Пропионовая кислота, замещенные

Если в пропионовой кислоте заместить два атома водорода при разных атомах углерода гидроксилами, получится одноосновная трехатомная окси-кислота — диокси-пропионовая, или так называемая глицериновая [c.360]

Разумеется, если бы было возможно в одной молекуле пропионовой кислоты заместить атом водорода атомом хлора, образующаяся хлорпропионовая кислота была бы оптически деятельной, правовращающей или левовращающей в зависимости от того, какой из атомов водорода был замещен. Если бы в реакции принимало участие нечетное, но небольшое количество молекул пропионовой кислоты, например, три, получилось бы две молекулы одного антипода и одна молекула другого, то есть один из [c.271]

Остановимся, подробнее на этой работе. Атом отдачи при вступлении в молекулу ацетамида может заместить либо один из атомов углерода (тогда получится С -ацетамид или двухуглеродный продукт его превращений), либо атом азота или кислорода (тогда получится С -трехуглеродное соединение, например пропионамид, пропионовая кислота, ацетон и др.). После облучения образец подвергается гидролизу, в результате чего к возможно уже имеющимся в нем уксусной и пропионовой кислотам присоединяется дополнительное количество этих кислот из ацетамида или пропионамида. Анализ уксусной и пропионовой кислот дает следующие результаты (табл. 9-9). [c.336]

ИЗ этих атомов заместить карбоксилом поэтому у уксусной и пропионовой кислот нет изомеров. Для четвертого члена ряда — масляной кислоты — возможны два изомера [c.222]

Атомы, находящиеся в других положениях, также имеют значение. Так, если в уксусной кислоте атомы водорода заместить метильными группами, получается триметилуксусная кислота, скорость гидролиза которой уменьшается в 27 раз. При переходе от пропионовой кислоты к третичной бутилуксусной кислоте скорость гидролиза уменьшается в 36 раз. [c.133]

Молочную кислоту можно получить из пропионовой, применяя обычный синтез оксикислот. Заместив в пропионовой кислоте один атом водорода галоидом, например хлором, можно заместить галоид гидроксилом. Но введя в молекулу пропионовой кислоты атом хлора в а-положение, мы создаем асимметрический атом углерода, следовательно, а-хлорпропионовая кислота должна иметь оптически деятельные стереоизомеры [c.271]

Конденсация с эфирами янтарной кислоты. Конденсация альдегидов и кетонов с эфирами янтарной кислоты, катализируемая алкоголятами металлов (конденсация Штоббе), позволяет заместить карбонильную группу в молекуле альдегида или кетона на остаток пропионовой кислоты. Общая схема реакции может быть представлена синтезом у-(2-нафтил)-валериано-вой кислоты из 2-ацетилнафталина [c.435]

На этом примере было доказано, что клешневидный цикл с числом членов больше шести является термодинамически неустойчивым. На рис. 20 проведено сравнение кривых титрования полиметилендиаминтетрауксусных кислот (с числом я= 2—5) как по отдельности, так и в присутствии пятнадцатикратного избыточного количества ионов кальция. На рис. 21 показано образование различных комплексных соединений этих кислот при их нейтрализации. Аналогичное сравнение провели Мартелл с сотрудниками, которые заместили ацетатные группы пропионовыми. Константы устойчивости комплексов с этилендиамин - N, -дипропионо-Boa-N,N -flnyK y Hoft кислотой [72] [c.88]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология