по методу объемной емкости в различных средах [15, 16] и сульфоногрупп — по балансу серы исходя из содержания ее в сульфопродукте, смолах и в сульфогруппах. [c.117]

Сравнение величин бихроматной окисляемости с БПКз и БПК20 для среднего образца отработанной щелочи, полученной при переработке сернистых нефтей Башкирии, дает следующее [c.256]

При обработке солей родия (П1) щелочами получается желтый студенистый осадок КЬ(ОН)з, растворимый в кислотах и избытке щелочи. Получен также гидратированный оксид родия (IV) RhOj- 2Н2О — оливково-зеленое твердое вещество, хорошо растворимое в кислотах и щелочах при нагревании в атмосфере инертного газа превращается в RhoO.,. [c.406]

Для определения никеля в индии берут три навески по 0,5 г металла, помещают каждую в тефлоновую или кварцевую чашку емкостью 70— 100 мл и растворяют в 5 мл азотной кислоты. Раствор выпаривают почти досуха, добавляют к остатку 10 мл раствора винной кислоты при нагревании. После охлаждения добавляют 3 мл раствора гептоксима и доводят pH раствора до 8,2—8,5 6 н. раствором щелочи. Полученный раствор переносят в делительную воронку емкостью 50 мл и оставляют стоять в течение часа. После этого производят экстракцию тремя порциями (по 2,5 мл каждая) хлороформа. Содержимое воронки встряхивают на механическом вибраторе в течение 15 мин после прибавления каждой порции хлороформа. После отделения хлороформные экстракты объединяют и промывают 10 мл 1 н. раствора щелочи в течение 15 мин и водой (3—5 мин), используя механический вибратор. Сливают слой хлороформа в сухую пробирку емкостью 10 мл и измеряют поглощение органического экстракта при "к 263 нм в тефлоновых кюветах (/ = 10 см). Приготовление раствора сравнения см. выше. Содержание никеля находят по градуировочному графику. Результаты иараллельных определений (не менее четырех) обрабатывают с применением метода математической статистики [46]. [c.192]

В колбе емкостью 250 мл смешивают ацетамид с бромом. К смеси при постоянном охлаждении водой постепенно приливают раствор 20г едкого кали в 175 мл воды до тех пор, пока первоначальное коричневато-красное окрашивание не перейдет в светложелтое для этого тр уется прилить большую часть раствора щелочи. Полученную смесь при помощи капельной воронки приливают в течение нескольких минут к раствору 40 г едкого кали в 75 мл воды, после чего нагревают раствор в полулитровой колбе до 70—75 . Если при этом температура поднимается выше 75°, то колбу на короткое время погружают в холодную воду. Нагревание продолжают до тех пор, пока реакционная смесь не станет бесцветной, на что требуется 15—30 мин. [c.148]

При использовании борогидридных ванн, чтобы избежать непроизводительного расхода восстановителя важно соблюдать порядок приготовления раствора Сначала в водный раствор соли никеля добавляют лиганд и сильно подщелачивают раствор Затем добавляют борогидрид. предварительно растворенный в небольшом количестве концентрированного раствора щелочи Полученный раствор перемешивают и нагревают до необходимой температуры, чтобы осуществить нанесение покрытия Иногда рекомендуют вводить борогидрид в нагретый электролит перед нанесением покрытий Показателем израс ходования борогидрида является прекращение выделения водорода Перед проведением процесса химического нанесения Ni—В-покрытий поверхность металлических деталей подвергается обычной обработке принятой для гальванических процессов (механическая очистка обезжиривание кислотное травление) [c.49]

Прп получении водорода но второму способу подвергают электролп.чу водные растворы гидрата окиси бария или щелочи полученный водород не содсряспт двуокиси углерода. [c.97]

Штейгер, Рейхштейн) из ЗР-ацетокси-5-этиеновой кислоты (I) — побочного продукта окисления 5,6-дибром-З-ацетата холестерина при синтезе дегидроэпиандростерона (стр. 576). С помощью тионилхлорида кислота эта превращена в хлорангидрид (II) и затем с помощью диазометана в диазокетон (III). При гидролизе 3-ацетильной группы едкой щелочью получен [c.616]

Термореактивные клеи. Если основная часть пека — высокомолекулярные фенолокислоты — химически подобна новолакам, то можно ожидать, после ее обработки формалином и щелочью, получения из нее отверждаемых нагреванием пластмасс типа бакелита. Соответствующие лабораторные исследования проведены. Запрессованные с этими новыми пластмассами (20% к весу плиты) древесностружечные плиты дали при испытаниях те же показатели, что и запрессованные с бакелитовым клеем (10% к весу ллиты). [c.167]

Новые возможности в синтезе комплексонов открывают применение взамен галогеналкилкарбоновых кислот соответствующих эфиров Это позволяет проводить реакцию в неводной среде в отсутствие щелочей. Полученные при этом этерифициро-ванные производные комплексонов омылением превращают в соответствующие комплексоны (схема 1.1.1). [c.15]

Ферручит. Белый, плавится без разложения, при дальнейшем нагревании разлагается. Хорошо растворяется в холодной воде анион [ВРч] частично подвергается акватации и гидролизу. Кристаллогидратов не образует. Разлагается в кипящей воде, концентрированной серной кислоте, щелочах. Получение см. 149 , 156 . [c.80]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология